Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) is a malformation complex comprising absent vagina and absent or rudimentary uterus. MRKH syndrome may be attributed to an initial affection of the intermediate mesoderm consequently leading (by the end of the 4(th) week of fetal life) to an alteration of the blastema of the cervicothoracicsomites and the pronephricducts. These latter subsequently induce the differentiation of the mesonephric and then the Wolffian and Mullerian ducts. There are very sparse such cases reported. We present a case of type II MRKH or Mullerian renal cervical somite association…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cysts are malformations developing from the endoderm and mesoderm of the digestive and respiratory system in the early weeks of gestation. Unilocular or multilocular dysontogenic cysts are most commonly thoracically located adjacent to the trachea and bronchus and the development of an oesophageal duplication cyst in the oesophageal wall is extremely rare. The duplication cyst in the adult is usually asymptomatic and an incidental diagnosis. Potential symptoms include dysphagia and retrosternal pain. Next to endoscopy and computer tomography, endoscopic ultrasonography is mandatory …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the rhabdomyosarcomas, which represent an uncommon neoplasm of mesoderm origin comprising about 1% of all female genital malignancies, sarcoma botryoides (SB) is an embrional variant usually found in the vagina of infants and young children under 16 years of age. The onset of SB from the uterine cervix is very rare with a peak incidence in the second decade; only a few cases have been published in the international literature so far. The authors report a case of embryonal rhabdomyosarcoma of the uterine cervix which occurred in a young woman treated by radical surgery, followed by adjuva…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ocular blood flow was measured in the juxtapapillary choroid, retrolaminar optic nerve and ciliary body mesoderm using 14C-labelled iodoantipyrine with quantitative autoradiography in seven anesthetized baboons in an experimental model of cerebral and ocular ischemia induced by hemorrhagic hypotension following unilateral common carotid stenosis, with external carotid ligation. The eyes of seven baboons with unilateral common carotid occlusion were also examined histologically for evidence of structural changes. This autoradiographic method allowed measurement of blood flow in different ocular…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Handchirurgie, Mikrochirurgie, plastische Chirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Handchirurgie : Organ der Deutschsprachigen Arbeitsgemeinschaft fur Mikrochirurgie der Peripheren Nerven und Gefasse : Organ der V...1987eng
A case of congenital fusion of metacarpal bones with polydactyly is reported. The fusion occurred between the proximal parts of the third and the fourth metacarpal bones. The same type of anomaly was induced in rat fetuses by oral administration of myleran. The anomalies for which the critical period is the same as both metacarpal fusion and polydactyly, were analysed. From the results of the experimental study, the authors propose that the cause of the metacarpal fusion associated with polydactyly is the combination of a disorder of ectoderm-mesoderm interaction and a deficit of mesenchymal c…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibro epithelial polyp of the vagina is a rare lesion. Although benign, it can be confused with Sarcoma botryoides, rhabdomyosarcoma and mixed mesodermal tumor because of its bizarre histology. A case is reported of a women 27 years old with a great pedunculated polyp of the vagina which measured 8 x 12 cm. The microscopy examination revealed fibro epithelial polyp of the vagina. Treatment is simple local excision. Recurrence is uncommon.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is a congenital disorder resulting from a mesodermal abnormality, characterised by cutaneous capillary haemangiomas, hypertrophy of bone and soft tissues and varicose veins. The presence of intracranial aneurysms has rarely been described, while oesophageal duplication has not been reported previously. We describe a patient with the KTS with both there additional abnormalities, which could be explained by a postulated mosaic gene abnormality.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We encountered an infant with nevus sebaceus of Jadassohn who was born with a striking pedunculated mass on the superotemporal aspect of the anterior sclera and limbus of the left eye. In addition, two small choroidal colobomas were seen in the papillomacular bundle area of the same eye. Histopathologic examination of the excised mass revealed a mixture of ectodermal and mesodermal elements, including cartilage and bone. These findings led to the rare diagnosis of epibulbar complex choristoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of Maffucci's syndrome with cutaneous, bony and neurological complications is reported. The patient had lymphangiomatosis at birth and developed multiple cutaneous haemangiomas and osteochondromas during childhood. She also developed multiple neurological defects, including cranial nerve palsies due to an intracranial osteochondroma. The occurence of mesodermal dysplasias and neoplasias in the Maffucci syndrome is emphasized, and it is suggested that there is a close relationship between this disorder and Ollier's disease (multiple enchondromatosis).
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of complex structures, such as the craniofacial skeleton, requires precise and intricate two-way signalling between populations of cells of different embryonic origins. For example, the lower jaw, or mandible, arises from cranial neural crest cells (CNCCs) in the mandibular portion of the first branchial arch (mdBA1) of the embryo, and its development is regulated by signals from the ectoderm and cranial mesoderm (CM) within this structure. The molecular mechanisms underlying CM cell influence on CNCC development in the mdBA1 remain poorly defined. Herein we identified the recept…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that human embryonic stem cells (hESCs) treated with BMP4 and inhibitors of TGFβ signaling (A83-01) and FGF signaling ( … lages of the chimeric embryo with some expressing the chondrogenic marker SOX9, consistent with the mesodermal potential of TBs and ACs in the placenta. Deleting MSX2, a mesodermal determinant, restricted the contribution of ExE cells to the placenta. Thus, we conclude that hESC-derived ExE cells can chimerize with the mouse blastocyst and contribute to bo …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the molecular mechanisms of congenital diseases is challenging due to their occurrence within specific developmental stages. E … 0,000 cells from human embryos, and 500,000 cells from 24 human organs. Our study, spanning diverse mesodermal and endodermal cell populations and early developmental stages, shows that the genes associated with esophageal malformations show their highest cell-type specific expression in lateral plate mesoderm cells and at the developmental stage of E8.75- …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PIG-A is an X-linked gene required for the biosynthesis of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors; thus, PIG-A mutant cells have a defic … nerate hematopoietic cells or any cells expressing the CD34 marker and were defective in generating mesodermal cells expressing KDR/VEGFR2 (kinase insert domain receptor) and CD56 markers. In addition, PIG-A-null iPSCs had a block in embryonic development prior to mesoderm differentiation that appears to be due to defective signaling through bone morphogen …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow mesenchymal stem cell-derived neural progenitors (MSC-NPs) are a potential therapeutic source of cells that have been shown to b … correlated with neural commitment and increased homogeneity. Furthermore, the reduced expression of mesodermal markers and reduced capacity for adipogenic or osteogenic differentiation in MSC-NPs compared with MSCs suggested that MSC-NPs have reduced potential of unwanted mesodermal differentiation upon CNS transplantation. The immunoregulatory function of …
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHDs) occur in 0.5-1% of live births, yet the underlying genetic etiology remains mostly unknown. Recently, a new source of myocardial cells, namely the second heart field (SHF), was discovered in the splanchnic mesoderm. Abnormal development of the SHF leads to a spectrum of outflow tract defects, such as persistent truncus arteriosus and tetralogy of Fallot. Intracellular Ca(2+) signaling is known to be essential for many aspects of heart biology including heart development, but its role in the SHF is uncertain. Here, we analyzed mice deficient for genes encoding in…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To determine the origin of the neoplastic cell in central nervous system (CNS) hemangioblastomas in von Hippel-Lindau disease (V … ith an embryologically derived hemangioblast, the neoplastic cells demonstrated coexpression of the mesodermal markers brachyury, Flk-1 (vascular endothelial growth factor-2), and stem cell leukemia (Scl). The neoplastic cells also expressed hematopoietic stem cell antigens and receptors including CD133, CD34, c-kit, Scl, erythropoietin, and erythropoietin …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have cloned a partial cDNA of chicken glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF) and systematically examined its expression patte … on of GDNF mRNA occurred in many spatially and temporally discrete regions such as the intermediate mesoderm, the floor plate of the spinal cord, pharyngeal endoderm contacting the epibranchial placodes, distal ganglia of cranial nerves, subpopulations of mesenchyme cells in the craniofacial region, and in the mesodermal wall of the digestive tract. Both a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hox11 is the first member of a novel class of orphan homeobox genes. We report that Hox11 is expressed in a discrete temporal and spatially … . Beginning at E11.5, Hox11 is normally expressed at a single site in the abdomen within splanchnic mesoderm destined to form the spleen, and Hox11-/- mice have no spleen. We noted no increase in cell death within the dorsal mesogastrium of Hox11-deficient mice. Instead the dorsal mesogastrium fails to separate from the stomach. Hox11-/- mice display a lar …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patch (Ph) mice, whose platelet-derived growth factor receptor alpha subunit (alpha PDGFR) gene has been deleted, have been used to elucidate requirements for alpha PDGFR for normal murine development. In this report we evaluate the role of alpha PDGFR in cardiovascular development by using in situ hybridization to follow the changing pattern of alpha PDGFR expression in cardiovascular tissues after embryonic day 13, and comparing this pattern with the pattern of cardiovascular defects observed in homozygous Ph mutants. Both mesodermally derived and neural crest-derived components of the cardi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histological characteristics of developing axial structures in human conceptuses with craniorachischisis were investigated during the embryo … lumn. At this stage we found no correlation of histological changes between the spinal cord and the mesodermally derived structures (notochord, vertebral column) along the cranio-caudal body extent, as neural tissue had completely transformed into area cerebrovasculosa. We speculate that our histological observations could be the result of primary affectio …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования