IgA production in the gut-associated lymphoid tissue represents a pivotal defense mechanism against luminal pathogens. The other important challenge for the GALT is the induction of local and systemic hyporesponsiveness (tolerance) to dietary antigens and luminal bacterial flora to prevent allergies or deleterious immunologic reactions to food or environmental antigens. In this study we analyzed the impact of β7 integrin on immunogenic and tolerogenic B cell responses in the gastrointestinal tract. β7 integrin deficient mice failed to mount a normal intestinal IgA response to ovalbumin and cho
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Immunoglobulin A (IgA) deficiency, a rare, highly heritable trait, is associated with frequent pulmonary infections, emphysema, airway changes and low lung function; however, it is unclear if reduced IgA levels may affect lung structure and function.
METHODS: Serum IgA, IgA1 and galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) levels were measured in the population-based Multi-Ethnic Study on Atherosclerosis (MESA). The MESA Lung Study measured percent emphysema on cardiac CT and airway dimensions on chest CT, and performed spirometry. Regression models were evaluated after adjustment for demogr
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence of celiac disease (CD) is 2.42 % in healthy Turkish children. The frequency of IgA-associated disorders is increased in CD. Henoc … th HSP. No patient had classical CD symptoms, but two patients had growth failure. None of them had IgA deficiency, anemia or hypoalbuminemia. Celiac serology was positive in five (12 %) children. Endoscopic evaluation was performed in four patients, and two (5 %) of them were confirmed to have CD. Prevalence of both CD seropositivity and histologically confirme …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A poor antibody response of IgM and IgA antibodies upon vaccination with pneumococcal polysaccharides (PnPS) is discussed as independent risk factors for bronchiectasis in patients with antibody deficiency syndrome (ADS) receiving immunoglobulin replacement therapy. However, the kinetics of the specific IgM and IgA response to vaccination with multivalent pneumococcal polysaccharides requires a more detailed knowledge. In this study we aimed i) to develop a standardised multivalent PnPS-IgM and IgA-ELISA, and ii) to compare the sensitivity of the multivalent to the serotype specific a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) affects approximately 4 million people worldwide and can be caused by dysregulated mucosal immune responses to the intestinal commensal microflora. Immunoglobulin A (IgA) is considered to be the principal antibody in intestinal secretions and functions to prevent commensals and pathogenic organisms from gaining access to epithelial cell surfaces. Immunoglobulin A deficiency in humans has been associated with celiac disease and ulcerative colitis. However, the precise role of IgA in the pathogenesis of these disorders is yet to be fully understood.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive and liver disease : official journal of the Italian Society of Gastroenterology and the Italian Association for the Study of the Liver2005eng
BACKGROUND/AIMS: To assess the sensitivity and specificity of IgA and IgG tissue-transglutaminase antibodies assay, the pattern of antibody … ity was 95.8% and 99.3%, respectively, and the specificity was 95.3%. Three patients with selective IgA deficiency were positive for IgG tissue-transglutaminase antibodies. The concordance rate between IgA tissue-transglutaminase antibodies and anti-endomysium antibodies was 98.1%. Patients on gluten-free diet showed a significant decrease in IgA and IgG tissue- …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine which serological marker(s) to use when screening for coeliac disease.
DESIGN: In a population-based cross-sectiona … ting approach, i.e. an initial ATGA test and, when positive, followed by an AEA test, provided that IgA deficiency has been excluded. However, assessment of the small intestinal mucosal morphology is still required to ascertain the diagnosis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study 5 patients with common variable hypogammaglobulinemia (CVH) and 4 patients with selective IgA deficiency (IgA-D) were analyzed for the cellular defects responsible for impaired Ig synthesis with use of peripheral blood lymphocytes stimulated with either PWM or EBV in vitro. By the use of co-culture with PWM, all the patients examined had intrinsic B cell defects restricted to the synthesis of Ig class corresponding to the low or absent Ig class(es) in the sera. Two types of excessive suppressor T activity were found, which were abrogated by irradiation. One was isotype-non…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Henoch-Schönlein purpura is a systemic vasculitis characterized by IgA deposits, which target the skin, joints, and kidneys, among other organs. In children, prognosis is often good but little is known about biomarkers of pediatric nephritis. We hypothesized that biological markers, including cytokines, immunoglobulins, IgA-immune complexes, IgA glycosylation and neutrophil gelatinase-associated lipocalin (NGAL), may discriminate IgA vasculitis (IgAV) pediatric patients with renal involvement from those without renal involvement. Fifty children at the time of IgAV rash between 2010 and 2015 we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum immunoglobulin class and IgG subclasses were measured in 30 adult patients with chronic sinusitis documented by CT scans of the paranasal sinuses. Results were compared to 30 age-and-sex matched patients with chronic rhinitis who had normal sinus CT scans, and a matched group of asymptomatic, healthy subjects. None of the patients was taking oral corticosteroids and none had ever received allergen immunotherapy. IgA deficiency was present in 3% (2/60) of the patients with chronic rhinitis or sinusitis and IgG deficiency was seen in another two (3%). None of the normals had low IgA or IgG…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal morphology was evaluated in 2 siblings with Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) aged 12 and 4 years. They gave a typical history of recurrent episodes of respiratory infection and presented with microhematuria of glomerular origin and proteinuria. The study disclosed a membranoproliferative glomerulonephritis with IgA mesangial deposition in the elder child, while immunofluorescence was negative in the younger. The data indicate that (1) a specific nephropathy does not exist in WAS and (2) the IgA nephropathy is the result of recurrent infections and of related formation of IgA immune complex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The NF-κB transcription factor c-Rel plays a crucial role in promoting and regulating immune responses and inflammation. However, the function of c-Rel in modulating the mucosal immune system is poorly understood. T follicular helper (Tfh) cells and IgA production in gut-associated lymphoid tissues (GALT) such as Peyer's patches (PPs) are important for maintaining the intestinal homeostasis. Here, c-Rel was identified as an essential factor regulating intestinal IgA generation and function of Tfh cells. Genetic deletion of c-Rel resulted in the aberrant formation of germinal centers (GCs) in P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coexistence of Fabry disease and IgA nephropathy is rare. Moreover, the coexisting Fabry disease may be unrecognized due to unapparent clinical manifestations.
METHOD: We described two cases with coexisting Fabry disease and IgA nephropathy. The clinicopathological features of these two patients were studied.
RESULTS: A 54-year-old male presented with proteinuria, hematuria, and hypertension, and a 33-year-old male presented with proteinuria without clinical signs or family history of Fabry disease. Both of them were diagnosed with IgA nephropathy at admission, whereas Fabry dise
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Filaria-specific antibodies of immunoglobulin (Ig) G, IgE, and IgM isotypes have been correlated with acquired immunity in the literature, but the status of filaria-specific IgA and its role in human filariasis has not been addressed. The present study attempts to fill this lacuna.
METHODS: Both total and filaria-specific IgA to different developmental stages of filarial parasites were quantified by solid-phase immunoassays in 412 clinically and parasitologically defined cases occurring in an area endemic for human bancroftian filariasis in Orissa, India.
RESULTS: Compared with o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG subclass levels were studied in 12 children, aged between 2.5-12 years with recurrent respiratory tract infections. They did not have low IgG levels or IgA deficiency. We found combined deficiency of IgG2-IgG4 in one patient and selective IgG2 deficiency in another (16.6% of patients). These two patients had bronchiectasis due to recurrent severe pneumonia, however one patient with bronchiectasis had normal IgG subclass concentrations. Our IgG subclass-deficient patients who did not respond to prophylactic antibiotic therapy were given gammaglobulin therapy. IgG subclass deficiency should …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The ability of soluble dietary fibers (SDFs) to induce the production of IgA, especially in the intestine, is one of the health benefits of SDFs, but the mechanism involved is unclear.
OBJECTIVE: This study was designed to identify the relationship between the induction of IgA by SDFs and the cecal short-chain fatty acid (SCFA) content, and to evaluate the importance of T cell-independent IgA production for SDF-induced IgA production.
METHODS: We compared 3 SDFs-fructooligosaccharides (FO), indigestible glucan (IG), and polydextrose (PD). Male BALB/cAJcl mice or T cell-deficient
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transfusion-related alpha-gal syndrome (TRAGS) has recently been proposed as a cause of allergic transfusion reactions (ATRs) in … ining products. Alpha-gal IgE testing, AGS diagnosis documentation, and documented consideration of IgA deficiency were assessed for each qualifying reaction.
RESULTS: Both index patients had pre-existing AGS diagnoses unrecognized at component selection; one was a 42-year-old female and the second an 83-year-old male. Among 50 qualifying ATRs in 44 patients, i …
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease is reported to be common among North Africans, particularly Tunisians. Nevertheless, the prevalence of coeliac di … ants, 139 (1/45) were positive for IgA-tTG. Forty-two of these had low-level IgA-tTG and no one had IgA deficiency. IgA-AE was detected in 40 participants. One hundred and seven children were called in, 28 had both positive tests (IgA-tTG +/IgA-AE+) and 79 were only positive for IgA-tTG (IgA-tTG +/IgA-AE-). Intestinal biopsy was performed in the 28 participants …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common Variable Immunodeficiency (CVID) is the most prevalent human primary immunodeficiency requiring medical attention. Until recently the only known genetic defect specific to CVID was ICOS deficiency that accounts for about 1% of the patients analyzed. Mutations in the TNFR family member TACI (transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor), which mediates isotype switching in B cells, were found to be present in 5% of patients with CVID. Mutations in TACI were also found in relatives of patients with CVID who suffered from IgA deficiency (IgAD) as well as …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic respiratory tract infections are a common problem in patients with severe humoral immunodeficiency despite intravenous immunoglobulin therapy (IVIG), often presenting as rhinosinusitis.
METHODS: Because it is unclear whether IVIG is a good substitute at the mucosal surface, we analyzed immunoglobulin levels and inflammatory cytokines (ECP, IL-8, and TNF-alpha) in nasal secretions of 13 patients with common variable immunodeficiency (CVID) and in 10 patients with IgA deficiency.
RESULTS: In patients with CVID, median IgG and IgM levels did not differ significantly from cont…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования