Despite good results in the treatment of hematological malignancies, Natural killer (NK) cells have shown limited effectiveness in solid tumors, such as ovarian cancer (OvCa). Here, we assessed the potential of an oncolytic adenovirus expressing a variant interleukin-2 (vIL-2) cytokine, Ad5/3-E2F-d24-vIL2 (vIL-2 virus), also known as TILT-452, to enhance NK cell therapy efficacy in human OvCa ex vivo. Human OvCa surgical specimens were processed into single-cell suspensions and NK cells were expanded from healthy blood donors. OvCa sample digests were co-cultured ex vivo with NK cells and vIL-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute and chronic skin wounds due to burns, pressure injuries, and trauma represent a substantial challenge to healthcare delivery with particular impacts on geriatric, paraplegic, and quadriplegic demographics worldwide. Nevertheless, the current standard of care relies extensively on preventive measures to mitigate pressure injury, surgical debridement, skin flap procedures, and negative pressure wound vacuum measures. This article highlights the potential of adipose-, blood-, and cellulose-derived products (cells, decellularized matrices and scaffolds, and exosome and secretome factors) as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the most effective therapy for acute liver failure and advanced cirrhosis is liver transplantation. However, this procedure has several limitations, including lack of donors, surgical complications, immunological suppression, and high medical costs. The alternative approaches that circumvent the use of a whole liver, such as stem cell transplantation, have been suggested as an effective alternate therapy for hepatic diseases. Mesenchymal stem cells (MSCs), also known as multipotent mesenchymal stromal cells, are self-renewing cells that can be found in almost all postnatal organs an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although ischemic stroke is a major cause of morbidity and mortality, current therapies benefit only a small proportion of patients. Transplantation of mesenchymal stromal cells (MSC, also known as mesenchymal stem cells or multipotent stromal cells) has attracted attention as a regenerative therapy for numerous diseases, including stroke. Mesenchymal stromal cells may aid in reducing the long-term impact of stroke via multiple mechanisms that include induction of angiogenesis, promotion of neurogenesis, prevention of apoptosis, and immunomodulation. In this review, we discuss the clinical rat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Human mesenchymal stem cells (Prochymal brand of remestemcel-L) have been developed for experimental use in Crohn's disease and other conditions. Mesenchymal stems cells (MSCs) have been shown to inhibit inflammatory responses of innate and adaptive immune cells as well as have reparative effects on inflamed tissues. Promising preliminary therapeutic results of MSCs on gastrointestinal graft-versus-host disease have lead to Phase III trials for active Crohn's disease.
AREAS COVERED: This review examines the discovery and characterization of mesenchymal stem cells, their immune e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lack of disease-modifying treatments currently available for not just some but most neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease, Huntington's disease, and even stroke, helps explain increasing interest in cell-based therapies. One key aim of such treatment is to replace neurons or glia lost as a result of the disease, with a view to the cells integrating functionally within the host tissue in order to reconstruct neural circuitry. Clinical trials using primary human fetal tissue as a cell source commenced in Parkinson's disease (PD) in the 1980s; currently, comparable neural
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is among the most serious rare skin diseases. It is also the rare skin disease for which most effort has been expended in developing advanced therapeutic interventions. RDEB is caused by collagen VII deficiency resulting from COL7A1 mutations. Therapeutic approaches seek to replenish collagen VII and thus restore dermal-epidermal adhesion. Therapeutic options under development include protein therapy and different cell-based and gene-based therapies. In addition to treating skin defects, some of these therapies may also target internal mucosa.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss of ovarian function (e.g., due to menopause) leads to profound physiological effects in women including changes in sexual function and osteoporosis. Hormone therapies are a known solution, but their use has significantly decreased due to concerns over cardiovascular disease and certain cancers. We recently reported a tissue-engineering strategy for cell hormone therapy (cHT) in which granulosa cells and theca cells are encapsulated to mimic native ovarian follicles. cHT improved physiological outcomes and safety compared to pharmacological hormone therapies in a rat ovariectomy model. How
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem cells (MSCs) have emerged as an attractive candidate for cell therapy applications. In the prior decade, many animal studies have demonstrated that MSCs are therapeutically beneficial for the treatment of liver disease. The carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute hepatitis model has been the most widely used model in these studies. Our group has utilized the CCl4-induced mouse hepatitis model to study the therapeutic potential of human adipose tissue-derived MSCs (hADSCs). We have demonstrated that systemically administered hADSCs engrafted into the damaged liver and promote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the past decade, despite key advances in therapeutic strategies following myocardial infarction, none can directly address the loss of cardiomyocytes following ischemic injury. Cardiac cell-based therapy is at the cornerstone of regenerative medicine that has shown potential for tissue repair. Mesenchymal stem cells (MSC) represent a strong candidate to heal the infarcted myocardium. While differentiation potential has been described as a possible avenue for MSC-based repair, their secreted mediators are responsible for the majority of the ascribed prohealing effects. MSC can either promote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron diseases (MNDs) are a group of neurological disorders that selectively affect motor neurons. There are currently no cures or efficacious treatments for these diseases. In recent years, significant developments in stem cell research have been applied to MNDs, particularly regarding neuroprotection and cell replacement. However, a consistent source of motor neurons for cell replacement is required. Human embryonic stem cells (hESCs) could provide an inexhaustible supply of differentiated cell types, including motor neurons that could be used for MND therapies. Recently, it has been
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin grafting, a conventional treatment for wound management, is associated with significant limitations including donor-site morbidity, scarring, incomplete functional restoration, and limited efficacy in extensive or chronic wounds. Cell-based therapies, especially those involving combination therapy of keratinocytes and fibroblast, are an emerging and promising alternative. This review discusses the biological roles of keratinocytes and fibroblasts in skin homeostasis and wound repair, focusing on their crosstalk that regulate inflammation, extracellular matrix remodeling, angiogenesis, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a consensus-based Canadian review with the primary purpose of expanding knowledge regarding supportive and topical therapies for chronic graft vs. host disease (cGvHD). There is often a lack of confidence in treating certain organ specific manifestations, and access to specialists with organ specific expertise varies across the country. This paper covers information gained from a literature review and Canadian transplanter expertise and will serve as a guide for hematopoietic cell transplant healthcare providers to topical cGvHD therapies accessible in Canada. We will review common sym
СтатьяОбзорConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, initially developed for hematologic malignancies, is now being applied to autoimmune diseases. This review examines CAR T-cell applications in autoimmunity, focusing on rheumatoid arthritis (RA). We analyze CAR T-cell technology development, generational evolution, and manufacturing considerations. Clinical trials in systemic lupus erythematosus (SLE), systemic sclerosis (SSc), and other autoimmune conditions demonstrate that single CAR T-cell infusions induce sustained, drug-free remission through selective pathogenic B-cell depletion and immune
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes mellitus (T1D) is an autoimmune disease caused by the destruction of insulin-producing β-cells in the pancreas by cytotoxic T-cells. To date, there are no drugs that can prevent the development of T1D. Insulin replacement therapy is the standard care for patients with T1D. This treatment is life-saving, but is expensive, can lead to acute and long-term complications, and results in reduced overall life expectancy. This has stimulated the research and development of alternative treatments for T1D. In this review, we consider potential therapies for T1D using cellular regenerativ
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since B7-H3 is overexpressed or amplified in many types of solid tumors with a restricted expression in the normal tissues, it has been an emerging immunotherapeutic target for solid tumors. This review will focus on the structural designs of developing chimeric antigen receptors (CARs) targeting B7-H3. The expression, receptor, and function of the B7-H3, as well as a short overview of B7-H3-targeted monoclonal antibody therapy, are discussed. Finally, a detailed summary of B7-H3 redirected CAR-T and CAR-NK cell approaches utilized in preclinical models and currently ongoing or completed clini
ОбзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy is an attractive strategy for patients with relapsed or refractory hematological malignancies including multiple myeloma (MM). T cells are engineered to attack malignant cells that express tumor-associated antigens and better efficacy could be achieved. However, cytokine release syndrome (CRS), immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS), and hematologic toxicity are still challenges for CAR-T cell therapy. Among them, hematologic toxicity including thrombocytopenia has a longer duration and lasting effect during and after the
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell therapeutics have entered into an exciting era, with first-in-person clinical trials underway for Parkinson's disease and novel cell therapies in development for other neurodegenerative diseases. In the hope of ensuring successful translation of these novel cell products to the clinic, a significant amount of preclinical work continues to be undertaken. Rodent models of neural transplantation are required to thoroughly assess the survival, safety and efficacy of novel therapeutics. It is critical to produce robust and reliable preclinical data, in order to increase the likelihood of clini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical limb ischemia (CLI) constitutes the most aggressive form of peripheral arterial occlusive disease, characterized by the blockade of arteries supplying blood to the lower extremities, significantly diminishing oxygen and nutrient supply. CLI patients usually undergo amputation of fingers, feet, or extremities, with a high risk of mortality due to associated comorbidities. Circulating angiogenic cells (CACs), also known as early endothelial progenitor cells, constitute promising candidates for cell therapy in CLI due to their assigned vascular regenerative properties. Precli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования