Focal nodular hyperplasia (FNH) is a benign liver tumour with an asymptomatic course, rarely causing complications. When the diagnosis is certain, only watchful observation is necessary. We highlight an interesting case of a 42-year-old woman with a FNH that ruptured and became haemorrhagic, thus presenting as an acute surgical abdomen. The diagnosis was only established after surgical resection with histopathological confirmation. Although haemorrhage of hepatic FNH is extremely rare, this case highlights the small risk of rupture in large lesions.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Because of the constant progress in our understanding of the physiopathology of benign prostatic hyperplasia, it is now possible to propose a more rational use of combination therapy, which is often used empirically, though not recommended, in routine practice. This chronic disorder, which is in fact more complex than it appears, may benefit in theory from a combination of molecules with different complementary action mechanisms. Prostatic obstruction may be treated either by alphablockers with their peripheral muscle-relaxant action on the smooth muscle fibers of the prostate and bladder neck…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A Hispanic family with an unusual clinical and radiological pattern of condylar hyperplasia is presented. Mirror images of condylar hyperplasia, malocclusion of teeth, and shift of midline of the mandible were seen in two brothers. The father had a similar abnormality of his left mandibular condyle. The condylar hyperplasia in this family indicates that mandibular condylar hyperplasias could be genetic in origin, possibly Y-linked or autosomal dominant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-month-old boy with Costello syndrome (CS) developed respiratory distress and fatal arrhythmias. An autopsy showed cardiac hypertrophy, mild coarctation of the aorta, and pancreatic islet cell hyperplasia. To our knowledge, this is the first report of a pancreatic abnormality in CS. Islet cell hyperplasia has also been observed in leprechaunism, Beckwith-Wiedemann (BWS), and Simpson-Golabi-Behmel syndromes. The syndromes are thought to involve abnormal insulin or insulin-like growth factor (IGF) pathways. Clinical similarities among these disorders and CS, together with the finding of islet…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of acute colonic obstruction initially presumed to be secondary to acute diverticulitis, necessitating emergent surgical intervention. Pathologic examination failed to reveal evidence of inflammation, fibrosis or neoplasia. Marked hypertrophy of the sigmoid circular muscle layer was documented and thought to be the etiology of the colonic obstruction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection by the liver fluke Clonorchis sinensis is very common in the Far East. It causes low grade inflammatory changes and proliferation in the biliary tree. Initially there is desquamation of the biliary epithelium, followed by hyperplasia and adenomatous proliferation. Cholangiocarcinomas are potential long term complications. We present a case of biliary papillary hyperplasia with clonorchiasis resembling cholangiocarcinoma in a 69-yr-old Korean man. Early recognition of biliary hyperplasia and treatment of Clonorchis sinensis is important to prevent development of cholangiocarcinoma, es…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman with Cushing's syndrome due to unilateral adrenal hyperplasia is presented. She had developed obesity and menopause for 2 years, but no hypertension or hypertrichosis was observed. Although plasma adrenocorticotropin and serum cortisol levels were within normal ranges, the circadian rhythm has completely disappeared. Free thyroxine and triiodothyronine levels were decreased. Adrenocorticotropin did not respond to corticotropin-releasing hormone, and urinary excretion of 17-hydroxycorticosteroids was not suppressed by dexamethasone. Abdominal computed tomography and 131I-Ado…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hypophyseal hyperplasia is an uncommon disorder in which the gland increase in size due to excessive proliferation of strings of normal cells, which usually secrete prolactin. Different aetiologies may cause this disorder of the hypophyseal gland. However, in a small number of cases the hyperplasia is not due to any of these aetiologies and is therefore known as idiopathic hypophyseal hyperplasia. There are few references in the literature to idiopathic hypophyseal hyperplasia with hyperprolactinaemia. Usually diagnosis is reached after treatment for a hypophyseal adenoma, since …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequency of smoking-induced nasopharyngeal lymphoid hyperplasia in heavy smokers and its potential clinical implications are still unknown. Precise criteria to differentiate this entity from other types of nasopharyngeal lymphoid hyperplasia are needed. A prospective clinicopathological study of smoking-induced nasopharyngeal lymphoid hyperplasia was conducted in 17 heavy smokers. Ten nonsmoking patients, five of them with chronic sinusitis, three with adult-onset adenoid hypertrophy, and two children with adenoidal hypertrophy served as a control group. Both in smokers and in nonsmokers,…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
37 patients with BHPG (average age 76) underwent transurethral laser coagulation of the prostate 23 of these had acute retention of urine. In all the patients urination was restored by the 5-th day after the operation. Thus the laser coagulation should be considered a method of choice in BPH patents with grave recurring pathology including urgent cases.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid hyperplasia of palatal minor mucous glands is rare but significant because the clinical appearance mimics malignant disease. The typical history of a painless, indolent palatal swelling, together with the histological picture of benign glandular hyperplasia and hypertrophy, are illustrated in this report.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have reported two patients with unilateral adrenal hyperplasia as a rare cause of primary aldosteronism, and discussed the literature on this subject. When diagnosed by NMR-CT imaging and selective sampling from adrenal veins, the treatment of this disorder appears to be surgical. Whether its pathogenesis is related to the more common varieties of primary aldosteronism is open to speculation according to metabolic findings.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lipoid adrenal hyperplasia (lipoid CAH) is a rare genetic disorder of adrenal and gonadal steroidogenesis of unknown cause in which cholesterol cannot be converted to pregnenolone. As a result, affected individuals can make no steroid hormones, so that all affected newborns are phenotypic females, irrespective of karyotype. We studied two pregnancies in a family with two previously affected children by examining fetal karyotype, genital ultrasonography, and amniotic fluid steroid concentrations and by performing ACTH tests on family members. Prenatal diagnosis correctly identified b…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenomatoid hyperplasia is a rare cause of swelling of the oral minor salivary glands, but is of significance because of its clinical resemblance to salivary gland tumors. The histologic appearance is one of benign hyperplasia and hypertrophy of the minor mucous glands. The clinical and histologic features of 20 new cases are reported, 19 of which occurred in the hard or soft palate. The cause of adenomatoid hyperplasia has hitherto been unclear, but the observation that 14 subjects were tobacco smokers or denture wearers, or both, suggests chronic, local trauma may be an important factor in t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late onset congenital adrenal hyperplasia (LOCAH) is the most common autosomal recessive disorder in the human. The incidence among women suffering from hirsutism and menstrual disorders varies from 1-35%. 21-hydroxylase deficiency is the most common variant of LOCAH. The partial enzymatic defect can be diagnosed only by ACTH stimulation tests, and not from clinical features or basal hormone levels. A variety of methods have been proposed to detect those with deficient 21-hydroxylase activity, all based on measuring steroid precursors above the enzymatic block, before and after ACTH stimulatio…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования