MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

11 510 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 55 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Anandamide and Delta9-tetrahydrocannabinol directly inhibit cells of the immune system via CB2 receptors.

This study shows that two cannabinoids, Delta(9)-tetrahydrocannabinol (THC) and anandamide, induce dose-related immunosuppression in both the primary and secondary in vitro plaque-forming cell assays of antibody formation. The immunosuppression induced by both compounds could be blocked by SR144528, an antagonist specific for the CB(2) receptor, but not by SR141716, a CB(1) antagonist. These studies are novel in that they show that both anandamide and THC are active in the nanomolar to picomolar (for anandamide) range in these assays of immune function, and that both mediate their effects dire

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17640739Открыть статью

The effects of anorexic drugs on free-fed rats responding under a second-order FI15-min (FR10:S) schedule for high incentive foods.

Many similarities exist between the overconsumption of food, which results in obesity, and drug addiction. The present study investigated the effects of anorectic drugs on responding maintained by high incentive, but nutritionally unnecessary, food reinforcers using an FI15(fixed-ratio 10:S) schedule of reinforcement, similar to that used in studies on the incentive properties of drugs of abuse. Rats were trained to respond on a lever to gain access to two high incentive foods--chocolate chip cookies and cheese. Under the FI15(FR10:S) schedule, every 10th response (fixed-ratio 10) delivered a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17218798Открыть статью

Eosinophilic fasciitis in a 57-year-old Japanese-American woman.

Eosinophilic fasciitis (EF) is a rare connective tissue disorder characterized by symmetrical sclerodermatous skin changes primarily affecting the extremities and histologically, by thickening of the fascia with chronic inflammatory infiltrate containing eosinophils. EF is associated with peripheral eosinophilia, hypergammaglobulinemia, and an elevated ESR. Reported is a case of EF in a 57-year-old Japanese-American woman who refused treatment with prednisone, review of other treatment options, and discussion of key differences between this disease and scleroderma.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17472044Открыть статью

Tolerance to celecoxib in patients with a history of adverse reactions to nonsteroidal anti-inflammatory drugs.

BACKGROUND: Adverse reactions to nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) are frequently reported, particularly among asthmatic patients. To date, there is no causal treatment available apart from tolerance induction. Therefore, the search for safe alternative drugs is of pivotal importance in clinical practice. OBJECTIVE: The aim of our prospective study was to investigate the tolerance to celecoxib, a selective cyclooxygenase-2 inhibitor, in a large group of patients with positive case history of NSAID intolerance in comparison to paracetamol and nimesulide. METHODS: 106 NSAID-sensitiv

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17183430Открыть статью

AM404, an inhibitor of anandamide reuptake decreases Fos-immunoreactivity in the spinal cord of neuropathic rats after non-noxious stimulation.

Cannabinoids like anandamide are involved in pain transmission. In this study we evaluated the effects of administrating N-(4-hydroxyphenyl)-5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenamide (AM404), an inhibitor of anandamide reuptake and monitoring the expression of c-fos, a marker of activated neurons in an experimental model of neuropathic pain (sciatic nerve tying). Fos expression was monitored 14 days after tying of sciatic nerve and 2 h after non-noxious stimulation. We showed that non-noxious stimulation increased Fos-positivity in the dorsal superficial laminae of the lumbar spinal cord of tied animal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15680264Открыть статью

The potent emetogenic effects of the endocannabinoid, 2-AG (2-arachidonoylglycerol) are blocked by delta(9)-tetrahydrocannabinol and other cannnabinoids.

Cannabinoids, including the endogenous cannabinoid or endocannabinoid, anandamide, modulate several gastrointestinal functions. To date, the gastrointestinal effects of the second putative endocannabinoid 2-arachidonoylglycerol (2-AG) have not been studied. In the present study using a shrew (Cryptotis parva) emetic model, 2-AG (0.25-10 mg/kg, i.p.) potently and dose-dependently increased vomiting frequency (ED(50) = 1.13 mg/kg) and the number of animals vomiting (ED(50) = 0.48 mg/kg). In contrast, neither anandamide (2.5-20 mg/kg) nor methanandamide (5-10 mg/kg) induced a dose-dependent emeto

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11752094Открыть статью

Acute ethanol administration oxidatively damages and depletes mitochondrial dna in mouse liver, brain, heart, and skeletal muscles: protective effects of antioxidants.

Ethanol metabolism causes oxidative stress and lipid peroxidation not only in liver but also in extra-hepatic tissues. Ethanol administration has been shown to cause oxidative degradation and depletion of hepatic mitochondrial DNA (mtDNA) in rodents, but its in vivo effects on the mtDNA of extra-hepatic tissues have not been assessed. We studied the effects of an acute intragastric ethanol administration (5 g/kg) on brain, heart, skeletal muscle, and liver mtDNA in mice. Ethanol administration caused mtDNA depletion and replacement of its supercoiled form by linearized forms in all tissues exa

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11454938Открыть статью

Effects of TZI-41127, a novel selective 5-lipoxygenase inhibitor, on A23187-induced pleurisy in rats.

Intrapleural injection of the ionophore A23187 in rats induced leukotriene (LT) production, prostaglandin E2 production, plasma exudation and leukocyte accumulation in the pleural cavity. We evaluated the inhibitory effects of orally administered drugs on 5-lipoxygenase activity by their ability to reduce the content of both peptido-LTs (LTC4, LTD4 and LTE4) and LTB4 in this model. TZI-41127, a novel selective 5-lipoxygenase inhibitor, significantly reduced the peptido-LTs and LTB4 content with ED50 values of 4.2 and 6.1 mg/kg, respectively, whereas it only reduced the prostaglandin E2 content

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1909963Открыть статью

Molecular Diversity of Lupane Hybrids in Drug Design and Materials Science.

The need for new, more effective drugs to treat cancer, infectious diseases, various parasitic infestations, and metabolic disorders requires innovative approaches to the design of promising molecules. One of these areas is the creation of hybrid structures. Lupane triterpenoids are of significant interest for such research due to their high abundance in natural sources and their renewable nature, their molecular architecture, presence of several easily modifiable functional groups, enantiomeric purity, broad spectrum of biological activity, and low toxicity. Active research into the biologica

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41157125Открыть статью

[Biological actions of acetaldehyde].

Acetaldehyde (AcH), the first metabolite of ethanol (EtOH), is a chemically reactive and pharmacologically active compound. The author has been engaged in the study of AcH in cooperation with many researchers for three decades. We have found many biological actions of AcH which cause cardiovascular symptoms after drinking and also inhibited EtOH absorption via the canine and rat intestinal tract. This report covers the following five points. 1. The subjects were classified into a non-flushing group and a flushing group, according to the degree of facial flushing after drinking 200 ml of Sake (

LectureОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10723960Открыть статью

CFTR Functional Rescue and Heterogeneous Clinical Outcomes Following Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Therapy in People with Cystic Fibrosis Carrying the W1282R Variant.

The clinical response to elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) in people with cystic fibrosis carrying the rare cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) variant W1282R has not been well characterized. We retrospectively analyzed 12 people with cystic fibrosis treated with ETI for 3-36 months in addition to ongoing standard CF therapy. Baseline lung function was generally preserved in patients with available spirometry (median percent predicted forced expiratory volume in 1 s (ppFEV1), 110%; interquartile range (IQR), 93-123), limiting the potential for further improvement in

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42884140Открыть статью

Overcoming Acquired MET-Driven Resistance to First-Line Lorlatinib: Successful Combination of Lorlatinib and Envafolimab in an ALK-Positive NSCLC Patient with Ultra-High PD-L1 Expression.

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) rearrangement is a well-established oncogenic driver alteration in non-small cell lung cancer (NSCLC), and ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs), particularly lorlatinib, have significantly improved the prognosis of ALK-positive NSCLC patients. Although high programmed death-ligand 1 (PD-L1) expression (≥50%) is generally associated with favorable responses to immune checkpoint inhibitors (ICIs), PD-L1 has not been shown to reliably predict ICI benefit in ALK-rearranged disease, and optimal management after ALK TKI resistance remains challenging. Herein, we rep

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42187575Открыть статью

Ibrutinib enhances stem-cell-memory T cell generation during early T cell activation but inhibits T cell proliferation.

Ibrutinib has been demonstrated to restore T cell immunity of chronic lymphocytic leukemia patients, and enhance ex vivo expansion and function of CAR-T cells. In attempt to explore the effect of ibrutinib on unmanipulated T cells, we activated human PBMCs from healthy donors with CD3/CD28 stimulation and cultured them with or without ibrutinib under various conditions. Phenotypic and functional assessments were then performed using flow cytometry. Results showed that ibrutinib could downregulate programmed cell death protein 1 expression and reduce activation-induced cell death of T cells. Ad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41650529Открыть статью

Preclinical and clinical evaluation of futibatinib in combination with binimetinib in patients with advanced cancer.

INTRODUCTION: KRAS-mutant NSCLC resistance to MEK inhibitors (MEKi) is related to compensatory upregulation of fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling. Futibatinib is a potent, covalent FGFR1-4 inhibitor approved for locally advanced/metastatic cholangiocarcinoma with FGFR2 fusions. We conducted a bench-to-bedside study evaluating futibatinib plus the MEKi binimetinib preclinically, followed by a Phase Ib trial of patients with advanced cancer. METHODS: The effect of futibatinib ± MEKi on cell signaling and proliferation of KRASmt NSCLC lines (A549, LU99) were assessed in vitro. In

СтатьяКлиническое исследование I фазыПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42149426Открыть статью

Exocrine Pancreatic Function in Pediatric Patients After Two Years of Triple CFTR Modulator Therapy: Is It Possible to Restore Pancreatic Function?

BACKGROUND: Improvement in exocrine pancreatic function in people with Cystic fibrosis (PwCF) after ivacaftor and lumacaftor/ivacaftor has been documented. Data on triple therapy with elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI) are limited. METHODS: In this multicenter, prospective, observational study, we reviewed changes in fecal elastase-1 (FE-1) in the pediatric population with exocrine pancreatic insufficiency (EPI) after 2 years of ETI. Patients were classified according to FE-1: mild-moderate EPI as 100-199 μg/g and severe EPI as <100 μg/g. Demographic, clinical, anthropometric, and body co

СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41999579Открыть статью

Efficacy and safety of baricitinib versus azathioprine, both combined with topical corticosteroids, in patients with moderate-to-severe atopic dermatitis: a single-centre randomized open-label trial.

BACKGROUND: Atopic dermatitis (AD) is a chronic relapsing inflammatory skin disease that can be difficult to manage in moderate-to-severe cases. Baricitinib (a Janus kinase 1/2 inhibitor) and azathioprine (a traditional immunosuppressant) are both used in the systemic treatment of AD. OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of baricitinib vs. azathioprine, both combined with topical corticosteroids (TCS), in adults with moderate-to-severe AD. METHODS: In this single-centre open-label randomized head-to-head trial (NCT05969730), 40 adults with moderate-to-severe AD were randomly assign

СтатьяРандомизированное исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41239194Открыть статью

Efficacy of short-term, low-dose pulmonary vasodilators for chronic thromboembolic pulmonary hypertension: a retrospective pilot study.

BACKGROUND: Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) is treated with pulmonary endarterectomy, pulmonary vasodilators (PVs), and balloon pulmonary angioplasty (BPA). PV therapy may be initiated before BPA; however, dose adjustment can delay BPA. Therefore, short-term, low-dose administration is sometimes used to enable earlier BPA; however, its efficacy and safety remain unclear. METHODS: Twenty patients with World Health Organization functional class III/IV CTEPH, who received low-dose PVs (riociguat or selexipag) and underwent right heart catheterization and first BPA within 60

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42348953Открыть статью

T315I-mutated chronic myeloid leukemia with blast crisis relapse 10 years after allo-HSCT: A case report of second transplantation combined with olverembatinib maintenance therapy.

Chronic myeloid leukemia (CML) is a myeloproliferative neoplasm characterized by the presence of the Philadelphia chromosome and the resulting fusion proteins with abnormal tyrosine kinase activity. The treatment of CML includes allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) and TKI drug therapy. The BCR::ABL1 T315I mutation in CML leads to resistance to first- and second-generation tyrosine kinase inhibitors (TKIs), but is sensitive to two third-generation TKIs, olverembatinib and ponatinib. Olverembatinib, an oral third-generation BCR::ABL1 TKI, has preclinical activity again

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41861965Открыть статью

[The role and mechanism of S1PR2 inhibitor JTE-013 in attenuating pulmonary fibrosis in silicosis mice].

Objective: To investigate the effects of the sphingosine-1-phosphate receptor-2 (S1PR2) inhibitor JTE-013 on pulmonary fibrosis in silicosis mice and its underlying molecular mechanisms. Methods: In October 2024, 40 SPF male C57BL/6J mice were randomly divided into control group, JTE-013 control group, silicosis model group, and JTE-013 treatment group. A silicosis model was established by non-exposure intratracheal instillation of SiO(2) suspension. One week after model was establishment, mice in the JTE-013 treatment group were intraperitoneally injected with JTE-013 (10 mg/kg, twice a week

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42092245Открыть статью