The X chromosome inactivation analysis of eight female relatives was performed to elucidate the X chromosome gene defect of six male hypogammaglobulinaemic individuals. The patients had diminished numbers of circulating B-cells and no relevant family history. The methylation status of three X-linked genes, phosphoglycerate kinase, hypoxanthine phosphoribosyl transferase and DXS255, was determined on DNA from Epstein-Barr virus-transformed B-cell lines established from the female relatives. The methylation pattern of at least one gene was informative in all eight females examined. While both al
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early-life antibiotic exposure can profoundly impact the developing preterm gut microbiome and resistome, with short- and long-term consequences for health. In a large multi-center (n = 28) study of 693 preterm infants, we investigated the effects of 10 d of prophylactic intravenous azithromycin on the gut microbiome and antibiotic resistance genes (ARGs). The AZithromycin ThErapy for Chronic Lung Disease of Prematurity (AZTEC) study was a double blind, randomized, placebo-controlled trial of preterm infants (born < 30 weeks of gestation), treated from birth for 10 d with either intravenous az
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive changes in organ size and function occur in most animals, but how these changes are regulated is not well understood. Previous research found that mating in Drosophila females promotes intestinal stem cell proliferation and increases the overall size of the endodermal portion of the intestine (the "midgut"). Other studies reported mating-dependent changes in feeding behavior, midgut gene expression, and whole-body lipid storage, suggesting altered metabolism. Here, we show that mating dramatically alters female midgut metabolism and digestive function. Mating increased relative levels
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium parvum is a major cause of diarrheal disease in immature or weakened immune systems, mainly in infants and young children in resource-poor settings. Despite its high prevalence, fully effective and safe drugs for the treatment of C. parvum infections remain scarce, and there is no vaccine. Meanwhile, curcumin has shown protective effects against C. parvum infections. However, the mechanisms of action and relationship to the gut microbiota and innate immune responses are unclear. Immunosuppressed neonatal mice were infected with oocysts of C. parvum and either untreated or treat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The biology of hepatocellular carcinoma remains poorly understood. Long non-coding RNAs (lncRNAs) have been confirmed to be key regulators of most cell processes and cancer. The lncRNA cancer susceptibility candidate 2 (CASC2) was originally identified as a downregulated gene in endometrial cancer and acted as a tumor suppressor. The lncRNA taurine up-regulated gene 1 (TUG1) has been shown to play an oncogenic role in various cancers. However, the relative expression of CASC2 and TUG1 in hepatocellular carcinoma (HCC) on top of hepatitis C virus (HCV) and the relationship between b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currarino syndrome is a rare hereditary condition with constipation as the main symptom. The typical patient has a combination of sacral, anorectal, intraspinal and presacral anomalies. Familial cases most often have a mutation in the MNX1 gene. The majority of Norwegian Currarino patients are treated at Rikshospitalet. This article gives an account of 50 years of experience with the condition.
MATERIAL AND METHOD: The study is based on the medical records of patients with Currarino syndrome, as well as some first-degree relatives, from the period 1961-2012. We recorded the result
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Chemokines and chemokine receptors have a pivotal role in immunity and inflammation. We aimed to evaluate their role in kidney transplant rejection.
MATERIALS AND METHODS: The association of chemokine (C-C motif) receptor 2 (CCR2)-V64I and CCR5-Delta32 gene polymorphisms with acute rejection (AR) and delayed graft function (DGF) were examined in 100 donor-recipient pairs. The CCR2-V64I and CCR5-Delta32 alleles were determined using polymerase chain reaction and polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, respectively.
RESULTS: No associations were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of six mutant genes (Sd, T, vt, Sp, un, Ph) on the axial skeleton of the mouse were studied both alone and in combination with 24 hours starvation on Day 8 of gestation. Normal controls showed a craniocaudal gradient of size variation and relatively low variability towards the boundaries of the cervical, thoracic and lumbar vertebral classes. Gene-induced craniocaudal gradients of abnormality were observed in response to Sd and T, and to Ph, which have direct and indirect effects respectively on the primitive streak and/or notochord. By contrast, vt, which influences the paraxial m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sudden cardiac death is a common but poorly understood cause of mortality in Fabry disease (FD). We investigated the arrhythmogenic mechanisms using a new approach methodology model of FD. This model employed optical mapping of membrane potentials and calcium transient (CaT) with adenovirus-mediated replacement of GLA (advGLA) in stem cell-derived ventricular cardiomyocytes (VCMs) of WT and FD origin.
METHODS: α-Galactosidase A (GLA) null and wild-type (WT; iPS-DF19-9-11T) stem cells were differentiated into VCMs using a GiWi protocol, selected using MACS, and matured on MatrixPlu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes is among the most common causes of end-stage renal disease, although its pathophysiology is incompletely understood. We performed next-generation sequencing-based transcriptome analysis of renal gene expression changes in the OVE26 murine model of diabetes (age 15 weeks), relative to non-diabetic control, in the presence and absence of short-term (seven-day) treatment with the angiotensin receptor blocker, losartan (n = 3-6 biological replicates per condition). We detected 1438 statistically significant changes in gene expression across conditions. Of the 638 genes dysregulated in dia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten probands with tuberous sclerosis (TS) and 20 first degree relatives were examined for evidence of pitted enamel hypoplasia; 100% of TS patients had pitting, compared to 65% of relatives and 72% of 25 controls. We found that 70% of TS cases had more than 14 pits per person compared with only 5% of relatives and 4% of controls; 85% of relatives and 84% of controls had fewer than six pits per person. Our results confirm that significantly increased numbers of dental enamel pits are found in persons with TS compared to controls. These results suggest that examination for the presence or absenc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface runoff is a prevalent source via which emerging pollutants (i.e., antibiotics, antibiotic-resistant bacteria (ARB), and antibiotic resistance genes (ARGs)) enter marine sediments. However, few studies have investigated the effect of emerging pollutants on the fate of ARGs in marine sediments. Therefore, three systems were established to measure the relative abundances of four common ARGs (i.e., blaTEM, tetA, tetC, and aphA) and the integron-integrase gene (intI1) after exposure to emerging pollutants in marine sediments from the Bohai Sea, the Yellow Sea, the East China Sea, and the So
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study evaluated the relative abundance and ribosomal activity of selected bacteria in carious dentin of teeth with different pulp conditions.
METHODS: Thirty healthy patients with class I occlusal caries in molars were categorized into 3 groups based on the pulp diagnosis: normal pulp (NP, n = 10) with caries extending less than half the thickness of dentin (as assessed radiographically), reversible pulpitis (n = 10), and symptomatic irreversible pulpitis (n = 10) with caries extending more than two thirds of the thickness of dentin. Carious dentin samples were collected fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tourette syndrome is a chronic, idiopathic, childhood onset neuropsychiatric disorder with both motor and vocal tics. Tourette syndrome occurs worldwide and the clinical features are similar irrespective of the country of origin, with genetic causes suspected, but to date not proven. A link between red hair colour and Tourette syndrome has been hypothesised as a result of an observation that red hair is over represented in this condition. A causal association between red hair and melanocortin-1 receptor has been shown, and is the only gene that is known to explain physiological variation in hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differential gene expression by Borrelia burgdorferi spirochetes during mammalian infection facilitates their dissemination as well as immune evasion. Modulation of gene transcription in response to host immunity has been documented with the outer surface protein C, but the influence of transcription of other genes is largely unknown. A low-density array (LDA) was developed to study transcriptional activity of 43 B. burgdorferi genes and 19 host genes that may be involved in various host-agent interactions. Gene transcription in heart, joint, and muscle tissue was compared in immunocompetent C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse embryos bearing hypomorphic and conditional null Fgf8 mutations have small and abnormally patterned telencephalons. We provide evidence that the hypoplasia results from decreased Foxg1 expression, reduced cell proliferation and increased cell death. In addition, alterations in the expression of Bmp4, Wnt8b, Nkx2.1 and Shh are associated with abnormal development of dorsal and ventral structures. Furthermore, nonlinear effects of Fgf8 gene dose on the expression of a subset of genes, including Bmp4 and Msx1, correlate with a holoprosencephaly phenotype and with the nonlinear expression of
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samples from 30 members of a french cystic fibrosis (CF) family had to be typed with probes for restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) known to be linked to the CF gene, to fulfill the expectations of twenty-two low-risk relatives who were asking for carrier testing. Classical linkage-disequilibrium data between KM-19 and XV-2c polymorphisms and the CF locus were not informative enough for some individuals, and other RFLPs had to be analyzed to determine which chromosomes carried the deficient gene in the family. We report the retrospective screening for delta F508 mutation in this
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Leber's hereditary optic neuropathy (LHON) presents in early adulthood with painless progressive blindness of one or both eyes. Usually there is a positive family history of similar disease on the maternal side. Definitive diagnosis can be established by finding the change in the mitochondrial gene. No molecular studies have been reported from India.
MATERIAL AND METHODS: Clinical, ophthalmologic and molecular studies were carried out in two patients from different families and available first degree relatives. The subjects were tested for the three common mutations seen in LHON by m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in human mitochondrial tRNA genes are associated with a number of multisystemic disorders. Using an assay that combines tRNA oxidation and circularization we have determined the relative amounts and states of aminoacylation of mutant and wild-type tRNAs in tissue samples from patients with MELAS syndrome (mito- chondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, stroke-like episodes) and MERRF syndrome (myoclonus epilepsy with ragged red fibers), respectively. In most, but not all, biopsies from MELAS patients carrying the A3243G substitution in the mitochondrial tRNA(Leu(UUR))gene,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ecological consequences of mercury (Hg) pollution-one of the major pollutants worldwide-on microbial taxonomic and functional attributes remain poorly understood and largely unexplored. Using soils from two typical Hg-impacted regions across China, here, we evaluated the role of Hg pollution in regulating bacterial abundance, diversity, and co-occurrence network. We also investigated the associations between Hg contents and the relative abundance of microbial functional genes by analyzing the soil metagenomes from a subset of those sites.
RESULTS: We found that soil Hg largely
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования