Transfusion therapy for inherited anemias and acquired refractory anemias both improves the quality of life and prolongs survival. A consequence of chronic transfusion therapy is secondary iron overload, which adversely affects the function of the heart, the liver and other organs. This session will review the use of iron chelating agents in the management of transfusion-induced secondary iron overload. In Section I Dr. John Porter describes techniques for the administration of deferoxamine that exploit the pharmacokinetic properties of the drug and minimize potential toxic side effects. The e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Myelodysplastic syndromes in children commonly evolve into acute leukemia, usually acute myelogenous leukemia (AML) and rarely acute lymphoblastic leukemia (ALL). The lineage of the leukemia can be predicted based on characteristic morphologic and cytogenetic findings of the marrow and peripheral blood.
PATIENT AND METHODS: A 3-year-old boy had refractory anemia with excess blasts and abnormalities suggestive of pre-AML with highly unusual cytogenetic changes. ALL of pre-B phenotype developed.
RESULTS: Leukoerythroblastic anemia, pseudo Pelger-Huet neutrophils, and dysmyelopoietic h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell subpopulations, defined by monoclonal antibodies (OKT3, OKT4 and OKT8), were assessed on 13 patients with myelodysplasia (MDS). The percentage and numbers of OKT3- and OKT4-positive lymphocytes were significantly lower (p less than 0.025) than in normal controls, whereas those of OKT8 were not. In the group of patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and in those with chronic myelomonocytic leukemia, the percentage and absolute numbers of OKT8 lymphocytes were significantly lower (p less than 0.025) than in patients with refractory anemia or with primary acquired sid
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported the case of a female in chronic dialysis since 3 years who developed a normocytic a regenerative anemia with no evident etiology. A bone marrow smear revealed a copper deficiency, a rare cause of anemia in general and dialyzed populations. Copper supplementation improved anemia with a decrease in transfusions rate and erythropoietin dosage. This case suggests that a copper deficiency has to be considered when a myelodysplastic syndrome is associated with neurologic symptoms and granulocytes precursors vacuolization identified in bone marrow smear. A blood titration of trace element
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old full-term female infant was referred to the hematology clinic due to marked anemia and neutropenia. She was almost exclusively breastfed and rejecting all trials for supplementary food including artificial formulas. Bone marrow aspirate revealed cytoplasmic vacuolization in precursors of the myeloid and erythroid series with significant dysgranulopoiesis and dyserythropoiesis and ringed sideroblasts. Flow cytometry analysis revealed increased hematogones with aberrant loss/downregulation of CD33 on granulocytes and monocytes (sign of dysmyelopoiesis). Laboratory investigation r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Even in normal state, hematopoietic activity is different in terms of the site of bone marrow as well as age. The activity may also differ with bone marrow site in various hematological diseases. We chose 32 cases with various hematological diseases and examined their bone marrow histologically at two different sites (sternum and posterior iliac crest) at almost the same time. We studied the histological differences in 5 cases of malignant lymphoma, 15 cases of aplastic anemia, 8 cases of myelodysplastic syndrome, 2 cases of myeloproliferative syndrome and 2 cases of acute leukemia. In maligna
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow smears and marrow biopsies of 30 unselected consecutive patients with a myelodysplastic syndrome have been classified retrospectively according to the proposals of the French-American-British cooperative group (FAB). The diagnoses according to the FAB classification were refractory anemia (RA) in 3, RA with ring sideroblasts (RAS) in 5, RA with excess of blasts (RAEB) in 14, REAB in transformation (RAEB-t) in 5, and chronic myelomonocytic leukemia (CMML) in 3. The group comprised 19 men and 11 women with a median age of 68 years. Of 22 patients, 9 died after progression to acut
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with myelodysplastic syndrome (MDS) and patients with acute myelogenous leukemia (AML) share certain specific karyotypes. Therefore, we compared the relative importance of karyotype and morphology (MDS vs. AML) in determining survival in these patients. We analyzed 768 patients with a banded karyotype who presented as either MDS or AML. Patients with "unfavorable" karyotypes had similarly short survivals regardless of whether they were classified as refractory anemia with excess blasts (RAEB), refractory anemia with excess blasts in transformation (RAEBT), or AML. Patients with diploi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (SCT) is a potentially curative treatment for patients with myelodysplastic syndrome (MDS). Relapses after transplantation however, are not uncommon and are usually due to re-emergence of a recipient derived, neoplastic, stem cell clone. We report a unique case of MDS recurring 5 months after non-myeloablative, sibling, allogeneic SCT. Interestingly, chimerism analysis at relapse showed hematopoiesis to be entirely of donor origin confirming donor cell MDS. Donor lymphocyte infusion (DLI) produced a hematological response lasting several month
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent clinical studies suggested that interleukin-2 (IL-2) has therapeutic potential for some hematologic malignancies, but the therapeutic role of IL-2 for myelodysplastic syndrome (MDS) is still unclear. MDS is a clonal malignant disorder which often involves a variety of immunologic abnormalities. Examination of the effects of IL-2 on MDS in vitro yielded the following results: (1) IL-2 did not induce the proliferation of blasts in most MDS cases. (2) The cytotoxicity of IL-2-induced lymphokine-activated killer (LAK) cells for cell lines and MDS blasts was reduced in the high-risk MDS grou
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2008 WHO classification identified refractory cytopenia with unilineage dysplasia (RCUD) as a composite entity encompassing refractory anemia, refractory thrombocytopenia (RT), and refractory neutropenia (RN), characterized by 10% or more dysplastic cells in the bone marrow respective lineage. The diagnosis of RT and RN is complicated by several factors. Diagnosing RT first requires exclusion of familial thrombocytopenia, chronic auto-immune thrombocytopenia, concomitant medications, viral infections, or hypersplenism. Diagnosis of RN should also be made after ruling out differential diagn…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-density blood cells from patients with refractory anemia with excess of blasts (RAEB) and RAEB in transformation (RAEB-T) release a high molecular weight inhibitory substance that reduces the entry of normal progenitor cells of granulocytes and macrophages (CFU-GM) into the S-phase. Out of 20 patients with refractory anemia (RA and RAS) only 3 were positive. One patient with CMML was negative. Serial examination of 3 patients (two RA and one CMML) revealed that the production of the inhibitory activity preceded the development of the disease into RAEB, RAEB-T, or AML. With one exception, t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera of 25 healthy controls and 75 patients suffering from myelodysplastic syndromes (MDS) were investigated for serum concentration of interleukin-1 alpha (IL-1 alpha), IL-3, IL-6, granulocyte-colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage-CSF (GM-CSF), erythropoietin (Epo), and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). According to French-American-British (FAB) classification, 21 refractory anemia (RA), seven refractory anemia with ring sideroblasts (RARS), 15 chronic myelomonocytic leukemia (CMML), 12 refractory anemia with excess of blasts (RAEB), and 20 RAEB in transformation (R
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recalcitrant pyodermic lesions and neutrophilic dermatoses are often associated with subclinical myelodysplastic syndrome (MDS). In this case series, we assessed the diagnostic importance of karyotypic analysis of bone marrow cells in 4 patients with MDS-associated pyodermic eruptions treated at our university hospital. Karyotypic analysis was performed in bone marrow cells and peripheral blood lymphocytes obtained. Serum levels of granulocyte colony-stimulating factor were measured.
OBSERVATIONS: Four patients with pyodermic eruptions or neutrophilic dermatosis had chromosomal ab
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the diagnosis of idiopathic pulmonary hemosiderosis (IPH), unexplained or puzzling anemia may precede and delay in the diagnosis of pediatric IPH is common. A 5.8 years old female child initiated with iron-refractory iron deficiency anemia-like iron deficiency and hemolytic anemia and at 6.8 years of age IPH was materialized, when the patient showed the triad signs of IPH with hemosiderin-laden alveolar macrophages in gastric aspirate. Although time to the diagnosis was previously reported to be ranged from 16 to 30 months, in our case it took 12 months from the initial anemia to IPH di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Case Report : We report herein on the case of a 75 years old woman with refractory epistaxis associated with Osler’s disease. Anemia and recurrent epistaxis occurred 10 years previously, and anemia was treated by a physician near the patient’s home. Because she had gradually become unable to control her epistaxis, she visited our hospital. We diagnosed Osler’s disease based on her family history, past history, and dilatory changes in the peripheral and nasal mucosa vessels. A skin graft failed and ultrasonic coagulation was not so effective. The refractory epistaxis was due to a connected arte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Marrow transplantation results in disease-free survival for less than one-third of patients treated for secondary leukemia. The objective of this report is to review results following allogeneic marrow transplantation for treatment of secondary leukemia or myelodysplasia at a single tertiary referral center to determine the patient characteristics which lead to better survival and lower relapse.
DESIGN AND METHODS: The medical records of 99 patients with secondary leukemia or myelodysplasia transplanted consecutively at the Fred Hutchinson Cancer Research Center betw
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hemolytic anemia-associated diffuse large B cell lymphoma is rare, with distinct pathogenic mechanisms and therapeutic responses in cold agglutinin syndrome (CAS) and warm autoimmune hemolytic anemia subtypes poorly characterized. This report highlights two novel cases demonstrating subtype-specific molecular drivers and treatment outcomes, underscoring the necessity for precision management.
CASE PRESENTATION: Two patients presented with autoimmune hemolytic anemia: a 29-year-old Han male with cold agglutinin syndrome and a 37-year-old Han female with warm autoimmune h
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The myelodysplastic syndromes (MDS) are a group of disorders characterized by peripheral pancytopenia despite normo- or hyper-cellular bone marrow. This is thought to be due to apoptosis of hematopoietic bone marrow cells, resulting in ineffective hematopoiesis. The heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) B1 is involved in pre-mRNA processing and binds to telomeric cDNA repeats. The hnRNP B1 is a marker for early cancer. The aim of our study was to clarify the relationships between prognosis and apoptosis, telomerase activity (TA) and hnRNP expression in the bone marrow. The subjects w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования