The RING domain is a cysteine-rich zinc-binding motif, which is found in a wide variety of proteins, among which are several proto-oncogenes and the gene implicated in autosomal recessive juvenile parkinsonism, Parkin. The domain mediates binding to other proteins, either via their RING domains or other motifs. In several proteins, RING domains are found in combination with other cysteine-rich binding motifs and some proteins contain two RING domains. Recent evidence suggests that RING finger proteins function in the ubiquitin pathway as E3 ligases. A variant of the RING domain is the RING-H2 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Post-transplant lymphoproliferative disorders (PTLD) are a diverse group of abnormal lymphoid growths that include both hyperplasias and neo … sence of such markers as CD20 on tumor cells. Specialized techniques, such as molecular analysis of oncogenes/tumor suppressor genes and evaluation of host:donor status of PTLD, may play important roles in diagnostic evaluation in the future.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acral melanoma (AM) is commonly distinguished from superficial spreading melanoma (SSM), the most common type of melanoma, by its clinical p … were amplified in AM. These involved small portions of chromosomal arms, sometimes including known oncogenes implicated in melanoma. The most frequently amplified regions in AMs occurred at 11q13 (47%), 22q11-13 (40%), and 5p15 (20%). Comparison of the amplification levels of invasive and noninvasive portions of the tumors using fluorescence in situ hybrid …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive information about the molecular cytogenetic changes in metastases of colorectal cancer is not yet available. To define such ch … frequently involved in DNA amplifications in colorectal cancer and that may harbor candidate proto-oncogenes.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myc proto-oncogenes are transcription factors that directly regulate the expression of other genes, by binding to the specific DNA sequence, CACGTG. Among the target genes for c-Myc regulation are ECA39, p53, ornithine decarboxylase (ODC), alpha-prothymosin and Cdc25A. In this study we examined the involvement of c-Myc target genes in human oncogenesis induced by c-myc or N-myc. In MCF-7 breast cancer cells, the induction of c-myc expression by estrogen was followed by the induction of all the Myc targets that we examined, indicating that those genes can serve as c-Myc targets in human onc…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aetiology remains the main unanswered problem in Balkan endemic nephropathy (BEN) despite investigations into the roles of genetic factors, … uliar to BEN. Three bands with increased frequencies of spontaneous and induced aberrations contain oncogenes. The frequent association of BEN and urinary tract tumours (UTT) can be explained by the chromosomal hypothesis of oncogenesis. The results of molecular biological investigations will allow the identification of genetic markers of BEN, permitting ea …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The neurofibromatosis type 2 gene is frequently mutated in sporadic meningiomas. The protein product of the neurofibromatosis typ … esis. The development of meningotheliomatous meningiomas is probably linked to alterations in other oncogenes or tumor suppressor genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the role of specific oncogenes and tumor suppressor genes in radiation-induced thyroid cancer (RITC). In thyroid cancer, mutations in the p53 tumor suppressor gene have been largely confined to the more aggressive anaplastic forms. We studied point mutations in the p53 gene in 22 patients exposed in childhood to radiation in the head and neck area who later developed papillary thyroid cancers (RITC). Eighteen thyroid cancer patients without exposure to radiation, selected to match by gender and age the RITC group, were used as the control group. After histological identif…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL), a rare form of mature T-cell leukemias, and ataxia telangiectasia clonal proliferation, a related condition occurring in patients suffering from ataxia telangiectasia, have been associated to translocations involving the 14q32.1 or Xq28 regions, where are located the TCL1 and MTCP1 putative oncogenes, respectively. The MTCP1 gene is involved in the t(X;14)(q28;q11) translocation associated with these T-cell proliferations. Alternative splicing generates type A and B transcripts that potentially encode two entirely distinct proteins; type A transcripts co…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant melanoma, one of the most rapidly increasing malignancies in man, has recently received substantial attention in the world literat … erations in the plasminogen activation system. A series of growth factors, growth factor receptors, oncogenes and tumor suppressor genes have also been considered. Structural and numerical genomic DNA abnormalities, cell proliferation markers and DNA ploidy status have also been considered. Recently a variety of serum and blood markers indicating disease pe …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Fas/Apo-1 receptor is an integral membrane protein that transduces apoptotic signals upon binding to its natural ligand or to specific a … mpared to normal E mu L-myc transgenics. These data demonstrate that in cooperation with particular oncogenes impairment of Fas/Apo-1 receptor function can indeed affect and modulate the process of tumor formation.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For quantificative determination of ERBB2 gene amplification in archival human carcinoma specimens we have developed a rapid, non-radioactiv … fd-PCR assay is a valuable tool for determination of amplification of ERBB2 gene as well as further oncogenes. In this way, more detailed information about individual tumor biology may be acquired by a routine assay.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P44 Ro (Mel) is a human malignant melanoma cell line derived from a testicular metastasis in a DNA repair deficient, xeroderma pigmentosum patient. This line harbors a N-ras gene mutated in codon 61. To investigate other cellular genes possibly contributing to the expression of its transformed phenotype, four XP44 revertant cell lines were isolated by different selection procedures and the association of the level of expression of various oncogenes (including N-ras) and tumor suppressor genes with the selection for the revertant phenotype was determined. The revertants exhibited a significant …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine collagen type 1 alpha 1 (COL1A1) and platelet-derived growth factor beta chain (PDGFB) fusion associated fibrosarcoma is a recently described entity characterized by a specific translocation t(17;22) (q22;q13) leading to the formation of COL1A1-PDGFB fusion transcripts that are typically associated with dermatofibrosarcoma protuberans. So far, only 4 cases of COL1A1-PDGFB fusion associated fibrosarcoma involving the female reproductive system have been reported in the literature. All cases showed strong diffuse expression of CD34. COL1A1-PDGFB fusion associated fibrosarcomas are aggres
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity are genetic disorders characterized by various degrees of immune dysregulation that can manifest as immune deficiency, autoimmunity, or autoinflammation. The routine use of next-generation sequencing in the clinic has facilitated the identification of an ever-increasing number of inborn errors of immunity, revealing the roles of immunologically important genes in human pathologies. However, despite this progress, treatment is still extremely challenging.
OBJECTIVE: We sought to report a new monogenic autoinflammatory disorder caused by a de novo activatin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Multiple endocrine neoplasias (MEN) are autosomal dominant inherited syndromes characterized by the association of different glandular lesions in several members of the same kindred. The main clinical features of MEN 1 include primary hyperparathyroidism, pancreatic islet cell tumors and pituitary adenomas; less common features are adrenal adenomas, thymic and bronchial carcinoid tumors, lipomas and various cutaneous lesions. The MEN 2 syndromes (MEN 2A, MEN 2B and familial medullary thyroid carcinomas) are characterized by high penetrance of medullary thyroid carcinoma and differ in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ret proto-oncogene encodes a receptor tyrosine kinase whose ligands belong to the glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) protein family. Its germline mutations are responsible for the development of multiple endocrine neoplasia (MEN) types 2A and 2B and Hirschsprung's disease (HSCR). MEN2A and MEN2B mutations result in the constitutive activation of Ret by different molecular mechanisms. MEN2A mutations involve cysteine residues present in the Ret extracellular domain and induce disulfide-linked Ret dimerization on the cell surface. MEN2B mutations were identified in methionine
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To enhance understanding of myeloid/lymphoid neoplasms with ETV6:: ABL1 fusion, we retrospectively analyzed the clinical data of a patient with myeloid lymphoid neoplasms with ETV6:: ABL1 fusion. A review of the relevant literature was also conducted. The patient, a 33-year-old male, presented with a "10-month history of fatigue" and was initially diagnosed with "atypical chronic myeloid leukemia" following comprehensive clinical evaluation. Treatment with imatinib (400 mg once daily) was initiated. Based on findings from the literature and in accordance with the "World Health Organization 5th
СтатьяКлинический случайОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования