BACKGROUND: Bacterial meningitis is a devastating central nervous system (CNS) infection with acute and long-term neurological consequences, including cognitive impairment. The aim of this study was to understand the association between activated microglia-induced neuroinflammation and post-meningitis cognitive impairment.
METHOD: Meningitis was induced in male Wistar rats by injecting Streptococcus pneumoniae into the brain through the cisterna magna, and rats were then treated with ceftriaxone. Twenty-four hours and 10 days after meningitis induction, rats were imaged with positron emission
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transfusion and apheresis science : official journal of the World Apheresis Association : official journal of the European Society for Haemapheresis2017eng
Anti-phospholipid syndrome is a complex and severe clinical situation, associated with symptoms such as recurrent thrombosis, arterial or venous, at any site, pregnancy loss, and other related syndromes. These clinical burdens, are highly variable from patient to patient, and are associated with biological abnormalities, such as the presence of the Lupus Anticoagulant or phospholipid dependent antibodies, confirmed on two occasions at least 12 weeks apart. From the diagnosis standpoint, both, functional (clotting) or immunological assays, are difficult to standardize and to optimize, due to th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The present study was aimed at a comprehensive analysis of acquired thrombophilia in a large series of Indian women with fetal loss.
STUDY DESIGN: Four hundred and thirty women (median age 26 years, range 18-39 years) with unexplained fetal loss (median number of abortions 3, range 1-13) were screened for the presence of antiphospholipid antibodies (APA), i.e. lupus anticoagulant (LA), IgG/M antibodies for cardiolipin (ACA), beta 2 glycoprotein 1 (beta2 GP1) and annexin V. We also studied 100 normal healthy women (median age 24 years, range 18-30 years) who had at least one healthy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies showed that antiphospholipid antibodies (aPL) are frequent in the sera of leprosy patients and are most probably directed against body tissue cardiolipins. Some groups have demonstrated differences between the binding specificity of "autoimmune-aPL" and "non-autoimmune-aPL". It is widely accepted that a plasma protein, beta 2-Glycoprotein I (beta 2-GPI), is required for the binding of autoimmune anticardiolipin antibodies (aCL) to cardiolipin. However, some reports suggested heterogeneity of leprosy aCL with respect to their beta 2-Glycoprotein I (beta 2GPI) depend…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
10 compounds (1-10) were isolated from the ethanol extract of Sophora flavescens root bark, including 7 new compounds (1-7). The structures of these compounds were determined through comprehensive spectroscopic analyses, including UV spectroscopy, high-resolution electrospray ionization mass spectrometry (HRESIMS), and nuclear magnetic resonance (NMR), and by comparison with existing literature. Additionally, the antibacterial activity of compounds 1-10 was assessed against eight bacterial strains (four Gram-positive and four Gram-negative) using the micro broth dilution method. Among these, e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetics of individual lipid species and their relevance in disease is largely unresolved. We profiled a subset of storage, signaling, membrane, and mitochondrial liver lipids across 385 mice from 47 strains of the BXD mouse population fed chow or high-fat diet and integrated these data with complementary multi-omics datasets. We identified several lipid species and lipid clusters with specific phenotypic and molecular signatures and, in particular, cardiolipin species with signatures of healthy and fatty liver. Genetic analyses revealed quantitative trait loci for 68% of the lipids (lQTL)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous polyarteritis nodosa (CPAN) is a rare cutaneous small- to medium-vessel vasculitis of unknown etiology. Clinically it ranges in manifestation from livedo reticularis to large cutaneous ulcers and necrosis. Prognosis is favorable and progression to systemic polyarteritis nodosa is rare. There are multiple treatment options, none of which have proven to be definitively effective. Cutaneous polyarteritis nodosa has been associated with abnormal antibody testing with elevations of antiphospholipid cofactor antibody, lupus anticoagulant, anticardiolipin antibody, and anti-β2-glycoprotein
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APS is an autoimmune disease that leads to arterial and/or venous thrombosis, recurrent pregnancy loss and persistently positive aPLs. Patients with clinical manifestations highly suggestive of APS but persistently negative conventional aPLs are classified as having seronegative APS. Ongoing research has revealed the existence of non-criteria antibodies proposed to be relevant to APS and that can be potentially included in the disease's classification criteria. We present a literature review on the most promising antibodies of this heterogeneous aPL family, which includes antibodies to a zwitt
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The few cases of antiphospholipid syndrome that have been reported in neonates are believed to have resulted from a transplacental transfer of antiphospholipid antibodies. Here we report on a boy with a neonatal stroke revealing a de novo primary antiphospholipid, the mother being free of antiphospholipid antibodies. Other thrombosis risk factors included primiparity, gestational diabetes, macrosomia, polyglobulia, and lipoprotein(a) >30 mg/dL. Anti-cardiolipin and anti-β(2)-glycoprotein I persisted more than 2 years. Under aspirin therapy, the child did not exhibit recurrence of thrombotic ev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired, autoimmune peripheral neuropathy. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystemic, autoimmune disease that can affect the central nervous system in about 40% of patients, with prevalence and incidence unknown in the pediatric population due to lack of multicenter studies. We report the case of a 13-year-old Mexican boy, diagnosed with CIDP at the onset of SLE, beginning with progressive muscle weakness of lower and upper limbs, without affection of the central nervous system. The patient had positive ANA, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The antiphospholipid syndrome(APS) is characterized by predominant clinical features of venous and arterial thrombosis and recurrent pregnancy loss accompanied by antiphospholipid antibodies(aPL) such as anticardiolipin antibodies(aCL) and lupus anticoagulant(LA). In 1990, three individual research groups, including us, first reported that a 50 kD plasma cofactor is required for the binding of aCL to cardiolipin(CL) and now, beta 2-glycoprotein I(beta 2-GPI), which binds to anionic phospholipids(PLs), is widely believed to be the major antigen for aCL. It was also reported that epitopes for su
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of DnaA protein by cardiolipin is inhibited by fluphenazine in vitro. We therefore examined the sensitivity of temperature-sensitive dnaA mutants of Escherichia coli to fluphenazine and other phenothiazine derivatives. Among the eight dnaA mutants tested, dnaA5, dnaA46 dnaA602, and dnaA604, mutants with mutations in the putative ATP binding site of DnaA protein, showed higher sensitivities to phenothiazine derivatives than did the wild-type strain. The dnaA508 and dnaA167 mutants, which have mutations in the N-terminal region of DnaA protein, also showed higher sensitivities to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent fetal loss and pregnancy complications, especially severe early-onset preeclampsia, are frequently associated with anti-phospholipid antibodies. We report a case of post-partum cardiac involvement leading to dilated cardiomyopathy in a woman with a persistent positivity for anti-cardiolipin and anti-nuclear antibodies. Her clinical and obstetric record reported two previous fetal losses but no other signs characteristic of the anti-phospholipid syndrome or diagnostic for a systemic lupus erythematosus. Post-partum cardiomyopathy might be another cardiac presentation of the anti-phosp
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We surveyed the frequency of reported infections and target autoantigens in 56 Guillain Barré syndrome (GBS) patients by detecting antibodies to myelin and microbes. Sulfatide (43%), cardiolipin (48%), GD1a (15%), SGPG (11%), and GM3 (11%) antibodies were the most frequently detected heterogenous autoantibodies. A wide spectrum of antimicrobial IgG and IgM antibodies were also detected; mumps-specific IgG (66%), adenovirus-specific IgG (52%), varicella-zoster virus-specific IgG (46%), and S. pneumoniae serotype 7-specific IgG (45%) were the most prevalent. Our results indicate that polyclonal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To determine the presence of absence of subclinical autoimmunity in healthy women with first trimester recurrent spontaneous abortion (RSA), the sera of 72 healthy women with a history of three or more consecutive abortions were analyzed for the presence of antibodies to phospholipid and nuclear antigens.
METHOD: Lupus anticoagulant was determined, as were antibodies to cardiolipin. An indirect immunofluorescent antinuclear test was performed and specific antinuclear antibodies to double-stranded DNA, ribonucleoprotein, Smith antigen, and Sjogren's syndrome A and B antigens were test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the mitochondria nine antigens and their corresponding antibodies are already known. They can be subdivided in three groups. The first one (M2-M4-M6-M8) appears during the evolution of primary biliary cirrhosis. The antibody against M2 is practically pathognomic for this disease. The M9-antibody is found in PBC with a slow and favourable evolution. The antibodies against M4-M8 are signs of a worse prognosis and a more rapid evolution into terminal cirrhosis. The second group is connected with infections and collagen diseases. The M1-antibody is directed against cardiolipin and diagnostic fo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the association between anti-phospholipid antibodies (false positive VDRL, lupus anticoagulant or anti-cardiolipin antibody) and diverse clinical manifestations has been termed antiphospholipid syndrome. We report 6 female patients with "primary" antiphospholipid syndrome, not related to connective tissue disorders. Their age ranged from 23 to 66 years and they were followed from 1 to 27 years (mean 9.2). Venous occlusion developed in 4, arterial occlusion in 4 (TIA, convulsive episode and cutaneous thrombotic microangiopathy). Three of 5 had fetal loss and 3/6 developed thrombocytop
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated a female patient with autoerythrocyte sensitization syndrome (AES syndrome), having a positive skin response to her own red blood cells (RBC) and to phosphatidylserine (PS). Using 2,4,6-trinitrobenzenesulfonic acid (TNBS), bee venom phospholipase A2 and merocyanine 540 binding, we have demonstrated that in RBC of patient more than 50% of PS is redistributed into the outer leaflet of the plasma membrane. Using homologous RBC from a healthy donor we were able to induce transbilayer PS redistribution by incubation with the patient plasma. The presence of immunoglobulin E agai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paper deals with the phospholipid composition in the mucosa tissue of different areas of gastrointestinal tract and in membranes of the villous margin of small intestine enterocytes under conditions of experimental salmonellosis infection. A decreased relative content of cardiolipin is observed in all periods of the infection process in the stomach mucosal tissue and in the period of the disease height and convalescence--in the sigmoid colon. Phosphatidyl choline appears in the tissue of duodenum and jejunum during the height of the infection process. An increase in a relative content of l
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disorder characterized by thrombotic events and/or obstetric complications due to persistent antiphospholipid antibodies. Type I interferon (IFN) upregulation has been identified as a potential contributor to the pathophysiology of APS, however, the relationship between type I IFN and clinical manifestations of APS still needs to be delineated. The objective of this study was the evaluation of the potential role of type I IFN regarding different APS manifestations.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of APS patients who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования