We describe the clinical and neuropathological features in a patient aged 45 years with progressive multifocal leukoencephalopathy with epilepsia partialis continua. The motor cortex and basal ganglia were preserved. Our findings lend support to the notion of isolation of the motor cortex as the cause of this particular type of focal status epilepticus.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the cerebellar form of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) without remarkable immune depression or immune deficiency is reported here. The patient was a 74-year-old-woman who had complications of chronic renal failure and renal anemia for several years. Seven months before her death she had symptoms of general fatigue, gait disturbance and articulation disorder. During her hospitalization period her neurological disorder gradually progressed irreversibly with failure of consciousness and she died of respiratory failure. She did not have remarkable clinical signs of immun
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human polyomavirus JC (JCV) infects most healthy adults without causing any disease. In the setting of severe deficit of cell-mediated immunity, such as in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), malignancies or in organ transplant recipients, JCV can reactivate and cause progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a deadly demyelinating disease of the central nervous system. The humoral immune response, measured by the presence of virus-specific immunoglobulin G (IgG) in the blood or by intrathecal synthesis of IgG in the cerebrospinal fluid (CSF), is unable to contain the progre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Прогрессивная многофукальная лейкоэнцефалопатия (PML) — демиелионирующая болезнь центральной нервной системы, вызванная возобновлением полиомавируса JC (JCV) в условиях иммуносуппрессии. Природа иммунной реакции, которая содержит воспроизведение этого вируса, неизвестна. Мы изучили клеточную реакцию JCV у пациентов с PML и контрольными субъектами. В случае четырех инфицированных вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) пациентов, выживших в результате PML, и одного больного ВИЧ-инфекционным заболеванием, недавно диагностировавшего PML лизинговые аутометрические линии клеток B-лимфоболоидных клето
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI was used to study the effects of introducing cidofovir (HPMPC, Vistide) to the antiretroviral therapy of a 33-year-old white man diagnosed as having progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) secondary to AIDS. In response to combined cidofovir and antiretroviral therapy he showed significant clinical improvement. MRI showed a decrease in extent of existing lesions, without new ones. Blood chemistry information obtained indicated some involvement of immunologic mechanisms: the CD4:8 ratio showed improvement from an average of 0.08 before treatment to 0.13 during therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed survival in AIDS-related progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and the effect of cytarabine and antiretroviral therapy in a retrospective analysis of a series of consecutive 35 patients with AIDS-related PML in an academic AIDS referral center over 15 years. Treatment regimens consisted of highly active antiretroviral treatment (HAART), intravenous cytarabine, or both. Median survival after diagnosis in the overall series was 88 days. Patients with low CD4 cell count tended to have shorter survival. Seven patients (20%) had prolonged survival (> 1 year). Cytarabine did n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a fatal demyelinating disease of the central nervous system that predominantly affects immunocompromised individuals. The etiologic agent, JCV, is a widespread polyomavirus with a very specific target, the myelin-producing oligodendrocytes of the brain. During periods of immune suppression, the virus can be reactivated from lymphoid tissues and kidney, causing targeted myelin destruction and corresponding neurological deficits. The incidence of PML has increased in recent years, due in large part to the advent of AIDS and the growing number o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpesvirus 6 (HHV6) has been reported as a rare cause of meningoencephalitis and leukoencephalitis. We present an HIV-infected patient with lesions of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), but also meningoencephalitis apparently due to HHV6. Immunohistochemistry for HHV6 antigens and in situ polymerase chain reaction for HHV6 genome showed many positive lymphocytes and microglia in the meningeal and cortical lesions. More importantly, dead and dying neurons were conspicuous; some were undergoing neuronophagia and some displayed evidence of HHV6 infection. A pathogenic role f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the clinical value of JC virus (JCV) detection in various anatomic compartments for the diagnosis of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
METHODS: CSF, peripheral blood mononuclear cells (PBMC), plasma, and urine samples were evaluated from HIV-infected and uninfected individuals. JCV DNA was detected by PCR and was quantified using a competitive PCR ELISA.
RESULTS: JCV DNA was detected in one-third of the urine samples, regardless of HIV serostatus or clinical evidence of PML. JCV DNA was detected in five of eight PBMC and three of seven plasma samples o
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with a stage IV mantle cell lymphoma (according to the REAL classification) was treated with high-dose chemotherapy and autologous bone marrow transplantation. One year later while on alpha-interferon immunotherapy she suffered from progressive loss of short-term memory and reported difficulties in recognizing objects. Magnetic resonance imaging (MRI) showed a vast ring-enhancing lesion of the left postcentral parietal area. Serial stereotactic biopsies disclosed progressive multifocal leukoencephalopathy without JC-virus in the cerebrospinal fluid. Therapy with subcutaneous interleu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy of highly active antiretroviral therapy (HAART) in 12 patients with AIDS-associated progressive multifocal leukoencephalopathy (PML).
PATIENTS AND METHODS: The diagnosis of PML was established by brain biopsy in six patients and by neuroimaging findings and PCR detection of JC virus in cerebrospinal fluid (CSF) in six patients. We also studied 13 consecutive AIDS patients with biopsy-proven PML cared for in the same institution before HAART was available. Eleven patients of the HAART group and eight patients of the control group received intravenous arabin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine the value of follow-up CT and MRI in patients with acquired immuno-deficiency syndrome (AIDS) and progressive multifocal leukoencephalopathy (PML). We reviewed 50 CT and 19 MRI examinations performed in 21 biopsy- or autopsy-proven cases of PML; 17 patients had follow-up examinations (mean time 5.9 weeks). The radiological examinations were correlated with pathological findings at autopsy. On initial imaging studies, 73 lesions were found. On follow-up, the most striking feature was rapid progression in both size and number of the lesions (from a mean of 3.2 to 6.9 per p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomavirus-infected oligodendrocytes and in some instances virus-carrying macrophages were demonstrated within the cytoplasm of astrocytes by double immunostaining of brain lesions in a case of PML following bone marrow transplantation. The infected oligodendrocytes and CD68+ cells were usually partially or completely invested by the cytoplasm of reactive and infected or noninfected giant pleomorphic astrocytes. By electron microscopy (EM), internalized infected oligodendrocytes were shown to release polyomavirus particles possibly infectious to the astrocytes. These observations seem to ind
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a 55-year-old man with progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) associated with chronic adult T cell leukemia (ATL). Neurological examination revealed mild dementia, right homonymous hemianopsia and visual agnosia. Serologically anti-HTLV-I antibody was positive. Peripheral blood analysis showed ATL cells up to 23% in white blood cells. Because he did not have symptoms or signs directly related to ATL, it was considered that he had chronic ATL. T2-weighted cranial MRI demonstrated multiple hyperintensity lesions confined to the white matter from the bilateral occipital t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования