Myocardial noncompaction is a rare type of congenital cardiomyopathy characterized by excessively prominent trabeculations in one or more segments of the ventricles and deep intertrabecular recesses in ventricular walls. A 25-year-old male patient presented to the neurology department with complaints of weakness in the left extremities. A mild loss of muscle strength was detected on neurological examination. With a preliminary diagnosis of acute cerebrovascular event, treatment with aspirin and enoxaparin was instituted, which improved his complaints within two hours. Electrocardiography showe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrence in the allograft and progression in other organs increase mortality after cardiac transplantation in AL amyloidosis. Survival may be improved after suppression of monoclonal light chain (LC) production following high dose melphalan and autologous stem cell transplantation (HDM/ASCT). However, because of high treatment related mortality, this tandem approach is restricted to few patients without significant extra-cardiac involvement. A diagnosis of systemic AL amyloidosis was established in a 45-year old patient with congestive heart failure related to restrictive cardiomyopathy, nep
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance of cloudy peritoneal dialysis effluent in combination with the clinical manifestations of peritonitis usually heralds infectious peritonitis and the diagnosis is established with routine cultures. However, patients may present with culture-negative cloudy dialysate effluent and after ruling out atypical infectious etiologies, other intraabdominal causes should be considered in the differential diagnosis. A 57-year-old male with uremia on continuous ambulatory peritoneal dialysis with a pertinent history of restrictive cardiomyopathy and chronic atrial fibrillation suffered from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man with atrial fibrillation and coronary artery disease was referred for myocardial perfusion imaging for the evaluation of chest pain. The patient underwent adenosine stress and rest dual-isotope myocardial perfusion imaging. There was no adenosine-induced chest pain or EKG changes specific for ischemia. Myocardial perfusion images demonstrated an apical "hot spot" and decreased tracer activity in the base of the heart. The polar plots showed a bright center with a rim of significant (>2.5 SD) defect around the base of the myocardium. Ischemia in the base of the heart, with the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms of amyloidosis depend on the type of precursor, the amount of deposits and their location. In systemic amyloidosis almost every organ may be involved. Cardiac involvement is severe, especially in AL amyloidosis, responsible for restrictive cardiomyopathy with right ventricular failure, leading rapidly to death. Renal amyloid deposition causes nephrotic syndrome with hypertension and renal failure. Neurological complications include peripheral neuropathy with dysautonomia cerebral involvement (dementia, cerebral haemorrhages). Arterial deposits are common in systemic senile amyloid
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis-dermatomyositis (PM-DM) is an inflammatory disease of muscle and skin mediated by autoimmune and cellular events. Most typically, muscle weakness is the usual presentation. This review emphasizes that often the systemic components of this disease may mask the usual presentation and actually may be the presenting and only manifestations; more often than not they are the causes of increased morbidity and mortality. In particular, the cardiopulmonary manifestations may dominate the disease course. Cardiac complications include congestive heart failure resulting from a primary cardiom
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to evaluate the etiology of so-called idiopathic ventricular tachycardia, endomyocardial biopsies were performed in four patients with electrocardiographically documented recurrent and sustained ventricular tachycardia. During the episodes of ventricular tachycardia, standard ECG showed a QRS pattern of right bundle branch block with left axis deviation in two patients and left bundle branch block in two patients. The episodes were associated with palpitation, dyspnea and hypotension in all cases. No organic heart disease was detected by physical examination, chest X-ray films, echoca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive numbers of moderator bands bridging the left ventricular septum and free wall and entangling papillary muscles were associated with heart failure and death in 21 cats. Clinical findings included dyspnea, anorexia, hypothermia, cardiomegaly, pleural effusion, plumonary edema, heart murmurs, gallop rhythm, electrocardiographic abnormalities (especially conduction disturbances), increased left ventricular end-diastolic pressure, angiocardiographic evidence of left ventricular restriction, and aortic thromboembolism. Pathologic changes included a morphologically distinct network of abnor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aicardi-Goutières syndrome (AGS) induces innate immune activation. It can present with cerebral calcifications and hepatosplenomegaly mimicking congenital infections. The present case report discusses the diagnosis and treatment of a case of fetal cardiomyopathy whose postnatal symptoms resembled TORCH (toxoplasmosis, other agents, rubella, cytomegalovirus, herpes and syphilis) infection. The mother had a history of two lost pregnancies due to fetal cardiomyopathy and the same was identified in the current pregnancy. At 34 weeks of gestation, the mother delivered a late preterm male neonate du
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All the transplantation units within the Italian Heart Transplantation Project are supported by a section of pathology, devoted to the study of the recipient's heart, to patient monitoring by means of a schedule of endomyocardial biopsies, and, if that was the case, to examine the donor's heart and to analyse the causes of death. When successes and failures of the first five years of the Project's activity are weighed up, good results are observed: of the 847 operations performed (orthotopic, heterotopic and heart-lung transplants, and re-transplants) an actuarial survival rate of 77% at 5 yea
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis (CA) is an increasingly recognized but historically underdiagnosed cause of restrictive cardiomyopathy and heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). It results from the extracellular deposition of misfolded protein fibrils, most commonly transthyretin (ATTR) or immunoglobulin light chains (AL), leading to progressive myocardial dysfunction and multi-organ involvement. Objective: This review provides a comprehensive, cardiology-centered overview of cardiac amyloidosis, with an emphasis on early recognition, diagnostic strategies, subtype differentia
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilic syndromes are a group of disorders secondary to the accumulation of eosinophils leading to the injury of one or more organs. Among them, eosinophilic myocarditis (EM) is a rare form of inflammatory cardiomyopathy characterized by eosinophilic infiltration into myocardial tissue and subsequent release of substances with cell membrane damage and cell destruction. The degree of infiltration is thought to depend on the underlying condition, as well as the degree and duration of eosinophil exposure and ranges from mild localized disease to diffuse multifocal infiltrates associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Risk stratification is required to set an exercise prescription for cardiac rehabilitation, but an optimal scheme for congenital heart disease (CHD) is unknown. We piloted a system based on hemodynamic rather than anatomic factors: function, oxygen level, rhythm, complex/coronary anatomy, and elevated load (FORCE). Feasibility, efficacy, and safety of the FORCE tool were evaluated. Patients < 22 years old participating in the Cardiac Fitness Program at Boston Children's Hospital between 02/2017 and 12/2021 were retrospectively analyzed. Assigned FORCE levels, anatomy, adverse events, fitness a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myopalladin (MYPN) is a component of the sarcomere that tethers nebulin in skeletal muscle and nebulette in cardiac muscle to alpha-actinin at the Z lines. Autosomal dominant MYPN mutations cause hypertrophic, dilated, or restrictive cardiomyopathy. Autosomal recessive MYPN mutations have been reported in only six families showing a mildly progressive nemaline or cap myopathy with cardiomyopathy in some patients.
CASE PRESENTATION: A consanguineous family with congenital to adult-onset muscle weakness and hanging big toe was reported. Muscle biopsy showed minimal changes with inte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the diagnostic accuracy of standard axial chest CT compared with cardiac MRI for cardiomyopathies.
METHODS: The standard axial 64-slice chest CTs of 49 patients with cardiomyopathies and 27 controls were blindly assessed for the presence of a cardiomyopathy by two independent readers. Qualitative and quantitative analysis included assessment of: (i) interatrial septal thickness, (ii) left atrial diameter, (iii) myocardial hypertrophy, thinning or fat, (iv) myocardial and papillary muscle calcification, (v) papillary muscle thickness, (vi) calcified coronary artery segment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Antiarrhythmic drug therapy in cardiomyopathies remains challenging because arrhythmic risk, drug efficacy, and pro-arrhythmic vulnerability vary substantially across phenotypes. This review summarizes contemporary guideline and consensus recommendations on antiarrhythmic drug use in hypertrophic, dilated, non-dilated left ventricular, and arrhythmogenic cardiomyopathies.
RECENT FINDINGS: Recent guidelines increasingly emphasize phenotype-oriented arrhythmia management, but specific recommendations for antiarrhythmic drug therapy remain fragmented. Beta-blockers and amiodar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Late clinical decline after heart transplantation is commonly attributed to rejection, cardiac allograft vasculopathy, or ventricular dysfunction. Progressive structural valvular disease is less frequently emphasized when graft systolic function is preserved.
CASE SUMMARY: A 22-year-old woman underwent orthotopic heart transplantation at age 13 for familial restrictive cardiomyopathy. Nearly 10 years later, she developed progressive exertional fatigue, reduced exercise tolerance, and dizziness despite preserved graft systolic function and no significant cardiac allograft vasculopa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular complications are increasingly recognised as a major driver of morbidity and early mortality in patients with sickle cell disease (SCD), yet they remain underdiagnosed and underappreciated. This contemporary review synthesises current knowledge across a spectrum of cardiovascular manifestations-including myocardial dysfunction, pulmonary hypertension, cardiac iron overload, arrhythmias, myocardial infarction, stroke and sudden death-with emphasis on their unique pathophysiological mechanisms in SCD. We highlight emerging diagnostic tools such as cardiac magnetic resonance with T
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recently described skeletal myopathy from dual inheritance of TTN and SRPK3 genetic variants has demonstrated digenic inheritance constitutes an under-recognised burden amongst inherited neuromuscular disorders. Neuromuscular specialist input is essential to guide appropriate genetic testing for these elusive diagnoses. Here we present the first case since the initial discovery of this condition, of an adult age diagnosis of TTN/SRPK3 congenital myopathy. Our proband achieved an adult age diagnosis but had congenital symptoms previously diagnosed 'minimal change myopathy' from a childhood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cardiac amyloidosis results from the deposition of amyloid fibrils in the myocardial extracellular matrix, leading to restrictive cardiomyopathy and heart failure. Diagnosis has traditionally been challenging owing to non-specific clinical features and reliance on endomyocardial biopsy. Advances in cardiovascular imaging have, however, improved early detection. Case summary: We present a 74-year-old man with progressive dyspnea on exertion and bilateral pedal edema of three months' duration. Cardiac amyloidosis was suspected on the basis of discordance between electrocardiographic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования