Biliary atresia is a mystifying cause of neonatal cholestasis, manifested by progressive inflammation and fibrosis of both the extrahepatic and intrahepatic bile ducts. It is a devastating disease that leads to cirrhosis and the need for liver transplantation in the majority of children. The etiology is unknown, and one theory is that it may involve a primary perinatal hepatobiliary viral infection and a secondary generation of an autoimmune-mediated bile duct injury. This review will outline the evidence from both human and murine studies supporting a potential cholangiotropic viral infection…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Advances in the management for biliary atresia (BA) have improved the prognosis and has greatly increased the number of long-term survivors. Even the long-term survivors, however, still face some problems. This retrospective review was performed to assess pregnancy-associated issues in long-term survivors after surgery for BA.
MATERIALS AND METHODS: Of 55 patients with BA surviving for 16 years or more without liver transplantation, 9 patients have experienced pregnancy and delivery. Clinical courses, the outcome of pregnancy and delivery, and current statuses were retrosp…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of the present paper was to evaluate the value of biochemical markers, including conventional liver function tests, gamma-glutamyl transferase (GGT), and hyaluronic acid (HA), in the diagnosis of neonatal cholestasis.
METHODS: Infants with neonatal jaundice were consecutively enrolled during 1 year period. The patients were diagnosed as having biliary atresia (BA) if there was either bile ductular proliferation in the portal tracts, atretic common bile duct/gallbladder, or evidence of bile duct obstruction demonstrated by liver pathology or intraoperative cholangiograp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The choledochal cyst, a cystic dilatation of the biliary tree, in infancy may be associated with biliary atresia (BACH) or without biliary atresia (CH). Infants in both groups usually have similar clinical symptoms at presentation but different management and prognosis.
METHODS: We retrospectively identified 29 infants, aged younger than 1 year, who had surgically proven choledochal cysts from 1991 to 2004. They were diagnosed as CH in 18 patients and BACH in eleven. They had undergone preoperative abdominal ultrasonography (29 patients) and intravenous radionuclide cholangiograph…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two children with incidentally-diagnosed ectopic pancreatic tissue in the jejunum at surgery for extrahepatic biliary atresia (EHBA) and choledochal cyst (CC) are reported. No case has been reported in the literature describing the association of a CC with ectopic pancreas, and only one case of EHBA associated with ectopic pancreas has been reported. We believe that incidentally-detected ectopic pancreatic tissue should be excised, even though the patient is symptom-free, in order to prevent the risk of serious complications due to either the mass effect or the potential for acute pancreatitis…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Kasai procedure, portoenteroanastomosis (PEA) didn't reach international spreading until the seventy's decade, making difficult to find long-term results from children with ABE successfully treated with this technique. At our institution in the last fifteen years all the therapeutics procedures for these patients can be offered, including the liver transplant.
AIM: To show the evolution of our patients with ABE treated with the PEA and that survive long-term without being transplanted.
METHODS: The clinical course of 22 patients that survive more than 10 years after the PEA w
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extrahepatic biliary atresia is the most common indication for liver transplantation in children. Coexistent congenital anomalies are common (25%), but the combination of polysplenia syndrome (10%) and absence of portal vein is rare.
AIMS: We report a case of successful reduced size liver transplantation on a 13-month-old girl with extrahepatic biliary atresia, polysplenia syndrome and congenital absence of the portal vein.
METHODS: Technical and post-operative problems related to absence of the portal vein and polysplenia are described and the literature reviewed.
RESULTS: The …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Early diagnosis of congenital biliary atresia (BA) is important because the prognosis is closely related to timing of a hepaticoportoenterostomy. In this study, we discuss whether the elevation of serum gamma-glutamyl transpeptidase (GGT) is accurate for the early differentiation of BA from neonatal hepatitis (NH).
METHODS: The effectiveness of using GGT before the age of 10 weeks and other tools in the differential diagnosis of BA and NH were analyzed retrospectively by reviewing the charts of 29 BA and 12 NH patients. The results of serial liver enzyme studies, abdominal sonogra…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangitis is the most common complication after portoenterostomy for biliary atresia. The construction of an intussusception valve in the Roux-en-Y limb of the portoenterostomy has been advocated as a means to ameliorate this complication. The authors reviewed the records of children who underwent portoenterostomy to assess the incidence and severity of cholangitis, as well as outcome. The children were divided into two groups according to whether they did not have (group I) or did have (group II) an antireflux valve in the Roux limb of the bilioenteric conduit. There were 19 children in eac…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biliary atresia (BA) is the end result of a destructive, inflammatory process that affects intra- and extrahepatic bile ducts, leading to fibrosis and obliteration of the biliary tract with the development of biliary cirrhosis. It is the commonest cause of chronic cholestasis in infants and children, and therefore is the most frequent indication for liver transplantation in this age group. The disease occurs worldwide, affecting an estimated 1 in 8,000 to 12,000 live births. At present, there is no specific therapy for BA; however, sequential surgical therapy begins with creation of a hepatopo…
Conference ProceedingsОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this retrospective study was to examine liver tissue from patients with cholestatic disease for the presence of group C rotavirus RNA. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (PCR) for genes 5 and 6 was used, and the PCR products were subjected to liquid hybridization with a 32P-labeled probe. A second amplification with nested primers was also used. Samples from 32 subjects (20 with biliary atresia or choledochal cyst and 12 controls) were tested. Ten of 20 biliary atresia patients were positive for group C rotavirus RNA; no controls were positive (P < .003). Three …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Up to 25% of babies with biliary atresia (BA) bear associated malformations that most often cluster in the polysplenia syndrome (PS). This article examines the impact of associated PS on the final outcome of the authors' BA patients and the necessary modifications of surgical technique during orthotopic liver transplantation (OLT) in these patients. The authors studied 88 consecutive infants with biliary atresia operated upon during the 10-year period between 1984 and 1993. Biliary drainage was provided by a Roux-en-Y hepaticojejunostomy. OLT was performed in 38. Eleven infants (12%) had three…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial cases of primary sclerosing cholangitis or biliary atresia have been reported, although genetic influences and immunopathological abnormalities in these diseases are considered to be obscure. We report a case of primary sclerosing cholangitis and biliary atresia in siblings with the observation of HLA-DR antigen expression in the abnormal bile duct epithelial cells.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early diagnosis is crucial for treatment and prognosis of biliary atresia (BA). We used near infrared reflectance spectroscopy (NIRS) for screening of BA. Fecal samples were collected from 200 healthy infants and 16 infants for whom either BA or neonatal hepatitis was diagnosed. Diagnoses were made retrospectively by other diagnostic methods, including laparotomy. The samples (0.5 g each) were manually homogenized. Reflected light from the surface of feces was measured by NIRS. Absorbance peak spectra for fecal fat and conjugated bilirubin were determined before the study, and proved to be 730…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between essential fatty acid (EFA) deficiency and disturbance of prostaglandin (PG) biosynthesis was studied in children after radical operation for extrahepatic biliary atresia (EBA). In addition, to investigate the method for treatment of postoperative EFA deficiency and disturbance of PG biosynthesis, the serum fatty acid and plasma PG levels were determined before and after supplementation of an EFA-rich powder (38 g of linoleic acid per 100 g of powder) through Suruga II enterostomy. Before administration of the EFA-rich powder, linoleic acid, arachidonic acid, PGE1, and …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital biliary atresia (CBA) is a disorder of early infancy that needs early and accurate diagnosis because the curability may be increased if surgical therapy (hepatic porto-enterostomy) is performed early in the disease course of this condition. But immediate differentiation of CBA from neonatal hepatitis (NH) is very difficult, and even special tests for differential diagnosis are of limited value because of some hazards, including the length of time required, technical difficulties, and so on. The data on 14 patients with CBA and 20 with NH admitted to Tenri Hospital were analyzed by t…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apparent cure rate of infants with biliary atresia is compared before and after the introduction of the Kasai-type procedure. While the operation has been criticized for many of its postoperative problems, it still compares favourably in terms of the apparent cure rate, i.e. an improvement from 4.5% to 35.3%.
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the surgical indication of biliary atresia, we analyzed the history, physical findings and laboratory examinations of 90 cases of biliary atresia operated upon at the Second Department of Surgery, Tohoku University Hospital during the past 10 years, from 1963 through 1972 inclusive. A score table from the data of these examinations was made for the determination of surgical indication. According to this score table, all of the patients who showed good excretion of bile took plus score, whereas a half of the patients who showed poor or no excretion of bile took minus score. Althoug…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования