MedElevator
Войти в исследования
Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has achieved durable efficacy in hematologic malignancies but encounters persistent obstacles in solid tumours, including antigen heterogeneity, a suppressive tumour microenvironment (TME), and intrinsic T-cell dysfunction. This review examines the transition from single-axis engineering to an integrated framework that addresses these hurdles in sequence. We delineate how next-generation CAR-T cells are designed for precise spatiotemporal activation through logic-gated and pharmacologically regulatable receptors, while being reinforced by metaboli
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, hyperoside (quercetin 3-O-β-D-galactopyranoside) has garnered significant attention due to its diverse biological effects, which include vasoprotective, antioxidant, anti-inflammatory, and anti-tumor properties. Notably, hyperoside has shown remarkable potential in cancer therapy by targeting multiple mechanisms; it induces apoptosis, inhibits proliferation, blocks angiogenesis, and reduces the metastatic potential of cancer cells. Furthermore, hyperoside enhances the sensitivity of cancer cells to chemotherapy by modulating key signaling pathways. Beyond neoplastic diseases,
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular RNA (circRNA), a subtype of noncoding RNA, has emerged as a significant focus in RNA research due to its distinctive covalently closed loop structure. CircRNAs play pivotal roles in diverse physiological and pathological processes, functioning through mechanisms such as miRNAs or proteins sponging, regulation of splicing and gene expression, and serving as translation templates, particularly in the context of various cancers. The hallmarks of cancer comprise functional capabilities acquired during carcinogenesis and tumor progression, providing a conceptual framework that elucidates t
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted alpha-particle therapy (TAT) aims to selectively deliver radionuclides emitting α-particles (cytotoxic payload) to tumors by chelation to monoclonal antibodies, peptides or small molecules that recognize tumor-associated antigens or cell-surface receptors. Because of the high linear energy transfer (LET) and short range of alpha (α) particles in tissue, cancer cells can be significantly damaged while causing minimal toxicity to surrounding healthy cells. Recent clinical studies have demonstrated the remarkable efficacy of TAT in the treatment of metastatic, castration-resistant prosta
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundPatients with acute leukemia (AL) are at heightened risk of cardiovascular complications due to both disease-related and treatment-related factors. These complications include heart failure, arrhythmias, myocardial infarction, and thromboembolic events which may significantly impact morbidity and mortality.ObjectiveTo identify the risk factors contributing to cardiovascular complications in patients with acute leukemia.MethodsThis systematic review was conducted according to the PRISMA reporting guideline. Multiple databases including PubMed, Scopus, IEEE Xplore, the Cochrane Library
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanobiology is a rapidly advancing field at the intersection of biology, physics, and engineering that reveals how mechanical forces shape cellular behavior, tissue architecture, and disease progression. By elucidating how cells sense and transduce mechanical cues, mechanobiology has fundamentally advanced our understanding of processes ranging from migration and differentiation to immune responses and tissue remodeling. These advances have driven the development of innovative biophysical tools and engineered biomaterials that enable precise modulation of the cellular microenvironment. Tran
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA modifications are emerging as critical cancer regulators that influence tumorigenesis and progression. Key modifications, such as N6-methyladenosine (m6A) and 5-methylcytosine (m5C), are implicated in various cellular processes. These modifications are regulated by proteins that write, erase, and read RNA and modulate RNA stability, splicing, translation, and degradation. Recent studies have highlighted their roles in metabolic reprogramming, signaling pathways, and cell cycle control, which are essential for tumor proliferation and survival. Despite these scientific advances, the precise
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcomes in multiple myeloma (MM) have improved dramatically in the last two decades with the advent of novel therapies including immunomodulatory agents (IMiDs), proteasome inhibitors and monoclonal antibodies. In recent years, immunotherapy for the treatment of MM has advanced rapidly, with the approval of new targeted agents and monoclonal antibodies directed against myeloma cell-surface antigens, as well as maturing data from late stage trials of chimeric antigen receptor CAR T cells. Therapies that engage the immune system to treat myeloma offer significant clinical benefits with durable
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several landmark studies over the past decade have uncovered a critical role of the CRL3KBTBD4 ubiquitin ligase complex in regulating stability of corepressor of repressor element 1 silencing transcription factor (CoREST) complex proteins and normal hematopoietic stem cell self-renewal. There is now mounting evidence that the CoREST complex plays oncogenic roles, although the contributions of its catalytic versus noncatalytic functions remain unclear. Here, we summarize and discuss mechanisms whereby the CoREST complex coopts tissue-specific transcription factors to elicit pathogenic activity
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plenary Sessions: [...].
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advancements in diagnostic and therapeutic standards have substantially enhanced the survival of patients with malignant tumors. Nevertheless, the quest for effective strategies to address resistant or recurrent advanced tumors remains a critical and unwavering objective. Bispecific antibodies (BsAbs) unleashed a new era of anti-tumor treatment by simultaneously binding to two distinct targets, thereby enhancing specificity, minimizing off-target toxicities, and synergistically modulating anti-tumor immunity and the tumor microenvironment. Compared with the combination of two monoclonal antibo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) occurs commonly in hospitalized patients, especially patients in intensive care units (ICUs). Medications are among the major causative factors of AKI. This narrative review addressed and updated different aspects of anti-infective-associated AKI, including amphotericin B, cidofovir, foscarnet, polymyxins, vancomycin, and aminoglycosides. There is no standard definition or operational criteria to describe anti-infective-associated AKI. Characteristically, it usually occurs during the first two weeks of treatment and is typically dose dependent. Functional resolution o
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nano-formulations, as an innovative drug delivery system, offer distinct advantages in enhancing drug administration methods, improving bioavailability, promoting biodegradability, and enabling targeted delivery. By exploiting the unique size advantages of nano-formulations, therapeutic agents, including drugs, genes, and proteins, can be precisely reorganized at the microscale level. This modification not only facilitates the precise release of these agents but also significantly enhances their efficacy while minimizing adverse effects, thereby creating novel opportunities for treatment of a
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanomaterials are redefining the landscape of gene and genome editing, yet their translation to clinical reality remains constrained by multiple unresolved challenges. While they provide structural and functional advantages for delivering nucleic acids and CRISPR/Cas systems across biological barriers, their behavior within living systems is often unpredictable, leading to issues such as off-target editing, immune activation, and inconsistent biodistribution. The design of nanocarriers, whether lipid-based, polymeric, inorganic, must therefore balance efficiency with safety, integrating physic
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains one of the most aggressive and treatment-resistant hematologic malignancies, driven by clonal expansion of immature myeloid blasts in the bone marrow and peripheral blood. Current therapies-chemotherapy and targeted agents-are limited by poor marrow penetration, systemic toxicity, and rapid development of resistant clones, leaving long-term survival rates low. Clinicians face the persistent challenge of delivering effective therapy while minimizing harm. Platelets and neutrophils-beyond their classical roles in hemostasis and innate immunity-actively suppor
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.