MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 712 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 99 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Flipping of the ribosomal A-site adenines provides a basis for tRNA selection.

Ribosomes control the missense error rate of ~10(-4) during translation though quantitative contributions of individual mechanistic steps of the conformational changes yet to be fully determined. Biochemical and biophysical studies led to a qualitative tRNA selection model in which ribosomal A-site residues A1492 and A1493 (A1492/3) flip out in response to cognate tRNA binding, promoting the subsequent reactions, but not in the case of near-cognate or non-cognate tRNA. However, this model was recently questioned by X-ray structures revealing conformations of extrahelical A1492/3 and domain clo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24813122Открыть статью

Cyanuric acid hydrolase from Azorhizobium caulinodans ORS 571: crystal structure and insights into a new class of Ser-Lys dyad proteins.

Cyanuric acid hydrolase (CAH) catalyzes the hydrolytic ring-opening of cyanuric acid (2,4,6-trihydroxy-1,3,5-triazine), an intermediate in s-triazine bacterial degradation and a by-product from disinfection with trichloroisocyanuric acid. In the present study, an X-ray crystal structure of the CAH-barbituric acid inhibitor complex from Azorhizobium caulinodans ORS 571 has been determined at 2.7 Å resolution. The CAH protein fold consists of three structurally homologous domains forming a β-barrel-like structure with external α-helices that result in a three-fold symmetry, a dominant feature of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24915109Открыть статью

Structural and functional insights into the human Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome-associated protein PHF6.

The plant homeodomain finger 6 (PHF6) was originally identified as the gene mutated in the X-linked mental retardation disorder Börjeson-Forssman-Lehmann syndrome. Mutations in the PHF6 gene have also been associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia and acute myeloid leukemia. Approximately half of the disease-associated mutations are distributed in the second conserved extended plant homeodomain (ePHD2) of PHF6, indicating the functional importance of the ePHD2 domain. Here, we report the high resolution crystal structure of the ePHD2 domain of PHF6, which contains an N-terminal pre-P

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24554700Открыть статью

In-silico analysis of heat shock protein 47 for identifying the novel therapeutic agents in the management of oral submucous fibrosis.

BACKGROUND: Heat shock proteins-47 (HSP47) is a collagen specific molecular chaperone, involved in the processing and/or secretion of procollagen. It seems to be regularly upregulated in various fibrotic or collagen disorders. Hence, this protein can be a potential target for the treatment of various fibrotic diseases including oral submucous fibrosis (OSF), which is a collagen metabolic disorder of oral cavity and whose etiopathogeneic mechanism and therapeutic protocols are still not well documented. AIM: The aim of this study is to identify the novel therapeutic agents using in-silico meth

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25511055Открыть статью

Validation of N-myristoyltransferase as an antimalarial drug target using an integrated chemical biology approach.

Malaria is an infectious disease caused by parasites of the genus Plasmodium, which leads to approximately one million deaths per annum worldwide. Chemical validation of new antimalarial targets is urgently required in view of rising resistance to current drugs. One such putative target is the enzyme N-myristoyltransferase, which catalyses the attachment of the fatty acid myristate to protein substrates (N-myristoylation). Here, we report an integrated chemical biology approach to explore protein myristoylation in the major human parasite P. falciparum, combining chemical proteomic tools for i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24451586Открыть статью

Discovery and early development of TMC647055, a non-nucleoside inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

Structure-based macrocyclization of a 6-carboxylic acid indole chemotype has yielded potent and selective finger-loop inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase. Lead optimization in conjunction with in vivo evaluation in rats identified several compounds showing (i) nanomolar potency in HCV replicon cells, (ii) limited toxicity and off-target activities, and (iii) encouraging preclinical pharmacokinetic profiles characterized by high liver distribution. This effort culminated in the identification of TMC647055 (10a), a nonzwitterionic 17-membered-ring macrocycle characterized b

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24144360Открыть статью

Crystallization and sulfur SAD phasing of AggA, the major subunit of aggregative adherence fimbriae type I from the Escherichia coli strain that caused an outbreak of haemolytic-uraemic syndrome in Germany.

The outbreak of Shiga toxin-producing Escherichia coli O104:H4 infection in Germany in 2011 was associated with significant mortality and morbidity owing to the progressive development of haemolytic-uraemic syndrome. The outbreak strain emerged recently as a result of horizontal transfer events leading to the acquisition of a number of virulence factors. Among them, aggregative adherence fimbriae type I (AAF/I) are considered to be particularly important since they are involved in the initial attachment of bacteria to the intestinal mucosa. Here, the crystallization and preliminary X-ray diffr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24316837Открыть статью

Protein domain definition should allow for conditional disorder.

Proteins are often classified in a binary fashion as either structured or disordered. However this approach has several deficits. Firstly, protein folding is always conditional on the physiochemical environment. A protein which is structured in some circumstances will be disordered in others. Secondly, it hides a fundamental asymmetry in behavior. While all structured proteins can be unfolded through a change in environment, not all disordered proteins have the capacity for folding. Failure to accommodate these complexities confuses the definition of both protein structural domains and intrins

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23963781Открыть статью

Neisseria meningitidis expresses a single 3-deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase that is inhibited primarily by phenylalanine.

Neisseria meningitidis is the causative agent of meningitis and meningococcal septicemia is a major cause of disease worldwide, resulting in brain damage and hearing loss, and can be fatal in a large proportion of cases. The enzyme 3-deoxy-d-arabino-heptulosonate 7-phosphate synthase (DAH7PS) catalyzes the first reaction in the shikimate pathway leading to the biosynthesis of aromatic metabolites including the aromatic acids l-Trp, l-Phe, and l-Tyr. This pathway is absent in humans, meaning that enzymes of the pathway are considered as potential candidates for therapeutic intervention. As the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23754471Открыть статью

The generation of a 1-hydroxy-2-naphthoate 1,2-dioxygenase by single point mutations of salicylate 1,2-dioxygenase--rational design of mutants and the crystal structures of the A85H and W104Y variants.

Key amino acid residues of the salicylate 1,2-dioxygenase (SDO), an iron (II) class III ring cleaving dioxygenase from Pseudaminobacter salicylatoxidans BN12, were selected, based on amino acid sequence alignments and structural analysis of the enzyme, and modified by site-directed mutagenesis to obtain variant forms with altered catalytic properties. SDO shares with 1-hydroxy-2-naphthoate dioxygenase (1H2NDO) its unique ability to oxidatively cleave monohydroxylated aromatic compounds. Nevertheless SDO is more versatile with respect to 1H2NDO and other known gentisate dioxygenases (GDOs) beca

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22960182Открыть статью

Membrane proteins in four acts: function precedes structure determination.

Studies on four membrane protein systems, which combine information derived from crystal structures and biophysical studies have emphasized, as a precursor to crystallization, demonstration of functional activity. These assays have relied on sensitive spectrophotometric, electrophysiological, and microbiological assays of activity to select purification procedures that lead to functional complexes and with greater likelihood to successful crystallization: (I), Hetero-oligomeric proteins involved in electron transport/proton translocation. (1) Crystal structures of the eight subunit hetero-olig

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22079407Открыть статью

Photochemistry of trans-Cr(cyclam)(ONO)2+, a nitric oxide precursor.

Experimental and density functional theory (DFT) studies are described that are focused on outlining the reactivity of the known photochemical nitric oxide precursor trans-Cr(cyclam)(ONO)(2)(+) ("CrONO", cyclam = 1,4,8,11-tetrazacycltetradecane). Studies in both aerated and deaerated aqueous media are described as are the roles of both the oxidant O(2) and a reductant such as glutathione in trapping the apparent Cr(IV) photoreaction intermediate trans-Cr(cyclam)(O)(ONO)(+). Also reported and characterized structurally is the Cr(V) product of long-term photolysis in the absence of reducing agen

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21476512Открыть статью

Morphological and chemical characterization of tooth enamel exposed to alkaline agents.

OBJECTIVES: In this study, morphological and chemical changes in teeth enamel exposed to alkaline agents, with or without surfactants, have been investigated. In addition, chemical effects of the organic surface layer, i.e. plaque and pellicle, were also investigated. METHODS: The present study was conducted using several techniques: Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). RESULTS: From XPS-measurements, it was found that exposure to alkaline solutions resulted in a massive removal

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19781592Открыть статью

Potential new inorganic antitumour agents from combining the anticancer traditional Chinese medicine (TCM) matrine with Ga(III), Au(III), Sn(IV) ions, and DNA binding studies.

Three new compounds of Ga(III), Au(III), Sn(IV) with matrine (MT), [H-MT][GaCl(4)] (1), [H-MT][AuCl(4)] (2) and [Sn(H-MT)Cl(5)] (3), have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR, ESI-MS and single crystal X-ray diffraction methods. The crystal structural analyses indicate that 1 and 2 are ionic compounds, whereas 3 is a tin(IV) complex formed by the monodentate MT via its carbonyl oxygen atom of MT coordinating to Sn(IV). Their in vitro cytotoxicity towards eight selected tumour cell lines has been evaluated by MTT (3-[4,5-Dimentylthiazole-2-yl]-2,5-diphenpyltetra-zolium b

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21194615Открыть статью

Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors and the prevention of cerebral palsy.

OBJECTIVE: To design a new class of selective neuronal nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, and demonstrate that administration in a rabbit model for cerebral palsy (CP) prevents hypoxia-ischemia-induced deaths and reduces the number of newborn kits exhibiting signs of CP. METHODS: We used a novel computer-based drug design method called fragment hopping to identify new chemical entities, synthesized them, and conducted in vitro enzyme inhibition studies with the three isozymes of NOS and in vivo experiments to monitor cardiovascular effects on pregnant rabbit dams, NOS activity, and NO(x)

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19235180Открыть статью

Structure of the DNA repair helicase XPD.

The XPD helicase (Rad3 in Saccharomyces cerevisiae) is a component of transcription factor IIH (TFIIH), which functions in transcription initiation and Nucleotide Excision Repair in eukaryotes, catalyzing DNA duplex opening localized to the transcription start site or site of DNA damage, respectively. XPD has a 5' to 3' polarity and the helicase activity is dependent on an iron-sulfur cluster binding domain, a feature that is conserved in related helicases such as FancJ. The xpd gene is the target of mutation in patients with xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophy, and Cockayne's syndrome,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18510925Открыть статью

Crystal structure of a monomeric form of severe acute respiratory syndrome coronavirus endonuclease nsp15 suggests a role for hexamerization as an allosteric switch.

Mature nonstructural protein-15 (nsp15) from the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) contains a novel uridylate-specific Mn2+-dependent endoribonuclease (NendoU). Structure studies of the full-length form of the obligate hexameric enzyme from two CoVs, SARS-CoV and murine hepatitis virus, and its monomeric homologue, XendoU from Xenopus laevis, combined with mutagenesis studies have implicated several residues in enzymatic activity and the N-terminal domain as the major determinant of hexamerization. However, the tight link between hexamerization and enzyme activity in Nen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17409150Открыть статью

Crystal structure of the RNA polymerase domain of the West Nile virus non-structural protein 5.

Viruses of the family Flaviviridae are important human and animal pathogens. Among them, the Flaviviruses dengue (DENV) and West Nile (WNV) cause regular outbreaks with fatal outcomes. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) activity of the non-structural protein 5 (NS5) is a key activity for viral RNA replication. In this study, crystal structures of enzymatically active and inactive WNV RdRp domains were determined at 3.0- and 2.35-A resolution, respectively. The determined structures were shown to be mostly similar to the RdRps of the Flaviviridae members hepatitis C and bovine viral diarrh

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17287213Открыть статью

Structural analysis of the plakin domain of bullous pemphigoid antigen1 (BPAG1) suggests that plakins are members of the spectrin superfamily.

Bullous pemphigoid antigen 1 (BPAG1) is a member of the plakin family of proteins. The plakins are multi-domain proteins that have been shown to interact with microtubules, actin filaments and intermediate filaments, as well as proteins found in cellular junctions. These interactions are mediated through different domains on the plakins. The interactions between plakins and components of specialized cell junctions such as desmosomes and hemidesmosomes are mediated through the so-called plakin domain, which is a common feature of the plakins. We report the crystal structure of a stable fragment

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17161423Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors: Hypoxia-activatable sulfonamides incorporating disulfide bonds that target the tumor-associated isoform IX.

An approach for designing bioreductive, hypoxia-activatable carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) inhibitors targeting the tumor-associated isoforms is reported. Sulfonamides incorporating 3,3'-dithiodipropionamide/2,2'-dithiodibenzamido moieties were prepared and reduced enzymatically/chemically in conditions present in hypoxic tumors, leading to thiols. The X-ray crystal structure of the most promising compound, 4-(2-mercaptophenylcarboxamido)benzenesulfonamide, which as disulfide showed a K(I) against hCA IX of 653 nM (in reduced form of 9.1 nM), in adduct with hCA II showed the inhibitor mak

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16942027Открыть статью