Janus kinase 2 (JAK2) mutations define polycythemia vera (PV). Calreticulin (CALR) and myeloproliferative leukemia virus oncogene (MPL) mutations are specific to JAK2-unmutated essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). We examined the effect of these mutations on long-term disease outcome. One thousand five hundred eighty-one patients from the Mayo Clinic (n = 826) and Italy (n = 755) were studied. Fifty-eight percent of Mayo patients were followed until death; median survivals were 19.8 years in ET (n = 292), 13.5 PV (n = 267; hazard ratio [HR], 1.8; 95% confidence inter…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calreticulin (CALR) mutations were recently identified in patients with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF) devoid of JAK2 and MPL mutations. We evaluated the clinical, laboratory, and molecular features of a Taiwanese population of patients with ET. Among 147 ET patients, CALR mutations were detected in 33 (22.5 %), JAK2V617F in 94 (63.9 %), and MPL mutations in 4 (2.7 %). Sixteen (10.9 %) patients were negative for all three mutations (CALR, JAK2V617F, and MPL; triple negative). Interestingly, one patient with the type 2 CALR mutation also harbored a low allele bur…
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An R345W mutation in the N-glycoprotein, fibulin-3 (F3), results in inefficient F3 folding/secretion and higher intracellular F3 levels. Inh … ose-regulated protein 78) and GRP94 (glucose-regulated protein 94), and the ER lectins calnexin and calreticulin were identified as F3 binding partners by immunoprecipitation. Significantly more N249Q and N249Q/R345W F3 interacted with GRP94, while substantially less N249Q and N249Q/R345W interacted with the ER lectins than their N-glycosylated counterparts. I …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify differentially expressed genes in corneal neovascularization using cDNA macroarray.
METHODS: Mechanical denudation of … Semi-quantitative RT-PCR was performed on the 6 genes selected in the arrays study, and showed that calreticulin (calregulin), apolipoprotein E, HSP84 (HSP90beta), and pleiotrophin were upregulated while interferon regulatory factor-1 was downregulated in the vascularized corneas compared with the normal corneas. These genes possess a number of biological func …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proton beam therapy is widely regarded for its cost-effectiveness, precision, and protection of normal tissues. Emerging evidence shows that conventional radiotherapy can inhibit primary tumors and promote immunogenicity of distant tumors, possibly via damage-associated molecular patterns (DAMPs) like calreticulin (CRT) and high mobility group box 1 (HMGB1) released during immunogenic cell death (ICD). However, the role of proton beams in inducing DAMPs and enhancing immunogenicity remains unclear. This study aimed to investigate the effects of proton beam-induced DAMPs on the colonization of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a group of chronic hematologic malignancies that lead to morbidity and early mortality due to thrombotic complications and progression to acute leukemia. Clinical and mutational risk factors have been demonstrated to predict outcomes in patients with MPNs and are used commonly to guide therapeutic decisions, including allogenic stem cell transplant, in myelofibrosis. Adolescents and young adults (AYA, age ≤45 years) comprise less than 10% of all MPN patients and have unique clinical and therapeutic considerations. The prevalence and clinical impact of so
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the clinical characteristics and occurrence of thrombotic/bleeding events of patients with myeloproliferative neoplasm (MPN), and explore the main influencing factors, and create a risk prediction.
METHODS: The clinical data of 126 MPN patients with BCR-ABL fusion gene negative in the Department of Hematology of Gansu Provincial Hospital from January 2016 to September 2021 were collected, and their clinical characteristics, occurrence of thrombotic/bleeding events and main influencing factors were analyzed and summarized retrospectively. Then, a risk prediction model for
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Out of BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasm (MPNPh- ) patients, 3%-14% display a concomitant monoclonal gammopathy of unknown significance (MGUS). In most cases, the diagnosis of plasma cell dyscrasia is either synchronous with that of MPNPh- or occurs later on. We present a 50-year-old patient with type 2 CALR Lys385Asnfs*47 mutation positive essential thrombocythemia (ET) who developed symptomatic multiple myeloma (MM) 13 years after the diagnosis of ET during PEG-INF2α treatment. The NGS study performed at the time of the MM diagnosis revealed the HRAS Val14Gly/c.41T〉G mutation and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in JAK2/STAT5 proliferation pathway genes are key in the diagnosis of myeloproliferative neoplasms (MPNBCR/ABLneg), wi … ow biopsy results were used to classify the patients. JAK2V617F negative patient DNA was tested for calreticulin (CALR) exon9, myeloproliferative leukaemia protein (MPL) codon515 and JAK2 exon12 mutations.
RESULTS: Only 23% of the patients demonstrated JAK2V617F positivity, with an additional 29 cases of CALR/MPL mutations being detected. Mutations were only …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Somatic insertions/deletions in exon 9 of the calreticulin gene have been identified in patients with essential thrombocythemia and primary myelofibrosis. Over 55 mutations have been discovered, 80% of which consist of either type 1 52-bp deletion or type 2 5-bp insertion. Other mutations (types 3-5) in conjunction with types 1 and 2 account for >87% of identified mutations. The aim of this study was development of a rapid PCR-based assay using LightCycler Hybridisation Probes for the detection of type 1-5 CALR mutations.
METHOD: A real-time PCR assay using a novel HybProbe set was deve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1,25(OH)(2)D(3) the biologically active metabolite of vitamin D is synthesized in the renal proximal tubules from the hepatic metabolite 25 (OH)D. Lack of 1,25(OH)(2)D(3) is relevant to the pathogenesis of secondary hyperparathyroidism, and 1,25(OH)(2)D(3) itself is used effectively in the management of renal failure patients to prevent secondary hyperparathyroidism. The scientific basis of this therapy is the finding that 1,25(OH)(2)D(3) potently decreases PTH gene transcription both in vitro and in vivo.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Differentiation of catecholamine-producing tumours from other adrenal tumours remains difficult. Chromogranin A (CgA) is a marker for catecholamine secretion in the body. An assay for quantification of the CgA epitopes vasostatin and catestatin has been validated for use in dogs but not yet evaluated in dogs with catecholamine-producing tumours. The aims were to evaluate the assays foranalysis of plasma concentrations of the CgA epitopes vasostatin and catestatin in dogs with adrenal tumours and to compare concentrations between catecholamine-producing tumours and adrenocortical tu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, ultra-high dose rate (> 40 Gy/s, uHDR; FLASH) radiation therapy (RT) has attracted interest, because the FLASH effect that is, whi … Osaka HIMAK. The dose rates at 1.16 Gy/s for Conv and 380 Gy/s for uHDR irradiation. The expressed calreticulin (CRT), major histocompatibility complex class (MHC)-I, and programmed cell death 1 ligand (PD-L1) were evaluated by flow cytometry. Western blotting and PCR were utilized to evaluate endoplasmic reticulum (ER) stress, DNA damage, and its repair path …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study to determine the prevalence of CALR, MPL and c-kit gene mutations in JAK2 V617F negative-MPN patients.
METHODS: The retrospective study of CALR, MPL and c-kit mutations were analyzed in 113 samples collected from March 2010 to May 2017 and identified as JAK2 V617F-negative MPN Thai patients. The samples were analysis by gel electrophoresis and direct sequencing.
RESULTS: 28.3% of JAK2 V617F-negative MPN patients showed CALR gene mutations. Within the MPN patients with CALR mutation, 46.9% were classified as essential thrombocythemia (ET) and 20.9% were classi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are clonal disorders of a hematopoietic stem cell, characterized by an abnormal proliferation of largely mature cells driven by mutations in JAK2, CALR, and MPL. All these mutations lead to a constitutive activation of the JAK-STAT signaling, which represents a target for therapy. Beyond driver ones, most patients, especially with myelofibrosis, harbor mutations in an array of "myeloid neoplasm-associated" genes that encode for proteins involved in chromatin modification and DNA methylation, RNA splicing, transcription regulat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical phenotypes and prognoses of CALR-mutant myeloproliferative neoplasms depend on the mutation type. The 2 most common mutations, type 1 (52-bp deletion) and type 2 (5-bp insertion), account for 85% of CALR-mutated neoplasms. The former confers a myelofibrotic phenotype, and the latter is associated with a low risk of thrombosis and an indolent clinical course. Individual case reports for patients with novel pathogenic CALR mutations are rare. Herein, we present the first case in the literature, to our knowledge, of a 63-year old ethnic Korean man with essential thrombocythemia who w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования