Pharmacotherapeutic approaches for the management of pulmonary arterial hypertension (PAH) have expanded greatly in the last 10 years. Pulmonary arterial hypertension is a relatively rare disease and is associated with myriad disease processes. The older term for PAH, primary PAH, has been changed to represent these differences and to distinguish it from postcapillary PAH associated with left-sided heart failure. Limitations in evaluating treatment approaches for PAH include its rarity, the small number of patients included in clinical trials, and issues regarding the use of placebo-controlled
BibliographyСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Obstruction can either be defined as a condition that hampers optimal renal development, or, more conservatively, as a restriction to urinary outflow that, when left untreated, will cause progressive renal deterioration. Currently, management is mostly based on the latter definition, but still remains controversial. Relevant work published before 2002 is considered because of a lack of recent literature.
RECENT FINDINGS: Almost all reports comparing the primary conservative treatment of suspected obstruction versus early surgical intervention show comparable results, but th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a controlled study, topical treatment with sulfur 10 per cent is shown to be equally effective as orally given tetracycline in the management of rosacea.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple factors make adherence to antiretroviral therapy (ART) a complex process. This study aims to describe the barriers and facilitators to adherence for patients receiving first-line and second-line ART, identify different adherence strategies utilized and make recommendations for an improved adherence strategy. This mixed method parallel convergent study will be conducted in seven high volume public health facilities in Gauteng and one in Limpopo province in South Africa. The study consists of four phases; a retrospective secondary data analysis of a large cohort of patients on ART (usin
Протокол клинического исследованияСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative delirium is an important issue in cancer patients, affecting surgical outcomes and the quality of life. Ramelteon is a melatonin receptor agonist with high affinity for MT1 and MT2 receptors. Clinical trials and observational studies in Japan, including in surgical cancer patients, have shown efficacy of ramelteon in delirium prevention, with no serious safety concerns. However, clinical trials from the USA have reported conflicting results. A Japanese phase II study investigated the efficacy and safety of ramelteon for delirium prevention following gastrectomy in patients aged ≥
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cochrane Collaboration is an international nonprofit organization that aims to make up-to-date accurate information about the effects of health care readily available worldwide by preparing, maintaining, and disseminating systematic reviews of the effects of health care. The Cochrane Metabolism, Endocrinology, and Diabetes Review Group's primary concern is the evaluation of randomized controlled trials and other controlled comparisons of health care interventions relevant to the prevention, treatment or management, and rehabilitation of metabolic, nutritional, and endocrine disorders. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infants born before 28 weeks' gestation account for approximately 75% of neonatal morbidity and mortality. Late-onset sepsis (LOS) affects around 25% of these infants and is associated with an increased risk of adverse long-term outcomes. The topical application of coconut oil has been used for centuries in newborn care. Coconut oil is rich in saturated fatty acids, several of which have demonstrated antimicrobial properties. It is considered safe for extremely preterm infants, improves skin condition and may reduce the incidence of LOS.
METHODS AND ANALYSIS: This is a pragmatic
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zinc in pancreatic insulin is essential for processing and action of the peptide, while in commercial preparations zinc promotes hexameric structure and prevents aggregate formation. In 2002, for the first time, insulin was delivered to humans intranasally with resulting cerebrospinal fluid insulin increases, but steady peripheral insulin levels. The novel method of increasing brain insulin levels without changes in the periphery resulted in an expansion of brain insulin research in clinical trials. As pre-clinical research has shown that brain insulin modulates a number functions, including f
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphatemia is one of the major complications of hemodialysis patients and plays a key role in the pathogenesis of cardiovascular calcification and secondary hyperparathyroidism. Dietary phosphate restriction and removal of phosphate by dialysis are insufficient to control hyperphosphatemia. Therefore, almost all patients undergoing hemodialysis should take oral phosphate binders. Sevelamer hydrochloride (sevelamer) is a novel phosphate-binding polymer that contains neither aluminum nor calcium, and it is not absorbed from the gastrointestinal tract. In rat models with progressive chroni
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orphan Medical is developing gamma-hydroxybutyrate (Xyrem) for the potential treatment of narcolepsy [183352]. In October 2000, an NDA was filed with the FDA [384422], [405504] and Xyrem received an FDA approvable letter in July 2001. Orphan Medical stated that it believed it could meet the requirements in the letter, including a trial in respiratory-compromised patients, by the end of 2001 [414461]. The FDA also requested follow-up safety data from patients in previous Xyrem trials. At that time, the drug was not expected to be launched until mid-2002 [415301], [416305]. In October 1999, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Janssen is developing tipifarnib (formerly known as R-1 15777), an inhibitor of RAS farnesylation, for the potential treatment of neoplasia [287030], [289610]. Janssen commenced clinical trials in the US, in conjunction with the National Cancer Institute, in April 1997 [287030], [289610], and by May 1999, phase II trials in patients with advanced non-small cell lung cancer were being planned [325960]. By February 2001, phase III trials for the potential treatment of pancreatic cancer and leukemia had been initiated [399065], and by June 2001, it was in phase II trials for RAS-dependent solid t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To date, the clinical benefit of topical steroid use has only been demonstrated for radiation dermatitis induced by 50-60 Gy irradiation in breast cancer. However, these agents are also often used clinically for the control of radiation dermatitis induced by high-dose (>60Gy) irradiation with chemotherapy in head and neck cancer. Despite this, the prophylactic efficacy of topical steroids for radiation dermatitis induced by high-dose irradiation is still unclear. The aim of this study is to clarify the benefit of topical steroids in basic nursing care for radiation dermatitis induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Haemorrhoids are common and can significantly impact the personal and working lives of individuals. Those with more severe symptoms and those not responding to conservative management may require surgery. Current surgical techniques are associated with a degree of postoperative discomfort which may delay return to normal activity. Recurrence is lower in more radical procedures but resulting pain is higher. Radiofrequency ablation (RFA) is a new technique that is gaining popularity and has several hypothesised benefits, including reduced pain and recurrence. However, available evide
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Considerable problems in the management of HIV infection remain, even in the Western world. Not all patients respond satisfactorily to expensive highly active antiretroviral therapy (HAART). Relapses are frequent; often, but not always related to drug resistance, and side effects may be serious. New therapeutic strategies are therefore needed.
MATERIAL AND METHODS: A systematic survey was made of protocols for gene therapy available in major databases, as well as of publications on gene therapy of HIV infection and other virus infections.
RESULTS: A number of strategies for gene
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DSMB (data safety and monitoring board) takes an increasing role in the monitoring of clinical trials, especially in large multicenter trials conducted in populations at high risk of morbidity or mortality. The DSMB is a an expert committee, independent from the investigators and the sponsor of the trial, which periodically examines the safety data accumulated during progress of the trial and ensures that the benefit/risk ratio remains acceptable for participating patients. A few examples, derived for recent experience of clinical trials conducted in acutely ill patients, illustrate the im
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To support the expedited drug development addressing unmet medical needs, the seamless phase 2/3 design that makes the phase switching decision based on early surrogate endpoints is gaining popularity in practice. For also catering to potentially more beneficial patient subgroups based on predictive biomarkers, it is appealing to incorporate the subgroup enrichment feature into the seamless phase 2/3 design. However, the sample size planning for such a complex adaptive design is challenging, as it must strike a balance among shortening development timeline, mitigating development risks, and ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease (HD) is a hereditary neurodegenerative condition characterized by progression of motor, cognitive, and psychiatric abnormalities. Despite the lack of definitive medications, current research efforts are actively assessing novel pharmaceutical interventions through phase III and IV clinical trials to mitigate the limited effectiveness of existing therapeutic approaches. The primary objective of these trials is to enhance symptom management and improve the overall quality of life for individuals diagnosed with HD. These trials show potential for development of further efficaci
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The 2019 novel coronavirus disease (COVID-19) pandemic has highlighted the importance of health research and fostered clinical research as never before. A huge number of clinical trials for potential COVID-19 interventions have been launched worldwide. Therefore, the effort of monitoring and characterizing the ongoing research portfolio of COVID-19 clinical trials has become crucial in order to fill evidence gaps that can arise, define research priorities and methodological issues, and eventually, formulate valuable recommendations for investigators and sponsors. The main purpose o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Betibeglogene autotemcel (beti-cel) gene therapy (GT) for patients with transfusion-dependent β-thalassemia uses autologous CD34+ cells transduced with BB305 lentiviral vector (LVV), which encodes a modified β-globin gene. BB305 LVV also contains select HIV sequences for viral packaging, reverse transcription, and integration. This case report describes a patient successfully treated with beti-cel in a phase 1/2 study (HGB-204; #NCT01745120) and subsequently diagnosed with wild-type (WT) HIV infection. From 3.5 to 21 months postinfusion, the patient stopped chronic red blood cell transfusions;
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Long-acting parenteral drug delivery is an established and widely accepted solution to the problem of poor adherence when daily oral medications are used to treat or prevent chronic medical conditions. Poor adherence to oral formulations remains a major barrier to successfully treating or preventing HIV, tuberculosis (TB), and viral hepatitis. The uptake of long-acting formulations developed for these infections is uncertain, despite their promise. This review addresses the current state of development of long-acting and extended-release approaches to HIV, TB, and viral hepa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования