MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 641 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 291 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Denovo variants in POGZ and YY1 genes: The novel mega players for neurodevelopmental syndromes in two unrelated consanguineous families.

Novel denovo variants of exome sequences are major cause of pathogenic neurodevelopmental disorders with a dominant genetic mechanism that e … ed as neurological pathophysiology. The present study widens the diversely ethnic and highly inbred gene pool of Punjab, Pakistan population for spontaneously originated deleterious mutations and contributes to the continuously expanding phenotypic canvas. Molecular genetic identification and personalized diagnosis for the patients suffering from complicate …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39775551Открыть статью

Novel evidence of the involvement of calreticulin in major psychiatric disorders.

Calreticulin (CALR) is a multi-functional protein that is strictly conserved across species. Two mRNA transcripts have been recognized for the CALR gene in humans, which use a common promoter sequence. We have recently reported mutations in the CALR promoter that co-occur with psychosis. One of those mutations at -220A increases gene expression in human BE(2)-C and HEK-293 cell lines. This mutation is the first instance of a functional cognition-deficit mutation reversing a human gene promoter to the primitive type. In the current study, we analyzed the effect of the most widely-used mood-stab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22507216Открыть статью

SHV-12, SHV-5, SHV-2a and VEB-1 extended-spectrum beta-lactamases in Gram-negative bacteria isolated in a university hospital in Thailand.

Sixty-one extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing isolates were collected from Srinagarind Hospital, Thailand. These included 43 E … beta-lactamase in P. putida. These findings indicate that ESBL genes in the Far East are part of a gene pool capable of broad horizontal gene transfer, in that these genes can transfer between different families of Gram-negative bacilli.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11733468Открыть статью

Dengue epidemiology and molecular characterization of vector mosquitoes; Aedes aegypti and Aedes albopictus in Mizoram, Northeast India.

BACKGROUND: Dengue is the most important arboviral disease, and Aedes aegypti and Aedes albopictus are the major vectors. It is one of the most recent emerging diseases in Mizoram state with a fast-growing burden over the years. The present study aimed to explore the epidemiological patterns of dengue in Mizoram, and to identify vector mosquito species. METHODS: In the present study, two years secondary data of dengue disease in Mizoram was studied. Dengue vector mosquitoes and dengue virus serotypes circulating in vector mosquitoes in Aizawl City were identified by sequence analysis of COX1

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39614146Открыть статью

Prevalence and Characteristics of STRC Gene Mutations (DFNB16): A Systematic Review and Meta-Analysis.

Background: Mutations in the STRC (MIM 606440) gene, inducing DFNB16, are considered a major cause of mild-moderate autosomal recessive non-syndromic hearing loss (ARNSHL). We conducted a systematic review and meta-analysis to determine the global prevalence and characteristics of STRC variations, important information required for genetic counseling. Methods: PubMed, Google Scholar, Medline, Embase, and Web of Science were searched for relevant articles published before January 2021. Results: The pooled prevalence of DFNB16 in GJB2-negative patients with hearing loss was 4.08% (95% CI: 0.0289

Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34621290Открыть статью

Polymorphisms in DNA repair genes, smoking, and bladder cancer risk: findings from the international consortium of bladder cancer.

Tobacco smoking is the most important and well-established bladder cancer risk factor and a rich source of chemical carcinogens and reactive oxygen species that can induce damage to DNA in urothelial cells. Therefore, common variation in DNA repair genes might modify bladder cancer risk. In this study, we present results from meta-analyses and pooled analyses conducted as part of the International Consortium of Bladder Cancer. We included data on 10 single nucleotide polymorphisms corresponding to seven DNA repair genes from 13 studies. Pooled analyses and meta-analyses included 5,282 cases an

СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19706757Открыть статью

Impact of Somatic Gene Mutations on Prognosis Prediction in De Novo AML: Unraveling Insights from a Systematic Review and Meta-Analysis.

Background: Wide application of genome sequencing technologies has highlighted extensive genetic diversity in Acute Myeloid Leukemia (AML), yet the specific roles of individual genes remain unclear. This systematic review and meta-analysis aims to provide robust evidence for the prognostic impact of somatic gene mutations in de novo AML patients, while also exploring the prevalence of these mutations. Methods: Eligible studies were identified from PubMed and Scopus, with a focus on those reporting the prognostic influence of somatic gene mutations on overall survival (OS) or relapse-free survi

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41097716Открыть статью

Seminal plasma induces receptivity-associated genes and pathways in endometrial epithelial organoids.

RESEARCH QUESTION: What is the effect of seminal plasma on the transcriptome of endometrial epithelial organoids (EEO) established from endometrial tissue of fertile (EEO-F) and subfertile (EEO-SF) women? DESIGN: EEO-F (n = 5) and EEO-SF (n = 5) were treated with 1% seminal plasma (pooled from sperm donors; n = 5) for 6 h in the absence of progesterone, mimicking the proliferative phase. RNA sequencing was performed to identify differentially expressed genes (DEG), followed by pathway and Gene Ontology enrichment analysis. The observed seminal-plasma-induced transcriptomic response was valida

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40706170Открыть статью

Multi-omics profiling identifies potential biological nitrification inhibitor 1,9-decanediol biosynthesis and secretion mechanisms in diverse rice varieties.

1,9-Decanediol (1,9-D) was identified as the first fatty alcohol with biological nitrification inhibition (BNI) activity in rice root exudates. In a previous study, transcriptomic and untargeted metabolomic analyses contrasted two rice varieties, suggesting metabolic pathways and associated gene families involved in 1,9-D biosynthesis and secretion. However, due to the small number of varieties and technical constraints, the pool of candidate genes remained extensive, impeding precise identification and functional validation. Here, we employ ten rice varieties with diverging root-secretion pro

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41500140Открыть статью

Decoding immunoglobulin repertoires in zebrafish reveals distinct paradigms for adaptive immune diversification in ancient vertebrates.

The evolutionary origins of adaptive immune diversification remain a central question in immunology. Using zebrafish as an early vertebrate model, we systematically dissect the distinct diversification strategies of ancient IgM and IgZ antibody repertoires. While both isotypes share a common V gene pool, they exhibit lineage-specific V/J usage biases during independent V(D)J recombination. Heavy-chain rearrangement employs the recombination-activating gene-non-homologous end joining (RAG-NHEJ) pathway, with IgM demonstrating greater junctional diversity than IgZ. Antigen-driven somatic hypermu…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42575388Открыть статью

Linear Plasmids in Micrococcus: Insights Into a Common Ancestor and Transfer by Conjugation.

Actinobacteria have frequently been reported in the Andean Puna, including strains of the genus Micrococcus. These strains demonstrate resis … y occurs frequently within Andean lakes, providing the native microbial community with a beneficial gene pool to withstand extreme conditions. Additionally, the successful transfer of the linear plasmid pLMA1 by a DNase-insensitive, conjugation-type mechanism and its potential use as a genetic vector is demonstrated.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39777960Открыть статью

HBVZ10, an AAV8 vector-based new HBV therapy candidate for cccDNA elimination.

Eliminating hepatitis B virus (HBV) covalently closed circular DNA (cccDNA) remains a major challenge, requiring innovative treatment strategies and drug candidates. Clinical studies reveal that wild-type HBV in the blood is often replaced by gradually rising mutant populations. This replacement reflects loss of the early cccDNA pool, then replenished predominantly through de novo infection. We proposed that blocking de novo infection is essential for cccDNA elimination and establishing a finite HBV treatment regimen. To achieve sustained inhibition of de novo cccDNA replenishment, we develope

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41404410Открыть статью

Mouse Tspyl5 promotes spermatogonia proliferation through enhancing Pcna-mediated DNA replication.

CONTEXT: The human TSPY1 (testis-specific protein, Y-linked 1) gene is critical for spermatogenesis and male fertility. However, there have been difficulties with studying the mechanism underlying its function, partly due to the presence of the Tspy1 pseudogene in mice. AIMS: TSPYL5 (TSPY-like 5), an autosomal homologous gene of TSPY1 showing a similar expression pattern in both human and mouse testes, is also speculated to play a role in male spermatogenesis. It is beneficial to understand the role of TSPY1 in spermatogenesis by investigating Tspyl5 functions. METHODS: Tspyl5 -knockout mice

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38185096Открыть статью

A Keratin 12 Expression-Based Analysis of Stem-Precursor Cells and Differentiation in the Limbal-Corneal Epithelium Using Single-Cell RNA-Seq Data.

The corneal epithelium (CE) is spread between two domains, the outer vascularized limbus and the avascular cornea proper. Epithelial cells undergo constant migration from the limbus to the vision-critical central cornea. Coordinated with this migration, the cells undergo differentiation changes where a pool of unique stem/precursor cells at the limbus yields the mature cells that reach the corneal center. Differentiation is heralded by the expression of the corneal-specific Krt12. Processing data acquired by scRNA-Seq showed that the increase in Krt12 expression occurs in four distinct steps w

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38534415Открыть статью

Ferroptosis-inducing nanomedicine and targeted short peptide for synergistic treatment of hepatocellular carcinoma.

The poor prognosis of hepatocellular carcinoma (HCC) is still an urgent challenge to be solved worldwide. Hence, assembling drugs and targeted short peptides together to construct a novel medicine delivery strategy is crucial for targeted and synergy therapy of HCC. Herein, a high-efficiency nanomedicine delivery strategy has been constructed by combining graphdiyne oxide (GDYO) as a drug-loaded platform, specific peptide (SP94-PEG) as a spear to target HCC cells, sorafenib, doxorubicin-Fe2+ (DOX-Fe2+), and siRNA (SLC7A11-i) as weapons to exert a three-path synergistic attack against HCC cells

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39223666Открыть статью

Detection of early-stage NASH using non-invasive hyperpolarized 13C metabolic imaging.

Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is characterized from its early stages by a profound remodeling of the liver microenvironment, encompassing changes in the composition and activities of multiple cell types and associated gene expression patterns. Hyperpolarized (HP) 13C MRI provides a unique view of the metabolic microenvironment, with potential relevance for early diagnosis of liver disease. Previous studies have detected changes in HP 13C pyruvate to lactate conversion, catalyzed by lactate dehydrogenase (LDH), with experimental liver injury. HP ∝ -ketobutyrate ( ∝ KB) is a close molecul

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38937567Открыть статью

Assessment of the Genetic Characteristics of a Generation Born during a Long-Term Socioeconomic Crisis.

BACKGROUND: A socioeconomic crisis in Russia lasted from 1991 to 1998 and was accompanied by a sharp drop in the birth rate. The main factor … : a generation born during a period of prolonged destructive events may differ from the rest of the gene pool of the population in some variants associated with personality traits or stress-related disorders.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38003007Открыть статью

Upregulation of S100A8 in peripheral blood mononuclear cells from patients with depression treated with SSRIs: a pilot study.

BACKGROUND: Major depressive disorder (MDD) affects more than 350 million people worldwide, and there is currently no laboratory test to diagnose it. This pilot study aimed to identify potential biomarkers in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from MDD patients. METHODS: We used tandem mass tagging coupled to synchronous precursor selection (mass spectrometry) to obtain the differential proteomic profile from a pool of PBMCs from MDD patients and healthy subjects, and quantitative PCR to assess gene expression of differentially expressed proteins (DEPs) of our interest. RESULTS: We i

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38049858Открыть статью

Long-Term Restoration of Thymidine Phosphorylase Function and Nucleoside Homeostasis Using Hematopoietic Gene Therapy in a Murine Model of Mitochondrial Neurogastrointestinal Encephalomyopathy.

Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a metabolic disorder caused by mutations in TYMP, encoding thymidine phosphorylase (TP). In MNGIE patients, TP dysfunction produces systemic thymidine and deoxyuridine accumulation, which ultimately impairs mitochondrial DNA replication and results in mitochondrial dysfunction. To date, only allogeneic hematopoietic stem cell transplantation has demonstrated long-term clinical efficacy, but high morbidity and mortality associated with this procedure necessitate the search for safer alternatives. In a previous study, we demonstrat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27004974Открыть статью

Genetic Diversity of Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.) Accession in Kenya Gene Bank Based on Simple Sequence Repeat Markers.

Increased agricultural production is an urgent issue. Projected global population is 9 million people by mid of this century. Estimation pro … hreats to crop genetic resources and food security. Genetic diversity in cultivated crops indicates gene pool richness. It is the greatest resource for plant breeders to select lines that enhance food security. This study was conducted by Masinde Muliro University to evaluate genetic diversity in 19 cowpea accessions from Kenya national gene bank. Accession …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28003997Открыть статью