Naturally acquired microchimerism (Mc) is increasingly recognized as an aspect of normal biology. Maternal-fetal bi-directional exchange during pregnancy creates a Mc legacy for the long-term in both individuals. Maternal Mc in her offspring and Mc of fetal origin in women with previous births are best studied. Other sources include from a known or vanished twin, miscarriage or pregnancy termination, older sibling, or previous maternal pregnancy loss. Mc is pleotropic and protean, present in diverse forms, and changing over time as other aspects of biology. Mc acquired from multiple sources, a
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic cell nuclear transfer (SCNT) is a very important reproductive technology with many diverse applications, such as fast multiplication of elite animals, the production of transgenic animals and embryonic stem (ES) cells. However, low cloning efficiency, a low live birth rate and the abnormally high incidence of abnormalities in the offspring born are attributed to incomplete or aberrant nuclear reprogramming. In SCNT embryos, the aberrant expression pattern of the genes throughout embryonic development is responsible for the incomplete nuclear reprogramming. The present study was carried
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal studies indicated that Bisphenol analogues (BPs) exhibited potential thyroid toxicity. However, little is known of the associations between maternal BPs exposure and offspring's thyroid related hormones in humans. On the basis of Shanghai-Minhang Birth Cohort study, we analyzed BPs in maternal urine collected at the third trimester of pregnancy. Thyroid related hormones (THs), including total triiodothyronine (TT3), free triiodothyronine (FT3), total thyroxine (TT4), free thyroxine (FT4), and thyroid-stimulating hormone (TSH) were measured in cord blood samples. We performed multiple li
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The preimplantation genetic testing for monogenic defects (PGT-M) is a beneficial strategy for the patients suffering from a Mendelian disease, which could protect their offspring from inheriting the disease. The purpose of this study is to report the effectiveness of PGT-M based on karyomapping for three cases of dynamic mutation diseases with trinucleotide repeat expansion.
METHODS: PGT-M was carried out on three couples, whose family members were diagnosed with Huntington's disease or spinocerebellar ataxias 2 or 12. The whole genome amplification was obtained using the multiple d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleotide-binding oligomerization domain (NOD)-like receptors with a pyrin domain (PYD), NLRPs, are pattern recognition receptors, well recognized for their important roles in innate immunity and apoptosis. However, several NLRPs have received attention for their new, specialized roles as maternally contributed genes important in reproduction and embryo development. Several NLRPs have been shown to be specifically expressed in oocytes and preimplantation embryos. Interestingly, and in line with divergent functions, NLRP genes reveal a complex evolutionary divergence. The most pronounced diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(11;22)(q23;q11) translocation is the most common recurrent balanced translocation described in humans. Carriers are phenotypically normal and often go undetected until diagnosis as a result of infertility investigations or following the birth of chromosomally unbalanced offspring. Efficient diagnostics of t(11;22) is important for children born to carriers of the translocation and for prenatal and pre-implantation diagnosis. The translocation breakpoint on chromosome 22 is located within a region containing low copy repeats, and this site is one of the last unfilled gaps in the sequence
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Do parental characteristics and treatment with ART affect perinatal outcomes in singleton pregnancies?
SUMMARY ANSWER: Both parental and ART treatment characteristics affect perinatal outcomes in singleton pregnancies.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Previous studies have shown that singleton pregnancies resulting from ART are at risk of preterm birth. ART children are lighter at birth after correction for duration of gestation and at increased risk of congenital abnormalities compared to naturally conceived children. This association is confounded by parental characteristics that are
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whether hepatitis B virus (HBV) infection of women prior to pregnancy can influence risk of congenital malformations in offspring remains controversial. We assessed the association between them by considering congenital malformations in the aggregate as well as risk of organs systems using a large national sample of Chinese women.
METHODS: We performed a record-linkage cohort study of women who participated in National Free Preconception Health Examination Project, between January 1, 2010, and December 31, 2019 for whom data on congenital malformations in their offspring were avai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Does ICSI induce specific DNA methylation changes in the resulting offspring?
SUMMARY ANSWER: Although several thousand analyzed CpG sites (throughout the genome) displayed significant between-group methylation differences, both ICSI and spontaneously conceived children varied within the normal range of methylation variation.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Children conceived by ART have increased risks for medical problems at birth and to the extent of present knowledge also in later life (i.e. impaired metabolic and cardiovascular functions). One plausible mechanism mediating these
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of maternal diabetes on the risk of congenital malformations was investigated in 23,695 pregnancies of white mothers, inclucing 339 patients of the Joslin Clinic, and in 24,742 pregnancies of Negro mothers, drawn from the prospective Collaborative Perinatal Project. Of these, 372 mothers had gestational diabetes and 567 had overt diabetes (before and during pregnancy). Pregnancy outcomes studied included stillbirths and live births. Among core women (excluding the Joslin Clinic cases), the frequencies of diabetic pregnancies were 1.31% and 1.18% for white and Negro mothers, respecti
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Group B Streptococcus (GBS) significantly contributes to neonatal sepsis and meningitis, with varying disease rates reported globally and limited population-based data. We estimated infant GBS disease burden in Ontario, Canada and assessed the association of maternal GBS screening (35-37 weeks' gestation) and intrapartum antibiotic prophylaxis (IAP) provision with infant disease rates.
METHODS: Our population-based cohort study included pregnant individuals and their offspring from April 2012 to March 2018, utilising the provincial birth registry linked to health administrative da
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal muscle is essential for exercise and maintaining metabolic homeostasis. Myo-inositol (INS), the main isomer of inositol, has been shown to enhance glucose metabolism and skeletal muscle growth in fish. However, its effect on skeletal muscle development in mammals remains unclear.
OBJECTIVES: This research seeks to investigate the positive impacts of maternal INS intake during gestation on skeletal muscle development in the offspring using pig models.
METHODS: Random allocation was performed to distribute 45 parity-matched Landrace × Yorkshire sows across 3 treatment arms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phthalates are widely used in consumer products and are recognized as endocrine disruptors. Prenatal exposure to phthalates has been associated with various adverse health outcomes, including preterm birth and impaired fetal growth, and growing attention is being paid to their potential impact on child neurodevelopment. However, previous epidemiological studies examining prenatal phthalate exposure and child neurodevelopment have produced inconsistent or inconclusive findings, and evidence on phthalate mixtures remains limited. In this study, we utilized data from the Environmental influences
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gestational diabetes mellitus (GDM) is common in Japanese women, posing serious risks to mothers and offspring. This study investigated the influence of maternal genotypes on the risk of GDM and examined how these genotypes modify the effects of psychological and dietary factors during pregnancy. We analyzed data from 20,399 women in the Tohoku Medical Megabank Project Birth and Three-Generation Cohort. Utilizing two customized SNP arrays for the Japanese population (Affymetrix Axiom Japonica Array v2 and NEO), we performed a meta-analysis to combine the datasets. Gene-environment interactions
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal exposure to bisphenol A (BPA) has been shown to impact offspring cognition, behavior, and intelligence. However, whether co-exposure to bisphenol analogs (BPs) during childhood affects children's intelligence remains unclear. We included 465 mother-child pairs from the Shanghai Minhang Birth Cohort Study to examine the impact of children's exposure to BPs at 4 years of age on the intelligence quotient (IQ) measured at 6 years. BPs concentrations were measured in single-spot urine samples collected from 4-year-old children. The Wechsler Intelligence Scale for Children was used to evalu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association between prenatal heavy-metal exposure and autistic traits remains underexplored.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the association between prenatal heavy-metal exposure and autistic traits in offspring, and their trajectories during childhood.
METHODS: In a prospective birth cohort of 540 mother-child pairs, we measured maternal blood levels of lead, cadmium, mercury, and manganese during the second trimester. Autistic traits were assessed at ages 4, 6, 8, and 10 years, and trajectories were identified using latent class growth modeling. Regression models
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing role of environmental pollutants and nutrients in the development of myopia. Further longitudinal evidence is needed to elucidate the effects of early-life environmental pollutants on myopia and nutrients to protect against pollutant-induced myopia. We used mother-child dyads from the Ma'anshan Birth Cohort (n = 2028) to explore the modifying effects of maternal vitamin D status of prenatal and childhood arsenic exposure with refractive parameters and myopia. We measured serum or plasma arsenic concentrations during three trimesters, in cord blood, in childhood (5-year-old), and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aluminum (Al) is the third most common element in the earth' s crust and has been reported to be teratogenic. However, there is lack of understanding about the association between maternal aluminum exposure and the risks of birth defects such as congenital heart defects (CHDs).
METHODS: A multi-center, hospital-based case-control study was performed at four maternal and child tertiary hospitals in China. A total of 223 cases with CHDs and 223 controls without any abnormalities were recruited according to the inclusion and matching criteria. Hair samples were prepared and measured
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evidence on the effects of maternal nutrition during pregnancy on offspring cardiometabolic risk is mixed. We hypothesized that 15-year-olds, whose mothers were randomised to maternal early pregnancy protein-energy supplementation, are taller and have lower low-density lipoprotein cholesterol than controls. We also assessed effects of prenatal multiple micronutrient supplementation (MMS) on adolescent body size and cardiometabolic risk factors.
METHODS: In MINIMat trial (Maternal and Infant Nutrition Interventions in Matlab; ISRCTN16581394) in rural Bangladesh, pregnant women were
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked retinoschisis (XLRS) is an X-linked recessive inherited retinal disease caused by mutations in the RS1 gene. This case report describes the successful application of preimplantation genetic testing for monogenic diseases (PGT-M) to prevent the intergenerational transmission of a pathogenic RS1 variant within a family. Prior to PGT-M, the family had a male child with XLRS who experienced bilateral visual impairment and metamorphopsia at 4 years of age. we employed next-generation sequencing (NGS) to identify a single-nucleotide variant, c.187T>C (p. Cys63Arg; NM_000330.4), in RS1. Subs
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования