Airway inflammation is considered a central component of asthma and, therefore, international guidelines recommend antiinflammatory medications. We describe the clinical history of a 34-year-old woman with airway hyperresponsiveness and asthma who had a reduced ability to mount an inflammatory response due to two unrelated and rare genetic conditions: Fanconi anemia and incontinentia pigmenti. Absence of eosinophils in blood and sputum led to a successful reduction in the dose of corticosteroids without loss of asthma control demonstrating the clinical utility of monitoring treatment using bio…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fanconi anemia is a genotypically and phenotypically heterogeneous condition, characterized microscopically by chromosomal instability and breakage. Affected individuals manifest growth restriction and congenital physical abnormalities; most progress to hematological disease including bone marrow aplasia. Black South African Fanconi anemia patients share a common causative founder mutation in the Fanconi G gene in 80% of cases (637_643delTACCGCC). The aim of this study was to investigate the genotype-physical phenotype correlation in a cohort of individuals homozygous for this mutatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) treated by fetoscopic laser equatorial placental dichorionization, also known as the 'Solomon technique', at 24 weeks of gestation. TAPS was present despite the absence of fetoscopically visualized chorionic anastomoses from the donor to the recipient twin. The goal of this procedure was to prevent post-laser TAPS in cases of twin-twin transfusion syndrome. The surgery and subsequent intrauterine blood transfusion to the donor twin could result in the survival of both twins without hematologic or neurological complications. Following…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twin-twin transfusion syndrome (TTTS) is an antenatal complication of monochorionic multiple gestations. There have been few studies exploring the role of laser photocoagulation or outcomes following treatment in monochorionic triplet pregnancies with TTTS. We present a case where TTTS and twin anemia-polycythemia sequence (TAPS) complicated a monochorionic triplet pregnancy. Following the laser photocoagulation to treat the TTTS between the triplets, an intra-uterine death occurred in one triplet and TAPS developed in the remaining two triplets. Intervention in this case resulted in a 2-week …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2013eng
Hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura share presentations, therapies and diagnostic evaluation of activity of th … estigation is needed to determine if %-IPF can guide therapy in cases of microangiopathic hemolytic anemias refractory to therapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently many patients with chronic renal failure have profited from the use of erythropoietin to correct anemia (1,2). In chronic kidney disease, anemia is believed to be a surrogate index for tissue hypoxia that continues preexisting renal tissue injury (1-3). Erythropoietin is an essential glycoprotein that accelerates red blood cell maturation from erythroid progenitors and facilitates erythropoiesis. It is a 30.4 kD glycoprotein and class I cytokine containing 165 amino acids (3,4). Approximately 90% of systemic erythropoietin in adults is produced by peritubular interstitial fibroblasts…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Refractory anemia with ring sideroblasts and thrombocytosis" (RARS-T) is a rare disease, a provisional entity, with a controversial status in the 2008 revised WHO classification. Even at present time, RARS-T is a matter of debate whether it is a distinct clinicopathological entity or more likely a constellation of clinical and pathological features of two well-defined myeloid neoplasms, myelodysplastic syndrome and myeloproliferative neoplasm. Perhaps none of the clonal disorders illustrates better the challenges presented by the current classification of myeloid neoplasms, than this clinical…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2012eng
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the frequency of Candida species and presence of lesions in the oral cavity of patients with sickle cell anemia (SS).
METHODS: The study included 30 patients diagnosed with sickle cell anemia and taking hydroxyurea for at least 90 days (SS/HU+); and 39 patients with sickle cell anemia and without hydroxyurea therapy (SS/HU-). Two control groups were constituted by healthy individuals matched to the test groups in age, gender, and oral conditions (C/HU+ for SS/HU+ and C/HU- for SS/HU-). Oral clinical examination and anamnesis were performed. Ye…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is associated with an increased risk of mortality in patients who underwent percutaneous coronary intervention (PCI) in the bare-metal stent era. However, there have been no data concerning the clinical importance of anemia improvement during the follow-up period after discharge from the hospital during the drug-eluting stent era.
METHODS AND RESULTS: To assess anemia, the hemoglobin level was measured at the time of index PCI with drug-eluting stents and at the subsequent outpatient visit between 3 and 12 months later. Improvement of anemia was defined by the normalization…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital dyserythropoietic anemia (CDA) is a rare group of red blood cell disorders with ineffective erythropoiesis and secondary hemochromatosis. Inappropriate suppression of hepcidin and high levels of growth differentiation factor 15 (GDF15) have been described in CDA I and II patients, probably contributing to secondary hemochromatosis. Hemojuvelin (HJV) is an important regulator of serum hepcidin, while soluble form of HJV (s-HJV) competitively down-regulates hepcidin.
METHODS: We determined the soluble hemojuvelin (s-HJV) levels in 17 patients with CDA I and in 17 healthy v…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although iron deficiency is considered to be the main cause of anemia in children worldwide, other contributors to childhood anemia remain little studied in developing countries. We estimated the relative contributions of different factors to anemia in a population-based, cross-sectional survey.
METHODOLOGY: We obtained venous blood samples from 1111 children aged 6 months to 10 years living in the frontier town of Acrelândia, northwest Brazil, to estimate the prevalence of anemia and iron deficiency by measuring hemoglobin, erythrocyte indices, ferritin, soluble transferrin recep…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anemia is one of the most common public health problems especially in developing countries. We investigated the prevalence of anemia, iron deficiency anemia and related risk factors in adolescent school girls in Kavar urban area in southern Iran.
METHODS: A total of 363 adolescent school girls were evaluated by a cross sectional study. Socioeconomic, demographic and related risk factors were obtained by a questionnaire. Hematological parameters and serum iron indices were measured.
RESULTS: There were 21 cases of anemia (5.8%), 31 (8.5%) iron deficiency and 6 (1.7%) iron deficien…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many patients with thalassemia have been cured with BMT since the first successful transplant in 1981. Allogeneic stem cell gene therapy is the only treatment option for patients with sickle cell anemia (SCA). A total of 11 patients with a median age of 12 years (range, 2-16), affected by SCA, received hematopoietic SCT from HLA-identical, related donors following a myeloablative-conditioning regimen. Indications for transplantation were vaso-occlusive crisis, acute chest syndrome, avascular bone necrosis, chronic RBC transfusions, or hemorrhagic stroke. All patients had sustained engraftment.…
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G6PD(Mahidol) enzyme is the most common variant in the Achang Chinese ethnic group and clinically manifests as class II. In this study, G6PD(Mahidol) enzyme was characterized by molecular modeling to understand its kinetics. G6PD(Mahidol), G6PD(G487A) and G6PD(WT) proteins were heterologously expressed in the G6PD-deficient DF213 E. coli strain, purified and their steady-state kinetic parameters were determined. Compared with G6PD(WT), the Km, and Vmax of NADP+ with G6PD(G487A) were about 28-fold and 12-fold lower, respectively. The Ki values of dehydroepiandrosterone (DHEA), NADPH and ATP wit
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ceftriaxone, a third-generation cephalosporin, is commonly used to prevent and treat infections. Since 1987, it has been the second most common cause of drug-induced immune hemolytic anemia (DIIHA) investigated in our laboratory.
STUDY DESIGN AND METHODS: Samples from 79 patients (1987-2010), suspected of having DIIHA caused by ceftriaxone, were studied for the presence of ceftriaxone antibodies. Direct antiglobulin tests (DATs) and tests with ceftriaxone-treated red blood cells (RBCs) or untreated and enzyme-treated RBCs in the presence of ceftriaxone were performed.
RESULTS: Tw…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite growing wealth in China, a significant share of children across rural China still have no access to iron-rich foods, vitamins, and other micronutrients. Such poor diets may result in high incidences of nutritional problems, including anemia. The objective of the study was to increase understanding of the extent of anemia, and identify structural correlates of anemia in poor Shaanxi province's primary schools. The article shows that the overall anemia rate is 21.5 percent when using a blood hemoglobin cutoff of 115 g/L (39 percent with a cutoff of 120 g/L). We find that those students t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated the association of sickle cell anemia (SCA) vaso-occlusive crisis (VOC) with depression, anxiety, and stress disorders among Bahraini patients and controls. This was a cross-sectional study that involved administering Depression Anxiety Stress Scales (DASS-21) consisting of structured depression, anxiety, and stress scales to SCA patients with (n=138) and without (n=105) VOC. Multinomial regression and correlation analysis were used in assessing the association of VOC with depression and/or anxiety and/or stress, after adjusting for other covariates. Significantly higher propor…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования