MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 512 публикаций

Поиск: 30 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 835 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Chemotherapy: the more, the better in malignant lymphoma?

Several clinical trials have demonstrated that high-dose chemotherapy (HDC) with autologous hematopoietic stem-cell transplantation is more effective than conventional-dose chemotherapy in some subsets of patients with malignant lymphoma, such as relapsed aggressive lymphoma patients showing a response to salvage chemotherapy and those with Hodgkin's disease who fail primary initial chemotherapy. This paper summarizes recent findings and the following issues remaining to be resolved: (1) whether HDC is superior to conventional-dose chemotherapy as initial therapy for aggressive lymphoma in unf

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9272145Открыть статью

Venetoclax combined with low dose cytarabine compared to standard of care intensive chemotherapy for the treatment of favourable risk adult acute myeloid leukaemia (VICTOR): Study protocol for an international, open-label, multicentre, molecularly-guided randomised, phase II trial.

BACKGROUND: For patients with acute myeloid leukaemia (AML), the only potentially curative treatment is intensive chemotherapy (IC). This is highly toxic, particularly for patients > 60 years, potentially leading to prolonged hospitalisations requiring intensive supportive care, and sometimes treatment-related death. This also results in extensive healthcare costs and negatively impacts quality of life (QoL). Venetoclax with low-dose cytarabine (VEN + LDAC) is a novel, low-intensity treatment for AML patients who cannot receive IC. VEN + LDAC is given as an outpatient and toxicity appears sign

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36376888Открыть статью

Evaluation of Sustained Minimal Residual Disease Negativity With Daratumumab-Combination Regimens in Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma: Analysis of POLLUX and CASTOR.

PURPOSE: In relapsed and/or refractory multiple myeloma, daratumumab reduced the risk of progression or death by > 60% in POLLUX (daratumumab/lenalidomide/dexamethasone [D-Rd]) and CASTOR (daratumumab/bortezomib/dexamethasone [D-Vd]). Minimal residual disease (MRD) is a sensitive measure of disease control. Sustained MRD negativity and outcomes were evaluated in these studies. METHODS: MRD was assessed via next-generation sequencing (10-5) at suspected complete response (CR), 3 and 6 months following confirmed CR (POLLUX), 6 and 12 months following the first dose (CASTOR), and every 12 months

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33513030Открыть статью

FDA's and EMA's approval of brentuximab vedotin for advanced Hodgkin lymphoma: Another player in the town?

ECHELON-1 study is a randomized open-labeled controlled trial investigating whether addition of brentuximab vedotin to chemotherapy offers benefit over the standard chemotherapy regimen in advanced Hodgkin lymphoma. After a median follow-up of 24.6 months, it has met its primary endpoint the reduction of modified progression-free survival being 23 percent. However, the beneficial effects have not been seen across all subgroups leading to further questions. The main aim of this review is to tackle these questions to provide the reader with in-depth insight of pros and cons of this novel, promis

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31166030Открыть статью

Current status of larynx preservation trials.

Over the past 15 years, larynx preservation has been extensively assessed but only in the light of induction chemotherapy. From these evaluations, it appeared that the use of induction chemotherapy was safe and adequate for patient selection: irradiation with or without salvage surgery for induction chemotherapy responders and surgery with or without postoperative irradiation for induction chemotherapy nonresponders. Neither the ultimate local control nor survival worsened, and at least, half the patients retained their larynxes. Such results should not lead researchers to forget other larynx-

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8794149Открыть статью

PROTECTOR / FIRE‑10: study protocol for a prospective, randomized, open-label, multicenter phase III trial to investigate the efficacy of preoperative systemic therapy in advanced colon cancer.

BACKGROUND: Standard of care for non-metastatic colon cancer is surgery followed by stage-guided adjuvant therapy and/or structured follow-up. Upfront surgery in resectable colon cancer is irrespective of local T/N stage, whereas adjuvant systemic therapy is recommended according to pathological staging. The role of neoadjuvant chemotherapy remains unclear. Whereas perioperative systemic therapy in colon cancer seems to be safe and may lead to pathologic downstaging, evidence on improved survival and quality of life remains scarce. The PROTECTOR / FIRE‑10 trial aims to generate evidence that p

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41857556Открыть статью

Phase II randomized study of dostarlimab alone or with bevacizumab versus non-platinum chemotherapy in recurrent gynecological clear cell carcinoma (DOVE/APGOT-OV7/ENGOT-ov80).

BACKGROUND: Recurrent gynecological clear cell carcinoma (rGCCC) has a low objective response rate (ORR) to chemotherapy. Previous preclinical and clinical data suggest a potential synergy between immune checkpoint inhibitors and bevacizumab in rGCCC. Dostarlimab, a humanized monoclonal antibody targeting programmed cell death protein 1 (PD-1), combined with the anti-angiogenic bevacizumab, presents a novel therapeutic approach. This study will investigate the efficacy of dostarlimab +/- bevacizumab in rGCCC. METHODS: DOVE is a global, multicenter, international, open-label, randomized phase

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39710508Открыть статью

Abiraterone acetate and prednisolone with or without enzalutamide for high-risk non-metastatic prostate cancer: a meta-analysis of primary results from two randomised controlled phase 3 trials of the STAMPEDE platform protocol.

BACKGROUND: Men with high-risk non-metastatic prostate cancer are treated with androgen-deprivation therapy (ADT) for 3 years, often combined with radiotherapy. We analysed new data from two randomised controlled phase 3 trials done in a multiarm, multistage platform protocol to assess the efficacy of adding abiraterone and prednisolone alone or with enzalutamide to ADT in this patient population. METHODS: These open-label, phase 3 trials were done at 113 sites in the UK and Switzerland. Eligible patients (no age restrictions) had high-risk (defined as node positive or, if node negative, havi

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34953525Открыть статью

Recent clinical trials in acute lymphocytic leukemia by the Cancer and Leukemia Group B.

The Cancer and Leukemia Group B (CALGB) has performed a series of studies evaluating different aspects of remission induction and postremission treatment in adults with acute lymphocytic leukemia (ALL). In recent years, these clinical trials have been supplemented by systematic morphologic, immunophenotyping, cytogenetic, and molecular genetic studies leading to the identification of different risk groups of patients who may warrant individualized treatments. These protocols have enrolled all adult patients older than 15 years with ALL, without an upper age restriction, and did not exclude Phi

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11147228Открыть статью

Systemic therapy in the curative treatment of head and neck squamous cell cancer: a systematic review.

OBJECTIVE: To review the available evidence and make recommendations regarding use of systemically administered drugs in combination or in sequence with radiation (RT) and/or surgery for cure and/or organ preservation in patients with locally advanced nonmetastatic (Stage III to IVB) squamous cell carcinoma of the head and neck (LASCCHN). METHOD: Recognizing the Meta-analysis of Chemotherapy in Head and Neck Cancer (MACH-NC) group reports have de facto guided practice since 2000, we searched for systematic reviews in the MEDLINE, EMBASE and Cochrane Database of Systematic Reviews published fr

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28376866Открыть статью

Topical sirolimus therapy for cutaneous vascular anomalies: A randomized phase II clinical trial.

The efficacy, safety, and optimal concentration of topical sirolimus gel for treatment of cutaneous lesions of vascular anomalies requires evaluation. This study was a multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase II randomized clinical trial. We enrolled patients with venous malformation (n = 27), lymphatic malformation (n = 14), tufted angioma (n = 8), or kaposiform hemangioendothelioma (n = 1). Patients applied either placebo or 0.2% or 0.4% topical sirolimus gel to the target lesion twice per day for 12 weeks. The primary endpoint was the overall improvement score in

СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40040594Открыть статью

The status of high-dose chemotherapy with hematopoietic stem cell transplantation in germ cell tumor patients.

BACKGROUND AND OBJECTIVES: Germ cell tumors (GCTs) are very chemosensitive cancers, in which high-dose chemotherapy (HDCT) has been investigated as salvage therapy or as first-line treatment in poor prognosis patients. This paper presents an update of available information in order to define the status of HDCT in GCT patients. INFORMATION SOURCES: The authors have been working in this field, contributing to international clinical trials and to peer-reviewed journals with original papers. The material examined in this review includes articles published in journals covered by MedLine, reviews f

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11801470Открыть статью

Aflibercept.

Aflibercept, an intravenously administered anti-VEGF and antiplacental growth factor (PlGF) agent, has recently been approved by the U.S. Food and Drug Administration in combination with 5-fluorouracil, leucovorin, and irinotecan (FOLFIRI) for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer who have previously received an oxaliplatin-containing chemotherapy regimen. In the phase III VELOUR trial, aflibercept plus FOLFIRI statistically significantly prolonged both progression-free survival (PFS; median PFS for the aflibercept plus FOLFIRI arm was 6.90 vs. 4.67 months for the placebo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23444216Открыть статью

Bridging Trials and Real Life in Fixed-Duration BTKi-Venetoclax for CLL: A Delphi-Enhanced Synthesis Incorporating Artificial Intelligence (AI) Benchmarks.

BACKGROUND: Optimal patient selection for the most effective BTK inhibitor (BTKi) partner of venetoclax in fixed-duration (FD) BTKi-venetoclax regimens for chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains uncertain. This uncertainty largely reflects trial populations that are younger and fitter than many real-world patients, which may limit generalizability to older individuals or those with multiple comorbidities. The present study aims to provide harmonized, pragmatic guidance that bridges trial evidence and routine clinical practice for physicians caring for patients within a regional Italian are

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41974594Открыть статью

The perioperative use of oral anticoagulants during surgical procedures for carpal tunnel syndrome. A preliminary study.

BACKGROUND: To evaluate the feasibility of designing a randomized controlled study whether open carpal tunnel release (OCTR) surgery can be performed safely under systemic anticoagulant therapy using acetylsalicylacid (ASA) or acenocoumarol (ACM), this preliminary, observational study was performed. METHODS: Prospectively, during 1 year, data were collected from all patients who underwent conventional OCTR at the neurosurgical department of the Canisius Wilhelmina Hospital, Nijmegen, The Netherlands. Patients continued anticoagulant treatment perioperatively. RESULTS: A total of 364 patients

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20140746Открыть статью

Management of bronchopleural fistula in the adult respiratory distress syndrome.

Bronchopleural fistula occurring as a complication in patients with the adult respiratory distress syndrome typically appears after 1 to 2 wks of illness, and is associated with a poor prognosis. Whether the bronchopleural fistula per se worsens outcome is not known because of the lack of studies on its natural history. There are several potential adverse effects of bronchopleural fistula in adult respiratory distress syndrome (e.g., incomplete lung expansion, loss of effective tidal volume or positive end-expiratory pressure, inability to remove CO2, etc.), but the actual frequency of these p

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8087572Открыть статью

Topical antibiotics for acute bacterial conjunctivitis: Cochrane systematic review and meta-analysis update.

Uncertainty remains about the extent to which findings from our previously published systematic review and meta-analysis of double-blind, randomised controlled trials of topical antibiotics compared with placebo in the management of patients with acute bacterial conjunctivitis treated in secondary care outpatient settings are generalisable to the management of the condition in primary care settings. We updated our review, undertaking searches, methodological assessment, data extraction and analysis according to a pre-defined protocol. In addition to the previous three included studies, we iden

СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16378567Открыть статью

Topical Minoxidil Versus Topical Diltiazem for Chemical Sphincterotomy of Chronic Anal Fissure: A Prospective, Randomized, Double-Blind, Clinical Trial.

BACKGROUND: Anal fissure is a common anorectal problem causing severe pain and discomfort to the patients. Chemical sphincterotomy has emerged as a noninvasive alternative to the surgical methods of fissure treatment. The objective of this study was evaluation of the efficacy and the adverse effects of topically applied minoxidil in chemical sphincterotomy of chronic anal fissure in comparison with topical diltiazem. METHODS: A total of 88 patients with chronic anal fissure aged between 15 and 65 years were included in this double-blind, randomized clinical trial and were randomly assigned to

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29290068Открыть статью

Comparing the effectiveness of selective laser trabeculoplasty with topical medication as initial treatment (the Glaucoma Initial Treatment Study): study protocol for a randomised controlled trial.

BACKGROUND: Glaucoma is the leading cause of irreversible blindness in the world. Estimated to affect 60 million people worldwide, this figure is expected to rise to 80 million by 2020. Untreated, glaucoma leads to visual decay and eventually to blindness, and can significantly reduce quality of life. First-line treatment in patients with primary open-angle glaucoma and exfoliative glaucoma is topical medical therapy with ocular hypotensives as eye drops. However, eye drops have several disadvantages including cost, possible local and systemic side effects, and adherence and perseverance issue

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26362541Открыть статью

Integration of the PD-L1 inhibitor atezolizumab and WT1/DC vaccination into standard-of-care first-line treatment for patients with epithelioid malignant pleural mesothelioma-Protocol of the Immuno-MESODEC study.

Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive cancer with a very poor prognosis. Recently, immune checkpoint inhibition (ICI) has taken center stage in the currently ongoing revolution that is changing standard-of-care treatment for several malignancies, including MPM. As multiple arguments and accumulating lines of evidence are in support of the existence of a therapeutic synergism between chemotherapy and immunotherapy, as well as between different classes of immunotherapeutics, we designed a multicenter, single-arm, phase I/II trial in which both programmed-death-ligand 1 (PD-L1) in

Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39008481Открыть статью