In this case report, we describe an uncommon case of neuroendocrine cancer of unknown origin began with cauda equina syndrome in a patient affected by Paget disease of bone (PDB). A 76-year-old man with diagnosis of PDB, without history of pain or bone deformity, developed sudden severe low back pain. Bone alkaline phosphatase was increased and MRI and whole-body scintigraphy confirmed the localization of the disease at the third vertebra of the lumbar spine. Treatment with Neridronic Acid was started, but after only 2 weeks of therapy anuria and bowel occlusion occurred together with lower li
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dominant mutations in valosin-containing protein (VCP) gene cause an adult onset inclusion body myopathy, Paget's disease of bone, and frontotemporal dementia also termed multisystem proteinopathy (MSP). The genotype-phenotype relationships in VCP-related MSP are still being defined; in order to understand this better, we investigated the phenotypic diversity and patterns of weakness in the Cure VCP Disease Patient Registry.
METHODS: Cure VCP Disease, Inc. was founded in 2018 for the purpose of connecting patients with VCP gene mutations and researchers to help advance treatments
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paget's disease of bone (PDB) is a common skeletal disorder characterised by focal abnormalities of increased and disorganised bone turnover. Genetic factors play a central role in the pathogenesis of PDB but environmental factors also contribute. Measles virus (MV), respiratory syncytial virus (RSV) and canine distemper virus (CDV) have all been implicated as potential disease triggers but the data are conflicting. Since chronic paramyxovirus infection with measles is known to be accompanied by increased production of antiviral antibodies, we have analysed circulating concentrations of antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course of heel pain can be frustrating to the clinician and the patient. Most heel pain responds to conservative care in a short period of time. However, other causes should be considered, especially if the heel pain is recalcitrant to treatment. A detailed history and physical examination, along with appropriate laboratory tests and radiological studies, can direct the physician toward the correct diagnosis. There are many systemic causes of heel pain, some common and others uncommon. Regardless of the incidence, a strong index of suspicion is raised whenever the heel pain fails
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bisphosphonates are medications that impact bone reformation by inhibiting osteoclast function. Osteonecrosis of the jaw has been reported among patients receiving these medications. It is unclear if the risk factors associated with osteonecrosis of the jaw among cancer patients taking bisphosphonates also are possible risk factors among patients receiving these medications for other indications.
METHODS: A systematic review search strategy was used to identify cases of osteonecrosis of the jaw among patients taking bisphosphonates for an indication other than cancer to identify p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study examined the characteristics of 147 PDB cases from Italy. Our data showed a reduced clinical severity of PDB with respect to other populations and provided further support of the importance of environmental factors (rural area of residence and animal contact) in the pathogenesis of PDB. Familial aggregation was observed in 15% of cases.
INTRODUCTION: The etiology of Paget's disease of bone (PDB) remains unknown. Current evidence suggests that interactions among genetic or exogenous factors seem to be necessary for disease expression. Major epidemiological studies were p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Determine the characteristic features of sacroiliac lesions observed in patients with Paget's disease.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective analysis of the hospital files of 87 patients cared for over a period of 12 years was performed. Six patients, 4 women and 2 men, mean age 79 years, were retained for study. In 4 patients one or both sacroiliac joints were involved with complete fusion of the sacral and iliac bones, confirmed by CT-scan in 3. In the 2 other patients, only one border was involved. Scintigraphy showed polyostotic Paget's disease in 3 cases with pelvic localizat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agranulocytosis induced by metamizole is uncommon, with a frequency of less than one case per million treatments. We describe such a case in a patient requiring emergency surgery. An 85-year-old man with a history of infantile paralysis with mental retardation and Paget's disease and X-ray signs of the right femur came to the emergency room with a diaphysial fracture. He received 1 g metamizole i.v. every 8 hours for analgesia. Ten hours after admission a routine blood cell count showed a rapid fall in the number of leukocytes; at 24 hours the count was 600 x 10(9)/l. The diagnosis was agranul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological fracture in histologically proven post-Paget osteosarcoma of the humerus is a rare complication. Due to individual requests as well as age and comorbidity, a course of primary palliative treatment was chosen in the present case. Survival time after diagnosis was 9 months and the patient died of a tumor-independent disease. Even in combined treatment, consisting of surgery and (neo-)adjuvant radio-/chemotherapy, prognosis of osteosarcomas secondary to Paget's disease remains very disappointing. Therefore, in treatment of this highly lethal tumor the patient's individual requests an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pagetic bones in the active phase of the disease with brisk lysis and sclerosis manifest intense tracer uptake on planar bone and SPECT images. Intense tracer uptake, however, can occur also in infections, dysplasias and metastases. Pinhole bone scintigraphy has been shown to portray specific diagnostic signs in a number of skeletal diseases. In an effort to identify useful bone scan signs, we prospectively carried out 99mTc-oxidronate pinhole bone scintigraphy of the skull, vertebrae, ribs, humerus, sacrum and ilium in two patients with Paget's disease of the bone. The pinhole bone scinti
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic idiopathic hyperphosphatasemia, or juvenile Paget disease is a very rare syndrome that is characterized by fragile bones, bowing deformities, shortness of stature, large head, premature loss of teeth, radiographic evidence of expanded osteoporotic long bones with coarse trabeculations, and widened bones of the skull. Increased levels of serum alkaline phosphatase and increased levels of urinary total hydroxyproline are notable. We present a case of juvenile Paget disease that was associated with a history of precocious puberty. The patient had odontogenic osteomyelitis of the mandible
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results in 30 Paget's disease patients with 37 affected hips treated with total hip arthroplasty (THA) for symptomatic coxarthrosis were compared with the results of previously reported series. Metabolic activity of the disease subsequent to surgery seemed to have no effect on the clinical outcome during 7.8 years of follow-up study; location of the disease (acetabulum only, femur only, or both) or the presence of protrusio alone also had no effect. For the femur, failure rates were similar for prostheses implanted in Pagetic or non-Pagetic bone. Good results can be anticipated for patient
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum osteocalcin (bone Gla-protein), a specific marker of osteoblastic activity, is only moderately increased in patients with active Paget's disease of bone, despite biochemical evidence of increased bone turnover. Because pagetic bone has an abnormal texture, such a discrepancy could be due to an abnormal carboxylation of osteocalcin. To test this hypothesis, we measured the fraction of decarboxylated osteocalcin in the serum of 11 patients with active Paget's disease of bone by the hydroxyapatite binding technique and the data were compared to those obtained in 10 controls and in 10 patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical and laboratory evaluation with bone scan, radiography, and computed tomography were performed on 25 patients with severe Paget's disease of bone and low back pain. Back pain was classified as caused by Paget's disease in only three patients. The remaining 22 patients had coexistent Paget's disease and osteoarthritis. There was difficulty separating the cause of back pain in those patients with coexistent Paget's disease and osteoarthritis, even when the diseases were present at different levels of the spine. The pathogenesis of Paget's disease appears to precipitate osteoarthritis and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The induction of hypercalcemia in malignant disease is almost invariably associated with increased bone resorption. However, tumor-induced changes in bone formation and renal tubular resorption of calcium are also important factors that induce hypercalcemia in some patients. In addition, alterations in calcium fluxes to and from the extracellular fluid secondary to hypercalcemia are important in maintaining or aggravating the hypercalcemic effects of increased bone resorption. These factors significantly affect the responses to treatment of hypercalcemia with inhibitors of bone resorption. Thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioid streaks are often associated with a systemic condition, most frequently pseudoxanthoma elasticum, Paget's disease of the bone, or one of the sickle hemoglobinopathies. The clinical manifestations of angioid streaks and those three systemic conditions are reviewed. A diagnostic survey is suggested for patients discovered to have angioid streaks with no known systemic disease. The results of such a survey in 50 patients are presented. In addition, separate studies of patients with Paget's disease of the bone (50 patients) and of the sickle hemoglobinopathies (100 patients) are described,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования