Sixty-one patients with trigeminal neuralgia who underwent microvascular decompression were analysed. Vascular compression of the trigeminal nerve root was found in all cases. The recurrence rate of pain in this series was 18% with an average follow-up of 80 months (range: 13 to 126 months). Ten patients developed recurrence of their trigeminal neuralgia during follow-up. Fifteen factors, including the clinical and operative findings in the pain-free patients versus the 10 patients with recurrence were analysed. Only the patients with venous compression singly or in combination with arteries w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural history of 51 idiopathic torsion dystonia cases identified in a nationwide survey in Israel was studied. In order to take advantage of all data regarding the evolution of the disease, independently of the length of follow-up, we have used a life table method of analysis. An estimate of the mean degree of generalization of the disease at different times from onset was calculated and a curve of the estimated temporal evolution was drawn. This analysis confirmed the heterogeneity of the disease course. The most rapid deterioration occurred in patients with juvenile onset in the lower
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine whether either extrapyramidal signs or psychotic features are associated with more rapid progression of Alzheimer's disease.
BACKGROUND: It has been unclear whether extrapyramidal signs and psychosis are predictors of faster course or are simply late signs.
METHODS: Two hundred thirty-six patients with mild Alzheimer's disease were recruited in three cities and followed semiannually.
RESULTS: Using Cox proportional hazards models that adjusted for age, sex, disease severity, and estimated duration of illness at study entry, the presence of extrapyramidal signs at entry
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral haemodynamics were measured in 22 adult patients with secondary normal pressure hydrocephalus (NPH) before and after glycerol administration to determine which patients might benefit from a shunt procedure. Of these 22 patients, 14 were found to be shunt-responsive (group 1) and 8 were shunt-unresponsive (group 2). Measurement of regional cerebral blood flow (rCBF) was performed by xenon-enhanced computerized tomography (XeCT). Clinical factors such as the Evans' index and the presence or absence of brain atrophy, periventricular lucency (PVL), ventricular reflux, stagnation of cerebr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1976 to 1992, 160 cases of tuberculosis of the spine were treated at Jeanne Ebori Medical Center (Gabon); among whom 10 were localized to the lower cervical spine (C3-C7). From those 10 cases, 5 concerned children and had a medical treatment, whereas the remaining 5 cases concerned adults and underwent surgery (anterior approach), following an initial three-weeks course of antituberculous therapy. Prominent features of the disease in the 5 adult cases included neck pain and stiffness, neurological deficits and osteolytic erosions with myelographic block. The mean length of follow-up was 3
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty five children aged 5 months to 15 years suffering from stroke were studied from August 1984 to July 1990 from two hospitals in order to determine the incidence, the etiological factors and the short term outcome of the stroke. The average annual incidence was 1.85 per 1000 pediatric hospitalizations. There was a progressive rise in the number of cases from 1985, with a peak in 1990. Motor impairment of one half of the body was the commonest clinical feature seen in 97.1% of the cases. Other clinical signs were: facial paralysis (62.9%) and aphasia (28.6%). The main etiological factors w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of mental retardation and retinitis pigmentosa has been well described in a number of congenital syndromes such as the Lawrence-Moon and Bardet-Biedl disorders. In contrast to this, little information is available regarding the association of acquired dementia with retinitis pigmentosa. This report summarizes the clinical features of a developmentally normal adult having the unusual symptom complex of retinitis pigmentosa, early-onset dementia, sensorineural hearing loss, and sensorimotor neuropathy. Though the coexistence of retinitis pigmentosa and dementia in this particular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial hemosiderosis (SH) of the CNS is a rare disease caused by repeated subarachnoid hemorrhage, with progressive superficial siderosis of the CNS. We report a patient with SH whose clinical picture was marked by progressive gait ataxia, hearing loss, dysarthria, and recurrent episodes of hemifacial spasm. Iron and ferritin levels in the CSF were significantly higher than in a control group of patients. Six month's treatment with the iron-chelating agent trientine dihydrochloride led to clinical improvement, with a concomitant reduction of CSF iron level. We suggest that, in addition to
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital insensitivity to pain with anhidrosis (CIPA, hereditary sensory and autonomic neuropathy type IV) is an exceedingly rare disease. Only 31 cases have been reported. We report a 4-year-old girl with CIPA and include a complete review of the literature. CIPA is a severe autosomal recessive condition that leads to self-mutilation in the first months of life and to bone fractures, multiple scars, osteomyelitis, joint deformities, and limb amputation as the children grow older. Mental retardation is common. Death from hyperpyrexia occurs within the first 3 years of life in almost 20% of t
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical features of 6 children who are probable sufferers of "unilateral" Moyamoya disease are here reported. They showed angiographic findings which were compatible with those of Moyamoya disease, albeit only on one side. They did not, however, show any basic aetiologic factors. The age of onset, the clinical symptoms and the findings of electroencephalography, angiography, and positron emission tomography in these cases were also quite similar to those in the cases of Moyamoya disease except for unilateral involvement. All 6 patients underwent either direct or indirect EC-IC bypass surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously proposed the existence of the tethered cord syndrome in the presence of a conus medullaris in the normal position. Our 12-year series of 73 patients with the tethered cord syndrome included 13 patients in whom the spinal cord terminated at or above the L1-L2 disc space. We compare the characteristics of these 13 with those of the 60 patients whose spinal cord terminated below the L1-L2 disc space. The parameters for comparison included neurological status at presentation and follow-up, the presence of cutaneous stigmata of occult spinal dysraphism, vertebral anomalies, and o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monozygous twinning has been associated with brain lesions such as holoprosencephaly, hydranencephaly, multicystic encephalomalacia, and porencephaly. Polymicrogyria is rare but has been reported in autopsied cases. We present a monozygotic twin with complicating twin-twin transfusion syndrome, the donor exhibiting normal psychomotor development and the recipient psychomotor delay associated with the brain anomaly, polymicrogyria. The brain anomaly might be due to blood pressure instability or a circulatory disturbance resulting from increased coagulability due to polycythemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Electroclinical, morphological, biochemical and molecular genetic data from 17 patients affected by progressive myoclonus epilepsies (PME) are reported. Twelve patients were characterized by prominent action myoclonus, sporadic seizures, mild ataxia, lack of dementia and persistence of normal EEG background activity; three patients showed a more rapid worsening of symptomatology, characterized by early mental impairment, massive and action myoclonus, cerebellar signs and tonic clonic seizures; in these patients EEG background activity was slow, even in early stages of the disease. In two patie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 42-year-old woman with overlapping syndrome of MELAS (mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) and MERRF (myoclonus epilepsy and ragged-red fibers). Clinically, she had episodic headache, stroke-like episode with left hemiparesis and lactic acidosis commonly found in MELAS syndrome. However, myoclonus seizure, and ataxia with dyssynergic gait characteristic of MERRF were also noted. Computed tomographic scans showed a right temporo-parietal hypodense lesion. The lesion disappeared 20 months later, even magnetic resonance images also failed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On the basis of two case reports of occult vascular malformation of the pons that had been followed since the first clinical manifestation, clinical picture, diagnosis using modern imaging methods (especially magnetic resonance imaging--MRI) and therapy of this disease are discussed. In addition to a precise localization diagnosis based on typical scans of varying signal intensity, particularly after bleeding, MRI also allows a preoperative qualitative identification of the lesion and provides important information about the dynamics of the process. Further experience with this uncommon clinic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this prospective study routine ultrasound scanning of the brain was performed in all 353 infants of less than 32 weeks of gestation who had been admitted to our neonatal intensive care unit from 1987-1990. Ten infants (2.8%) showed transient periventricular echodensities (TPE) without the subsequent development of cysts and/or ventricular dilation. Nineteen infants (5.4%) developed periventricular leukomalacia (PVL). At the corrected age of 2 years the neurodevelopmental outcome was assessed. Five children with PVL had died before the age of 2 years. The neurodevelopmental outcome of childr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven patients with venous angiomas, 6 males and 5 females ranging in age from 4 to 58, are presented. Four patients presented with intracerebral haematoma and 3 patients had associated cavernous angioma, respectively. Patients with intracerebral haematoma had signs and symptoms due to the localization of the haematoma. The other patients presented with headache, seizures, vertigo, ataxia and mental disturbances. Pre-operative diagnosis was based on computerized tomography, magnetic resonance imaging and cerebral angiography. In 9 surgical cases it was confirmed by histopathological examinati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cervical myelomeningoceles are rare dysraphic lesions. Nine cases of cervical myelomeningoceles are reported. The external features of all nine myelomeningoceles were strikingly similar: They were sturdy, tubular protuberances from the back of the infants' necks, covered at the base by full-thickness skin and covered on the dome by thick squamous epithelium. Internally, these were tethered cord lesions in which fibroneural bands or sagittal midline fibrous septa were tightly tethering the cervical spinal cord to the adjacent dural or intrasaccular soft tissues. Six of our early cases (Group 1)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования