BACKGROUND: Doxorubicin (DOX) is a key chemotherapeutic agent for hematologic malignancies and many solid tumors, but its clinical use is limited by doxorubicin-induced cardiotoxicity (DIC). DIC may present as subclinical myocardial injury, arrhythmias, left ventricular dysfunction, cardiomyopathy, or heart failure. DOX can disrupt organelle function through topoisomerase IIβ (Top2β)-mediated DNA damage and transcriptional stress, oxidative stress, disrupted iron homeostasis, and calcium imbalance. Mitochondrial and endoplasmic/sarcoplasmic reticulum (ER/SR) injury are therefore central pathol…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Doxorubicin-induced cardiotoxicity (DIC) poses a substantial threat to the prognosis and survival of cancer patients. Ferroptosis, mediated in part by suppression of the SIRT1/NRF2 pathway, has been identified as a critical mechanism underlying DIC. Isoginkgetin (IGK), a naturally occurring biflavonoid with recognized cardioprotective potential, has yet to be evaluated for its efficacy to mitigate DIC. Furthermore, whether the cardioprotective effects of IGK are mediated through the modulation of SIRT1/NRF2-dependent ferroptosis remains unexplored. Accordingly, this study was desig…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) are central components of the cellular DNA damage response, coordinating DNA repair, chromatin remodeling, and transcriptional regulation. Beyond their established role in oncology, accumulating evidence identifies PARP-particularly PARP-1-as a key modulator of cardiovascular stress responses. In cardiovascular disease states characterized by oxidative and nitrosative stress, PARP activation exerts context-dependent effects: while moderate activation supports genomic integrity and cell survival, excessive or sustained PARP activity leads to depletion of nic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poor blood pressure control and low adherence to antihypertensives increase the risk for anthracycline-induced cardiotoxicity (AIC) in hypertensive cancer patients. Little is known about whether past adherence to antihypertensive medications can reduce the risk of AIC in patients initiating anthracyclines. We examined adherence to antihypertensives pre-anthracycline initiation and its association with the risk of AIC.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study using a 25% random sample of IQVIA PharMetrics Plus for Academics US health plan claims, 2006-2022. We identified …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibody-based therapies have substantially improved outcomes in breast cancer, particularly through HER2-directed treatment strategies, but have also introduced important cardiovascular toxicities that require careful recognition and management. This narrative review summarizes current evidence on cardiotoxicity associated with monoclonal antibody therapies used in breast cancer, with emphasis on HER2-targeted antibodies, antibody-drug conjugates, and selected immune checkpoint inhibitors.Trastuzumab remains the best-characterized monoclonal antibody associated with cancer therapy-…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin, a prototypical anthracycline, remains an important component of breast cancer therapy, although its use has declined with the availability of effective non-anthracycline regimens and is increasingly restricted to selected high-risk settings. At the same time, anthracyclines continue to serve as first-line therapy for multiple malignancies, including lymphomas, leukemias, and sarcomas, sustaining the broad clinical relevance of anthracycline-associated cardiotoxicity. This timely review synthesizes mechanistic, pharmacogenomic, and translational evidence on doxorubicin-induced card…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a frontline chemotherapeutic agent, is severely limited by reactive oxygen species (ROS) overload-mediated cardiotoxicity involving multiple programmed cell death pathways, with pyroptosis validated as one major mechanism, whereas conventional cardioprotective interventions may compromise antitumor efficacy. Here, we report a selectively redox-responsive approach based on self-crosslinked lipoic acid nanoparticles (LANPs) that enables bidirectional pyroptosis regulation in cardiac vs. tumor tissues, achieving concurrent cardioprotection and antitumor sensitization during DOX…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) is an effective and widely used chemotherapeutic agent against various cancers. However, its clinical utility is limited by an irreversible cardiotoxicity. The underlying mechanisms of DOX-induced heart damage are complex and multifactorial, involving oxidative stress and reactive oxygen species (ROS) generation and mitochondrial dysfunction that culminate in cardiomyocyte injury and programmed cell death. Central to the cellular antioxidant defense is the nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Nrf2), which regulates the expression of key antioxidant enzymes. Activation…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Doxorubicin (DOX) induces dose-dependent cardiotoxicity (DIC), which can lead to progressive heart failure and life-threatening arrhythmias. Guizhi Gancao Decoction (GGD), composed of dried twig of Cinnamomum aromaticum Nees (dry weight 12g) and dried roots and rhizomes of Glycyrrhiza uralensis Fisch. ex DC. (dry weight 6g), is a classical formula first recorded by Zhang Zhong-jing in the Shang Han Lun. It has been used for centuries in traditional Chinese medicine (TCM) to treat cardiovascular ailments associated with "heart-yang deficiency". However, its poten…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This article evaluates and summarizes mechanisms, clinical presentations, comparative assessments, and treatments of cardiotoxicity associated with select classes of anticancer agents, including (1) anthracyclines; (2) arsenic trioxide; (3) HER2-directed therapies; (4) fluoropyrimidines; (5) immunomodulatory drugs (IMiDs); (6) oral kinase inhibitors targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), the fusion kinase encoded by BCR-ABL1, and the VEGF signaling pathway; and (7) immune checkpoint inhibitors (ICIs). Specific examples of oral kinase inhibitors are also discussed. Together, the evi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibiotics remain the cornerstone of treatment for infectious disease, yet a growing body of evidence shows that these drugs also disrupt host inflammatory and metabolic pathways well beyond their intended antimicrobial target. One consequence that has received comparatively little attention is their effect on lipid mediator signaling. Polyunsaturated fatty acids serve as precursors to lipid mediators that keep the vasculature in balance by governing both inflammatory and resolving pathways. Antibiotic exposure disturbs this balance in two connected ways, by driving gut microbiota dysbiosis a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Benzo[a]pyrene (B[a]P), a widespread polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH), is a major aquatic pollutant with known toxic effects. However, its immunotoxicity during early fish development remains poorly understood. This study investigated the immunotoxic, neurotoxic, and cardiotoxic effects of B[a]P in grass carp (Ctenopharyngodon idella) Juvenile and evaluated associated neurotoxic and cardiotoxic alterations.
METHODS: Grass carp Juvenile were exposed to 1, 10, and 100 μM B[a]P for 14 days. Immune responses were assessed by measuring myeloperoxidase (MPO), nitric oxide (NO), n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carfilzomib (CFZ) is a proteasome inhibitor primarily used to treat relapsed and refractory multiple myeloma. However, its clinical application is limited by significant cardiotoxicity, the underlying mechanisms of which remain incompletely understood. In this study, we aimed to elucidate the pathogenic pathways involved. In vitro, CFZ induced mitochondrial dysfunction and apoptosis in AC16 cardiomyocytes in a concentration- and time-dependent manner. Transcriptomic analysis revealed enrichment in pathways related to autophagy and endoplasmic reticulum stress. Mechanistically, CFZ promoted aut…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiotoxicity is a rare but potentially life-threatening complication of 5-fluorouracil (5-FU), commonly presenting as chest pain or acute heart failure. We present the case of a 48-year-old woman with colon cancer who developed acute decompensated heart failure within 48 hours of completing her first cycle of FOLFOX chemotherapy (5-FU, oxaliplatin, and leucovorin). Echocardiography revealed a left ventricular ejection fraction (LVEF) of 28% and markedly elevated pro-B-type natriuretic peptide levels (>14,700 pg/mL), confirming severe cardiac dysfunction. The patient was admitted to the inten…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX) remains a cornerstone in the treatment of various malignancies, but its clinical use is limited by cardiotoxicity, a leading cause of heart failure in cancer survivors. While oxidative stress and direct myocardial injury have long been implicated in DOX-induced cardiotoxicity (DIC), emerging evidence highlights the central role of immune dysregulation in disease progression. In particular, neutrophils, macrophages, and T cells orchestrate inflammatory responses that contribute to cardiomyocyte injury, adverse remodeling, and fibrosis. Recent findings also point to novel media…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbamazepine (CBZ) toxicity is a medical emergency due to severe neurological and cardiovascular risks. Management is challenging due to CB … venous lipid emulsion, and continuous venovenous hemodiafiltration, leading to rapid CBZ clearance, cardiotoxicity reversal, and neurological recovery. He was extubated on day three and discharged in stable condition. This case highlights severe CBZ-induced cardiotoxicity and emphasizes early recognition and advanced therapies for improved outcomes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal energy metabolism is an important mechanism in the development of bupivacaine-induced cardiotoxicity. Apelin, a peptide derived from adipocytes, plays a pivotal role in both energy metabolism and the regulation of the cardiovascular system, thereby potentially linking it to bupivacaine-induced cardiotoxicity.
METHODS: Our study employed both an ex vivo Sprague-Dawley neonatal rat cardiomyocyte-based bupivacaine toxicity model and an in vivo bupivacaine-induced adult male Sprague-Dawley rat asystole model. Beating frequency ratio, survival rate and oxygen consumption rate …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (DOX), a potent chemotherapeutic agent, is widely used for treating malignancies but is limited by its cardiotoxic side effects. Mitochondrial dynamics, encompassing fission and fusion processes, play a pivotal role in maintaining cardiomyocyte function under stress, yet their disruption contributes to DOX-induced cardiotoxicity (DIC). While mitochondrial quality control (MQC) mechanisms are implicated in DIC, the specific molecular players remain unclear. Here, we demonstrate that the mitochondrial phosphatase PGAM5 exacerbates DIC by disturbing mitochondrial dynamics and promotin…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic agents that protect the heart from doxorubicin (DOX) toxicity without reducing its anticancer efficacy remain a critical unmet need. We report esterase-activated hydropersulfide (RSSH) donors, alkyl sulfenyl thiocarbonate (AST-2), and acetoxy perthiocarbamate (APT-1), together with their mitochondria-targeted analogs, AST-2-TPP and APT-1-TPP, which bear a triphenylphosphonium (TPP⁺) moiety. These compounds release RSSH upon esterase activation with tunable half-lives (20-125 min in PBS, pH 7.4). LC-MS/MS analysis revealed that APT-1 elevates hydropersulfide levels in the cytosol of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) is a highly effective antitumor drug with established therapeutic benefits across various tumor types, whose non-negligible and potent side effect is the Dox-induced cardiotoxicity (DIC). Early diagnosis of DIC is difficult, and available therapeutic regimens are quite limited. Inspired by the unique structure and efficient anti-DIC bioactivity of the natural compound tanshinone IIA (Tan IIA), we rationally developed its fluorescently emissive analogue TOP with preserved anti-DIC efficacy. Especially, TOP was fabricated into a hydrogen peroxide (H2O2)-responsive prodrug TOP-B…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования