Monoclonal antibodies constitute a promising class of targeted anticancer agents that enhance natural immune system functions to suppress cancer cell activity and eliminate cancer cells. The successful application of IgG monoclonal antibodies has inspired the development of various types of therapeutic antibodies, such as antibody fragments, bispecific antibodies, and antibody derivatives (e.g., antibody-drug conjugates and immunocytokines). The miniaturization and multifunctionalization of antibodies are flexible and viable strategies for diagnosing or treating malignant tumors in a complex t
Совпадение в полном тексте источника … Another anti-CD47-based BsAb, N1801 (TG Therapeutics, Inc.) was designed to target CD47 and mesothelin (MSLN), an antigen overexpressed in multiple solid tumors, and was demonstrated to efficiently kill MSLN+ tumor cells without generating an adverse hematological profile in a nonhuman primate study …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T-cell therapy using genetically engineered T cells modified with either T cell receptor or chimeric antigen receptor holds great promise for cancer immunotherapy. The concerns about its toxicities still remain despite recent successes in clinical trials. Temporal and spatial control of the engineered therapeutic T cells may improve the safety profile of these treatment regimens. To achieve these goals, numerous approaches have been tested and utilized including the incorporation of a suicide gene, the switch-mediated activation, the combinatorial antigen recognition, etc. This review will sum
Совпадение в полном тексте источника … Lanitis et al . redirected the T cells by two CARs targeting mesothelin and folate receptor, and the results showed that these CAR-T cells have less activity against single-positive tumors [ 53 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This meta-analysis assessed oncolytic virus therapy's efficacy for intermediate-to-advanced solid tumors. We systematically searched PubMed, Cochrane Library, and Embase databases until March 6, 2025. Our review included 87 studies, involving 5,385 individuals, encompassing 75 clinical trials and 12 retrospective studies. Patient response rates were as follows: complete response (CR) 11%, partial response (PR) 18%, stable disease (SD) 32%, and progressive disease (PD) 32%. The overall response rate (ORR) was 29%, and the durable response rate (DRR) was 39%. Comparing oncolytic virus therapy to
Совпадение в полном тексте источника … A preclinical study combining oncolytic adenovirus Ad-mTNFα-mIL2 (expressing TNF-α and IL-2) with CAR-T cells targeting mesothelin showed significant tumor attenuation in pancreatic ductal adenocarcinoma models ( 112 ).
This meta-analysis has several limitations. … Pancreatic cancer therapy with combined mesothelin-redirected chimeric antigen receptor T cells and cytokine-armed oncolytic adenoviruses. JCI Insight 3:e99573. doi: 10.1172/jci.insight.99573
113. Tierney JF, Stewart LA, Ghersi D, Burdett S, Sydes MR. 2007. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant tumors represent a major threat to human life and health, posing persistent challenges in medical research. While chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy has demonstrated breakthrough efficacy in hematological malignancies such as leukemia and lymphoma, its application in solid tumors, including hepatocellular carcinoma, lung cancer, and pancreatic cancer, remains constrained by multiple bottlenecks. These limitations encompass the immunosuppressive tumor microenvironment, insufficient in vivo persistence of CAR-T cells, long-term treatment-induced exhaustion, and off-target
Совпадение в полном тексте источника … Structurally, antigen-targeted 7 × 19 CARs [ e.g. , against GPC3, mesothelin (MSLN), CD19, B-cell maturation antigen] uniformly incorporate a foundational framework of “antigen recognition domain - CD8 transmembrane region - 4-1BB co-stimulatory domain - CD3ζ signaling domain” to ensure tumor recognition … Qin L Chen A Tang Y Yang H Huang Y Wu Q Li X He B Li T Liang B Zhang J Cao B Liu M Feng Y Ye X Chen X Wang L Tian Y Li H Li J Hu H He J Hu Y Zhi C Tang Z Gong Y Xu F Xu L Fan W Zhao M Chen D Lian H Yang L Li P Zhang Z IL-7 and CCL19-secreting CAR-T cell therapy for tumors with positive glypican-3 or mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer globally and presents a significant challenge owing to its high mortality rate and the limitations of traditional treatment options such as surgery, radiotherapy, and chemotherapy. While these treatments are foundational, they are often poorly effective owing to tumor resistance. Immunotherapy is a groundbreaking alternative that has recently emerged and offers new hope for success by exploiting the body's own immune system. This article aims to provide an extensive review of clinical trials evaluating the efficacy of various immunotherap
Совпадение в полном тексте источника … Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2), epithelial cell adhesion molecule (EpCAM), and mesothelin (MSLN) antigens along with NK group 2 member D ligand (NKG2DL), MUC-1, and CD133 have been licensed for use in clinical trials ( Table 2 ) because they are among the most overexpressed antigens …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) consist of monoclonal antibodies that target tumor cells and cytotoxic drugs linked through linkers. By leveraging antibodies' targeting properties, ADCs deliver cytotoxic drugs into tumor cells via endocytosis after identifying the tumor antigen. This precise method aims to kill tumor cells selectively while minimizing harm to normal cells, offering safe and effective therapeutic benefits. Recent years have seen significant progress in antitumor treatment with ADC development, providing patients with new and potent treatment options. With over 300 ADCs explored
Совпадение в полном тексте источника … cancer | CD25, CD205 (Ly75)
Ovarian cancer | CA125 (MUC16), CD142 (TF), CD205 (Ly75), FLOR1 (FRα), Globo H, mesothelin, PTK7
Prostate cancer | CD46 (MCP), PSMA, STEAP‐1, SLC44A4, TENB2
Head and neck cancer | CD71 (transferrin R), CD197 (CCR7), EGFR, SLC39A6 (LIV1A ZIP6)
Melanoma | CD276 (B7‐H3), GD2 … , GPNMB, ED‐B, PMEL 17, endothelin B receptor
Gliomas | CD25, EGFR
Mesothelioma | Mesothelin, CD228 (P79, SEMF)
THERAPEUTIC TRIALS
The technology for developing ADCs has been consistently advancing, resulting in a growing number of ADC drugs being developed for different types of cancer. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over half a century ago, the first allogeneic stem cell transplantation (allo-SCT) initiated cellular immunotherapy. For several decades, little progress was made, and toxicity of allo-SCT remained a major challenge. However, recent breakthroughs have opened new avenues to further develop this modality and to provide less toxic and equally efficient interventions for patients suffering from hematological or solid malignancies. Current novel cellular immune interventions include ex vivo expansion and adoptive transfer of tumor-infiltrating immune cells or administration of drugs which antagoniz
Совпадение в полном тексте источника … CAR-modified T cells
| Targeted antigens | Stem cell source | Number of trials in USA | Number of trials in EU
TCR based ( n =13) | NY-ESO-1 ( n =6); MAGE-A3 ( n =2); WT-1 ( n =2); MART-1 ( n =1); miscellaneous ( n =2) | Autologus (12); unknown (1) | 12 | 1
CAR based ( n =52) | CD19 (n=27); GD2 ( n =4); mesothelin …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemokines are a large family of small chemotactic cytokines that coordinates immune cell trafficking. In cancer, they have a pivotal role in the migration pattern of immune cells into the tumor, thereby shaping the tumor microenvironment immune profile, often towards a pro-tumorigenic state. Furthermore, chemokines can directly target non-immune cells in the tumor microenvironment, including cancer, stromal and vascular endothelial cells. As such, chemokines participate in several cancer development processes such as angiogenesis, metastasis, cancer cell proliferation, stemness and invasivene
Совпадение в полном тексте источника … In turn, the modulation of intratumoral immunosuppression by AMD3100 improved the efficacy of the Mesothelin-Targeted vaccine VIC-008 in mesothelioma preclinical models, through the suppression of PD-1 expression in CD8 + T cells and the conversion of T reg cells into T helper -like cells [ 134 ]. … AMD3100 Augments the Efficacy of Mesothelin-Targeted, Immune-Activating VIC-008 in Mesothelioma by Modulating Intratumoral Immunosuppression. Cancer Immunol. Res. 2018;6:539–551. doi: 10.1158/2326-6066.CIR-17-0530.
135. Song J.-S., Chang C.-C., Wu C.-H., Dinh T.K., Jan J.-J., Huang K.-W., Chou M. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibody-drug conjugates (ADCs) represent a transformative class of targeted therapies designed to deliver potent cytotoxic agents specifically to tumor cells, minimizing systemic toxicity. This review provides a comprehensive overview of ADCs, detailing their mechanisms of action, design strategies, and clinical advancements. ADCs utilize monoclonal antibodies to selectively bind tumor-associated antigens, enabling the precise delivery of toxic payloads to cancer cells. The review explores the critical components of ADCs, including the antibody, linker, and payload, and highlights how these e
Совпадение в полном тексте источника … For example, Mesothelin is expressed in most ovarian cancers, and its targeting ADC such as DMOT4039A is being evaluated in early clinical trials [ 176 ]. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome editing using the CRISPR/Cas system has revolutionized the field of genetic engineering, offering unprecedented opportunities for therapeutic applications in vivo. Despite the numerous ongoing clinical trials focusing on ex vivo genome editing, recent studies emphasize the therapeutic promise of in vivo gene editing using CRISPR/Cas technology. However, it is worth noting that the complete attainment of the inherent capabilities of in vivo therapy in humans is yet to be accomplished. Before the full realization of in vivo therapeutic potential, it is crucial to achieve enhanced specific
Совпадение в полном тексте источника … T cells | Advanced hepatocellular carcinoma | Transcatheter arterial chemoembolization combined treatment with PD-1 knockout engineered T cells to block the blood supply of the tumor | Phase 1 | China
NCT03545815 | Programmed cell death protein 1 (PD-1) and TCR knockout | Solid tumor, adult | Anti-mesothelin … CAR-T cells with added PD-1 and TCR knockout | Phase 1 | China
NCT03747965 | Programmed cell death protein 1 (PD-1) knockout | Solid tumor, adult | Mesothelin-directed CAR-T cells | Phase 1 | China
NCT03081715 | Programmed cell death protein 1 (PD-1) knockout | Esophageal cancer | Modified PD-1 knockout …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR/Cas9 (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9) shows the opportunity to treat a diverse array of untreated various genetic and complicated disorders. Therapeutic genome editing processes that target disease-causing genes or mutant genes have been greatly accelerated in recent years as a consequence of improvements in sequence-specific nuclease technology. However, the therapeutic promise of genome editing has yet to be explored entirely, many challenges persist that increase the risk of further mutations. Here, we highlighted the main challenges fa
Совпадение в полном тексте источника … B Cell Non-Hodgkin’s Lymphoma | 50 | CRISPR-edited allogeneic CAR-T cell therapy- CRISPR-edited targeting CD19 (CB-010) | Unspecified | Phase 1 | September 2025 | -
NCT03545815 | China | Chinese PLA General Hospital | Solid Tumor, Adult | 10 | PD-1 and TCR KO anti-mesothelin CAR T cells | Unspecified … | Phase 1 | December 30, 2020 | -
NCT03747965 | China | Chinese PLA General Hospital | Solid Tumor, Adult | 10 | Mesothelin-directed CAR-T cells | Unspecified | Phase 1 | May 2020 | -
NCT03081715 | China | Hangzhou Cancer Hospital | Advanced Esophageal Cancer | 16 | PD-1 KO T Cells | Unspecified | - …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the clinical outcomes being extremely limited, blocking immune inhibitory checkpoint pathways has been in the spotlight as a promising strategy for treating gastrointestinal cancer. However, a distinct strategy for the successful treatment is obviously needed in the clinical settings. Myeloid cells, such as neutrophils, macrophages, dendritic cells, and mast cells, are the majority of cellular components in the human immune system, but have received relatively less attention for the practical implementation than T cells and NK cells in cancer therapy because of concentration of the int
Совпадение в полном тексте источника … mAb ( 31 ) Anti-TIGIT mAb ( 32 ) | Anti-CTLA4 mAb ( 33 – 35 ) | Anti-TIGIT mAb ( NCT04732494 , NCT04543617 , NCT04540211 )
Other therapeutics | Peptide vaccine OTSGC-A24 ( 36 ) | Anti-EGFR mAb cetuximab ( 37 ) | PD1-KO CAR-T targeting MUC1 ( NCT03706326 ) CAR-T targeting EGFRvIII, DR5, NY-ESO-1 and Mesothelin … Another phase I/II study has evaluated the therapeutic efficacy of CAR-T targeting multiple tumor antigens (EGFRvIII, DR5, NY-ESO-1 and Mesothelin) ( NCT03941626 ). …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the availability of an increasing number of targeted therapeutics and wider use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, many patients with acute myeloid leukemia (AML) ultimately succumb to this disease. Given their remarkable efficacy in B-acute lymphoblastic leukemia and other CD19-expressing B cell malignancies, there is hope adoptive cellular transfer, particularly chimeric antigen receptor (CAR)-modified immune effector cell (IEC) therapies, may afford a novel, potent immune-based approach for the treatment of AML that complements or replaces existing ones and impro
Совпадение в полном тексте источника … Some examples of these efforts include CAR constructs against CD4 [ 109 ], CD7 [ 110 ], CD25 [ 111 ], CD70 [ 112 ], CD117 [ 113 ], B7-H3 [ 114 ], folate receptor β (FRβ) [ 115 , 116 ], glucose-regulated-protein 78 (GRP78) [ 117 ], leukocyte immunoglobulin-like receptor-B4 (LILRB4) [ 118 ], and mesothelin … Therapeutic targeting of mesothelin in acute myeloid leukemia with chimeric antigen receptor T cell therapy. Blood. 2020;136:11. doi: 10.1182/blood-2020-143140.
120. Kasahara Y., Shin C., Kubo N., Mihara K., Iwabuchi H., Takachi T., Imamura M., Saitoh A., Imai C. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Antibody-drug conjugates (ADC) have emerged as an important part of systemic treatment across disease sites. To date, there is no robust pooled prevalence estimate of nausea and vomiting induced by ADCs. Establishing such estimates is essential to determine if ADC-induced nausea and vomiting (ADCINV) represents a clinically significant problem warranting further research into antiemetic prophylaxis. Our aim is to report the prevalence of reported ADCINV across literature.
METHODS: A systematic search of Medline, Embase, Cochrane CENTRAL and Web of Science was conducted from data
Совпадение в полном тексте источника … NR | Median: 66 | NR | Systemic therapy
[ 75 ] (Br J Cancer) | Observational study | UK | Sacituzumab govitecan | Breast, metastatic triple-negative breast cancer | NR | 132 | 99.2 | Median: 56 | NR | Systemic therapy
[ 76 ] (J Clin Oncol) | Non-randomized interventional | USA | Anetumab ravtasine | Mesothelin-expressing … Hassan R, Blumenschein GR Jr., Moore KN et al (2020) First-in-human, multicenter, phase I dose-escalation and expansion study of anti-mesothelin antibody-drug conjugate anetumab ravtansine in advanced or metastatic solid tumors. J Clin Oncol 38(16):1824–1835
77. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cellular therapies have revolutionised treatment of haematological malignancies and demonstrate potential in solid tumours and autoimmune disease. Real-world implementation remains limited by biological, logistical, and manufacturing barriers, restricting global uptake despite a rapidly expanding clinical trial portfolio. Effective implementation requires national and institutional readiness, multidisciplinary collaboration, scalable manufacturing, and robust infrastructure. Efforts should prioritise decentralised and "off the shelf" platforms, integrated referral networks, and AI-ass
Совпадение в полном тексте источника … In solid tumours, CAR-T therapies typically target tumour-associated antigens, with the most commonly investigated including mesothelin (MSLN), Glypican-3 (GPC-3), B7-H3, Claudin 6/18.2, human epidermal growth factor receptor 2 (HER-2), CD70, prostate specific membrane antigen (PSMA), carcinoembryonic …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose of reviewThis review will discuss the challenges facing chimeric antigen receptor (CAR)-T cell application for solid tumors and opportunities to overcome these obstacles. In addition, this review will examine therapies that are in development for pediatric solid tumors.Recent findingsThe similar success of CAR-T cell treatment for hematological malignancies has not been observed in solid tumors because of the hostile tumor microenvironment and tumor heterogeneity. Most strategies developed to combat these limitations emphasize combinatorial techniques that still require further testing
Совпадение в полном тексте источника … Chemokine receptor CCR2b enhanced anti-tumor function of chimeric antigen receptor T cells targeting mesothelin in a non-small-cell lung carcinoma model. Front Immunol. 2021;12. 10.3389/fimmu.2021.628906.
25. Nagarsheth N, Wicha MS, Zou W. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Until very recently, the major use, for gene therapy, specifically of linear or circular DNA, such as plasmids, was as ancillary products for viral vectors' production or as a genetic template for mRNA production. Thanks to targeted and more efficient physical or chemical delivery techniques and to the refinement of their structure, non-viral plasmid DNA are now under intensive consideration as pharmaceutical drugs. Plasmids traditionally carry an antibiotic resistance gene for providing the selection pressure necessary for maintenance in a bacterial host. Nearly a dozen different antibiotic-f
Совпадение в полном тексте источника … To target pancreatic cancer cells, a NK-92MI cell line, derived from NK cells for a stable and localized IL-2 expression, has been genetically modified to express a CAR directed towards the mesothelin glycoprotein using a minicircle combined with the SB transposon as gene vectors. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cell effector therapies, including chimeric antigen receptor (CAR)-T cells, T-cell receptor (TCR) T cells, natural killer (NK) cells, and macrophage-based therapies, represent a transformative approach to cancer treatment, harnessing the immune system to target and eradicate malignant cells. CAR-T cell therapy, the most established among these, involves engineering T cells to express CARs specific to cancer cell antigens, showing remarkable efficacy in hematologic malignancies like leukemias, B-cell lymphomas, and multiple myeloma. Similarly, TCR-modified therapies, which reprogram T ce
Совпадение в полном тексте источника … In two xenograft mouse models, CAR macrophages (CAR-M) targeting solid tumor antigens mesothelin or HER2 reduced tumor burden and prolonged overall survival, preliminarily proving its feasibility in solid tumors ( 69 , 70 ). … In recent experiments involving two xenograft mouse models, CAR-M designed to target solid tumor antigens, specifically mesothelin or HER2, resulted in reduced tumor burden and extended overall survival. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The field of chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has grown from a fully experimental concept to now boasting a multitude of treatments including six FDA-approved products targeting various hematologic malignancies. Yet, along with their efficacy, these therapies come with side effects requiring timely and thoughtful interventions. In this review, we discuss the most common toxicities associated with CAR T-cells to date, highlighting risk factors, prognostication, implications for critical care management, patient experience optimization, and ongoing work in the field of toxicity mit
Совпадение в полном тексте источника … In one trial of an anti-mesothelin T-cell receptor fusion construct for mesothelin-expressing tumors, grade 3 or higher pneumonitis was seen in 16% of patients as well as 3 grade 5 events related to the T-cell therapy (bronchoalveolar hemorrhage, pneumonitis, and respiratory failure in the setting of …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Совпадение в полном тексте источника … Engineered CAR T cells targeting mesothelin by piggyBac transposon system for the treatment of pancreatic cancer. He J., Zhang Z., Lv S.., et al. 2018Cell Immunol. 329:31–40. doi: 10.1016/j.cellimm.2018.04.007. doi: 10.1016/j.cellimm.2018.04.007. …
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования