The ribonucleic acid (RNA) specified by bacteriophage phi29 was analyzed to determine its composition at various times in the viral lytic cycle. Although viral-specific RNA was detected immediately after infection, a large increase in the rate was observed at 10 min when DNA synthesis began. phi29 was found to resemble other viruses in that gene expression occurred in two stages which could be defined temporally as "early" and "late." Early RNA appeared before the onset of viral deoxyribonucleic acid (DNA) replication and accounted for approximately 40% of the viral genetic potential. This RNA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so-called refractory state, one sequela of acute graft-versus-host disease, has been studied in adult (CB x MHA)F(1) hybrid Syrian hamsters inoculated with sublethal numbers of MHA-anti-CB lymphoid cells. Intracutaneous challenge of these animals with 200 million MHA-anti-CB lymphoid cells after the acute syndrome subsided failed to evoke epidermal necrolysis, whereas a similar challenge administered to normal F(1) recipients invariably resulted in lethal epidermolysis. Moreover, the gradual attrition of lymphatic tissues in these hosts and their fading capacity to display adequately immun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A magnetic-separation-dual-targets fluorescent biosensor was fabricated to detect terminator nopaline synthase (TNOS) and promoter of cauliflower mosaic virus 35s (P35S) in transgenic soybean based on incorporation of bicolor CdTe quantum dots carried by silica nanospheres. In this protocol, the fixed probes for TNOS or P35S were magnetized firstly with Fe3O4@Au magnetic nanosphere by Au-S covalent bonding to achieve magnetized probes. Meanwhile, the capture probes for TNOS or P35S were functionalized with green or red fluorescent microspheres respectively to obtain fluorescently-labeled probe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By enzyme-linked in situ hybridization (ISH), direct evidence is provided that acid-secreting intercalated cells (type A IC) of both the cortical and medullary collecting ducts of the rat kidney selectively express the mRNA of the kidney splice variant of anion exchanger 1 (kAE1) and no detectable levels of the erythrocyte AE1 (eAE1) mRNA. Using single-cell quantification by microphotometry of ISH enzyme reaction, medullary type A IC were found to contain twofold higher kAE1 mRNA levels compared with cortical type A IC. These differences correspond to the higher intensity of immunostaining in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tay-Sachs disease (TSD, GM2 gangliosidosis, Type I) is an autosomal recessive lysosomal storage disease caused by deficiency of beta-hexosaminidase A (Hex A) resulting from mutations in the gene (HEXA) encoding the alpha-subunit of the enzyme. Three mutations, in exons 7 and 11 and at the exon 12-intron 12 junction, account for > 90% of alleles identified in obligate Ashkenazi Jewish carriers. Mutation analysis requires amplification of available DNA by separate polymerase chain reactions (PCRs) and either restriction digestion and gel electrophoresis or 32P-labeled allele-specific oligonucleo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine submandibular gland (SMG) produces a novel class of highly acidic salivary proteins encoded by one or more highly abundant mRNA transcripts. In inbred mice, these transcripts are encoded by members of a multigene family comprising approximately 8-12 homologues. Most, and probably all, of these homologues are clustered at a new locus near belted (bt) on chromosome 15, which we designate Spt (salivary protein). Although physically closely linked, Spt genes differ in their patterns of expression both in strains of mice and in their tissues. One gene, Spt-1, is expressed at high levels
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Guava (Psidium guajava L.) is a major pantropical fruit crop, valued for its nutritional composition, wider adaptability, and economic significance. Since its introduction in India during the 17th century, guava cultivars have exhibited a narrow genetic base, with most existing genotypes arising from open-pollinated selections or crosses involving a limited number of genotypes. Furthermore, much of the available germplasm has been named based on fruit characteristics or place/regions of origin, leading to confusion in classification and hindering the precise identification and util
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coffin-Siris syndrome is a rare congenital malformation and intellectual disability syndrome. Mutations in at least seven genes have been identified. Here, we performed copy number analysis in 37 patients with features of CSS in whom no causative mutations were identified by exome sequencing. We identified a patient with a 9p24.3-p22.2 duplication and another patient with the chromosome der(6)t(6;9)(p25;p21)mat. Both patients share a duplicated 15.8-Mb region containing 46 protein coding genes, including SMARCA2. Dominant negative effects of SMARCA2 mutations may contribute to Nicolaides-Barai
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The detection of characteristic genomic aberrations by fluorescence in situ hybridization (FISH) has a high diagnostic impact on lymphomas according to the World Health Organization (WHO). To investigate the reproducibility of non-isotopic ISH results a multicenter trial was carried out involving eight institutes for hematopathology.
MATERIAL AND METHODS: Analyses were performed on two diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL) without known aberrations, on one follicular lymphoma with a IGH/BCL2 translocation and BCL6 split and on two B-cell lymphomas intermediate between DLBCL and B
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an 8-year-old girl with cleidocranial dysplasia, psychomotor developmental delay, poor wound healing and a 6p21.2-p12.3 deletion detected by aCGH. The patient was previously found to have a normal karyotype on conventional cytogenetic analysis and no RUNX2 mutation on sequence analysis. We discuss the genotype-phenotype correlation and the consequence of haploinsufficiency of CUL7, VEGFA, NFKBIE and RUNX2 in this case.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Constitutional deletions of distal 9q34 encompassing the EHMT1 (euchromatic histone methyltransferase 1) gene, or loss-of-function point mutations in EHMT1, are associated with the 9q34.3 microdeletion syndrome, also known as Kleefstra syndrome [MIM#610253]. We now report further evidence for genomic instability of the subtelomeric 9q34.3 region as evidenced by copy number gains of this genomic interval that include duplications, triplications, derivative chromosomes and complex rearrangements. Comparisons between the observed shared clinical features and molecular analyses in 20 subjects sugg
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
By using a combination of array comparative genomic hybridization and a candidate gene approach, we identified nuclear factor I/X (NFIX) deletions or nonsense mutation in three sporadic cases of a Sotos-like overgrowth syndrome with advanced bone age, macrocephaly, developmental delay, scoliosis, and unusual facies. Unlike the aforementioned human syndrome, Nfix-deficient mice are unable to gain weight and die in the first 3 postnatal weeks, while they also present with a spinal deformation and decreased bone mineralization. These features prompted us to consider NFIX as a candidate gene for M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to the present view, metastasis marks the end in a sequence of genomic changes underlying the progression of an epithelial cell to a lethal cancer. Here, we aimed to find out at what stage of tumor development transformed cells leave the primary tumor and whether a defined genotype corresponds to metastatic disease. To this end, we isolated single disseminated cancer cells from bone marrow of breast cancer patients and performed single-cell comparative genomic hybridization. We analyzed disseminated tumor cells from patients after curative resection of the primary tumor (stage M0), a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors with Müllerian-like serous or mucinous phenotypes originating in the testis and its adnexa are rare neoplasms that have been increasingly recognized in recent years. Cystadenomas with or without ovarian-type stroma, borderline tumors, and adenocarcinomas are the main documented types. Although a handful cases of putative endometrioid adenocarcinomas have been reported, to our knowledge no case of endometrial stromal-type neoplasm has ever been reported in the literature. A 59-year-old man presented with a 2 cm left intrascrotal mass that was found on sonographic examination to arise fro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22q11.2 deletion syndrome is one of the most common human microdeletion syndromes. The clinical phenotype of 22q11.2 deletion syndrome is variable, ranging from mild to life-threatening symptoms, depending mainly on the extent of the deleted region. Brain malformations described in association with 22q11.2 deletion syndrome include polymicrogyria, cerebellar hypoplasia, megacisterna magna, and agenesis of the corpus callosum (ACC), although these are rare. We report here for the first time a patient who manifested combined D-2- and L-2-hydroxyglutaric aciduria as a result of a hemizygous mutat
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remarkable strides have been made in understanding the molecular mechanisms by which multiple myeloma develops, leading to more sophisticated classification that incorporates not only the traditional diagnostic criteria, but also immunophenotype, genetic, and molecular features. However, even with this added information, considerable heterogeneity in clinical outcomes exists within the identified subtypes. The present paradigm for myeloma treatment is built on the basic step of defining transplant eligibility versus noneligibility, as determined by age, performance status, and cumulative burde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Premature ovarian failure (POF) is defined by amenorrhea of at least 4- to 6-month duration, occurring before 40 yr of age, with two FSH levels in the postmenopausal range. Its etiology remains unknown in more than 80% of cases. Standard karyotypes, having a resolution of 5-10 Mb, have identified critical chromosomal regions, mainly located on the long arm of the X chromosome. Array comparative genomic hybridization (a-CGH) analysis is able to detect submicroscopic chromosomal rearrangements with a higher genomic resolution. We searched for copy number variations (CNVs), using a-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe the isolation and molecular characterization of the chick ortholog of nyctalopin (NYX), the gene responsible for X-linked complete congenital stationary night blindness (CSNB1, also known as cCSNB). Chick Nyx (cNyx) comprises four exons spanning approximately 6.2 kb on Chromosome 1 and encodes a protein of 473 amino acids that shares 55% identity overall with its human counterpart. cNyx is expressed in both the developing and the fully differentiated retina. Transcripts are localized primarily to cells within the outer half of the inner nuclear layer (INL) and the ganglion cell lay
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования