When fighting cancer, knowledge on metabolism has always been important. Today, it matters more than ever. The restricted cataloging of cancer genomes is quite unlikely to achieve the task of curing cancer, unless it is integrated into metabolic networks that respond to and influence the constantly evolving cancer stem cell (CSC) cellular states. Once the genomic era of carcinogenesis had pushed the 1920s Otto Warburg's metabolic cancer hypothesis into obscurity for decades, the most recent studies begin to support a new developing paradigm, in which the molecular logic behind the conversion o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immunoglobulin heavy-chain locus (IGH) encodes variable (IGHV), diversity (IGHD), joining (IGHJ), and constant (IGHC) genes and is responsible for antibody heavy-chain biosynthesis, which is vital to the adaptive immune response. Programmed V-(D)-J somatic rearrangement and the complex duplicated nature of the locus have impeded attempts to reconcile its genomic organization based on traditional B-lymphocyte derived genetic material. As a result, sequence descriptions of germline variation within IGHV are lacking, haplotype inference using traditional linkage disequilibrium methods has bee
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To facilitate the identification of genes associated with cataract and other ocular defects, the authors developed and validated a computational tool termed iSyTE (integrated Systems Tool for Eye gene discovery; http://bioinformatics.udel.edu/Research/iSyTE). iSyTE uses a mouse embryonic lens gene expression data set as a bioinformatics filter to select candidate genes from human or mouse genomic regions implicated in disease and to prioritize them for further mutational and functional analyses.
METHODS: Microarray gene expression profiles were obtained for microdissected embryonic m
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to ionizing radiation induces different forms of genomic instability in cultured cells and experimental animals. A higher rate of germline mutations at human hypervariable minisatellite loci was reported in children born from parents exposed to radiation after Chernobyl, implicating genome destabilization as a possible mechanism responsible for late radiation effects in humans. To test if radiation-induced carcinogenesis in the thyroid gland may be associated with somatic minisatellite instability or microsatellite instability, we utilized a PCR-based approach to study normal and tumo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete sequence of the genome of the Japanese encephalitis virus (JEV) Ling strain isolated from the brain of a patient in Taiwan in 1965 was cloned by using the reverse transcription-polymerase chain reaction method. Seven overlapping cDNA clones that span the entire virus genome were isolated and sequenced to determine the complete nucleotide sequence, which is 10,951 nucleotides in length. As reported for three other JEV strains (Beijing-1, SA-14, and JaOArS982), the Ling strain contains 95 nucleotides in the 5' nontranslated region (NTR), followed by a single open reading frame of 10
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
R-loop mapping of DNA:RNA hybrids formed between mutant pro-alpha 2(I) mRNAs and appropriate human pro-alpha 2(I) genomic clones was employed to define the location of mutations which result in the synthesis of shortened pro-alpha 2(I) chains in skin fibroblasts from two variants of osteogenesis imperfecta. Hybridization of the genomic clone NJ-9 with pro-alpha 2(I) mRNA from a patient with a mild atypical form of the disease resulted in the identification of mutant pro-alpha 2(I) mRNA lacking the sequences which correspond to exon 11 of the pro-alpha 2(I) collagen gene. Exon 11, a 54-base pai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human metapneumovirus (HMPV) is a common cause of acute respiratory tract infections (ARTIs) in children. This study characterized the epidemiological patterns of pediatric HMPV infection in Tianjin from 2012 to 2024 and analyzed the genetic features of circulating strains to inform prevention and control strategies.
METHODS: Epidemiological data collected from 2012 to 2024 were retrospectively analyzed to describe the seasonality and age distribution of pediatric HMPV infection. Novel primers were designed for whole-genome sequencing, and circulating HMPV strains were character
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent infection with high-risk human papillomavirus (HPV) is the principal etiologic driver of cervical cancer. However, HPV status and E6/E7-mediated disruption of the p53/RB axis do not fully explain why HPV-associated lesions differ in persistence, malignant progression, therapeutic response, and relapse. This review examines how host chromatin architecture and related transcriptional programs may contribute to the stabilization of malignant cell states following HPV-mediated checkpoint disruption. We discuss evidence linking HPV persistence and integration to epigenetic permissiveness
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The double homeobox 4 gene (DUX4) and its centromeric paralogue, DUX4C, reside in the subtelomeric region of chromosome 4 and have been implicated in facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) and cancers. However, the high sequence similarity between these genes, together with the widespread presence of DUX4-like paralogues across the human genome, has hindered accurate genotyping and expression profiling using short-read sequencing. To elucidate the genetic architecture and potential disease-associated functions of DUX4 and DUX4C, we first identified two distinct DUX4C haplotypes with exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical evidence demonstrates that ex vivo gene therapy and genome engineering of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) could represent one-time cures. However, while genome editing itself has become increasingly efficient and precise, the toxic conditioning required for hematopoietic stem cell transplantation remains a major barrier to broad clinical implementation of these otherwise curative therapies. In particular, the use of busulfan for myeloablative conditioning constitutes a major safety concern. While preclinical studies established CD117 as a promising target for antigen-s
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a critical epigenetic mark across numerous species, and identifying differentially methylated regions (DMRs) is essential for understanding genome regulation. Most existing DMR detection methods require predefined sample conditions, limiting the discovery of new epigenetic patterns, especially when group identities are unknown or uncertain, as is common in clinical settings. Additionally, only a very few approaches enable comparisons across multiple conditions. To address this significant gap, we present metilene3, a method for rapid, multi-condition DMR detection that opera
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Innate immune and cellular stress responses triggered by infection must be transient and tightly controlled to restrain pathogens without harming the host. Herpesvirus infection induces NF-κB signaling through multiple viral and host inputs, yet how this response is terminated during productive infection remains unclear. Here, we identify a host-regulated timing mechanism that limits infection-associated NF-κB signaling during human herpesvirus 6A (HHV-6A) infection. The HHV-6A tegument protein U14 has the intrinsic capacity to induce NF-κB signaling and contributes to infection-associated NF-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral and craniofacial diseases are common, yet their genetic basis and links to systemic health are incompletely understood. We performed genome-wide association analyses of 67 oral phenotypes in 500,348 FinnGen participants, identifying 102 genome-wide significant loci, including 45 previously unreported associations. 48 loci remained significant after category-level Bonferroni correction. Fine-mapping revealed 14 coding variants, such as a missense variant in USP31 for caries and in MANBA for oral leukoplakia, and a stop-gained variant in GPNMB for temporomandibular disorders. Human leukocyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term and non-standard use of antibiotics poses a significant threat to food safety and human health. Probiotics are a promising alternative to antibiotics, effectively combating bacterial infections while reducing the risks associated with antibiotic resistance. Gram staining confirmed LP2301 as a Gram-positive bacterium, and species identification as Lactobacillus plantarum was established by 16S rRNA gene sequencing and whole-genome sequencing. In this study, LP2301 was isolated from the milk of a healthy dairy cow, which exhibits characteristics of acid (pH = 2.5) and 0.3% bile sal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Merkel cell polyomavirus (MCV) was named for its role as the causative agent of Merkel cell carcinoma (MCC), which is MCV positive in approximately 80% of cases. MCV is classified as a Group 2A carcinogen, which promotes carcinogenesis by integrating T-antigen into the cell genome. The prevalence of anti-MCV antibodies in the general population can be as high as 90%. MCV typically promotes cancer by integrating T-antigen genes into the host cell genome, and 80% of MCC cases are attributed to MCV activation. In immunocompetent individuals, MCV usually remains latent after infection. However, th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (IAV) is a respiratory pathogen that causes seasonal outbreaks and periodic pandemics. As frequent mutations in the IAV viral genome often render vaccines ineffective or inefficient in preventing the latest outbreak, there is a need to explore other preventive strategies to control the disease. This study sought to investigate the use of antiviral short hairpin RNA (shRNA), delivered by a recombinant adeno-associated virus (AAV), for the prevention of IAV infections. Conserved regions with less than 10 % of variation were identified from IAV genome sequences deposited in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The genetic diversity of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) in China is characterized by multiple subtypes, circulating recombinant forms (CRFs) and unique recombinant forms (URFs) across the country. Through timely molecular surveillance, over 65 distinct CRFs have been identified in China to date. In this study, we identified five novel URFs among newly reported HIV-1 infected individuals in Anhui Province, China.
METHODS: Near-full length HIV genome sequences were obtained using two-half molecule amplification methods from five samples containing potential URFs. The seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduced as an exotic species, Indian ring-necked parakeets (Psittacula krameri manillensis) are now established in urban areas of Japan in flocks exceeding 1000 birds. The release of exotic animals into the wild and the establishment of new populations have led to conservation and disease prevention challenges. With these parakeets sharing their habitat with humans, their feces accumulating in human living areas may pose a public health risk of transmitting Chlamydia psittaci. Herein, we investigated the prevalence of Chlamydiales in wild Indian ring-necked parakeets. We examined 66 faecal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fleas serve as hosts to a diverse array of pathogens, which present significant medical and veterinary concerns for human and livestock health. The mitochondrial genome (mtDNA) has long been regarded as a classical model in biogenetics and species evolution research. However, the availability of mitochondrial genome data for fleas remains scarce. In this study, we sequenced Macrostylophora euteles specimens collected from the Yunnan plague focus and Citellophilus tesquorum sungaris specimens from Jilin plague focus. The obtained sequences were compared to the sequences of 24 flea species retri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-encoding RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) is essential for genome replication and gene transcription of human coronaviruses (HCoVs), including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). We previously identified the interaction between the catalytic subunit NSP12 of SARS-CoV-2 RdRp and the host protein CREB-regulated transcription coactivator 3 (CRTC3), a member of the CRTC family that regulates cyclic AMP response element-binding protein (CREB)-mediated transcriptional activation. Currently, the implication of CRTC3 in the pathogenesis of HCoVs is poorly understood.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования