This systematic literature review synthesizes available data from published case reports and case studies describing de novo myasthenia gravis (MG) following confirmed SARS-CoV-2 infection, focusing on clinical presentation, immunological characteristics, temporal relationship, management, and outcomes. The study addresses the following research question: What are the clinical, immunological, temporal, and outcome characteristics of de novo MG following SARS-CoV-2 infection based on published case reports and case studies? Following the PRISMA 2020 guidelines, the analysis included 44 studies …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder of the neuromuscular junction caused by antibodies against the acetylcholine receptor, leading to generalized muscle weakness and, in severe cases, respiratory muscle paralysis. While MG is well described in dogs, it is rarely reported in cats, and fulminant cases with rapid progression have a poor prognosis. An 11-year-old neutered female Persian cat presented with acute hindlimb weakness, which progressed to tetraplegia within 4 days. The clinical course initially resembled acute polyradiculoneuritis, and electromyography revealed pos…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aims to analyze serum protein changes in patients with myasthenia gravis (MG) via proteomics to identify and validate potential biomarkers.
METHODS: Serum samples were collected from 10 MG patients and 10 healthy controls. The data-independent acquisition (DIA) quantitative proteomics technique was used to measure serum protein levels and identify differentially expressed proteins. Functional enrichment analyses, including Gene Ontology (GO), Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG), and gene set enrichment analysis (GSEA), were performed to determine the enrichmen…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tertiary lymphoid structures (TLSs) are increasingly regarded as important local immune niches in chronic inflammation and autoi … utions. Rheumatoid arthritis, Sjögren's syndrome, systemic lupus erythematosus/lupus nephritis, and myasthenia gravis emerged as the major disease contexts of TLS research. The field evolved from early attention to lymphoid neogenesis, chemokine-mediated tissue organization, and ectopic germinal center-like responses toward local B-cell hyperactivity, …
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Terminal complement inhibition with eculizumab or ravulizumab alters host defense and vascular-immune interactions. However, its im … th septic shock and an underlying indication for C5 inhibition (atypical hemolytic uremic syndrome, myasthenia gravis, neuromyelitis optica spectrum disorder, or paroxysmal nocturnal hemoglobinuria) were stratified by treatment with eculizumab or ravulizumab. Propensity score matching balanced demographics, comorbidities, underlying disease indication …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 45-year-old woman with myasthenia gravis developed acute chest pain minutes after iodinated contrast administration. Electrocardiography showed high lateral ST-segment elevation. Emergent coronary angiography revealed no obstructive disease, with rapid resolution of ST-segment changes. Elevated troponin and regional wall motion abnormality were noted. The temporal association supported a diagnosis of type I Kounis syndrome.
TAKE-HOME MESSAGES: Contrast-induced hypersensitivity can mimic ST-segment elevation myocardial infarction, with characteristic electrocardiographic patter…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric extrapolation enables the application of adult efficacy data to pediatric populations when sufficient similarity is established in … in pediatric extrapolation of eculizumab and nipocalimab efficacy for the treatment of generalized myasthenia gravis, highlighting promising future directions for the field. These cases demonstrate how achieving comparable pharmacokinetics and, when necessary, pharmacodynamics profiles between adult and pediatric populations can support efficient reg …
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Seronegative myasthenia gravis is an under-recognized cause of acute neuromuscular respiratory failure, and its convergence with infection and targeted oncologic therapy, specifically anaplastic lymphoma kinase inhibition, is poorly characterized, underscoring the importance of vigilance in oncologic patients presenting with respiratory failure.
CASE PRESENTATION: A 51-year-old man with anaplastic lymphoma kinase-positive non-small-cell lung cancer on long-term alectinib presented with fever, cough, and progressive generalized weakness. He tested positive for influenza A and rap…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Experimental autoimmune myasthenia gravis (EAMG) is widely used to investigate the pathogenesis and treatment of myasthenia gravis. However, current evaluation strategies rely predominantly on isolated endpoints and do not fully capture the relationship between neuromuscular dysfunction, immune alterations, and whole-animal phenotypic changes.
METHODS: We established EAMG in C57BL/6J mice and implemented a two-tier analytical framework consisting of full-cohort core phenotyping and phenotype-enriched imaging analyses. Core assessments included longitudinal body weight, clinical sc…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and objectivesTo evaluate the safety and clinical efficacy of efgartigimod in adults with severe generalized myasthenia gravis (MG) exacerbations requiring ventilatory or enteral support.MethodsProspective, single-arm, open-label study conducted between November 2024 and April 2025. Sixteen consecutive adults with AChR- or MuSK-antibody-positive generalized MG requiring invasive or non-invasive ventilatory support or enteral feeding were enrolled; all met 2016 MG Guidelines criteria for impending myasthenic crisis. MGFA classification included Class IIIb (n=14), IIIa (n=1), and IVb …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acetylcholine receptor antibody-positive myasthenia gravis (AChR-MG) is a rare autoimmune disease in which AChR autoantibodies trigger complement activation and cause damage to the neuromuscular junction. This study evaluated the therapeutic potential of an anti-C2 antibody in the rat passive transfer model of myasthenia gravis (PTMG). Female Lewis rats (n = 36) were prophylactically treated with either an anti-rat C2 antibody or an IgG isotype control 2 h prior to subcutaneous injection of mAb35 (PTMG) or saline (non-MG). Serum samples were collected at several timepoints during the study and…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors can produce severe immune-mediated toxicity involving multiple organ systems. A rare manifestation is the myocarditis, myositis, and myasthenia gravis (MMM) overlap syndrome, also referred to as triple M syndrome or immune-related MMM overlap syndrome, characterized by concurrent myocarditis, myositis, and myasthenia gravis and capable of rapid progression to life-threatening cardiac and neuromuscular complications. A 78-year-old man with metastatic melanoma developed palpitations, profound fatigue, proximal muscle weakness, diplopia, and ptosis two weeks after ini…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Uncontrolled generalized myasthenia gravis (gMG) can lead to exacerbations that often warrant rescue therapy (RT) use, especially in moderate to severe cases. Inebilizumab, a monoclonal antibody that depletes cluster of differentiation 19+ B cells, demonstrated efficacy and safety in patients with gMG enrolled in the Myasthenia Gravis Inebilizumab Trial (MINT); the present analysis evaluated its effect on exacerbations and RT use.
OBJECTIVE: To examine the effect of inebilizumab on exacerbations, including RT use, in participants enrolled in MINT.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANT…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disorder characterized by muscle weakness and fatigue, caused by autoantibodies produced by B-cells that target proteins in the postsynaptic membrane of the neuromuscular junction. Clinical manifestations are heterogeneous and may include diplopia, ptosis, dysarthria, dysphagia, and limb muscle weakness, with severity ranging from mild symptoms to life-threatening myasthenic crisis. Despite advances in diagnostic approaches and the availability of immunomodulatory and biological therapies, there remains a need for an improved understanding of the dis…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A four-day-old female born full term via uncomplicated vaginal delivery presented to the emergency department with poor oral intake. There was a significant maternal history of myasthenia gravis requiring pyridostigmine and intravenous immunoglobulin infusions five days per month. It was suspected that the patient had transient maternal acetylcholine antibodies causing the weakness and poor oral intake. The patient was admitted to the neonatal intensive care unit for further evaluation and management. Laboratory evaluation revealed elevated acetylcholine receptor antibodies at 2.69 nmol/L, whi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования