Tyrosine kinase inhibitors (TKIs), targeted therapeutic agents, have significantly improved survival outcomes in patients with chronic myeloid leukemia (CML). However, the emergence of drug resistance remains a challenge, with the underlying mechanisms still largely unknown. Deubiquitinating enzymes (DUBs) have been reported as potential targets in many human cancers. In this study, we identified ubiquitin-specific protease 8 (USP8) as a potential prognostic target for CML drug resistance through bioinformatics analysis and validation in clinical samples. Functionally, knockdown of USP8 inhibi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthesis of novel unnatural amino acids (UAAs) from 4-oxo-4-phenylbut-2-enoic acid derivatives with intramolecular aza-Michael addition reaction in the presence of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) was reported in soft conditions without any metal catalyst. Acids and base as a catalyst, and solvents effects were investigated for the synthesis of novel UAAs. This novel method provides inexpensive, practicable, and efficient approach to generate UAAs. The use of UAAs has attracted great interest in the development of therapeutic agents and drug discovery to improve their properties. In this conte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given possible involvement of the central and peripheral angiotensin system in pain processing, we conducted clinical and preclinical studies to test whether pharmacological inhibition of the angiotensin system would prevent diabetic peripheral neuropathy (DPN) accompanying type 2 diabetes mellitus (T2DM). In the preclinical study, the nociceptive sensitivity was determined in leptin-deficient ob/ob mice, a T2DM model. A clinical retrospective cohort study was conducted, using the medical records of T2DM patients receiving antihypertensives at three hospitals for nearly a decade. In the ob/ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous studies based on assessment of lithium clearance demonstrated higher sodium reabsorption in renal proximal tubules in individuals with hypertension, overweight, obesity, metabolic syndrome, or diabetes.
AIMS: We aimed to assess the influence of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACE-I) or angiotensin-II-receptor antagonists (ARB) treatment on sodium handling.
METHODS: In a sample of 351Caucasian subjects without diuretic treatment with prevailing sodium consumption, we studied associations between renal sodium reabsorption in proximal (FPRNa) and distal (FDRNa) tu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polypill strategy, which combines several medicines that simultaneously control different risk factors/diseases in a single pill, is one … on, with serious fatal and non-fatal consequences especially for a polypill. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) and statins are the most prescribed medications in CVD prevention. It is well known that both drugs may have adverse effects that induce discontinuation. Often, the personal awareness of these effects is a reason for self-discontinuation. In …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive treatment (AT) is essential for preventing hypertension-related cognitive decline. The goals of this observational study we … mory (p = 0.014), language (p = 0.003) and processing speed (PS) [p = 0.05]. Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEi) and angiotensin receptor blockers (ARB) were the most used AHD (46.3%, p = 0.01 [group 2] and 64.5%, p = 0.005 [group 3]) and showed correlations with PS. Linear regression models revealed a negative association of PS with the use of ACEi (β …
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) is a monomeric enzyme expressed in steroidogenic tissues such as the testis, prostate, uterus, and breast. Overexpression of this AKR1C3 is associated with vast cancers such as breast, colon, colorectal, endometrial, prostate, and acute myeloid leukaemia. Regarding the treatment of castration-resistant prostate cancer, breast cancer, and acute myeloid leukaemia, AKR1C3 inhibitors may offer clear advantages over currently available therapies. Thus, discovering novel and specific AKR1C3 inhibitors is a promising way to obstruct drug resistance in cancer. Derivati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
p21Cip1 (p21) is a universal cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor that halts cell proliferation and tumor growth by multiple mechanisms. The expression of p21 is often downregulated in cancer cells as a result of the loss of function of transcriptional activators, such as p53, or the increased degradation rate of the protein. To identify small molecules that block the ubiquitin-mediated degradation of p21 as a future avenue for cancer drug discovery, we have screened a compound library using a cell-based reporter assay of p21 degradation. This led to the identification of a benzodiazepine s
Поддержка исследования: вне правительства СШАПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with heart failure were affected severely by COVID-19. Most heart failure patients are on guideline directed medical therapy, which includes ACE inhibitors (ACEI) and ARBs. These medications were controversial at the beginning of the pandemic due to their interplay with the receptor that SARS-CoV-2 binds in the lungs. We investigated the effect that ACEI and ARB had on patients with hypertension, coronary artery disease, and heart failure.
METHODS: We recruited 176 patients with COVID-19 infection and cardiovascular comorbidities at the American University of Beirut Medic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEIs) and angiotensin receptor blockers (ARBs), commonly used antihypertensive drugs, may have a protective effect against depression in older individuals, but evidence in humans is limited.
AIMS: We evaluated the risk of depression, among older individuals with hypertension, comparing ACE or ARB initiators to thiazide(-like) diuretic initiators. Thiazide(-like) diuretics were used as control because these drugs are not associated with mood disorders.
METHODS: We used a propensity score-matched new user cohort design with routinely colle…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medicinal plants have a long history of use as food and remedy in traditional and modern societies. They have been used as herbal drugs and sources of novel bioactive compounds. They provide a wide array of chemical compounds, many of which can not be synthesized via current synthesis methods. Natural products may provide aromatase inhibitory activity through various pathways and may act clinically effective for treating pathologies associated with excessive aromatase secretion, including breast, ovarian, and endometrial cancers, endometriosis, uterine fibroid, benign prostatic hyperplasia (BP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metallo-β-lactamases (MBLs) are zinc-dependent bacterial enzymes that inactivate essentially all classes of β-lactam antibiotics including last-resort carbapenems. At present there are no clinically approved MBL inhibitors, and in order to develop such agents it is essential to understand their inhibitory mechanisms. Herein, we describe a comprehensive mechanistic study of a panel of structurally distinct MBL inhibitors reported in both the scientific and patent literature. Specifically, we determined the half-maximal inhibitory concentration (IC50 ) for each inhibitor against MBLs belonging t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the context of the recently emerging COVID-19 pandemic, we developed a deep learning model that can be used to predict the inhibitory activity of 3CLpro in severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) for unknown compounds during the virtual screening process. This paper proposes a novel deep learning-based method to implement virtual screening with convolutional neural network (CNN) architecture. The descriptors represent chemical molecules, and these descriptors are input into the CNN framework to train a model and predict active compounds. When compared to other machine learn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine the efficacy and adverse events of the administration of angiotensin--converting enzyme inhibitors for the management of preclinical myxomatous mitral valve disease in dogs.
MATERIALS AND METHODS: A compre- hensive search using Pubmed/MEDLINE, LILACS and CAB abstracts databases was performed. Ran- domised clinical trials that assessed efficacy and adverse events of angiotensin-converting enzyme inhibitors for the management of preclinical myxomatous mitral valve disease in dogs were included. Certainty of evidence was rated using GRADE methods.
RESULTS: Four randomis…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the effects of angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACEI) and angiotensin receptor blockers (ARBs) administration to hypertension patients with the coronavirus disease 2019 (COVID-19) induced pneumonia.
METHODS: We recorded the recovery status of 67 inpatients with hypertension and COVID-19 induced pneumonia in the Raytheon Mountain Hospital in Wuhan during February 12, 2020 and March 30, 2020. Patients treated with ACEI or ARBs were categorized in group A (n = 22), while patients who were not administered either ACEI or ARBs were categorized into group B (n = 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palearctic vipers are medically significant snakes in the genera Daboia, Macrovipera, Montivipera, and Vipera which occur throughout Europe, Central Asia, Near and Middle East. While the ancestral condition is that of a small-bodied, lowland species, extensive diversification has occurred in body size, and niche specialization. Using 27 venom samples and a panel of in vitro coagulation assays, we evaluated the relative coagulotoxic potency of Palearctic viper venoms and compared their neutralization by three antivenoms (Insoserp Europe, VIPERFAV and ViperaTAb) and two metalloprotease inhibitor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When the coronavirus disease 2019 (COVID-19) wreaked an unprecedented havoc of an escalating number of deaths and hospitalization in the United States, clinicians were faced with a myriad of unanswered questions, one of the them being the implication of the renin-angiotensin-aldosterone system in patients with COVID-19. Animal data and human studies have shown that angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin receptor blockers (ARBs) increase the expression of ACE2. ACE2 is an enzyme found in the heart, kidney, gastrointestinal tract, and lung and is a coreceptor for severe a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review evidence comparing the effect of low-dose versus high-dose ACE inhibitors (ACEIs) on all-cause and cardiovascular mortality and hospitalisation, functional capacity and side effects in patients with heart failure (HF).
METHODS: We searched PubMed, Embase, Cochrane CENTRAL and LILACS up to January 2019. We included randomised controlled trials (RCTs) comparing low-dose versus high-dose ACEIs in adults with HF with reduced left ventricular ejection fraction (HFrEF). Study selection and data extraction were performed by two independent reviewers. Risk of bias
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Diabetes mellitus and hypertension are described as the most common comorbidities among COVID-19 patients. We investigated the adverse effect of ACEIs in diabetic and nondiabetic patients with COVID-19.
METHODS: This prospective study consisted of 617 RT-PCR-confirmed COVID-19 inpatients. Demographic and baseline characteristics, underlying comorbid diseases, and antihypertensive drugs were evaluated. Study outcome (in-hospital death) was evaluated with the Kaplan-Meyer method and Cox regression model. Statistical analyses were performed with SPSS software for Windows. P values
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования