Uropathogenic Escherichia coli (UPEC) is the leading cause of urinary tract infection (UTI). While the role of UPEC in triggering host immun … lar acidification rate (ECAR), indicating a transition from respiration to fermentative metabolism. Microarray analysis confirmed the upregulation of fermentative (hyc) and antioxidant (katG, ahpF, grxA) genes, along with increased purine biosynthesis, supporting a metabolic state favouring stress resistance and proliferation. IL-1β also increased fimH and papC gene …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify ferroptosis-related genes associated with the development of Ulcerative colitis (UC), through bioinformatics and basic experiments.
METHODS: Ferroptosis-related genes were identified from UC microarray data extracted from the GEO database and FerrDb. GO and KEGG pathway enrichment analyses were performed. Hub genes were identified through PPI analysis, leading to TF-hub gene and miRNA-hub gene regulatory network, predicting potential drug candidates by DSigDB. RT-qPCR, WB and IHC were employed to validate hub gene expression in animal samples. Clinical samples were gather
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emerging evidence highlights the significant role of neutrophil extracellular traps (NETs) in periodontitis, though the precise mechanisms remain insufficiently understood. This study intends to investigate the comprehensive effects of NET-related genes (NRGs) on periodontitis by bioinformatic analysis. METHODS: The microarray datasets were obtained from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differentially expressed NRGs (DE-NRGs) were identified and functionally annotated. Then, machine learning algorithms were exploited to screen hub NRGs, and a predictive model was constru
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing interest in the potential role of manganese (Mn) in the development of Alzheimer's Disease and related dementias (ADRD).
METHODS: In this nested pilot study of a ferroalloy worker cohort, we investigated the impact of chronic occupational Mn exposure on cognitive function through β-amyloid (Aβ) deposition and multi-omics profiling. We evaluated six male Mn-exposed workers (median age 63, exposure duration 31 years) and five historical controls (median age: 60 years), all of whom had undergone brain PET scans. Exposed individuals showed significantly higher Aβ depo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium (Cd) is a toxic environmental heavy metal that exerts harmful effects on multiple tissues, including the kidney, liver, lung, and bone, and is also associated with the development of anemia. However, the precise molecular mechanisms underlying Cd-induced toxicity remain incompletely understood. In this paper, we review the recent molecular mechanisms of Cd-induced toxicity and its modification, with a particular emphasis on our recent findings. Using a combination of DNA microarray analysis, protein-DNA binding assays, and siRNA-mediated gene silencing, we identified several transcript…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most cancers are currently incurable, partly due to abnormal post-translational modifications (PTMs). In this study, we initially used multiple myeloma (MM) as a working model and found that SUMOylation activating enzyme subunit 1 (SAE1) promotes the malignancy of MM. Through proteome microarray analysis, SAE1 was identified as a potential target for bioactive colcemid or its derivative colchicine. Elevated levels of SAE1 were associated with poor clinical survival and increased MM proliferation in vitro and in vivo. Additionally, SAE1 directly SUMOylated and upregulated the total protein expr…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To delve into the role and molecular mechanism of lysosome-associated membrane protein 3 (LAMP3) in tongue squamous cell carcinoma (TSCC). Differential expression of LAMP3 in TSCC from GEO microarray was analyzed, and pathway enrichment analysis of LAMP3 was performed utilizing GSEA. LAMP3 expression was detected by western blot, immumohistochemical staining and qRT-PCR. LAMP3 knockdown plasmid was constructed for a variety of biological function assays to verify the involvement of LAMP3 in TSCC. The upstream transcription factors and binding sites of LAMP3 were bioinformatically predicted. Du
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer poses a major clinical challenge due to its aggressiveness, frequent recurrence, and limited response to current chemother … populations using FACS based on their expression of CD44, CD24, and CD133 surface markers. MicroRNA microarray analysis revealed 31 differentially expressed miRNAs (DEmiRNAs), of which 10 downregulated miRNAs were involved in pathways regulating pluripotency, including the Wnt/β-catenin, TGF-β, MAPK, and PI3K/AKT pathways. Then, 2 of these 10 DEmiRNAs, let-7b-5p and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity, which is characterized by excessive body fat accumulation and energy imbalance, is a major risk factor for type 2 diabetes mellitus … ed triglyceride levels in both the serum and liver and decreased lipid accumulation in hepatocytes. Microarray analysis revealed that hepatic mRNA affected the expression of genes involved in inflammation, lipid metabolism, lipid synthesis, and insulin signaling, leading to improvements in obesity. Because BR extract has hypoglycemic and antidiabetic effects on ob/ob …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic structural variants (SVs) are critical contributors to genetic diversity and disease, yet their detection remains challenging with conventional cytogenetic techniques, such as karyotyping, fluorescence in situ hybridization (FISH), and chromosome microarray analysis (CMA). These methods often lack the resolution and sensitivity needed for comprehensive characterization of chromosomal aberrations. To address these limitations, we implemented genomic proximity mapping (GPM), a genome-wide chromosome conformation capture technology, in a clinical setting. In this study, we applied GPM to …
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male infertility is a global health concern, and many cases are idiopathic in nature. The development and differentiation of germ cells (Gcs) are supported by Sertoli cells (Scs). Differentiated Scs support the development of Gcs into sperm, and hence, male fertility. We previously reported on a developmental switch in Scs around 12 days of age onwards in rats. During the process of the differentiation of Scs, the differential expression of mitophagy-related genes and its role in male fertility are poorly understood. To address this gap, we evaluated the microarray dataset GSE48795 to identify
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of deafness-infertility syndrome (DIS) is approximately 1%. Genetic heterogeneity is one cause of homozygous copy number variants (CNVs) involving the CATSPER2 and STRC genes, which are associated with DIS and male infertility. Because the prevalence of DIS in Peru is unknown, we aimed to determine the frequency of carriers of DIS-related genes. In this descriptive crossover study, we evaluated the clinical histories and chromosomal microarray analysis results of patients at the Instituto Nacional de Salud del Niño Breña from 2015 to 2022. All patients with CNVs involving the CA…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotos syndrome is a genetic disorder resulting from heterozygous pathogenic variants or deletions in the nuclear receptor-binding SET domain … ine biochemical tests, nutritional parameters, and insulin-like growth factor-1 levels. Chromosomal microarray analysis (CMA) identified a 714.1 kb duplication in the 5q35.2q35.3 region, including NSD1. This case underscores the significance of NSD1 gene dosage alterations in manifesting a reverse clinical phenotype typified by microcephaly and short stature. Further …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TBCK (TBC1 Domain-Containing Kinase) encodes a protein playing a role in actin organization and cell growth/proliferation via the mTOR signa … d cystic hygroma and hypoplastic nasal bone, not previously reported in this condition. Chromosomal microarray analysis found no imbalance and identified 8.6% runs of homozygosity. Whole exome sequencing confirmed the TBCK variant without additional pathogenic or candidate variants. Fetal echocardiography revealed left ventricle and aortic arch hypoplasia. The couple …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders of sex development (DSDs) are rare conditions characterized by discordance among chromosomal, gonadal, or anatomical s … d laparoscopy revealed internal Müllerian structures and testicular tissue on the left. Chromosomal microarray analysis identified a 2.2 Mb duplication at Xp21.2-p21.1 encompassing NR0B1, a dosage-sensitive gene involved in sex determination. Despite the presence of SRY and testicular tissue, NR0B1 duplication likely antagonized testicular development, resulting in p …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic utility of exome sequencing (ES) in macrocephalic fetuses.
METHODS: Fetuses with macrocephaly (head circumference (HC) ≥ +2 SD) and negative chromosomal microarray results were included, who had available trio-ES data. Molecular diagnoses were systematically analyzed. Subgroup analyses were performed on the ES diagnostic yield based on gestational age, HC Z-scores, associated anomalies, and growth parameters.
RESULTS: Molecular diagnoses were established in 34 out of 87 macrocephalic fetuses (39.1%) through trio-ES. These diagnoses revealed that the varian
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital cytomegalovirus (CMV) infection represents a significant public health concern as the most prevalent viral infection … d classic intracranial features suggestive of congenital CMV infection. Chromosomal karyotyping and microarray analysis of the fetus yielded no significant abnormalities. Following comprehensive prenatal counseling regarding potential adverse fetal outcomes, the patient elected to continue her pregnancy. She ultimately underwent cesarean delivery at 42 weeks gestatio …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial 3q tetrasomy is an ultra-rare genetic condition, with a phenotype that has hitherto not been comprehensively reviewed. In this paper we report the 18th case and re-evaluate those previously published. The present case presented with dysmorphic features, malformations, cognitive deficits, end-stage renal disease, a surgically corrected tethered chord/scoliosis along with skin pigmentary changes and had remained without a diagnosis for 23 years. Blood and fibroblast karyotyping and exome sequencing yielded a normal result. Chromosomal microarray analysis on uncultured skin biopsies showe…
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Ocular coloboma is a rare congenital malformation of the optic fissure. Previous literature has indicated that pathogenic changes … left retina, iris, and optic nerve. His mother had right eye iris and retinal coloboma. Chromosomal microarray analysis detected a 36 kb deletion within exon 2 of the RARB gene that was confirmed by next-generation sequencing to be present in the mother and absent in the asymptomatic father. CONCLUSIONS Our study reports a maternally inherited deletion in exon 2 of t …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic alterations of IKZF1 are common and associated with adverse clinical features in B-progenitor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). The relationship between the type of IKZF1 alteration, B-ALL genomic subtype and outcome are incompletely understood. B-ALL subtype and genomic alterations were determined using transcriptome and genomic sequencing, and SNP microarray analysis in 688 pediatric patients with B-ALL in the St. Jude Total Therapy XV and 16 studies. IKZF1 alterations were identified in 115 (16.7%) patients, most commonly in BCR::ABL1 (78%) and CRLF2-rearranged, BCR::ABL1-like B…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования