OBJECTIVE: This study aimed to investigate the correlation between single nucleotide polymorphisms (SNPs) in SMAD3 and SMAD7 genes and the genetic risk of stress urinary incontinence (SUI) in Chinese women.
METHODS: A case-control study was conducted with 117 women diagnosed with SUI and 103 healthy controls. SNPs in SMAD3 (rs28683050, rs12901499) and SMAD7 (rs12953717, rs4939827) were analyzed using polymerase chain reaction-restricted fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Allele and genotype frequencies were assessed using the SHEsis online platform. Epidemiological, clinical, and labora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a multifactorial condition influenced by both genetic and environmental factors. Protein disulfide isomerase family A member 3 (PDIA3) is a key endoplasmic reticulum protein which may contribute to increased blood pressure. However, the relationship between PDIA3 polymorphisms and hypertension remain unclear. This study aims to explore the relationship between PDIA3 polymorphisms and hypertension. First, Mendelian randomization (MR) analyses were performed to assess the causal link between PDIA3 and hypertension. Second, key gene polymorphism on PDIA3 was identified using onlin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous genes are involved in immune system modulation, and their polymorphisms may contribute to developing autoimmune disorders. Genetic variation contributes significantly to disease susceptibility to autoimmune thyroid disease (AITD).
OBJECTIVES: This work aims to investigate the role of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1) rs1990760 and glutamate decarboxylase (GAD) rs769404 in AITD development.
METHODS: The study had 330 participants, including 153 cases of Hashimoto's thyroiditis (HT), 77 cases of Graves' disease (G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ankylosing spondylitis (AS) is an autoinflammatory disease that affects the sacroiliac joints, causing stiffness and pain in the back. MICA is a ligand of the NKG2D receptor, and an increase in its expression affects the immune response in various diseases. NLRP3 is a multiprotein complex that promotes the release of IL-1β, but its role in AS has been minimally explored. The objective of this study was to analyze the association and interaction of polymorphic variants of the MICA and NLRP3 genes in patients with AS. In this case-control study, patients with AS were included and compared with h
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Various populations have been investigated for the occurrence of two key DAZL polymorphisms, 260A > G (rs11710967) and 386A > G (rs121918346), as well as complete DAZ cluster deletion, with conflicting results.
OBJECTIVE: The purpose of the current meta-analysis was to investigate if there is an association between DAZL polymorphisms and complete deletion of the DAZ cluster gene with male infertility.
METHODS: Up until September 2022, a thorough search was conducted in the Pubmed and Google scholar databases. For 260A > G polymorphism, 8 studies with 2077 cases and 1398 controls,
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically establish whether there is an association between polymorphisms and avascular necrosis in patients with sickle cell disease.
DATA SOURCE: The review, conducted according to PRISMA guidelines and registered with PROSPERO, was based on research of studies in PubMed, SciELO, LILACS, BVS databases and in the gray literature (Google Scholar and Open Gray) published until June 2020. The STROBE initiative was used to analyze the articles' quality.
DATA SYNTHESIS: Ten articles were selected from the databases and two were included through manual search, totaling 12 studi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS: Neural growth factor (NGF) is a neurotrophin that can interact with the p75NTR receptor and initiate a cascade of reactions that determines cell survival or death, and both are associated with the physiology of liver tissue. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the NGF and p75NTR genes have been investigated in different pathologies; however, there are no studies that have analyzed their biological roles in the hepatic microenvironment. In the present study, we evaluated the impact of SNPs in these genes on the maintenance of liver function at different stages of inflammation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Trigeminal neuralgia is defined as a sudden severe shock-like pain within the distribution of the trigeminal nerve. Pain is a subjective experience that is influenced by gender, culture, environment, psychological traits, and genes. Sodium channels and nerve growth factor play important roles in the transmission of nociceptive signals and pain. The aim of this study was to investigate the occurrence of Nav1.7 sodium channel and nerve growth factor receptor TrkA gene polymorphisms (SCN9A/rs6746030 and NTRK1/rs633, respectively) in trigeminal neuralgia patients.
METHODS: Ninety-six s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Functional polymorphisms located in FOXP3 intron 1 was recently found to be associated with rheumatoid arthritis (RA). Although RA is an autoimmune disease, there is supporting evidence that activated maladaptive responses including pro-inflammatory pathways play roles in osteoarthritis (OA), similar to RA. The aim of this study was to explore the relationship between rs2232365 (-924A/G) and rs3761548 (-3279A/C) polymorphisms as well as possible changes in the 600 bp promoter region of FOXP3 and knee OA.
METHODS: Patients with primary knee OA (n = 300) and healthy individuals (n = 300) w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hepatic fibrosis progression in patients with chronic hepatitis C virus infections has been associated with viral and host factors, including genetic polymorphisms. Human platelet antigen polymorphisms are associated with the rapid development of fibrosis in HCV-monoinfected patients. This study aimed to determine whether such an association exists in human immunodeficiency virus-1/hepatitis C virus-coinfected patients.
METHODS: Genomic deoxyribonucleic acid from 36 human immunodeficiency virus-1/hepatitis C virus-coinfected patients was genotyped to determine the presence of hu
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catechol-O-methyl transferase (COMT) and brain-derived neurotrophic factor (BDNF) are neuro-modulatory proteins that have been demonstrated to affect cortical plasticity, which in turn has been shown to affect age-related changes and neuronal functioning in humans. Here, we tested the hypothesis that single nucleotide polymorphisms (SNP) within COMT and BDNF genes are associated with dysphagia in older adults.
METHODS: A total of 800 community-dwelling older individuals were sent the Sydney Oropharyngeal Dysphagia Questionnaire to identify swallowing difficulties. DNA from this po
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Human Papillomavirus (HPV) predisposes 500 000 women to cervical cancer. Host genetic background may facilitate virus persistence in the uterine cervix. Polymorphisms in regulatory and coding regions of cytokine genes have been associated with susceptibility to some human diseases.
AIM: This study aims at investigating whether TNFA -308 G/A and IL18 -137 G/C and -607 C/A polymorphisms are associated with susceptibility to HPV infection/progression to high-grade squamous intraepithelial lesion (HSIL).
SUBJECTS AND METHODS: One hundred and twenty-two HPV infected and 132 HPV ne
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic periodontitis (CP) is an inflammatory disease of the teeth-supporting tissues in which genetic predisposition, dental plaque bacteria, and immune mechanisms all play important roles. The aim of this study was to evaluate the occurrence of IL-4 gene polymorphisms in chronic periodontitis and to investigate the association between polymorphisms and cytokines production after bacterial stimulation. Sixty-two subjects (47 CP patients and 15 healthy controls) with detected two polymorphisms in the IL-4 gene (-590C/T and intron 3 VNTR) were examined. Production of cytokines (IL-1α, IL-1β, IL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migraine is a common neurological disorder characterized by recurrent attacks, unilateral head pain, and related symptoms. The aim of this study was to investigate three endothelial nitric oxide synthase (eNOS) polymorphisms in 176 patients with migraine and 123 healthy individuals. Clinical and biochemical parameters were investigated. Genetic analysis was performed using the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism method. The differences between migraine cases and the control group were significant for two polymorphisms (-786T/C and 894G/T) (p = 0.000). Homocystein
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Host genotype accounts for a component of the variability in susceptibility to childhood Plasmodium falciparum malaria. However, despite numerous examples of host polymorphisms associated with tolerance or resistance to infection, direct evidence for an impact of host genetic polymorphisms on the in vivo parasite population is difficult to obtain. Parasite molecules whose expression is most likely to be associated with such adaptation are those that are directly involved in the host-parasite interaction. A prime candidate is the family of parasite var gene-encoded molecules on P. f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the association between transforming growth factor-beta3 (TGF-β3) genetic polymorphisms and nonsyndromic cleft lip and palate (NSCLP) risk.
METHODS: An extensive literature search for relevant studies was conducted on PubMed, Embase, Web of Science, Cochrane Library, and CBM databases from their inception through June 1st, 2013. Case-control studies addressing the correlation between TGF-β3 gene polymorphisms and NSCLP risk. The genotype distribution of the controls should conform to Hardy-Weinberg equilibrium. The quality of the included studies was assessed independentl
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) is a progressive inflammatory and degenerative disorder of the central nervous system. The measles virus (MV) and host and environmental factors are involved in the development of SSPE, but the precise mechanism by which the MV causes SSPE is still unknown. Studies have indicated that in SSPE patients, specific polymorphisms of certain genes are most likely involved in impairing the host's ability to eradicate the MV. The purpose of our study was to elucidate the role of polymorphisms in the genes encoding interleukin (IL)-2, IL-18, and tumor necrosis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Between 30% and 60% of clinical cases of hypertrophic cardiomyopathy (HC) can be attributed to mutations in the genes encoding cardiac myofilament proteins. Interestingly, it appears that the likelihood of an underlying myofilament mutation can be predicted by echocardiographic assessment of left ventricular morphology. However, it is not known whether genotypically characterized HC exists as a separate entity with discrete phenotypic morphology and histology or to what extent recognized polymorphisms of the renin-angiotensin-aldosterone system (RAAS) influence this relationship. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It has been shown that the family of interleukin-1 receptor antagonist (IL-1 RA) and tumour necrosis factor-alpha (TNFalpha) genes are polymorphic and related to some inflammatory diseases. Allergic contact dermatitis is the classic presentation of delayed-type hypersensitivity responses to exogenous agents. A number of genes playing role in inflammatory response may be associated with allergic contact dermatitis.
OBJECTIVES: To investigate whether there is an association between IL-1RA and TNFalpha gene polymorphisms and allergic contact dermatitis in Turkish patients with allerg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypertriglyceridaemia has been recognized as an independent risk factor for the development of coronary heart disease. Apolipoprotein A-IV (apo A-IV) plays an important role in the metabolism of TG-rich lipoproteins and HDL. However, the role of the polymorphism of the apo A-IV gene in hyperlipidaemia remains to be fully determined. The impact of the genetic variant in the apolipoprotein A-IV gene on lipid risk factor profiles for coronary heart disease was examined in Chinese patients with type-IV hyperlipoproteinaemia (HTG) and in healthy control individuals.
METHODS: We genotyp
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования