MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

44 390 публикаций

Поиск: 64 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 420 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Prognosis of CDKN2A germline mutation in patients with familial melanoma: a systematic review and meta-analysis.

Familial melanoma is defined as melanoma occurring in two or more first-degree relatives by the WHO. Germline mutations are isolated in a subset of them. It is well known that CDKN2A is the most frequently mutated high-risk gene in familial melanoma, however, the prognosis it confers to patients who carry its mutations is still controversial. This review aims to assess whether germline mutations imply a worse prognosis in patients with familial melanoma. A systematic review and meta-analysis were conducted by searching the electronic databases PubMed/MEDLINE, EMBASE, and Cochrane Library. Data

МетаанализСистематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37924530Открыть статью

Application of weighted gene co-expression network and immune infiltration for explorations of key genes in the brain of elderly COVID-19 patients.

INTRODUCTION: Although many studies have demonstrated the existing neurological symptoms in COVID-19 patients, the mechanisms are not clear until now. This study aimed to figure out the critical molecular and immune infiltration situations in the brain of elderly COVID-19 patients. METHODS: GSE188847 was used for the differential analysis, WGCNA, and immune infiltration analysis. We also performed GO, KEGG, GSEA, and GSVA for the enrich analysis. RESULTS: 266 DEGs, obtained from the brain samples of COVID-19 and non-COVID-19 patients whose ages were over 70 years old, were identified. GO and

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37063869Открыть статью

Gene Expression Signatures in Inflammatory and Sclerotic Morphea Skin and Sera Distinguish Morphea from Systemic Sclerosis.

Morphea is an inflammatory fibrotic disorder of the skin that has been likened to systemic sclerosis (SSc). We sought to examine the molecular landscape of morphea by examining lesional skin gene expression and blood biomarkers and comparing the gene expression profiles with those from site-matched nonlesional and SSc lesional skin. We found the morphea transcriptome is dominated by IFN-γ-mediated T helper 1 immune dysregulation, with a relative paucity of fibrosis pathways. Specifically, expression profiles of morphea skin clustered with the SSc inflammatory subset and were distinct from the

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37028702Открыть статью

Family Aggregation of Hematological Malignancies Discovered from an Acute Myeloid Leukemia Patient with STK11 and THBD Gene Mutation.

Acute myeloid leukemia (AML) is a large class of heterogeneous hematological malignancies with the highest incidence rate in acute leukemia. Its pathogenesis is still unclear, which may be related to genetics. According to the latest AML NCCN guidelines, genes involved in AML family genetic changes include RUNX1, ANKRD26, CEBPA. Finding new genes related to AML genetics is of great significance for predicting the prognosis of patients, developing targeted drugs, and selecting transplant donors. Here, we report a case of adult female AML patient whose three relatives suffered from hematological

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37900785Открыть статью

Hormonal regulation of non-cystic fibrosis transmembrane conductance regulator ion channels in the endocervix.

OBJECTIVE: To characterize ion channel expression and localization in the endocervix under different hormonal conditions using a nonhuman primate primary endocervical epithelial cell model. DESIGN: Experimental. SETTING: University-based, translational science laboratory. INTERVENTIONS: We cultured and treated conditionally reprogrammed primary rhesus macaque endocervix cells with estradiol and progesterone and measured gene expression changes for several known ion channel and ion channel regulators of mucus secreting epithelia. Using both rhesus macaque endocervical samples and human sampl

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36907435Открыть статью

cd1 Mutation in Drosophila Affects Phenoxazinone Synthase Catalytic Site and Impairs Long-Term Memory.

Being involved in development of Huntington's, Parkinson's and Alzheimer's diseases, kynurenine pathway (KP) of tryptophan metabolism plays a significant role in modulation of neuropathology. Accumulation of a prooxidant 3-hydroxykynurenine (3-HOK) leads to oxidative stress and neuronal cell apoptosis. Drosophila mutant cardinal (cd1) with 3-HOK excess shows age-dependent neurodegeneration and short-term memory impairments, thereby presenting a model for senile dementia. Although cd gene for phenoxazinone synthase (PHS) catalyzing 3-HOK dimerization has been presumed to harbor the cd1 mutation

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36293213Открыть статью

Nuclear-targeted carbon quantum dot mediated CRISPR/Cas9 delivery for fluorescence visualization and efficient editing.

Nuclear targeted delivery has great potential in improving the efficiency of non-viral carrier mediated genome editing. However, direct and efficient delivery of CRISPR/Cas9 plasmid into the nucleus remains a challenge. In this study, a nuclear targeted gene delivery platform based on fluorescent carbon quantum dots (CQDs) was developed. Polyethylenimine (PEI) and polyethylene glycol (PEG) synergistically passivated the surface of CQDs, providing an excitation-independent green-emitting fluorescent CQDs-PEI-PEG conjugate (CQDs-PP) with an ultra-small size and positive surface charge. Here we s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36165075Открыть статью

Transcriptome profile reveals novel candidate genes associated with bone strength in end-of-lay hens.

Bone weakness causes many problems such as osteoporosis, bone fractures, and economic loss, especially at the late stage of lay, in laying hen production. However, the genetic factors and molecular mechanism affecting the bone strength is still largely unknown. To elucidate the molecular mechanism and genetic factors affecting bone strength, a total of six cDNA libraries were constructed and used to compare genetic differences between tibia with higher(Group HBS)and lower(Group LBS)breaking strength in Hyline grey layers. A comparison between Groups HBS and LBS revealed nine differentially exp

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36309812Открыть статью

Circadian Rhythm Modulates the Therapeutic Activity of Pulsed Electromagnetic Fields on Intervertebral Disc Degeneration in Rats.

Circadian rhythm (CR) imparts significant benefits in treating multiple diseases, such as heart diseases and arthritis. But the CR effect on intervertebral disc degeneration (IVDD) therapy remains unclear. Recent studies revealed that pulsed electromagnetic fields (PEMF) are capable of alleviating IVDD. In this study, we evaluated the CR-mediated regulation of PEMF therapeutic effect on IVDD induced by rat tail disc needle puncture. Our results demonstrated that the daytime PEMF stimulation (DPEMF) is more effective than the nighttime PEMF (NPEMF) in delaying IVDD. Moreover, the rats treated w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35368872Открыть статью

Potential Regulatory Role in Mammalian Host Adaptation for a Small Intergenic Region of Lp17 in the Lyme Disease Spirochete.

The bacterial agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi, relies on an intricate gene regulatory network to transit between the disparate Ixodes tick vector and mammalian host environments. We recently reported that a B. burgdorferi mutant lacking a transcriptionally active intergenic region of lp17 displayed attenuated murine tissue colonization and pathogenesis due to altered expression of multiple antigens. In this study, a more detailed characterization of the putative regulatory factor encoded by the intergenic region was pursued. In cis complemented strains featuring mutations aimed at

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35586252Открыть статью

Transcriptomics reveals immune-metabolism disorder in acute-on-chronic liver failure in rats.

Acute-on-chronic liver failure (ACLF) is clinical syndrome with high mortality rate. This study aimed to perform detailed transcriptomic analysis in liver cirrhosis-based ACLF rats to elucidate ACLF pathogenesis. ACLF was induced by combined porcine serum with D-galactosamine and lipopolysaccharide. Gene expression profile of liver tissues from ACLF rats was generated by transcriptome sequencing to reveal the molecular mechanism. ACLF rats successfully developed with typical characteristics. Total of 2,354/3,576 differentially expressed genes were identified when ACLF was compared to liver cir

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34853163Открыть статью

High-throughput RNA sequencing of paraformaldehyde-fixed single cells.

Single-cell transcriptomic studies that require intracellular protein staining, rare cell sorting, or inactivation of infectious pathogens are severely limited. This is because current high-throughput single-cell RNA sequencing methods are either incompatible with or necessitate laborious sample preprocessing for paraformaldehyde treatment, a common tissue and cell fixation and preservation technique. Here we present FD-seq (Fixed Droplet RNA sequencing), a high-throughput method for droplet-based RNA sequencing of paraformaldehyde-fixed, permeabilized and sorted single cells. We show that FD-

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34561439Открыть статью

High-Grade Cervical Intraepithelial Neoplasia (CIN) Associates with Increased Proliferation and Attenuated Immune Signaling.

Implementation of high-risk human papilloma virus (HPV) screening and the increasing proportion of HPV vaccinated women in the screening program will reduce the percentage of HPV positive women with oncogenic potential. In search of more specific markers to identify women with high risk of cancer development, we used RNA sequencing to compare the transcriptomic immune-profile of 13 lesions with cervical intraepithelial neoplasia grade 3 (CIN3) or adenocarcinoma in situ (AIS) and 14 normal biopsies from women with detected HPV infections. In CIN3/AIS lesions as compared to normal tissue, 27 dif

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35008799Открыть статью

A Global Vista of the Epigenomic State of the Mouse Submandibular Gland.

The parotid, submandibular, and sublingual glands represent a trio of oral secretory glands whose primary function is to produce saliva, facilitate digestion of food, provide protection against microbes, and maintain oral health. While recent studies have begun to shed light on the global gene expression patterns and profiles of salivary glands, particularly those of mice, relatively little is known about the location and identity of transcriptional control elements. Here we have established the epigenomic landscape of the mouse submandibular salivary gland (SMG) by performing chromatin immuno

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33978512Открыть статью

Predicting Vibrio cholerae Infection and Disease Severity Using Metagenomics in a Prospective Cohort Study.

BACKGROUND: Susceptibility to Vibrio cholerae infection is affected by blood group, age, and preexisting immunity, but these factors only partially explain who becomes infected. A recent study used 16S ribosomal RNA amplicon sequencing to quantify the composition of the gut microbiome and identify predictive biomarkers of infection with limited taxonomic resolution. METHODS: To achieve increased resolution of gut microbial factors associated with V. cholerae susceptibility and identify predictors of symptomatic disease, we applied deep shotgun metagenomic sequencing to a cohort of household c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32610345Открыть статью

Neuroprotective effect of intermittent hypobaric hypoxia preconditioning on cerebral ischemia/reperfusion in rats.

BACKGROUND: Ischemic tolerance is an endogenous protective mechanism in organs or tissues undergoing one or more short-term sublethal ischemias. Intermittent hypobaric hypoxia preconditioning (IHHP) can induce tolerance and thus protect brain tissues from cerebral ischemic injury (CIR). The current study evaluated the neuroprotective effect of IHHP. METHODS: The established xenograft model was divided into the ischemia/reperfusion (I/R), IHHP, IHHP+I/R, and sham groups. Transmission electron microscopy was used to observe alterations in neuron ultrastructure. Neuron damage was detected using

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33284899Открыть статью

Hsa_circ_0060450 Negatively Regulates Type I Interferon-Induced Inflammation by Serving as miR-199a-5p Sponge in Type 1 Diabetes Mellitus.

Circular RNAs (circRNAs) constitute a class of covalently circular non-coding RNA molecules formed by 5' and 3' end back-splicing. The rapid development of bioinformatics and large-scale sequencing has led to the identification of functional circRNAs. Despite an overall upward trend, studies focusing on the roles of circRNAs in immune diseases remain relatively scarce. In the present study, we obtained a differential circRNA expression profile based on microarray analysis of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) in children with type 1 diabetes mellitus (T1DM). We characterized one differ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33133095Открыть статью

Ozone pretreatment of wastewater containing aromatics reduces antibiotic resistance genes in bioreactors: The example of p-aminophenol.

Aromatic matters are widely present in wastewater, especially industrial wastewater, and may lead to a high abundance of antibiotic resistance genes (ARGs) in wastewater treatment bioreactors and stimulate horizontal transfers of ARGs. Here, we investigated a practical approach that applying ozone pretreatment to mitigate ARGs in bioreactors treating wastewater containing a typical aromatic pollutant, p-aminophenol (PAP). The results showed that ozone pretreatment could effectively reduce the aromaticity of wastewater, and the relative abundance of ARGs in the bioreactor fed with ozone treated

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32563772Открыть статью

Preliminary investigation of the function of hsa_circ_0049356 in nonobstructive azoospermia patients.

Nonobstructive azoospermia (NOA), which is considered the most severe form of male infertility, has placed a heavy burden on families and society. As vital regulators of transcriptional and post-transcriptional levels, Noncoding RNAs (ncRNAs) are closely related to all the pathophysiological processes involved in infertility in males, especially spermatogenesis. Our study explored the expression levels of circ_0049356 in both the whole blood and seminal plasma samples of idiopathic NOA patients via quantitative real-time PCR. Furthermore, the relative expression of its host gene (CARM1) was al

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32894622Открыть статью

PharmGKB summary: very important pharmacogene information for CACNA1S.

The CACNA1S gene encodes the α1s subunit of the dihydropyridine receptor (DHPR), a voltage-gated calcium channel and voltage sensor for Ca2+ release in skeletal muscle. Variants in the CACNA1S gene have been linked to the pharmacogenetic disorder known as malignant hyperthermia susceptibility (MHS) and hypokalemic periodic paralysis (hypoPP). Two variants in CACNA1S are verified by the European Malignant Hyperthermia Group (EMHG) to be associated with MHS [1]. Although the occurrence of MHS during anesthesia is relatively rare, the genetic prevalence of MHS-causative mutations is estimated to

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31851124Открыть статью