MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

21 580 публикаций

Поиск: 43 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 453 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Cartilage Oligomeric Matrix Protein, Diseases, and Therapeutic Opportunities.

Cartilage oligomeric matrix protein (COMP) is an extracellular matrix (ECM) glycoprotein that is critical for collagen assembly and ECM stability. Mutations of COMP cause endoplasmic reticulum stress and chondrocyte apoptosis, resulting in rare skeleton diseases. The bouquet-like structure of COMP allows it to act as a bridging molecule that regulates cellular phenotype and function. COMP is able to interact with many other ECM components and binds directly to a variety of cellular receptors and growth factors. The roles of COMP in other skeleton diseases, such as osteoarthritis, have been imp

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36012514Открыть статью

TGFBI in tumors and the tumor immune microenvironment: functional roles, mechanisms, and therapeutic targeting.

TGFBI in tumors, providing a comprehensive theoretical foundation for developing TGFBI-based precision diagnosis and treatment. Transforming growth factor-beta-induced protein (TGFBI) is a secreted extracellular matrix protein involved in various physiological and pathological processes. Its multiple roles in tumorigenesis and the remodeling of the tumor immune microenvironment (TIME) have recently drawn increasing attention. This review systematically compares the dual pro-tumor and tumor-suppressive functions of TGFBI across multiple cancer types and provides a comprehensive analysis of its

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42564173Открыть статью

Proteomic Characterization of the Extracellular Matrix of Human Uterine Fibroids.

Uterine leiomyomas (fibroids) are the most common benign tumors that are associated with increased production of extracellular matrix (ECM). Excessive ECM deposition plays a major role in the enlargement and stiffness of these tumors and contributes to clinical symptoms, such as abnormal bleeding and abdominal pain. However, no study so far has explored the global composition of the ECM of fibroids and normal myometrium. In this study, we performed a systematic ECM enrichment procedure and comparative proteomic analyses to profile the ECM composition of genetically annotated different-sized fi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29788081Открыть статью

Do Perineuronal Net Elements Contribute to Pathophysiology of Spinal Muscular Atrophy? In Vitro and Transcriptomics Insights.

Spinal muscular atrophy (SMA) is one of the most common childhood onset neurodegenerative disorders in global health whereby novel biomarkers and therapeutic targets are sorely needed. SMA is an autosomal recessive genetic disorder resulting in degeneration of α-motor neurons in the brain stem and spinal cord that leads to mortality in infants worldwide. In majority of the patients, SMA is caused by homozygous deletion of the SMN1 gene. The clinical spectrum of the SMA displays, however, large person-to-person variations where the underlying mechanisms are poorly understood. We report in this

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30106667Открыть статью

Loss of fibulin-4 disrupts collagen synthesis and maturation: implications for pathology resulting from EFEMP2 mutations.

Homozygous recessive mutations in either EFEMP2 (encoding fibulin-4) or FBLN5 (encoding fibulin-5), critical genes for elastogenesis, lead to autosomal recessive cutis laxa types 1B and 1A, respectively. Previously, fibulin-4 was shown to bind lysyl oxidase (LOX), an elastin/collagen cross-linking enzyme, in vitro. Consistently, reported defects in humans with EFEMP2 mutations are more severe and broad in range than those due to FBLN5 mutations and encompass both elastin-rich and collagen-rich tissues. However, the underlying disease mechanism in EFEMP2 mutations has not been fully addressed.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26220971Открыть статью

Dermatopontin, a novel player in the biology of the extracellular matrix.

Dermatopontin is a widely distributed small molecular weight protein in the extracellular matrix (ECM) and today its homologues are known in five mammals and several invertebrates. The structures of these homologues are relatively well conserved among the species. In the skin, dermatopontin is located mainly on the surface of the collagen fibers. It is found in the conditioned medium and also in the cytoplasm of cultured fibroblasts. Early studies focused on ECM assembly (collagen fibrillogenesis) and interactions (with the proteoglycan decorin). Subsequently, a targeted disruption of dermatop

Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16987749Открыть статью

The developing enamel matrix: nature and function.

The hydroxyapatite crystals of mature enamel are unusually large, uniform and regularly disposed within the tissue, implying that their development is a highly controlled process. The organic matrix of developing enamel is presumed to play an important role in the modulation of mineral deposition and growth during tooth morphogenesis but the precise functions of individual matrix proteins remain unclear. The aim of this review was to survey the current knowledge of enamel matrix proteins with a view to suggesting possible functions. The organic matrix is highly heterogeneous, comprising protei

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9541238Открыть статью

How matrix metalloproteinases regulate cell behavior.

The matrix metalloproteinases (MMPs) constitute a multigene family of over 25 secreted and cell surface enzymes that process or degrade numerous pericellular substrates. Their targets include other proteinases, proteinase inhibitors, clotting factors, chemotactic molecules, latent growth factors, growth factor-binding proteins, cell surface receptors, cell-cell adhesion molecules, and virtually all structural extracellular matrix proteins. Thus MMPs are able to regulate many biologic processes and are closely regulated themselves. We review recent advances that help to explain how MMPs work, h…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11687497Открыть статью

Anti-Fibrotic Effects of RF Electric Currents.

Hypertrophic scars and keloids are two different manifestations of excessive dermal fibrosis and are caused by an alteration in the normal w … Closure Assay) were analyzed. Furthermore, in these cultures the expression and/or localization of extracellular matrix proteins such as α-SMA, Col I, Col III (immunofluorescence), metalloproteinases MMP1 and MMP9, MAP kinase ERK1/2, and the transcription factor NFκB were also investigated (immunoblot). The results have revealed that CRET decreases the expression of extracell …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37446165Открыть статью

Expression of tenascin in perifollicular connective tissue: comparison of normal scalp and alopecia areata.

Tenascin, a recently discovered extracellular matrix protein, was demonstrated in perifollicular connective tissue of normal human scalp using immunohistochemistry. Its localization was different from other well-known extracellular matrix components, like fibronectin, laminin and heparan sulphate proteoglycan. A comparison between alopecia areata and normal scalps did not reveal major qualitative differences, except for an increased expression near heavily infiltrated follicles.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1712578Открыть статью

Structure and function of the mammalian fibrillin gene family: implications for human connective tissue diseases.

Fibrillins and latent transforming growth factor β binding proteins (LTBPs) are components of the extracellular matrix of connective tissue. While fibrillins are integral to the 10nm microfibrils, and often associated with elastin, all family members are likely to have an additional role in regulating the bioavailability of transforming growth factor β (TGBβ). Both fibrillins and LTBPs are large glycoproteins, containing a series of calcium binding epidermal growth factor domains as well as a number of copies of a unique 8 cysteine domain found only in this protein superfamily. There are three

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22921888Открыть статью

The molecular basis of hereditary enamel defects in humans.

The formation of human enamel is highly regulated at the molecular level and involves thousands of genes. Requisites for development of this … tein function of those conditions with a known genetic basis included enzymes, regulatory proteins, extracellular matrix proteins, transcription factors, and transmembrane proteins. The most common enamel phenotype was a deficient amount of enamel, or enamel hypoplasia, with hypomineralization defects being reported less frequently. Knowing these molecular defects allows an in …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25389004Открыть статью

Enhanced mPGES-1 Contributes to PD-Related Peritoneal Fibrosis via Activation of the NLRP3 Inflammasome.

Background: Microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1)-derived prostaglandin E2 (PGE2) is a chief mediator of inflammation. However, the role and mechanism of mPGES-1 in peritoneal dialysis (PD)-associated peritoneal fibrosis have not been investigated. Material and Methods: In PD patients, mPGES-1 expression in peritoneum tissues and the levels of PGE2, IL-1β, and IL-18 in the dialysate were examined. In rat peritoneal mesothelial cells (RPMCs), the regulation and function of mPGES-1 and NLRP3 inflammasome were investigated. The expression of extracellular matrix proteins and the compone…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34084773Открыть статью

Malondialdehyde-Acetaldehyde Adducts and Antibody Responses in Rheumatoid Arthritis-Associated Interstitial Lung Disease.

OBJECTIVE: To compare serum anti-malondialdehyde-acetaldehyde (anti-MAA) antibody levels and MAA expression in lung tissue from patients wit … roup) were stained for MAA, citrulline, macrophages (CD68), T cells (CD3), B cells (CD19/CD27), and extracellular matrix proteins (type II collagen, fibronectin, vimentin). Tissue expression and colocalization with MAA were quantified and compared. RESULTS: Among 1,823 RA patients, 90 had prevalent RA-ILD. Serum IgA and IgM anti-MAA antibody concentrations were higher in RA-I …

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30933423Открыть статью

Matrix-mediated activation of murine fibroblast-like synoviocytes.

Fibroblast-like synoviocytes (FLS) are key cells promoting cartilage damage and bone loss in rheumatoid arthritis (RA). They are activated to assume an invasive and migratory phenotype. While mechanisms of FLS activation are unknown, evidence suggests that pre-damaged extracellular matrix (ECM) of the cartilage can trigger FLS activation. Integrin α11β1 might be involved in the activation, as it is increased in RA patients and hTNFtg mice, an RA mouse model. We treated murine chondrocytes with TNFα to produce a damaged, RA-like matrix. Comparison to healthy chondrocyte matrix revealed decrease

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39765309Открыть статью

Role of matrix metalloprotease-2 and MMP-9 in experimental lung fibrosis in mice.

BACKGROUND: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a diffuse parenchymal lung disease characterized by exuberant deposition of extracellular matrix (ECM) proteins in the lung interstitium, which contributes to substantial morbidity and mortality in IPF patients. Matrix metalloproteinases (MMPs) are a large family of zinc-dependent endopeptidases, many of which have been implicated in the regulation of ECM degradation in lung fibrosis. However, the roles of MMP-2 and -9 (also termed gelatinases A and B) have not yet been explored in lung fibrosis in detail. METHODS: AdTGF-β1 was applied via or

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35804363Открыть статью

Deficiencies of fibrillin and decorin in fibroblast cultures of a patient with neonatal Marfan syndrome.

Changes in the structure and metabolism of fibrillin, a microfibril associated protein, can result in classical Marfan syndrome, and reduced expression of decorin, a small extracellular chondroitin sulphate/dermatan sulphate proteoglycan, has been observed in fibroblasts of a patient with neonatally lethal Marfan syndrome. We have studied the synthesis of fibrillin and decorin in cultured fibroblasts of a further sporadic patient with neonatally lethal Marfan syndrome. Fibrillin immunoreactivity in the extracellular matrix of the patient's fibroblasts was markedly reduced, and the fibrillar pa

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1479602Открыть статью

Lyme borreliosis spirochete Erp proteins, their known host ligands, and potential roles in mammalian infection.

Lyme borreliae naturally maintain numerous distinct DNA elements of the cp32 family, each of which carries a mono- or bicistronic erp locus. The encoded Erp proteins are surface-exposed outer membrane lipoproteins that are produced at high levels during mammalian infection but largely repressed during colonization of vector ticks. Recent studies have revealed that some Erp proteins can serve as bacterial adhesins, binding host proteins such as the complement regulator factor H and the extracellular matrix component laminin. These results suggest that Erp proteins play roles in multiple aspects

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18248770Открыть статью

DNase enhances photodynamic therapy against fluconazole-resistant Candida albicans biofilms.

OBJECTIVE: This study evaluated the effectiveness of DNase I combined with antimicrobial photodynamic therapy, mediated by Photodithazine® and light-emitting diode light, against biofilms formed by a fluconazole-resistant Candida albicans strain (ATCC 96901) and two clinical isolates (R14 and R70). MATERIALS AND METHODS: Biofilms were grown for 48 h and exposed to DNase for 5 min, followed by application of a photosensitizer (P) and light (L), either singly or combined (P+L+, P-L+, P+L-, P-L-, P-L-DNase, P+L+DNase, P+L-DNase, and P-L+DNase; n = 12). Biofilm analysis included quantification of

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35133698Открыть статью

Effect of insoluble extracellular matrix molecules on Fas expression in epithelial cells.

Fas, which functions to initiate a signal causing apoptosis, is expressed in epithelia, thus, suggesting a role in controlling cell number during states of cell and matrix turnover. In view of this, we hypothesized that cell-matrix interactions may be an important determinant of Fas expression in epithelial cells. To investigate this, we examined the effect of insoluble extracellular matrix molecules on Fas expression in murine lung epithelial (MLE) cells, a transformed mouse lung epithelial cell line. We report that 1) insoluble extracellular matrices increased Fas mRNA in a time and concentr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9462690Открыть статью