Organ adhesions pose a significant clinical challenge, arising from factors such as congenital adhesions caused by embryonic developmental abnormalities, as well as acquired adhesions resulting from inflammation or surgery. This phenomenon commonly occurs in conditions such as peritonitis, pelvic inflammatory disease, and malignant tumor infiltration. Postoperative adhesions might cause serious complications such as chronic pain, infertility and intestinal obstruction. Traditional treatment methods (anti-adhesion membranes and drug therapy), have some limitations, including insufficient mechan
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our aim is to examine the relationship between the submandibular gland (SMG) and the pancreas by discussing similarities and differences in their embryology, histology, physiology, and pathology, and to introduce the question of classifying them as primary or secondary organs. From an embryonic standpoint, SMG and pancreas originate from different germ layers, yet they share a variety of similar elements in their morphogenesis, branching process, and mesenchymal molecular interaction. The histological and anatomical comparison between these two organs reveals parallels in the basic function of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How environmental conditions during embryogenesis shape development, physiology, and phenotype is a key question for understanding the roles of plasticity and environmental factors in determining organismal traits. Answering this question is essential for revealing how early-life environmental variation drives adaptive responses and influences evolutionary processes. Here we examine how hypoxia impacts cardiac gene expression during embryonic development in the American alligator (Alligator mississippiensis). Eggs were incubated in normoxic (21% O2) or hypoxic (10% O2) conditions from 20% to 9
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxanthine phosphoribosyltransferase-deficient (HPRT-) mouse embryonic stem (ES) cells, HM-1 cells (genotype XY), were fused with adult female DD/c mouse spleen cells. As a result, a set of HAT-resistant clones was isolated. Four hybrid clones most similar in morphology and growth characteristics to the HM-1 cells were studied in detail with respect to their pluripotency. Of these, three clones contained 41-43 chromosomes, and one clone was nearly tetraploid. All the clones had the XXY set of sex chromosomes and expressed the HPRT of the somatic partner only. The hybrid clones shared feature
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Higher-order chromatin structure is linked to cell differentiation and aging, but its native distribution in tissues and role in organismal development remain unclear. Here, we introduce SpaceA, a spatial omics approach for in situ chromatin architecture profiling. Compared with high-throughput chromosome conformation Capture (Hi-C), SpaceA captures substantially more contacts over distances beyond 10 Mb, thereby enhancing detection of higher-order chromatin dynamics. Applied to nine mouse embryonic sections, compartment A/B identity varies spatiotemporally across native tissue environments an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell type identity in the nervous system is encoded within cis-regulatory landscapes that integrate transcription factor activity with chromatin accessibility. However, how these regulatory programs are organized and remodeled during post-embryonic neural development is poorly understood. We generate a temporally resolved single-cell chromatin accessibility atlas of ~95,000 zebrafish brain and retina nuclei spanning larval, juvenile, and adult stages. We define 212 discrete chromatin states and uncover widespread, cell type-specific chromatin reorganization across development. By integrating w
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Totipotent cells can differentiate into three lineages: the epiblast, primitive endoderm, and trophectoderm. Naturally, only early fertilized embryos possess totipotency, and they lose this ability as they develop. The expansion of stem cell differentiation potential has been a hot topic in developmental biology for years, particularly with respect to the generation totipotent-like stem cells. Here, the study describes the establishment of totipotency in embryonic stem cells (ESCs) via the deletion of a single gene, Pdzk1. Pdzk1-knockout (KO) ESCs substantially contribute to the fetus, placent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acidification of freshwater due to human activities is a widespread environmental problem. Its effects on the sensorimotor responses of fish, particularly during embryonic stages, may affect population fitness. To address this, zebrafish embryos were exposed to water at pH 7, 5 and 4.5 (adjusted with HCl) for 120 h. Acidic water did not increase mortality or cause obvious morphological abnormalities but reduced the size of the inner ear organs (otic vesicle and otolith) and the eye lens. It also suppressed ion uptake (Na+, Ca2+, K+) and induced embryonic acidosis. Behavioral tests at 4 or 5 da
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of fentanyl during pregnancy, whether by prescription or illicit use, may result in high blood levels that pose an early risk to fetal development. However, little is known regarding the neurotoxicity that might arise from excessive fentanyl exposure in growing organisms, particularly drug-related withdrawal symptoms. In this study, zebrafish embryos were exposed to fentanyl solutions (0.1, 1, and 5 mg/L) for 5 days post fertilization (dpf), followed by a 5-day recovery period, and then the larvae were evaluated for photomotor response, anxiety behavior, shoaling behavior, aggression,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Deciphering the Mechanisms of Developmental Disorders (DMDD) program uses a systematic and standardised approach to characterise the phenotype of embryos stemming from mouse lines, which produce embryonically lethal offspring. Our study aims to provide detailed phenotype descriptions of homozygous Col4a2em1(IMPC)Wtsi mutants produced in DMDD and harvested at embryonic day 14.5. This shall provide new information on the role Col4a2 plays in organogenesis and demonstrate the capacity of the DMDD database for identifying models for researching inherited disorders. The DMDD Col4a2em1(IMPC)Wtsi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The DENND1A has been identified as a guanine nucleotide exchange factor for small GTPase Rab35, which functions in endocytic trafficking to mediate the recycling of selective cargos. Genetic alterations within the DENND1A gene have been implicated in human disease such as polycystic ovary syndrome (PCOS). However, the role of DENND1A in developmental and reproductive processes is largely unknown.
RESULTS: Using Dennd1a gene knockout mice, we uncovered that homogeneous Dennd1a-/- mutants died around embryonic day (E) 14.5. The brain of Dennd1a-/- embryos exhibited defects, partiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reptiles are ancestral organisms presenting a variety of shapes, from the elongated vertebral column of the snake to the turtle dorsalized ribs or retractile neck. Body plans are specified by a conserved group of homeobox-containing genes (Hox genes), which encode transcription factors important in cell fate and vertebral architecture along the anteroposterior axis during embryonic development; thus, dysregulation of these genes may cause congenital malformations, from mild-sublethal to embryonic-lethal. The genetic pool, maternal transfer, and environmental conditions during egg incubation af
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sorting nexin (SNX) family proteins are best characterized for their abilities to regulate protein trafficking during processes such as endocytosis of membrane receptors, endosomal sorting, and protein degradation, but their in vivo functions remain largely unknown. We started to investigate the biological functions of SNXs using the zebrafish model. In this study, we demonstrated that SNX7 was essential for embryonic liver development. Hepatoblasts were specified normally, and the proliferation of these cells was not affected when SNX7 was knocked down by gene-specific morpholinos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular adaptor protein SH3P7 is the mammalian ortholog of yeast actin-binding protein 1 and thus alternatively named as mAbp1 (or HIP55). Structural properties, biochemical analysis of its interaction partners and siRNA studies implicated mAbp1 as an accessory protein in clathrin-mediated endocytosis (CME). Here, we describe the generation and characterization of mice deficient for SH3P7/mAbp1 owing to targeted gene disruption in embryonic stem cells. Mutant animals are viable and fertile without obvious deficits during the first weeks of life. Abnormal structure and function of org
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic embryonic stem cell research raises a number of ethical and legal issues. The promised benefits are new and important knowledge of human embryological development, gene action, and the production of transplantable tissue and organs that could be effective in reversing or curing currently irreversible disease processes. However, this research involves the deliberate production, use, and ultimate destruction of cloned embryos, hence re-awakening the debate on the moral status of the embryo. Other moral anxieties include the possibility that women (as donors of ova) would be exploited
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberous sclerosis complex (TSC) is characterized by the appearance of nonmalignant tumors that affect a wide spectrum of organs, including the heart. TSC disease-causing genes have been identified on chromosomes 9 (TSC1) and 16 (TSC2). This study examined the impact of the TSC2 gene product on cardiomyocyte proliferation and terminal differentiation. We took advantage of the observation that Eker rats carry a germ-line TSC2 mutation. Rats heterozygous for the mutation (TSC2EK/+) are predisposed to renal carcinoma, whereas animals homozygous for the mutation (TSC2EK/EK) die in utero during mid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study reports the change of transcription pattern of serotonin N-acetyltransferase gene and melatonin receptor genes during ontogenesis of the avian pineal gland. The RT-PCR technique was used to investigate the expression of the arylalkylamine N-acetyltransferase (AA-NAT) and melatonin receptor genes during development of the pineal glands isolated from Japanese quail (Coturnix coturnix japonica) embryos incubated from 3 days on until hatching (17 days), and in some organs (pineal, brain hemisphere, eye, leg, heart) of the 3-day-old quail embryo. It was shown that two phases of AA-NAT exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammalian preimplantation development culminates in the formation of a blastocyst that undergoes extensive gene expression regulation to successfully implant into the maternal endometrium. Zinc-finger HIT domain-containing (ZNHIT) 1 and 2 are members of a highly conserved family, yet they have been identified as subunits of distinct complexes. Here, we report that knockout of either Znhit1 or Znhit2 results in embryonic lethality during peri-implantation stages. Znhit1 and Znhit2 mutant embryos have overlapping phenotypes, including reduced proportion of SOX2-positive inner cell mass cells, a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Hippo signaling pathway regulates many cellular processes, but has been specifically associated with control organ size and tumor growth. Yes-associated protein 1 (YAP1) is a transcriptional cofactor, in the Hippo pathway, that regulates gene expression when localized in the nucleus. Elevated expression of YAP1 in adult mouse liver leads to hepatomegaly and can cause hepatocellular carcinoma; while the loss of function studies reveal its importance in regulating cholangiocyte development. Here, we report the expression of YAP1 in mouse embryonic and postnatal hepatic cells, using AFP-GFP t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mutations in KATNB1 (p80) cause severe congenital cortical malformations, which encompass the clinical features of both microcephaly and lissencephaly. Although p80 plays critical roles during brain development, the underlying mechanisms remain predominately unknown. Here, we demonstrate that p80 regulates microtubule (MT) remodeling in combination with NuMA (nuclear mitotic apparatus protein) and cytoplasmic dynein. We show that p80 shuttles between the nucleus and spindle pole in synchrony with the cell cycle. Interestingly, this striking feature is shared with NuMA. Importantly, p80 i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования