Three Brucella abortus strains were isolated from joint hygromas from cows in northern Togo. Two deletions in the 5' side of the gene BruAb2_0168 were identified. As this gene is used for species identification, these deletions have consequences for diagnostic procedures. Multiple locus variable number of tandem repeat (VNTR) analysis was therefore performed for species identification. The strains showed unique VNTR profiles, providing some of the first genotypic data from West Africa. More molecular and epidemiological data are needed from the region, in order to better understand transmissio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gilles de la Tourette syndrome is a heritable neuropsychiatric disorder. In order to determine the chromosomal localisation of the locus involved, genetic linkage studies were initiated in six extended families. The Gilles de la Tourette gene has been tentatively assigned to chromosome 18q22.1. In our present study no evidence for genetic linkage on chromosome 18 and chromosome 7 was obtained. Data from the markers tested made it possible to exclude the whole of chromosome 18 and the chromosome 7q21.3-qter region as a site for the Gilles de la Tourette gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant pleural mesothelioma (MPM) is an aggressive, locally invasive, cancer elicited by asbestos exposure and almost invariably a fatal diagnosis. To date, we are one of the leading laboratory that compared microRNA expression profiles in MPM and normal mesothelium samples in order to identify dysregulated microRNAs with functional roles in mesothelioma. We interrogated a significant collection of MPM tumors and normal pleural samples in our biobank in search for novel therapeutic targets.
METHODS: Utilizing mRNA-microRNA correlations based on differential gene expression usin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Farnesoid X receptor (FXR) is a member of the nuclear hormone receptor superfamily that has been shown to play an important role in bile acid and cholesterol homeostasis. Here we identify four murine FXR transcripts, derived from a single gene, that encode four isoforms, FXRalpha1, FXRalpha2, FXRbeta1, and FXRbeta2. FXRalpha and FXRbeta differ at their amino terminus, and FXRalpha1 and FXRbeta1 have a four-amino acid residue insertion in the hinge region immediately adjacent to the DNA binding domain. Real time PCR and 5'-rapid amplification of cDNA ends followed by Southern blotting revea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of chemotherapy in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients has significantly increased in the last 20 years; as a result, the focus of research is slowly shifting from trying to increase survival rates to reduce chemotherapy-related toxicity. At the present time, the cornerstone of therapy for ALL is still formed by a reduced number of drugs with a highly toxic profile. In recent years, a number of genetic polymorphisms have been identified that can play a significant role in modifying the pharmacokinetics and pharmacodynamics of these drugs. The best example is that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
S-adenosylmethionine (SAMe), the major methyl donor for DNA and histone methylation was fed with ethanol for 1month in order to modify the effects of ethanol on rat liver. The following parameters were studied to determine the effects of SAMe; liver histology, the blood alcohol cycle (BAL), changes in gene expression mined from microarray analysis, changes in histone methylation, changes in liver SAMe levels and its metabolites and ADH. SAMe changed the type of fatty liver, reduced liver ALT levels and prevented the BAL cycle caused by intragastric ethanol feeding. Microarray analysis showed t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We estimated the penetrance of pathogenic/likely pathogenic (P/LP) variants in arteriopathy-related genes and assessed near-term outcomes following return of results.
METHODS: Participants (N = 24,520) in phase III of the Electronic Medical Records and Genomics network underwent targeted sequencing of 68 actionable genes, including 9 genes associated with arterial aneurysmal diseases. Penetrance was estimated on the basis of the presence of relevant clinical traits. Outcomes occurring within 1 year of return of results included new diagnoses, referral to a specialist, new tests order
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In order to investigate whether the variances in the candidate genes (Insulin receptor substrate IRS-1, beta3-adrenergic receptor ADRB3, 3 beta-hydro-xysteroid dehydrogenase HSD3B2, glucocorticoid receptor GRL and 21-hydroxylase CYP21) which affect the metabolism of adrenal steroids hormone and body composition, are associated with precocious puberty in Chinese girls.
METHODS: PCR-RFLP analysis method was applied in the typing of six activity SNPs in five genes in two groups: 176 precocious puberty girls as case and 192 healthy girls as control.
RESULTS: The typing results showed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introns are generally believed to evolve too rapidly and too erratically to be of much use in phylogenetic reconstructions. Few phylogenetically informative intron sequences are available, however, to ascertain the validity of this supposition. In the present study the supposition was tested on the example of the mammalian class II major histocompatibility complex (Mhc) genes of the DRB family. Since the Mhc genes evolve under balancing selection and are believed to recombine or rearrange frequently, the evolution of their introns could be expected to be particularly rapid and subject to scram
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brucella melitensis is a facultative intracellular pathogen. The regM gene encodes a sensory transduction protein kinase in B. melitensis 16M, and genes orthologous to regM have been found to exist in many bacterial species. However, little is known about the regulation function of this gene in Brucella. In order to characterize this gene, we constructed a marked deletion mutant of regM as well as its complemented strain. The mutant was less able to withstand acid and hyperosmotic conditions than wild-type strain but shown no significant difference with wild-type strain when challenged by elev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Promising therapeutic and prophylactic effects have been achieved following advances in the gene therapy research arena, giving birth to the new generation of disease-modifying therapeutics. The greatest challenge that gene therapy vectors still face is the ability to deliver sufficient genetic payloads in order to enable efficient gene transfer into target cells. A wide variety of viral and non-viral gene therapy vectors have been developed and explored over the past 10years, including carbon nanotubes. In this review we will address the application of carbon nanotubes as non-viral vectors in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prfA gene of Listeria monocytogenes encodes a protein that activates transcription of the listeriolysin gene (lisA). In order to explore the role of the prfA gene product in the pathogenesis of listerial infection, we constructed a site-directed insertion mutation in prfA by the chromosomal integration of a novel suicide vector containing a portion of the prfA coding region. This mutation not only transcriptionally silenced the listeriolysin (lisA) gene but also abrogated production of specific RNA transcripts corresponding to the phosphatidylinositol-specific phospholipase C (pic) and met
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escherichia coli is the most predominant Gram-negative bacterial pathogen associated with neonatal meningitis. Previous studies indicated that the prototypic neonatal meningitis E. coli (NMEC) strain RS218 (O18:K1:H7) harbors one large plasmid. Objectives of the present study were to analyze the complete nucleotide sequence of this large plasmid (pRS218) and its contribution to NMEC pathogenesis using in vitro and in vivo models of neonatal meningitis.
RESULTS: The plasmid is 114,231 bp in size, belongs to the incompatibility group FIB/IIA (IncFIB/IIA), and contains a genetic load
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoprotein glomerulopathy (LPG) is a hereditary disease characterized by lipoprotein thrombi in the glomerulus, hyperlipoproteinemia, and a marked increase in serum apolipoprotein E (APOE). More than 12 APOE mutations have been identified as causes of LPG, and APOE-Sendai (Arg145Pro) mutation was frequently detected in patients from the eastern part of Japan including Yamagata prefecture. Recently, effective therapy with intensive lipid-lowering agents was established, and epidemiologic data are required for early diagnosis. We determined the haplotype structure of APOE-Sendai in 13 patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dystonia is a movement disorder characterized by repetitive twisting muscle contractions and postures. Its molecular pathophysiology is poorly understood, in part owing to limited knowledge of the genetic basis of the disorder. Only three genes for primary torsion dystonia (PTD), TOR1A (DYT1), THAP1 (DYT6) and CIZ1 (ref. 5), have been identified. Using exome sequencing in two families with PTD, we identified a new causative gene, GNAL, with a nonsense mutation encoding p.Ser293* resulting in a premature stop codon in one family and a missense mutation encoding p.Val137Met in the other. Screeni
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2007eng
Leukemias with MLL gene rearrangements predominate in infants (<1 year of age), but not in older children, and may have a distinct etiology. High birth weight, higher birth order, and prior fetal loss have, with varying consistency, been associated with infant leukemia, but no studies have reported results with respect to MLL status. Here, we report for the first time such an analysis. During 1999 to 2003, mothers of 240 incident cases (113 MLL(+), 80 MLL(-), and 47 indeterminate) and 255 random digit dialed controls completed a telephone interview. Odds ratios and 95% confidence intervals for
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is becoming clear that Hox genes, which encode transcription factors of the Antennapedia homeodomain family, are key players in establishing the body plan of mammalian embryos. They have already been implicated in the formation of the central nervous system, tissues derived from neural crest, the vertebral column and the limbs. In order to examine the roles of hoxa-4 and hoxa-6 during development, mice with targeted disruptions in these genes were generated. Each shows homeotic transformation of cervical vertebrae, at positions that approximate the anterior borders of expression of these ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Three linkage studies of bipolar disorder have implicated chromosome 12q24.3, with significant lod scores of over 3.00. Several other linkage studies have found lod scores between 2.00 and 3.00. In order to identify which gene on this chromosome is responsible, the authors carried out tests of allelic association with bipolar disorder in order to fine map an affective disorder susceptibility gene.
METHOD: DNA samples from 681 bipolar disorder patients and 570 comparison subjects from Denmark and the United Kingdom were genotyped with markers close to the region at which the authors
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is a complex disease with a substantial genetic contribution involved in the disease risk. Several genomewide linkage studies conducted so far have demonstrated a strong heterogeneity of susceptibility. In order to assess candidate regions that are particularly relevant for the German population, we performed a genomewide linkage search on 139 prostate cancer families. A nonparametric method (Zlr scores), using GENEHUNTERPLUS, was applied at 500 markers (panel P1400, deCODE), with an average spacing of 7.25 cM. In the entire family collection, linkage was most evident at 8p22 (
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae, the etiological agent of cholera, is a facultative intestinal pathogen which can also survive in aquatic ecosystems in the form of biofilms, surface-associated microbial aggregates embedded in an extracellular matrix, which protects them from predators and hostile environmental factors. Biofilm-derived bacteria and biofilm aggregates are considered a likely source for cholera infections, underscoring the importance of V. cholerae biofilm research not just to better understand bacterial ecology, but also cholera pathogenesis in the human host. While several studies focused on f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования