Neurological Behcet's disease is a rare systemic vasculitis marked by recurrent oral or genital ulcers, eye manifestations of uveitis or retinal vasculitis, and skin lesions. This report details a case of neurological Behcet's disease in a 14-year-old Somali male who presented with bilateral pan uveitis, genital ulcers, altered level of consciousness, and seizure. The patient met 2014 International Criteria for Behcet Disease. Magnetic resonance imaging demonstrated abnormal hyperintensity to bilateral hippocampi and mesial temporal lobes. Spine magnetic resonance imaging revealed patchy long
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence suggests that anthropogenic climate change is accelerating and is affecting human health globally. Despite urgent calls to address health effects in the context of the additional challenges of environmental degradation, biodiversity loss and ageing populations, the effects of climate change on specific health conditions are still poorly understood. Neurological diseases contribute substantially to the global burden of disease, and the possible direct and indirect consequences of climate change for people with these conditions are a cause for concern. Unaccustomed temperature extremes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the Department of Neuroscience in Clinical Neurological unit of our hospital, between 2020 and 2024, 58 adult patients were diagnosed with functional neurological disorder (FND). Out of these, 42 patients agreed to participate in a structured intervention consisting of 10 sessions of psychotherapy. This study aimed to investigate the demographic and clinical characteristics of the patient cohort, examine their reported symptoms, and evaluate the effectiveness and adherence to the psychotherapy program. The Affective Neuroscience Personality Scales (ANPS) were administered to assess the affe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To improve the understanding of the clinical manifestation of immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) with neurological involvement. Methods: Patients presenting with neurological symptoms and biopsy-confirmed IgG4-RD were enrolled between March 2014 and March 2024 from the Department of Neurology of Xuanwu Hospital of Capital Medical University. Medical record data of all patients were retrospectively reviewed, including clinical manifestations, laboratory findings, radiological results, pathology, treatments, and outcomes. RD were enrolled between March Results: Nine patients …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NPC) disease, caused by NPC1 or NPC2 variants, disrupts cholesterol and glycolipid trafficking, leading to diverse clinical manifestations. To understand the genetic basis of neurological resilience, we analyzed an NPC family with variable phenotypes, identifying loss-of-function variants in CCDC115, SLC4A5, DEPDC5, ETFDH, SNRNP200, and DOCK1 that co-segregated with milder neurological involvement. Using yeast models, we successfully predicted NPC-like severity based on orthologous gene variants. RNA-seq revealed a positive correlation between mitochondrial transcripts and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fahr's syndrome is characterised by bilateral intracranial calcifications secondary to systemic or metabolic disease. We report a 56-year-old man with Fahr's syndrome due to hypoparathyroidism who presented with collapse and seizure-like activity during alcohol consumption. Laboratory investigations demonstrated chronic hypocalcaemia with suppressed parathyroid hormone and hyperphosphataemia. Non-contrast CT revealed symmetrical calcifications of the basal ganglia and cerebellar dentate nuclei, confirming Fahr's syndrome. ECG on admission showed borderline QT prolongation (Bazett 479 ms; heart
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Cutaneous hypopigmentation is a common clinical sign observed in a variety of disorders. It may be congenital or acquired, localized or diffuse, and can range from benign to being associated with systemic conditions, including those affecting the central nervous system. Recognition of the key clinical features associated with each disorder is essential for accurate diagnosis and for differentiating one condition from another. Methods: PubMed, Embase, and Scopus databases were used to prepare a systematic review. Search terms were: "congenital", "cutaneous", "localized",
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Degeneration of peripheral motor and sensory axons is a key aspect of the pathophysiology of Charcot-Marie-Tooth disease and related inherited neurodegenerative conditions.
AIMS: Given that mutations in many (> 100) genes can cause these disorders, it is unclear if a generalized therapeutic strategy can be identified that will apply across these disease subtypes; however, strategies to prevent or slow axon degeneration are attractive candidates. Wallerian axon degeneration is an active process following insults such as nerve injury, and SARM1 is a central mediator of this process.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infantile malignant osteopetrosis is a rare disease characterized by autosomal recessive skeletal dysplasia secondary to defective bone resorption as a consequence of dysfunctional osteoclasts. It manifests in infancy with bone marrow failure, central nervous system disease, and skeletal impairment. Some genetic subtypes may be potentially curable with hematopoietic stem cell transplantation, but the results are overall poor in patients with advanced neurologic involvement or adverse genetic mutations. We describe the case of a six-week-old male infant born to consanguineous parents, who prese
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The lung-brain axis is a communication network that links the lungs and the brain. Inhaled pollutants like tobacco smoke, asbestos, and nanoparticles can exploit this axis to cause neurological damage. They do this by triggering systemic inflammation, oxidative stress, and disrupting the blood-brain barrier (BBB), which can lead to neurocognitive decline, neurodegeneration, and cancer.
OBJECTIVE: This review compares how two major types of inhaled pollutants, tobacco smoke and environmental chemicals, affect neurological health via the lung-brain axis. We evaluate their shared and
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to describe neurological manifestations secondary to hepatitis E virus (HEV) through the description of two clinical cases.
METHODS: Two different cases of neuralgic amyotrophy and meningoradiculitis are evaluated in the emergency department of a tertiary referral hospital in 2024.
RESULTS: Case 1: A 43-year-old male presented to the emergency department with proximal weakness and pain in the right upper extremity associated with acute onset of orthopnea. Laboratory tests revealed elevated AST/ALT levels (184/1164 IU/L) and positive HEV IgM and IgG, with detectable seru
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever, transmitted by Aedes aegypti, can cause neurological complications in up to 5 % of cases. Longitudinally extensive myelitis is a rare complication that affects three or more spinal segments and may occur in para-infectious or post-infectious phases through direct viral invasion or immune-mediated mechanisms. We report a 34-year-old man with dengue who, on the fifth day of illness, developed paraparesis with urinary and fecal retention. Magnetic resonance imaging showed lesions from T2 to T12, and cerebrospinal fluid analysis revealed lymphocytic pleocytosis with no other infectio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spike protein (SP) is an outward-projecting transmembrane glycoprotein on viral surfaces. SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2), responsible for COVID-19 (Coronavirus Disease 2019), uses SP to infect cells that express angiotensin converting enzyme 2 (ACE2) on their membrane. Remarkably, SP has the ability to cross the blood-brain barrier (BBB) into the brain and cause cerebral damage through various pathomechanisms. To combat the COVID-19 pandemic, novel gene-based products have been used worldwide to induce human body cells to produce SP to stimulate th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses (EVs) and parechoviruses (PeVs) are common pathogens of childhood. Enteroviral infections cause a range of clinical syndromes from mild illness to neurologic manifestations of meningitis, encephalitis, and acute flaccid myelitis. Disease manifestations are driven by a combination of viral replication and host immune response. Despite ubiquitousness and clinical importance, there are no approved targeted therapies for these viruses and most are without an available vaccine. Studies of EV neuropathogenesis began with poliovirus and are ongoing for other nonpolio EVs and PeVs. Many
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurosyphilis, a central nervous system infection caused by the bacterium Treponema pallidum, is becoming increasingly rare due to the widespread use of antibiotics. However, unusual presentations continue to pose diagnostic challenges. We report a case where a patient presented with progressive neurological symptoms, initially mimicking other systemic and neurological disorders. A 52-year-old man presented with abdominal pain associated with fever and loose stools with per rectal bleeding and accompanied by progressive lower limb paresthesia and numbness. Over subsequent visits, he developed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Congenital syphilis (CS) is a transplacental infection that can lead to many long-term sequelae when not adequately treated; however, knowledge about the motor and neurological signs that newborns (NBs) with CS may present is scarce. Objective: The aim of this study was to describe the results of neurological assessment scales and general movements in NBs with CS in the first days of life. Methods: In this case-series, the Hammersmith Neonatal Neurological Examination (HNNE) and General Movements Assessment (GMA) scales were used to evaluate NBs under treatment for CS in a public B
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traumatic brain injury (TBI) is a severe neurological disorder requiring novel therapeutic strategies. We developed ultrasmall catalytic Ce0.7Zr0.3O2 nanozymes (CZs) and investigated their neuroprotective potential in combination with nimodipine, a calcium channel blocker. CZs effectively alleviated oxidative stress but were insufficient against calcium-mediated neuronal injury, while nimodipine alone inadequately mitigated oxidative damage. Combined therapy preserved blood-brain barrier integrity, reduced oxidative stress and neuroinflammation, and inhibited neuronal apoptosis, with CZs exert
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although typical findings of familial Mediterranean fever (FMF), such as brief fever episodes and abdominal or chest pain, have been largely described, little is known about the neurological manifestations of the disease in childhood.
METHODS: A systematic search of the literature was conducted in PubMed/Medline, Cochrane, and Web of Science databases in accordance with the PRISMA guidelines, using MeSH terms related to FMF and neurological manifestations. Studies involving patients under 18 years of age diagnosed with FMF with neurological manifestations were included.
RESULTS:
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Септины представляют собой цитоскелетные белки, имеющие обязательную силу для GTP, главным образом известные как участвующие в делении клеток, реконструкции мембран и организации цитоскелета. В нервной системе септины предлагаются в качестве ключевых регуляторов развития нервной системы, включая рост нейрита, морфологию позвоночника и первичное образование аксона. Септины локализованы в специализированных областях мембраны, таких, как дендритные позвоночники, аксоны и синаптические терминалы, где они функционируют в качестве строительных компонентов и диффузионных барьеров. В них много нейроно
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Хронические неврологические расстройства (ХНД) представляют собой широкий спектр заболеваний, включая болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, эпилепсия, множественный склероз, инсульт и травматическое повреждение мозга, которые значительно ухудшают когнитивное и эмоциональное функционирование. Эти нейропсихологические недостатки не только дополняют неврологическое ухудшение, но и являются основными особенностями, которые оказывают глубокое воздействие на повседневную жизнь и долгосрочные результаты. Этот обзор синтезирует текущие данные о наиболее часто затрагиваемых когнитивных областях, так
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования