Serum samples serially obtained from 50 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were studied for antibody to deoxyribonucleic acid (DNA) and circulating DNA:anti-DNA complexes during the active and inactive phases of their disease. The patients were divided into four categories: Group I: six patients without clinical evidence of central nervous system (CNS) or renal involvement. Group II: three patients with CNS lupus. Group III: nine patients with normal urinalyses and glomerular filtration rates, but morphologic evidence of glomerular disease. Group IV: 32 patients with overt lupus
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PROBLEM: To examine the associative relationship among autoantibodies, C4 levels and intrauterine hematomas (IUH) in more detail than in the studies published earlier.
METHOD OF STUDY: We performed a retrospective study of 54 women with poor obstetric outcomes. Sera were screened for antinuclear antibodies (ANA), anti-DNA antibodies, antiphospholipid antibodies (aPL), and antithyroid antibodies. C4-complement and gammaglobulin levels were also monitored. We compared the main variables in IUH complicated pregnancy group with the risk pregnancy group without IUH. We also compared these variable
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forty-one out of 408 cases (or 10%) of primary glomerular disease had diffuse fine granular to arc-like short linear mesangial deposits of IgM by direct immunofluorescence. The IgM deposition was accompanied by C1q and/or C4 in the same locality in 29 cases, by C3 in 10, and by trace amounts of IgA in 6. Properdin-factor B was not detected. Fine granular electron dense deposits of low density were detected in the mesangium in all 41 cases by electron microscopy, usually as a discrete granular or arc-like pattern beneath the mesangial glomerular basement membrane and correlated well with the im
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the role of circulating immune complexes (CIC) in the pathogenesis of acute poststreptococcal glomerulonephritis (AGN), sera were obtained serially from 13 patients with biopsy-proven AGN, 16 patients with group A streptococcal infection, and 20 age- and sex-matched controls. Samples were analysed for Clq-binding activity (Clq-BA), levels of IgG, IgA, IgM, C3 and C4, and antibody titres to streptococcal enzymes. Significant elevation of Clq-BA was observed in 11 patients (84.5%) with AGN and 7 patients (44%) with streptococcal infection alone. The data suggest that CIC do not ne
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic lupus erythematosus (SLE) is a chronic autoimmune disorder that affects a variety of organ systems. Anti-dsDNA Abs and complement factors have been used as indicators of lupus activity for more than 50 years. A novel indicator of activation in SLE is reported in this paper. Anti-collagen type II (CII) Ab was obviously elevated in patients with SLE compared to those patients with ankylosing spondylitis (AS) and healthy controls (HCs). Anti-CII-Ab-positive patients with SLE showed significantly higher levels of serum IgG and higher titers of ANA but lower levels of C3 and C4 than contro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In this real-world approach, we examined the serum Anti-Mullerian Hormone (AMH) level and the relationship with serum IgG subclass in the infertile women.
METHODS: A total of 574 female participants were recruited for this study. The serum AMH, IgG subclass(IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) and immunoglobulin (Ig) G、IgM、IgA、IgE as well as complement C3, C4 were analyzed. The difference in serum AMH level was assessed according categorized as above or below the median of the ratio of serum IgG subclass(IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) to total IgG (RIgG subclass/IgG).
RESULTS: The serum AMH level of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acquired angioedema due to C1 esterase inhibitor deficiency (C1INH-AAE) is most associated with lymphoproliferative disorders … ing for an underlying B-LPD is important when a diagnosis of acquired angioedema is made. Levels of complement C4, C1q, and C1INH are useful for diagnosing C1INH-AAE and for monitoring disease activity. Changes in these parameters may also indicate relapse of the underlying hematological malignancy. Treating the underlying disorder is important as this commonly …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes in the serum levels of aquaporin-4-IgG (AQP4-IgG), immunoglobulins, and inflammatory mediators in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) cases treated with immunoadsorption have been rarely described in detail. Here we report a 29-year-old steroid-resistant NMOSD female with a severe disability (bilateral blindness and paraplegia) who received protein-A immunoadsorption as a rescue treatment. During the total 5 sessions, the circulating level of AQP4-IgG, immunoglobulins, and complement proteins (C3 and C4) showed a rapid and sawtooth-like decrease, and the serum AQP4-IgG t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis vulgaris is a multifactorial disease; the strongest association was established with the HLA complex. The actual disease-predisposing gene(s) has not been identified yet, but several genes from this region were examined in addition to HLA-C and -B. However, HLA-linked complement component polymorphic genes were not extensively studied. Therefore, we typed 67 psoriatic patients for alleles of the HLA-linked complement components BF, C4A and C4B. Alleles of C3, encoded on another chromosome, were established in parallel as a negative control. Frequencies in patients were compared with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune hepatitis is an immunologically mediated disorder with some similarities to systemic lupus erythematosus, including an association with HLA-A1, B8, DR3. This haplotype includes a C4A, 21-OHA gene deletion. Low serum levels of complement and C4 null alleles have been reported in autoimmune hepatitis, but studies have been at the protein level only.
METHODS: Twenty-four white patients with autoimmune hepatitis were studied by Southern blots using a C4A gene complementary DNA probe. HLA A, B, and C typing was determined using standard microcytotoxicity assays, and DR and D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amongst 125 patients with mesangiocapillary glomerulonephritis (MCGN), 19 showed continuous intramembranous dense "deposits" (IDD). Most were children or young adults. Two patients had partial lipodystrophy. Eleven had a consistently low plasma concentration of C3; only three, however, had an initial low plasma concentration of C4, which rose and then remained normal in two. Tests for the C3 nephritic factor were positive in thirteen patients, and plasma C1q was normal in 8 out of 11 cases investigated. Ten out of twelve (seven of them with low plasma C3) showed C3 deposition by immunofluoresc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum samples were obtained from patients with polymyalgia rheumatica (PMR: n = 10) or giant cell arteritis (GCA; n = 7), or both. Samples were taken either before treatment or within one week of starting prednisolone. Immune complexes (IC) were concentrated by polyethylene glycol (PEG) precipitation then purified with either IgG anti-C1q-Sepharose or IgG anti-C3c-Sepharose. Complex components were separated by sodium dodecyl sulphate (SDS) gradient polyacrylamide gel electrophoresis then transferred to nitrocellulose by Western blotting. Identification of proteins was carried out using specif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) presents as severe angioedema, which is mostly due to the C1 inhibitor (C1-INH) gene mutations. Environmental factors, minor trauma and oral contraceptives have been reported to induce angioedema attack, but the trigger may often be uncertain. Activated factor XII controlled by C1-INH facilitates bradykinin generation and also regulates coagulation cascade, but the relationship between edema formation and coagulation is still unclear. We have described a 35-year-old female patient with HAE, presenting with frequent angioedema attacks in the absence of an apparent tr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old lady presented with recurrent angioedema without urticaria. The clinical history and examination were consistent with an acquired C1 esterase deficiency secondary to lymphoproliferative disease. Despite a low C1 esterase level, the C4 level assayed by nephelometry on our automated analyser was normal. Analysis using different nephelometric analysers revealed consistently low C4, despite consistent normal readings in our analyser. Further investigation revealed an IgM-kappa paraprotein that seemed to interfere with both this and haematology coagulation assays. Splenic marginal zon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with the discoid lupus erythematosus and lichen planus overlap syndrome has profound depression of serum C4 concentration associated with substantial mixed cryoblobulinemia. A family study failed to disclose evidence of a familial hypocomplementemia, cryoglobulinemia, or a dermatologic condition. Immunologlobulin, but no complement, was detected at the site of the skin abnormality. This case illustrates an immune-complex disorder with a mixed cryoglobulinemia that is related to immunoglobulin deposition in the skin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of tests were performed to determine the immune status of a group of patients with scleroderma (progressive systemic sclerosis). Sera of 11 of 35 patients showed autoantibodies by an immunofluorescent technique. There was no significant difference between the C3 and C4 components of complement in 12 patients tested and laboratory controls. IgM levels were raised in 24 of 34 sera. Four of ten patients showed some deficiency of phagocytic function in the leucocyte iodination test. B cell and T cell numbers were normal in the eight patients tested. Reactivity to mitogens was usually nor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sera from patients with Henoch-Schönlein purpura were examined for cryoglobulinaemia. Thirty patients had acute Henoch-Schönlein purpura, with or without renal diseas; 14 had chronic nephritis after a previous episode of purpura; and 17 were well, without urinary abnormalities, after recovering from Henoch-Schönlen purpura. Raised concentrations of cryoglobulins were present in 14 (47%) of those with acute purpura, nine (64%) of those with chronic nephritis, but none of those who had recovered completely from Henoch-Schönlein purpura. This suggests that acute Henoch-Schönlein purpura and the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the influencing factors for secondary fungal infections in patients with systemic lupus erythematosus (SLE).
METH … R = 9.927, 95% CI: 1.024-96.188), white blood cell (WBC) count (OR = 11.784, 95% CI: 1.568-88.553), complement C4 (OR = 16.392, 95% CI: 3.899-68.909), and 24-hour urine protein (24 h Pro) (OR = 9.391, 95% CI: 1.195-73.813) were independent risk factors for secondary fungal infections in SLE patients (all P < 0.05). ROC curve analysis demonstrated that lupus dis …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования