BACKGROUND: Gene therapy promises to play an important role in the treatment of heart disease and in transplantation. The limited effectiveness of gene transfer, however, remains an unresolved problem. The aim of the study was to create a model for more effective gene transfer using adenovirus vectors carrying the lacZ-reporter gene (AdV-lacZ).
METHODS: Beating Lewis rat hearts perfused with oxygenated Krebs-Henseleit solution were harvested, after which an atrial septal defect (ASD) was created. All vessels were tied and AdV-lacZ was injected into the aortic root. The solution was recirculat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In 2005, the FDA cautioned that exposure to paroxetine, a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI), during the first trimester of pregnancy may increase the risk of cardiac malformations. Since then, the association between maternal use of SSRIs during pregnancy and congenital malformations in infants has been the subject of much discussion and controversy. The aim of this study is to systematically review the associations between SSRIs use during early pregnancy and the risk of congenital malformations, with particular attention to the potential confounding by indication.
ME
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncus arteriosus (TA) is a rare conotruncal malformation in which a single arterial trunk supplies the systemic and pulmonary circulations. Severe left ventricular hypoplasia in association with TA is exceptional and creates a complex neonatal circulatory disorder. In a forensic setting, such malformations may be encountered as unexpected neonatal deaths, particularly when antenatal diagnosis is absent. We report the forensic autopsy findings of a term male neonate with a birth weight of 4260 g, born to first-cousin parents after a pregnancy without regular antenatal follow-up. Respiratory d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Telehealth applied to the perioperative care of pediatric patients with congenital heart disease facilitates sharing experiences and provides valuable support to institutions initiating cardiac surgery programs, improving the quality of patient care. The primary goal of this study is to describe the implementation and initial results of a collaborative telehealth program between two cardiac centers with different complexity.
METHOD: Three teleconsultations per patient were programed, one preoperative to identify risks and discuss postoperative strategies, the second immediate afte
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pediatric pulmonary hypertension (PH) significantly contributes to morbidity and mortality due to the progressive nature of the disease in some subtypes, which leads to severe right heart failure, impaired oxygenation, and subsequent complications of chronic hypoxia, and side effects of long-term therapies. Associations between PH and airway anomalies in pediatric patients are complex and multifactorial. Better understanding of these associations will help identify which patients should receive screening for PH by multidisciplinary care teams (pediatric otolaryngology, cardiology
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the decline in the birth rate and simultaneous advancements in medical technology in China, research on how birth population changes have affected congenital heart disease (CHD) surgery in the last 10 years has increased.
METHOD: We investigated the medical data of all patients diagnosed with CHD treated at the surgical department at our hospital from January 2013 to December 2022, including their age and the type of surgery. We classified patients into two groups based on their age: less than 1 year (younger) and greater than 1 year (older). We defined patent ductus arterios
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This systematic review and meta-analysis aim to investigate the prevalence of cardiac abnormalities in patients with idiopathic scoliosis.
METHODS: A systematic search on PubMed, Embase, Scopus, and Web of Science was conducted, covering studies published from their inception up to February 2024. Peer-reviewed studies that used echocardiograms to screen for cardiac abnormalities were included. Nine thousand five hundred fifty-four cases met the inclusion criteria and were included in the final data synthesis. A meta-analysis was performed to calculate the pooled prevalence of cardiac
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The present study sought to study morphology and associated cardiovascular anomalies in patients with crossed pulmonary arteries on multidetector computed tomography (CT) angiography.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated all CT angiography studies performed at a tertiary medical center from January 2014 to December 2021 to identify patients with crossed pulmonary arteries. The associated cardiovascular anomalies as identified on CT angiography were evaluated.
RESULTS: Out of 4773 patients who had undergone CT angiography for evaluation of congenital heart diseases, we ide
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cor Triatriatum is a rare anomaly that can either involves the left atrium (Cor Triatriatum Sinister-CTS) or the right atrium (Cor Triatriatum Dexter- CTD). Preoperative identification of this anomaly is important in determining patient treatment course. The objective of this paper is to understand imaging findings, classification and to familiarise the reader with other associated congenital cardiac anomalies that influence patient management.
METHODS: From the hospital electronic health records (EHR) database, we identified 10 patients of Cor Triatriatum out of 974 patients who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal small fistulous flows in the pulmonary artery were detected on routine transthoracic echocardiography in asymptomatic patients by colour Doppler echocardiography. The most likely diagnosis is small coronary artery-pulmonary artery fistulas. We evaluated the clinical, echocardiographic, and follow-up findings of 101 patients. The mean age at first echocardiographic evaluation was 4.3 ± 4.2 years. In 79 (78.2%) of the patients, fistula flow in the pulmonary artery was diagnosed at the first presentation and the remaining 22 patients (21.8%) were diagnosed between the 2nd and 10th examin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low birth weight is a known comorbidity of congenital heart disease (CHD). This study examines the relationship between CHD and birth weight of singletons, while attempting to remove factors that influence birth weight, and assesses the impact of CHD on growth in later life. The main objective is to study the relationship between birthweight and CHD. This is a cross-sectional study of 141 samples, covering all patients who were referred to the Paediatric Echocardiography Lab at Ahmed Gasim Cardiac Centre between September and October 2016. Infants with genetic syndromes or other major extracar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study focuses on determining concomitant persistent left superior vena cava (SVC) in patients with congenital heart disease (CHD).
METHODS: Between 2005 and 2012, a total of 2.663 patients with CHD, 88 (3.3%) of whom were diagnosed with persistent left SVC, were evaluated retrospectively. The demographic characteristics of patients, clinical and radiographic findings, echocardiography, cardiac catheterization, and angiography results obtained from the patients' records were reviewed.
RESULTS: The median age of the patients was 9.5 months, and 46 of the 88 (52.3%) patients we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgeons in training for congenital cardiac surgery face considerable challenges owing to procedure complexity, closely scrutinized outcomes, and a steep learning curve. Simulation methods have been initiated in other surgical specialties, but have yet to be established for congenital cardiac surgery trainees. The purpose of this study was to assess high-fidelity simulation as a method to train and improve skills of resident trainees learning critical components of index congenital cardiac surgical procedures.
METHODS: Using 5 neonatal piglets over a period of 2.5 days, the follow
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To find out the accuracy of cardiac auscultation using non-digital stethoscope in physical diagnosis of cardiac diseases.
METHODS: We enrolled 104 consecutive patients with abnormal cardiac auscultatory findings attending cardiology clinic and not previously evaluated by echocardiography. One time detailed cardiac physical examination followed by echocardiography within 1 month was undertaken. Agreement between two methods was calculated using mean pair percentage agreement, kappa statistics (κ) and calculation of 95% confidence interval (CI) for kappa statistics.
RESULTS: Using k
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the risk of thoracic aortic dissection and rupture (TAD) is well-known in bicuspid aortic valve (BAV), the risk of TAD in other congenital heart diseases (CHD), particularly conotruncal lesions like tetralogy of Fallot (TOF), truncus arteriosus, D-transposition of the great arteries (D-TGA), and double outlet right ventricle is currently unknown. The primary purpose of this study was to describe TAD in conotruncal CHD, and the secondary purpose was to explore whether an association exists between TAD and conotruncal CHD.
METHODS AND RESULTS: Using the Texas Inpatient Publ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Right ventricular (RV) failure and ventricular dyssynchrony are strong determinants of prognosis in patients with adult congenital heart disease (ACHD). The aim of this study was to investigate the relationship between interventricular dyssynchrony (IVD) using cine-tagged magnetic resonance imaging (MRI) and RV dysfunction in ACHD patients.
MATERIALS AND METHODS: Sixty-seven patients with ACHD (38 with repaired tetralogy of Fallot; 22 with atrial septal defect; seven with ventricular septal defect) underwent tagging MRI. Time curves of myocardial circumferential strains for RV and le
Clinical StudyСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The feasibility of fast-tracking children undergoing congenital heart disease surgery has not been assessed adequately. Current knowledge is based on limited single-center experiences without contemporaneous control groups.
METHODS AND RESULTS: We compared administrative data for atrial septal defect (ASD) and ventricular septal defect (VSD) surgeries in children 2 months to 19 years of age at the Mount Sinai Medical Center (MSMC) with data from comparable patients at 40 centers contributing to the Pediatric Health Information System. Three-year blocks, early in and after fast tra
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study aimed to investigate genetic and environmental factors involved in the pathogenesis of congenital heart disease (CHD). A total of 61 familial pedigrees with CHD were analyzed, and 134 patients out of 761 family members had a diagnosis of CHD confirmed. The present study revealed that the prevalence of CHD in first‑degree relatives (55/249, 22.0%) was significantly higher than that in second‑degree relatives (18/526, 3.4%). Additionally, the recurrence rate of CHD in families in which the patient's mother (12/61) or sister (15/61) had CHD were significantly higher than in case
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim was to investigate the effects of volume and pressure overload and increased coronary perfusion pressure on coronary flow (CF) in congenital heart disease (CHD) patients.
BACKGROUND: The effects of CHD on CF are poorly mapped.
METHODS: A total of 65 patients with acyanotic CHD and 49 age-matched healthy controls were examined by transthoracic Doppler echocardiography. Posterior descending artery flow was measured in patients with pulmonary valve stenosis (PS) and atrial septal defects (ASDs) i.e. in lesions with right ventricular pressure or volume overload, and left ante
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To define the cardiovascular anomalies and the long-term outcomes in an Asian cohort with Williams-Beuren syndrome (WBS).
METHODS: Data were retrieved from a retrospective chart review of patients who had a definitive diagnosis of WBS by fluorescence in situ hybridization between 1995 and 2005. All patients underwent echocardiography every 3-9 months. Ten patients underwent cardiac catheterization.
RESULTS: Twenty-one patients with a total follow-up of 134 patient-years (median: 72 months) were enrolled. Characteristic dysmorphic facial features were noted in 19 patients (n = 19, 90%).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования