The advent of Trikafta (Kaftrio in Europe) (a triple-combination therapy based on two correctors-elexacaftor/tezacaftor-and the potentiator ivacaftor) has represented a revolution for the treatment of patients with cystic fibrosis (CF) carrying the most common misfolding mutation, F508del-CFTR. This therapy has proved to be of great efficacy in people homozygous for F508del-CFTR and is also useful in individuals with a single F508del allele. Nevertheless, the efficacy of this therapy needs to be improved, especially in light of the extent of its use in patients with rare class II CFTR mutation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the protective effects and mechanism of mild hypothermia treatment in the treatment of myocardial ischemia-reperfusion injury. Material and Methods. A total of 20 Sprague-Dawley (SD) rats were assigned to 4 groups: the blank control group, sham operation group, ischemia reperfusion group, and mild hypothermia therapy group (each n = 5). Some indexes were detected. In addition, myocardial cell models of oxygen-glucose deprivation/reoxygenation injury (OGD) were established. The expression of mRNA IL-6 and TNF-α and the key enzyme levels of apoptosis (cleaved-Caspase-3) and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The purpose of our study is to assess the effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1R agonists) on early markers of kidney damage in patients with type 1 diabetes mellitus (DM).
MATERIALS AND METHODS: The study included 27 patients with type 1 diabetes with normo- (n=16) and microalbuminuria (n=11) on intensive insulin injection regimen with insulin analogs. Patients were divided into two groups: 15 patients continued insulin therapy throughout the follow-up period, 12 patients were given 1.2 mg GLP-1R agonist (Liraglutide) once a day in addition to the insulin therapy f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The purpose of this paper was to determine the lacrimal concentration of IL-1α and MMP-9 in patients with active ocular rosacea before and after systemic treatment with azithromycin or doxycycline.
METHODS: After 4 weeks of therapy with azithromycin (500 mg/day, 3 days a week PO) or doxycycline (200 mg/day PO), lacrimal samples were analyzed using an enzyme-linked immunosorbent assay multiplex.
RESULTS: There was a significant difference between baseline IL-1α (37.9 pg/mL) and MMP-9 (26.7 ng/mL) in rosacea eyes compared to controls (0.001 pg/mL for IL-1α and 0.2 ng/mL for MMP-9) (p < 0
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anthracyclines are commonly used chemotherapeutic medications.
AIM: In the current analysis, we evaluated all-cause mortality and incidence, timing and response to medical therapy of anthracycline cardiotoxicity.
METHODS: Left ventricular ejection fraction (LVEF) was serially assessed using gated heart pool scan/echocardiography in patients receiving anthracycline-based chemotherapy from January 2009 to December 2014.
RESULTS: A total of 1204 patients was administered anthracyclines during the study period. During a median follow up of 32 (interquartile range: 15-58) months, all
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several medications have been used perioperatively in patients undergoing noncardiac surgery in an attempt to improve outcomes. Antiplatelet therapy for primary prevention of cardiovascular events should generally be discontinued seven to 10 days before surgery to avoid increasing the risk of bleeding, unless the risk of a major adverse cardiac event exceeds the risk of bleeding. Antiplatelet therapy for secondary prevention should be continued perioperatively, except before procedures with very high bleeding risk, such as intracranial procedures. Antiplatelet drugs should be continued and sur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Safe treatment of Plasmodium vivax requires diagnosis of both the infection and status of erythrocytic glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) activity because hypnozoitocidal therapy against relapse requires primaquine, which causes a mild to severe acute hemolytic anemia in G6PD deficient patients. Many national malaria control programs recommend primaquine therapy without G6PD screening but with monitoring due to a broad lack of G6PD deficiency screening capacity. The degree of risk in doing so hinges upon the level of residual G6PD activity among the variants present in any given area. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiviral therapy with interferon-alpha (IFN-alpha) and pegylated IFN-alpha (PEG-IFN-alpha) for chronic hepatitis C (HCV)-infected kidney recipients remains controversial. IFN-alpha is not recommended in most cases because it induces severe acute graft rejection. However, IFN-alpha, as PEG-IFN-alpha, is associated with a more pronounced immune response, and is well tolerated in HCV-infected liver recipients without causing graft rejection. In combined liver-kidney transplant (LKT) recipients, IFN-alpha has been occasionally used and appears to be well tolerated. All LKT recipients with a funct
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Serum anti-cardiolipin (aCL) antibodies are prevalent in patients with periodontal diseases. These increased aCL concentrations were identified to play a modulating role in cardiovascular diseases. The present study aims to explore the effect of phase I periodontal therapy on immunoglobulin (Ig)M and IgG aCL antibodies in patients with acute myocardial infarction (AMI) associated with chronic periodontitis.
METHODS: A cross-sectional randomized clinical study was conducted within two groups comprising a sample size of 72 patients (n = 36 each). Group 1 had clinical features of AMI
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globoid-cell leukodystrophy (GLD) is an inherited demyelinating disease caused by the deficiency of the lysosomal enzyme galactosylceramidase (GALC). A previous study in the murine model of GLD (twitcher) demonstrated a dramatic synergy between CNS-directed adeno-associated virus 2/5 (AAV2/5) gene therapy and myeloreductive bone marrow transplantation (BMT). However, the mechanism by which these two disparate therapeutic approaches synergize is not clear. In addition, the therapeutic efficacy may have been limited since the CNS-directed gene therapy was restricted to the forebrain and thalamus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aims of this study were to investigate (a) the matrix metalloproteinase-13 (MMP-13) promoter polymorphisms in severe, generalized chronic periodontitis (CP), (b) the relationship of periodontal therapy outcome with these genotypes and (c) gingival crevicular fluid (GCF) MMP-13 level-MMP-13 genotype correlation.
MATERIALS AND METHODS: Genomic DNA was obtained from peripheral blood of 102 patients with severe, generalized CP, and 98 periodontally healthy subjects. MMP-13 -77A/G and 11A/12A polymorphisms were determined by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The aims of this study were to investigate (1) the matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) promoter polymorphisms in severe chronic periodontitis (CP), (2) the relationship of periodontal therapy outcome with these genotypes, and (3) the gingival crevicular fluid (GCF) MMP-1 levels-MMP-1 genotype correlation.
MATERIAL AND METHODS: Genomic DNA was obtained from the peripheral blood of 102 patients with severe CP and 98 periodontally healthy subjects. MMP-1 -519A/G and -1607 1G/2G polymorphisms were determined by the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We here describe treatment outcomes in two adenosine deaminase (ADA)-deficiency patients (pt) who received stem cell gene therapy (SCGT) with no cytoreductive conditioning. As this protocol has features distinct from those of other clinical trials, its results provide insights into SCGT for ADA deficiency.
PATIENTS AND METHODS: Pt 1 was treated at age 4.7 years, whereas pt 2, who had previously received T-cell gene therapy, was treated at age 13 years. Bone marrow CD34(+) cells were harvested after enzyme replacement therapy (ERT) was withdrawn; following transduction of ADA cDNA b
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic advantage of angiotensin-converting enzyme inhibitors was first described more than 40 years ago by Brenner and colleagues. Since then, a number of clinical trials have demonstrated the utility of drugs that modify the renin-angiotensin system (RAS) to slow the rate of progression of kidney disease in patients with and without diabetes. However, despite the well-known benefits of these drugs in reducing cardiorenal events, most clinicians are not using them consistently in their practice. The lack of use is related to concerns about increases in serum creatinine and the develop
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Metabolism of sulfur amino acids (SAA) provides compounds important for many cellular functions. Inherited disorders of SAA metabolism are typically severe multisystemic diseases affecting brain, liver, connective tissue, or vasculature. The review summarizes the present therapeutic approaches and advances in identifying novel treatment targets, and provides an overview of new therapies.
RECENT FINDINGS: Current treatments of genetic disorders of SAA metabolism are primarily based on modulation of affected pathways by dietary measures and provision of lacking products or sc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The humoral immune response elicited by adeno-associated virus (AAV)-mediated gene therapy for the treatment of mucopolysaccharidoses (MPS) poses a significant challenge to achieving therapeutic levels of transgene expression. Antibodies targeting the AAV capsid as well as the transgene product diminish the production of glycosaminoglycan (GAG)-degrading enzymes essential for the treatment of MPS. Patients who have antibodies against AAV capsid increase in number with age, serotype, and racial background and are excluded from the clinical trials at present. In addition, patients who have under
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton pump inhibitors (PPIs) are the drugs of choice in the therapy of acid-related disorders. PPIs are as a class remarkably safe. Serious adverse events such as acute interstitial nephritis are extremely rare. Some reports in recent years have placed some concern on the long-term use of PPIs. Long-term therapy with PPIs can cause hypochlorhydria, hypergastrinemia and has interactions on hepatic cytochrome P450 enzymes which might increase the risk of infectious complications, nutritional deficiencies and drug-drug interactions. The vast majority of data came from retrospective case-control
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarticular infections caused by multidrug-resistant Gram-negative organisms represent a major therapeutic challenge, particularly in pediatric patients with complex traumatic injuries. We report a case of infectious pseudoarthrosis of the distal tibia caused by New Delhi metallo-β-lactamase (NDM)-producing Klebsiella pneumoniae and Pseudomonas aeruginosa in a 9-year-old girl with war-related trauma. Following surgical management and microbiological diagnosis, antimicrobial therapy with aztreonam-avibactam (ATM-AVI) was initiated as off-label treatment due to limited therapeutic alternative
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection, pegylated interferon-alfa and nucleoside/nucleotide analogs (entecavir and tenofovir) are currently available. These drugs allow viral suppression and normalization of the liver enzyme alanine aminotransferase (ALT) and prevent the liver disease from progressing. However, several therapeutic strategies that are still in clinical development aim at a functional cure. Their aim is that the HBV envelope protein HBsAg is no longer detectable in the serum ("resolved" hepatitis B). This review article provides an overview of current and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current standard of care for Pompe disease (PD) is the administration of enzyme replacement therapy (ERT). Exercise and nutrition are often considered as complementary strategies rather than "treatments" per se. Nutritional assessment is important in patients with locomotor disability because the relative hypodynamia limits energy expenditure and thus the total amount of energy must be reduced to avoid obesity. A lower total energy intake often leads to lower protein and micronutrient intake. Consequently, ensuring that Pompe patients are tested for and replaced for deficiencies (protein,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования