The liver is the largest, important organ and the site for essential biochemical reactions in the human body. It has the function to detoxif … ainly include flavones, isoflavones, flavanols, dihydroflavones, dihydroflavonols, anthocyanins and chalcones. The primary objective of this review is to assess the efficacy and safety of flavonoids, mainly from a clinical point of view and considering clinically relevant end-points. We summarized the recent progress in the research of hepatoprotective and …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) represents a promising anticancer agent, as it selectively induces apoptosis … -sensitizing properties of different classes of flavonoids (e.g., flavones, flavonols, isoflavones, chalcones, prenylflavonoids). Finally, we discuss limitations, mainly related to bioavailability issues, and future perspectives regarding the clinical use of flavonoids as adjuvant agents in TRAIL-based therapies.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aurones are a minor subgroup of flavonoids. Unlike other subgroups such as chalcones, flavones, and isoflavones, aurones have not been extensively explored as pancreatic lipase inhibitors. In this work, we studied the pancreatic lipase inhibitory potency of synthetic aurone derivatives. Thirty-six compounds belonging to four series (4,6-dihydroxyaurone, 6-hydroxyaurone, 4,6-dialkoxyaurone, and 6-alkoxyaurone) were designed and synthesized. Their in vitro inhibitory activities were determined by spectrophotometric assay in comparison with quercetin and orlistat. Alkoxyaurone derivatives with lo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large plethora of drugs and promising lead compounds contain halogens in their structures. The introduction of such moieties strongly modu … ure-activity relationships of the most important scaffolds (hydrazothiazoles, coumarins, chromones, chalcones, pyrazolines) and the impact of halogen (F, Cl, Br and I) insertion on this biological activity and isozyme selectivity have been reported being a source of inspiration for the medicinal chemists.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a series of novel bis-thiomethylcyclohexanone compounds (3a-3j) were synthesized by the addition of thio-Michael to the bis-chalcones under mild reaction conditions. The bis-thiomethylcyclohexanone derivatives (bis-sulfides) were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FTIR and elemental analysis techniques. Furthermore, the molecular and crystal structures of 3h, 3i and 3j compounds were determined by single crystal X-ray diffraction studies. In this study, X-ray crystallography provided an alternative and often-complementary means for elucidating functional groups at the enzyme inhi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neobaicalein, a natural flavonoid compound, has shown potential therapeutic effects on various neurodegenerative diseases. However, its role and the underlying mechanisms in retinal damage remain largely unexplored. A mouse model of acute ocular hypertension (AOH) was established by raising intraocular pressure to 90 mmHg for 60 min. To investigate the involvement of Annexin A3 (ANXA3), adeno-associated virus vectors were used for ANXA3 knockdown and overexpression in vivo. In vitro, cytokine cocktail, Neobaicalein and lipopolysaccharides were applied to stimulate primary mouse astrocytes and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandin reductase 1 (PTGR1) is an NADPH-dependent enzyme critical to eicosanoid metabolism. Its elevated expression in malignant tumors often correlates with poor prognosis due to its role in protecting cells against reactive oxygen species. This study explores the inhibitory potential of licochalcone A, a flavonoid derived from Xinjiang licorice root, on human PTGR1. Using molecular dynamics simulations, we mapped the enzyme's conformational landscape, revealing a low-energy, rigid-body-like movement of the catalytic domain relative to the nucleotide-binding domain that governs PTGR1's
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most important factor associated with liver-related mortality in NAFLD is liver fibrosis. There is no approved treatment for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) or liver fibrosis. In the MAESTRO-NASH trial, Harrison et al.1 demonstrated the efficacy of resmetirom, a selective THR-β agonist, for the treatment of MASH and liver fibrosis at 52 weeks.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Seladelpar (MBX-8025) is a once-daily administered highly specific PPAR-δ agonist in Phase 3 and extension trials for use in patients with primary biliary cholangitis (PBC).
AREAS COVERED: This review provides background on current treatment options for PBC, and summarizes clinical trial data regarding the safety and effectiveness of seladelpar within the context of these treatments.
EXPERT OPINION: Clinical trials results demonstrate the safety and tolerability of seladelpar use for PBC, including in patients with cirrhosis. The primary composite endpoint (ALP <1.67 times ULN,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2024eng
On March 14, 2024, after more than 25 years of intense research and a long series of failures, the Food and Drug Administration approved resmetirom as first drug for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) with fibrosis (now Metabolic-Associated Steatotic Liver Disease - MASLD). The present review covers this difficult process, finally providing a drug to complement lifestyle intervention, that has long been the sole approved therapeutic intervention. However, the availability of a drug shown to reduce disease progression in advanced stages of diseases opens a series of questions
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is one of the most important comorbidities of diabetic patients, which places large physiological and economic burdens on patients. Safflower yellow, a natural pigment extracted from the petals of safflower, has been put into adjuvant therapy. Databases including Chinese National Knowledge Infrastructure (CNKI), Wanfang Database, MEDLINE and etc. will be searched for relevant articles. A meta-analysis was carried out to assess the efficacy and safety of safflower yellow adjuvant to conventional treatment regimen using mean differences (MD) and rate ratios (RR). A cost
СтатьяМетаанализСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excessive melanin deposition may lead to a series of skin disorders. The production of melanin is carried out by melanocytes, in which the enzyme tyrosinase performs a key role. In this work, we identified a series of novel tyrosinase inhibitor hybrids with a dihydrochalcone skeleton and resorcinol structure, which can inhibit tyrosinase activity and reduce the melanin content in the skin. Compound 11c possessed the most potent activity against tyrosinase, showing IC50 values at nanomolar concentration ranges, along with significant antioxidant activity and low cytotoxicity. Furthermore, in vi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy is a serious chronic complication affecting at least 25% of diabetic patients. Hyperglycemia associated advanced glycation end-products (AGEs) increase tubular epithelial-myofibroblast transdifferentiation (TEMT) and extracellular matrix synthesis and thereby causes renal fibrosis. The chalcone isoliquiritigenin, found in many herbs of Glycyrrhiza family, is known for potential health-promoting effects. However, their effects on AGE-associated renal proximal tubular fibrosis are not known yet. In this study, the effect of isoliquiritigenin on AGE-induced renal proximal tub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic nephropathy (DN) is considered as one of the most popular microvascular complications of diabetes and the leading cause of death among diabetic patients. Currently, even though safflower yellow (SY) is widely adapted in the clinical treatment of DN, no meta-analysis can guarantee the safety of this treatment. This paper aims to evaluate the dominant method of SY on DN disease. The reliable source of information for randomized controlled trials (RCTs) and clinical research is listed as follows: the Chinese Biomedical Literature database, Chongqing VIP, Embase, the Cochrane Library and
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to investigate the effect of various production processes on the quality of Safflower Injection, the biological activities of the intermediates were evaluated by measuring activated partial thromboplastin time (APTT) and adenosine diphosphate (ADP) induced platelet aggregation in vitro. Intermediates were produced by key processes, such as extraction, concentration, twice alcohol precipitation, water sedimentation and two sterilizations during the production of Safflower Injection. The content of main chemical components in intermediates was determined by HPLC. The results showed that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[reaction: see text] (S)-2-(tert-Butylmethylphosphino)phenol and its methyl ether were synthesized from tert-butyldichlorophosphine via optically active phosphine-boranes as the intermediates. The former compound was used as a P/O hybrid ligand in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition of diethylzinc to acyclic enones to achieve high enantioselectivity of up to 96%.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patients sensitised to sunscreen agents who attended our Contact Dermatitis Clinic between February 1985 to March 1987 have been reviewed. 15 (5%) of 280 patients tested with sunscreens had positive reactions; 3 of them were allergic to more than one agent. The most frequent contact allergens were hydroxy methoxy methyl benzophenone (Mexenone) [6], followed by isopropyl dibenzoylmethane (Eusolex 8020/8021) [5], octyl dimethyl para-aminobenzoate (Escalol 507) [2], and one reaction each to butyl methoxy dibenzoylmethane (Parsol 1789), amyl dimethyl para-aminobenzoate (Escalol 506), and ethox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neglected tropical diseases resulting from infection by kinetoplastid parasites constitute a significant global health challenge on account … nd includes several scaffolds, including nitrogenous heterocycles, sulfur-selenium-based scaffolds, chalcones, quinones, multi-heterocyclic fusions, organometallics, and peptidomimetic derivatives. The inhibitors act in several ways, including competitive, and mixed inhibition, binding to the active site, blocking the dimer interface, generating redox imbal …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования