A 28-year-old man presented with a histiocytic sarcoma of a very uncommon origin, as it had developed for several years like a benign cutaneous histiocytosis resembling generalized eruptive histiocytoma before becoming acute, with nodal and massive pulmonary involvement. Despite various chemotherapies, the patient died within 8 months. Skin biopsies showed histiocytic proliferation in the dermis and node biopsies showed histiocytic proliferation with a sinusoidal pattern. Immunohistochemical analysis, performed on paraffin-embedded sections, demonstrated strong labeling of tumoral cells for CD
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, histological, immunophenotypic, and genotypic characteristics of two cases of cutaneous genuine histiocytic lymphoma are described. Both cases presented as cutaneous lesions. Both patients remain alive and free of disease at 26 and 10 months after the diagnosis and after having been treated with polychemotherapy. Neither peripheral blood nor bone marrow infiltration was detected in either case. Histological and immunophenotypic examination showed dense, diffuse dermic infiltrates of mononuclear cells with positive macrophage-associated markers (CD11c, CD68), and negative T- or B-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of primary lymphoma of bone arising in the proximal tibial epiphysis of a 16-year-old boy. To the best of our knowledge, primary lymphoma of bone has not been described previously as a mimicker of chondroblastoma. This case report is intended to increase awareness among clinicians and radiologists that primary lymphoma of bone can present with a long clinical prodrome and initially benign radiographic appearance. Early recognition of this unusual presentation will (hopefully) increase the likelihood of cure. However, it is recognized that in children, primary lymphoma of bone
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 70-year-old male was admitted with complaints of anterior chest pain and tumor formation. He has a history of pulmonary tuberculosis and was performed artificial pneumothorax therapy 37 years ago. The diagnosis on admission was perforation of empyema cavity into the chest wall. But thoracotomy revealed that the chest tumor arising from chronic empyema wall was a malignant lymphoma. Decortication and extirpation of the tumor were performed with combined partial resection of chest wall. Immunohistological examination showed that the histology was diffuse large T cell type of Non-Hodgkin's mali
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the value of PTEN, NF-κB, WWP2, p53 and c-Myc expressions in distinguishing B cell lymphomas from reactive follicular hyperplasia (RFH), and their abilities to discriminate different B cell lymphoma subtypes. Lymphoma tissue samples were obtained from 30 follicular lymphoma (FL) patients, 30 germinal center B-cell like (GCB) diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) patients, 30 non-GCB DLBCL patients and 30 Burkitt's lymphoma (BL) patients. And hyperplasia tissue samples were obtained from and 30 RFH patients. Immunohistochemistry was used to quantify the expressio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования