This study examined whether the oral administration of low-molecular-weight collagen peptide (LMCP) containing 3% Gly-Pro-Hyp with >15% tripeptide (Gly-X-Y) content could ameliorate osteoarthritis (OA) progression using a rabbit anterior cruciate ligament transection (ACLT) model of induced OA and chondrocytes isolated from a patient with OA. Oral LMCP administration (100 or 200 mg/kg/day) for 12 weeks ameliorated cartilage damage and reduced the loss of proteoglycan compared to the findings in the ACLT control group, resulting in dose-dependent (p < 0.05) improvements of the OARSI score in he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Alport syndrome (AS) is a genetically heterogeneous disorder, characterized by hematuria, progressive renal failure, sensorineural hearing loss, and ocular abnormalities caused by mutations in the COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes. The aim of this study was to identify underlying mutations in individuals from a Chinese family with X-linked AS.
METHODS: We performed targeted next-generation sequencing (NGS) to identify mutations associated with AS. The results were processed and visualized using an Integrated Genomics Viewer software. The most likely disease-causing variants were identifi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked hypophosphatemic rickets (XLHR) is a severe disorder of phosphate homeostasis and skeletal mineralization caused by mutations of PHEX, encoding a bone-specific endopeptidase. Phex-deficient Hyp mice have been extensively studied to understand the molecular bases of XLHR, and here it was found that Fgf23, encoding a major phosphaturic hormone, was transcriptionally activated in bone-forming osteoblasts. We and others could additionally show that Col10a1 expression is increased in Hyp osteoblasts and bones, thereby raising the possibility that ectopic production of type X collagen could
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport's syndrome is a hereditary nephritis that may lead to end-stage renal disease (ESRD) in early adult life. It is a clinically and genetically heterogeneous nephropathy. Alport's syndrome is often associated with sensorineural deafness and/or ocular abnormalities. In contrast with the well-known X-linked phenotype, very little is known about the autosomal dominant form caused by mutations in COL4A3 and COL4A4 in the chromosome region 2q35-q37. We describe a Tunisian family with autosomal dominant Alport's syndrome in which males and females were equally affected. Two members reached ESRD
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteogenesis imperfecta is a rare hereditary disease of connective tissue with a genetic defect in collagen synthesis. In osteogenesis imperfecta hyperplastic heterotopic ossification can be induced by hyperplastic callus formation caused by trauma or operation. Heterotopic ossifications can be found in numerous benign diseases. The successful use of low dose radiotherapy in the treatment of heterotopic ossifications is well-known from the literature.
PATIENTS AND METHODS: We treated two children (a 13-year-old girl and a ten-year-old boy) with heterotopic ossifications of the lower
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenascin-X (TNX) is a large, multi-domain, extracellular matrix glycoprotein. Complete deficiency of TNX in humans leads to a recessive form of Ehlers-Danlos syndrome (EDS), and TNX haploinsufficiency is a cause of hypermobility type EDS. EDS patients appear to have a higher risk of several complications during pregnancy, such as pelvic instability, premature rupture of membranes, and postpartum hemorrhage. Here, we present a study of genitourinary and obstetric complications in TNX-deficient women of reproductive age. We have found complications, such as uterus prolapses, that are in agreemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and dentin share similar biochemical compositions and physiological properties. Dentin, a major tooth component, is formed by odontoblasts; in contrast, bone is produced by osteoblasts. Osterix (Osx), a zinc finger-containing transcription factor, has been identified as an essential regulator of osteoblast differentiation and bone formation. However, it has been difficult to establish whether Osx functions in odontoblast differentiation and dentin formation. To understand the role of Osx in dentin formation, we analyzed mice in which Osx was subjected to tissue-specific ablation under the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogenous group of heritable connective tissue disorders characterized by high bone fragility due to low bone mass and impaired bone material properties. Atypical type VI OI is an extremely rare and severe form of bone dysplasia resulting from a loss-of-function mutation (p.S40L) in IFITM5/BRIL,the causative gene of OI type V and decreased osteoblast secretion of pigment epithelium-derived factor (PEDF), as in OI type VI. It is not yet known which alterations at the material level might lead to such a severe phenotype. We therefore characteriz
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenascins are a family of large extracellular matrix (ECM) glycoproteins. Four family members (tenascin-C, -R, -X, and -W) have been identified to date. Each member consists of the same types of structural domains and exhibits time- and tissue-specific expression patterns, suggesting their specific roles in embryonic development and tissue remodeling. Among them, the significant involvement of tenascin-C (TNC) and tenascin-X (TNX) in the progression of vascular diseases has been examined in detail. TNC is strongly up-regulated under pathological conditions, induced by a number of inflammatory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of chronic experimental uraemia on the ultrastructure of the aorta was studied in rats. Pathological changes were found essentially in the media, in which the smooth muscle cells commonly had increased amounts of endoplasmic reticulum, Golgi structures and mitochondria, probably reflecting an increased synthetic and metabolic activity. In other areas of the media, degenerative and necrotic changes of the smooth muscle cells dominated. Increased amountes of collagen and the appearance of vesicular structures, probably cell debris, were noted in the extracellular space. Diffusely spre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, it is known that autoimmune diseases start a long time before clinical symptoms appear. Anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) appear many years before the clinical onset of rheumatoid arthritis (RA). However, it is still unclear if and how ACPAs are arthritogenic. To better understand the molecular basis of pathogenicity of ACPAs, we investigated autoantibodies reactive against the C1 epitope of collagen type II (CII) and its citrullinated variants. We found that these antibodies are commonly occurring in RA. A mAb (ACC1) against citrullinated C1 was found to cross-react with se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We determined the relationship between serum sclerostin and disease severity of biliary atresia (BA).
METHODS: Seventy postoperative BA patients and 35 controls were recruited. Serum sclerostin, C-terminal telopeptide of type I collagen (CTX), and osteocalcin were analyzed using ELISA. Bone mineral density (BMD) of the lumbar spine was measured by dual energy X-ray absorptiometry.
RESULTS: BA patients had significantly higher serum sclerostin than controls. Serum sclerostin was markedly elevated in jaundice patients compared with jaundice-free patients. Serum osteocalcin was not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Follicular bronchiolitis (FB) is a rare type of cellular bronchiolitis characterised by the presence of hyperplastic lymphoid follicles with reactive germinal centres, distributed along the bronchovascular bundles.
OBSERVATION: A non-smoking 36 year old woman was seen because of progressive exertional dyspnoea for 2 years. Chest x-ray and lung CT scan were normal. Pulmonary function tests revealed irreversible airflow obstruction. Exercise testing showed a ventilatory limitation of aerobic capacity with limitation of volume recruitment. The diagnosis of FB was obtained by surgic
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondromyxoid fibroma (CMF) is a rare cartilaginous tumor of bone. It typically presents in the lower extremities of young males. Cytogenetic analysis of two chondromyxoid fibromas has been previously reported. We studied a scapular CMF from an 11-year-old female by cytogenetic and molecular cytogenetic methods and found an unbalanced reciprocal translocation between the short arm of chromosome 3 and the long arm of chromosome 6. In this translocation, several bands from chromosome 3 (3p12, 3p13, 3p14, 3p21) are lost and several bands on chromosome 6 (6q21, 6q22, 6q23) appear rearranged. Two k
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COL4A5 gene encoding the alpha 5 chain of type IV collagen have been found in linkage with X-chromosomal Alport syndrome (AS). To identify COL4A5 mutations in patients from Germany with clinically defined AS, DNA from 20 unrelated patients was analyzed by conventional Southern blotting. By using full length alpha 5(IV) cDNA probes, large COL4A5 deletions could be detected in two patients. In one case, a 34 kb deletion affecting the 14 most 3' exons of the gene was observed. The second patient harbored a complete COL4A5 deletion. In both cases, functional alpha 5(IV) mRNA was u
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experimental intraoperative irradiation, 18 adult rabbits received a single, 50-Gy dose of x-radiation at a unilateral knee joint, and subsequent changes in the articular cartilage were examined over a 15-month period by histology, scanning electron microscopy, and autoradiography. Although the subchondral bone showed histologically typical findings of osteonecrosis three to nine months postirradiation, the articular cartilage revealed no obvious degenerative changes during the entire study period. Scanning electron microscopy revealed normal collagen architecture in the irradiated cartilag
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histamine has been regarded as an inflammatory mediator of arthritic disorders. We have previously reported that the expression of histamine H(4) receptor (H(4)R) mRNA in synovial tissues was significantly higher in patients with osteoarthritis (OA) compared to those with rheumatoid arthritis. Chondrocyte hypertrophy and endochondral ossification are essential processes in pathologic disorders such as osteophyte formation during OA progression. In the present study, we examined the expression of H(4) R during differentiation into hypertrophic chondrocytes in the ATDC5 cells, a widely used in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natriuretic peptides, atrial (ANP) and brain natriuretic peptide (BNP) are known to suppress cardiac hypertrophy and fibrosis. Both ANP and BNP exert their bioactivities through the Npr1 receptor, and Npr1 knockout mice (Npr1-/-) exhibit marked cardiac hypertrophy and fibrosis. In this study, we investigated which genes within the hypertrophic and fibrotic pathways are influenced by the lack of Npr1 signalling. cDNA microarray and quantitative real-time PCR (RT-PCR) analyses were performed on cardiac ventricles from Npr1-/-mice. Gene expression at early and late stages during development o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenously administered [125I]-labelled bovine aminoterminal propeptide of type III procollagen ([125I]-BPIIINP) had a half-life in blood of about 2 minutes. Low molecular weight degradation products appeared in the circulation about 5 minutes after injection. BPIIINP coupled to [125I]-labelled tyramine cellobiose ([125I]-TC-BPIIINP) was administered intravenously to determine the cellular site of uptake. TC is non-degradable and is therefore accumulated intralysosomally. With this ligand I could show that PIIINP is taken up mainly by the liver endothelial cells (LEC), with very low uptake
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to gain a better understanding of the molecular circuitry of Schmid-type metaphyseal chondrodysplasia (SMCD), and to identify more potential genes associated with the pathogenesis of SMCD. Microarray data from GSE72261 were downloaded from the NCBI GEO database, including collagen X p.Asn617Lys knock-in mutation (ColXN617K), ablated XBP1 activity (Xbp1CartΔEx2), compound mutant (C/X), and wild-type (WT) specimens. Differentially expressed genes (DEGs) were screened in Xbp1 vs. WT, Col vs. WT and CX vs. WT, respectively. Pathway enrichment analysis of these DEGs was performed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования