PURPOSE: Achondroplasia is caused by pathogenic variants in the fibroblast growth factor receptor 3 gene that lead to impaired endochondral ossification. Vosoritide, an analog of C-type natriuretic peptide, stimulates endochondral bone growth and is in development for the treatment of achondroplasia. This phase 3 extension study was conducted to document the efficacy and safety of continuous, daily vosoritide treatment in children with achondroplasia, and the two-year results are reported.
METHODS: After completing at least six months of a baseline observational growth study, and 52 weeks in
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To perform a placebo-controlled trial to evaluate the efficacy and safety of Serenoa repens extract (SRE) for the treatment of chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS).
METHODS: We conducted a double-blind, randomized, placebo-controlled, multicenter, clinical phase 4 study of 221 patients with CP/CPPS across 11 centers. Participants were randomly assigned in a 2:1 ratio to receive SRE or placebo for 12 weeks. The primary efficacy endpoint was the change in total score on the National Institutes of Health-Chronic Prostatitis Symptom Index (NIH-CPSI). Secondary effic
Клиническое исследование IV фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the concurrent validity and discrimination of criteria for modified minimal disease activity (MDA) in peripheral spondyloarthritis (SpA) following filter principles of Outcome Measures in Rheumatology (OMERACT) and to determine predictors of modified MDA response.
METHODS: Four modified MDA versions were derived in the ABILITY-2 study using the Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) enthesitis index or the Leeds Enthesitis Index (LEI) while excluding psoriasis. To assess concurrent validity, modified MDA versions were correlated with Peripheral Spondylo
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the efficacy of lid wipes (LWs) containing terpinen-4-ol and sodium hyaluronate (Hy-ter®) for the treatment of seborrheic blepharitis compared to baby shampoo (BS).
METHODS: This randomized, double-blind, active control, parallel group, multicentre clinical trial included 48 eyes of 48 patients with seborrheic blepharitis who were randomly divided into two treatment arms (1:1, n = 24) using block randomization. LWs or BS were prescribed twice a day for 8 weeks followed by a discontinuation period of 4 weeks. Change in Blepharitis Symptom measure (BLISS), Schirmer's tes
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichomonas vaginalis is the most prevalent nonviral sexually transmitted infection. We evaluated the efficacy and safety of secnidazole vs placebo in women with trichomoniasis.
METHODS: Women with trichomoniasis, confirmed by a positive T. vaginalis culture, were randomized to single-dose oral secnidazole 2 g or placebo. The primary endpoint was microbiological test of cure (TOC) by culture 6-12 days after dosing. At the TOC visit, participants were given the opposite treatment. They were followed for resolution of infection afterward and offered treatment at subsequent visits, i
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present randomized, double-blinded, placebo-controlled study investigated the effect of a standardized fenugreek extract (FHE) on perimenopausal discomforts and its influence on hormonal balance and safety. Healthy women characterized with perimenopausal symptoms (n = 48), as assessed by MRS questionnaire, were randomized either to FHE (n = 24) or placebo (n = 24) and supplemented with 250 mg × 2/day for 42 days. Both inter and intra-group comparison revealed a significant improvement in somatic, psychological, and urogenital scores in FHE group, especially for hot flashes (25.9%), night s
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this prospective, randomized, double-blind clinical trial was to evaluate the effect of a preoperative, single, oral dose of diclofenac potassium (DFK) on postoperative pain and rescue analgesic intake in patients with symptomatic irreversible pulpitis in mandibular molars treated in 1 visit.
METHODS: Seventy emergency patients with moderate to severe preoperative pain randomly received either 50 mg DFK or placebo tablets 1 hour before starting endodontic treatment (n = 35 per group). Patients recorded their pain level 6, 12, 24, and 48 hours after treatment on a 170-
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IRL752 is a novel small-molecule compound that acts to regioselectively enhance norepinephrine, dopamine, and acetylcholine neurotransmission in the cerebral cortex.
OBJECTIVE: The primary objective of the trial was to investigate the safety and tolerability of IRL752 in patients with Parkinson's disease and dementia.
METHODS: Patients with Parkinson's disease and dementia were randomized to IRL752 or placebo treatment (3:1 ratio) for 28 days. The study drug was given as an adjunct treatment to the patients' regular stable antiparkinsonian medication. Dosing was individually titr
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Depression in Parkinson's disease (dPD) is closely related to quality of life. Current studies have suggested that Pingchan Granule (PCG) might be effective for treating dPD.
OBJECTIVE: This study determines the efficacy of PCG for depressive symptoms in Parkinson's disease (PD).
DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS AND INTERVENTIONS: This was a randomized, double-blind, placebo-controlled trial, conducted in Longhua Hospital, Shanghai, China. Patients diagnosed with idiopathic PD and clinically significant depressive symptoms (defined by a 24-item Hamilton Rating Scale for Depression [
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is no consensus regarding the most effective anaesthetic solution for children; nerve block, especially mandibular, can be difficult for general dentists. Therefore, the study aims to compare the efficacy and the adverse events of articaine 4% with epinephrine 1:100 000 with lidocaine 2% with epinephrine 1:100 000 for primary molar extraction using buccal infiltration.
METHODS: These are data from a parallel triple-blind randomised controlled trial with a computer-generated allocation treatment. Forty-three children aged 6-10 years with a clinical and radiographic indication
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to determine whether transcranial direct current stimulation (tDCS): a) is effective in the treatment of tinnitus by decreasing its annoyance and severity; b) modulates the cortical electrical activity of such individuals.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled clinical trial was conducted with 24 patients with tinnitus, randomized into two groups: Group 1 (n = 12) received anodal tDCS over the left temporoparietal area (LTA) and cathodal tDCS over the right dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) and Group 2 (n = 12) received placebo intervention. Tinnitus per
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premature ejaculation (PE) is one of the foremost sex-related health problems among men. The global occurrence ranges from 20% to 30%, according to various studies. PE has a great impact on the men's quality of life, with deleterious effects such as embarrassment, frustration, and feeling of incompetence. Considering the necessity of treatment of PE, this study was planned to compare the efficacy and safety of OLNP-05 versus placebo for treating subjects suffering from PE. In this randomized clinical study, 60 men with PE were enrolled and randomly assigned to receive either OLNP-05 or placebo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Transcranial magnetic stimulation (TMS) has been used therapeutically for functional (conversion) motor symptoms but there is limited evidence for its efficacy and the optimal protocol. We examined the feasibility of a novel randomised controlled trial (RCT) protocol of TMS to treat functional limb weakness.
DESIGN: A double-blind (patient, outcome assessor) two parallel-arm, controlled RCT.
SETTING: Specialist neurology and neuropsychiatry services at a large National Health Service Foundation Trust in London, UK.
PARTICIPANTS: Patients with a diagnosis of functional limb weakn
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the addition of a fourth antiemetic intervention in patients at high risk for postoperative nausea and vomiting (PONV).
METHODS: High-risk patients (Apfel score 3 or 4) scheduled for unilateral mastectomy were randomly allocated in one of two groups, oral aprepitant (oral aprepitant 80 mg, intravenous dexamethasone 8 mg, and palonosetron 0.075 mg) and oral placebo (oral placebo, intravenous dexamethasone 4 mg, and palonosetron 0.075 mg). Patients and caregivers were blinded to the group assignments. The primary efficacy endpoints included the incidence of nausea and vo
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ketamine is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate/glutamate receptor complex antagonist that decreases pain by diminishing central sensitization and hyperalgesia. When administered via i.v. (push-dose, short infusion, or continuous infusion) or intranasal routes, ketamine has shown to be effective in patients with acute traumatic pain. However, when i.v. access is not attainable or readily available, the inhalation route of ketamine administration via breath-actuated nebulizer (BAN) provides a noninvasive and titratable method of analgesic delivery. The use of nebulized ketamine ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer is a leading cause of death globally. Given the elevated risk of cancer with age and an ageing population, it is important to understand the changing burden of cancer in older populations. The ASPirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) study randomised healthy older individuals to 100 mg aspirin or placebo, with clinical outcomes and disability-free survival endpoints. Detailed baseline data provides a rare opportunity to explore cancer burden in a uniquely healthy older population.
METHODS: At study enrolment (2010-2014), self-reported personal cancer history, canc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study determined the frequency of adverse reactions related to the administration of local dental anesthesia with 4% articaine compared with 2% lidocaine, both associated with epinephrine 1:100,000. The null hypothesis was that there is no difference between the administrations of both dental local anesthesia.
METHODS: From a total of 727 patients in an emergency service, 338 and 389 patients were subjected to local anesthesia with lidocaine and articaine, respectively. A questionnaire was completed for each patient that contained patient data, the local anesthesia applied, and
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования