Polyarteritis nodosa (PAN) is a medium-vessel vasculitis presenting with cutaneous and multisystem involvement with considerable morbidity. The necrotizing vasculitis in PAN typically involves renal, celiac, and mesenteric vascular beds. Coronary artery involvement is a characteristic feature of Kawasaki disease, another medium-vessel vasculitis; however, it has been rarely reported with PAN. Here, we present 2 cases with PAN involving coronaries mimicking Kawasaki disease. A 3.5-year-old boy with classical features of Kawasaki disease with giant coronary aneurysm refractory to IVIg, methylpre…
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuroborreliosis is a rare cause of cerebral vasculitis and stroke. The incidence of Lyme borreliosis in Finland has been increasing in the last 20 years, so we expect that Lyme neuroborreliosis-associated vasculitis can be a more common cause of stroke in the future.
MATERIALS & METHODS: We have retrospectively identified all adult patients (>16 years old) diagnosed with borreliosis (A69.2 Lyme borreliosis), transient ischemic attack (TIA, G45), and ischemic stroke (I63) at Helsinki University Hospital during 1.1.2014-31.10.2019 at our neurological emergency department. Medical d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Granulomatosis with polyangiitis (GPA) is a rare systemic vasculitis associated with variable cutaneous manifestations and histopathologic findings. It is less frequent in children than adults and is often positive for cytoplasmic antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) or proteinase 3-ANCA.
OBJECTIVE: We sought to better define and correlate the clinical, histopathologic, and immunopathologic characteristics of cutaneous GPA in pediatric patients.
METHODS: We retrospectively reviewed clinical records and cutaneous histopathologic specimens of patients 17 years or younger with…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the extent and clinical significance of giant cell arteritis (GCA) of the femoropopliteal arteries.
METHODS: This w … lly (100%) and 14 patients (23.3%) had significant lower extremity artery obstructions secondary to vasculitis, all leading to symptomatic lower extremity ischemia, with development of critical leg ischemia in 4 patients. Compared with subjects without lower extremity vasculitis, patients with femoropopliteal involvement had a significant time delay until di …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of cholesterol embolism is a multiorgan disorder caused by peripheral embolization of cholesterol crystals from an ulcerated ao … erlobar and arcuate arteries. Workups for progressive renal failure were performed due to suspected vasculitis in three cases and radiologically induced renal damage subsequent to coronary angiography in another. None of the patients showed renal vasculitis upon biopsy, but one who was ANCA positive developed vasculitis after a few months. Three patients die …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of alpha 1-antitrypsin deficiency associated with panniculitis were reviewed. The following histopathologic characteristics were typically present: (a) large areas of normal panniculus adjacent to severe necrotic panniculitis; (b) acute panniculitis--masses of neutrophils causing necrosis and replacing fat lobules; (c) chronic inflammation and hemorrhage at the periphery of acute panniculitis; (d) focal collection and proliferation of histiocytic cells and lipophages; (e) secondary leukocytoclastic vasculitis in areas of necrosis and lymphocytic vasculitis in areas of severe inflamm…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis frequently manifests with involvement of the lungs and kidneys, and it also may affect other anatomic sites. This article presents the patterns of pulmonary injury in which ANCA-associated vasculitis is included in the differential diagnosis, with a discussion of antineutrophil cytoplasmic antibody testing methods. The histologic features of non-vasculitic, potentially-ANCA-associated pulmonary lesions are reviewed briefly as well.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyarteritis nodosa is a form of vasculitis that affects several organs. Gastrointestinal involvement is frequent, but cases in which the gastrointestinal tract is the only site of disease are rare. In this paper we report a case of a 70-year-old patient with polyarteritis nodosa restricted to the large intestine, who underwent a total colectomy. The patient had no other signs of chronic vasculitis and for this reason surgical treatment resolved the clinical symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous vasculitis can present with a variety of lesions and associated symptoms. It is important for the clinician to be able to recognize vasculitis lesions and know when to pursue further laboratory studies that will determine the extent of the disease process in a patient. This review compares and contrasts polyarteritis nodosa with its cutaneous counterpart. The diagnostic workup and management of these two entities as well as the overall approach to a patient with a possible vasculitic condition are emphasized.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-old-woman was admitted with an infectious syndrome, respiratory insufficiency and vasculitis. There was a history of chronic intravenous drug abuse, sexual promiscuity and rheumatic heart disease. She had HIV positive tests. The vasculitis and heart failure worsened and the patient died of stroke. At autopsy it was found histologic evidence of AIDS, rheumatic heart disease with Aschoff nodes, infective endocarditis with cerebral abscesses and thalamic infarction.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Involvement of the ureters (rigid and segmented) and bladder was seen in a 6-year-old child whose clinical lesions were typical of Henoch-Schoenlein purpura. Infrapelvic left uretic stenosis developed secondarily whilst the other lesions disappeared. Histological study and in particular cutaneous and renal immunofluorescence made it possible to eliminate the possible diagnosis of polyarteritis nodosa, and to confirm that of Henoch-Schoenlein purpura. An ischaemic vasculitis was the cause of the ureteric and bladder lesions, and of the progression to stenosis. The existence of this possibility …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic vasculitis is a rare condition due to vascular damage and infiltration of eosinophils into tissues. Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA), like perinuclear ANCA (p-ANCA), is common in the context of systemic vasculitis, but its association with illicit drug use is unusual. This case report showcases a distinctive scenario featuring a positive pANCA, prompting a meticulous examination of the interplay between vasculitic manifestations and drug abuse.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy with mononeuritis multiplex is a rare association. We are presenting a case of an unusual association of livedoid vasculopathy with mononeuritis multiplex, who developed fulminant hepatic failure which was secondary to Herpes simplex virus (HSV) hepatitis, while she was on treatment with immunosuppressants. Her skin biopsy and immunofluorescence studies showed the features of vasculitis. A biopsy from the sural nerve showed the features of chronic vasculitis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old patient with disseminated varicella developed a cerebral infarction 11 days into the illness. Cerebral infarction, typically delayed, is primarily reported in association with zoster with only one previous report in primary varicella. The mechanism is speculative and thrombosed vessels with and without vasculitis have been demonstrated. Our patient showed mild evidence of systemic alteration in immune function, suggesting the possibility of vasculitis.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic vasculitides, like Takayasu's arteritis, polyarteritis nodosa, Wegener's granulomatosis, Churg-Strauss syndrome, Henoch-Schönlein purpura, or Behçet's disease can affect women of child-bearing years. The rarity of these vasculitides, their frequent fatal outcomes until recent years, and the use of toxic immunosuppressants to treat patients, contra-indicating pregnancy and/or potentially inducing hypofertility or sterility, explain the few pregnancies reported in the literature so far. Notably, it does not seem that pregnancy has a major impact on vasculitis outcome, in contrast with s…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A defect in apoptotic signal transmission through CD95 is an essential genetic mechanism for lymphoproliferation and autoimmunities in lpr or gld mice. However, disease manifestations are largely affected by the host genetic background. To identify and map such host genes modifying lpr gene effect, ie, the lpr modifier (Lprm) genes, 82 MRL/lpr x (MRL/lpr x C3H/lpr) F1 mice were subjected to immunopathological and genetical analyses. High-grade vasculitis and glomerulonephritis among backcross mice were observed in separate groups of mice. Microsatellite analysis revealed that there were two ho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giant cell arteritis and polyarteritis nodosa are systemic diseases which rarely involve the breasts. Two cases are reported in which breast masses, clinically suspected to be malignant, were found to be isolated vasculitis--bilateral giant cell mammary arteritis in a 67-year-old woman and isolated mammary polyarteritis nodosa in a 45-year-old woman. Vasculitis should be considered in the differential diagnosis of breast masses.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous avulsion of both quadriceps tendons occurred in a young woman who had been treated with corticosteroids for progressive severely deforming seronegative arthritis and recurring skin lesions clinically and histologically suggestive of cutaneous vasculitis and pyoderma gangrenosum. We postulate that recurrent minor trauma to tendons previously damaged by vasculitis and inhibition of tendon repair by oral corticosteroids were predisposing factors to the bilateral tendon avulsions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования