BACKGROUND: Velopharyngeal insufficiency (VPI) often results from palatal shortening or insufficient levator function after cleft palate repair.
AIMS: To assess the efficacy of palatal re-repair with Z-plasty in treatment of VPI for patients with isolated cleft palate (ICP).
METHODS: This retrospective analysis comprised 130 consecutive patients who had ICP with VPI that required Z-plasty as secondary surgery between 2008 and 2017. Pre- and post-operative evaluation of velopharyngeal function was done perceptually and instrumentally by Nasometer.
RESULTS: Median patient age at Z-plasty was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo examine the impact of prior upper airway obstruction (UAO) management on postoperative complications following palatoplasty in patients with Robin Sequence (RS) and compare the costs of pediatric intensive care unit (PICU) versus surgical floor care.DesignProspective cohort study.SettingTertiary pediatric hospital.Patients/ParticipantsFifty-eight patients with RS undergoing palatoplasty from 2006 to 2020.InterventionsPatients were grouped by prior UAO management: conservative, tongue-lip adhesion (TLA), or mandibular distraction osteogenesis (MDO), before undergoing palatoplasty.Ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is currently no consensus about managing upper airway obstruction (UAO) in infants with Robin sequence (RS), in terms of treatment efficacy or clinical outcomes. This study describes UAO management in UK/Ireland, and explores relationships between patient characteristics, UAO management, and clinical outcomes in the first 2 years of life.
METHODS: Active surveillance of RS throughout UK/Ireland via the British Paediatric Surveillance Unit and nationally commissioned cleft services. Clinical data were collected at initial notification and 12-month follow-up.
RESULTS: 173 infa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Talipes equinovarus, atrial septal defect, Robin sequence and persistent left superior vena cava (TARP) syndrome is a congenital disease caused by mutations in the RBBM10 gene. It has a low prevalence and a high rate of mortality in the neonatal stage. In this case report, we present a case of a 32-week gestational age preterm newborn with a prenatal diagnosis of intrauterine growth restriction, with a persistent left superior vena cava, interatrial communication and a horseshoe kidney. Additionally, postnatal optic nerve atrophy was diagnosed. By using exome sequencing, the pathogenic variant
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Micrognathia occurs isolated and as part of entities like Robin sequence (RS). An objective measurement of mandible size and growth is needed to determine the degree of micrognathia and enable a comparison of treatment outcomes. A pilot study was conducted to investigate the usability of 3-dimensional (3D) facial photogrammetry, a fast, noninvasive method, to estimate mandible size and growth in a small cohort of newborns and infants.
METHODS: Exterior mandibular volume was estimated using a tetrahedron defined by 4 facial landmarks. Twelve patients with RS with different etiologi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mandibular distraction osteogenesis is an increasingly accepted treatment option for severe upper airway obstruction in grade 3 Robin sequence. Complications are rarely reported but can include fracture, pin dislodgement, tooth bud damage, and temporomandibular joint ankylosis. Operative correction of these complications can carry inherent risks of their own. We present a patient who incurred carotid artery dissection and stroke after release of postdistraction coronoid-zygomatic ankylosis for the treatment of mandibular micrognathia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pierre Robin sequence is characterized by micro-gnathia, glossoptosis, feeding difficulties, and upper respiratory obstruction, which are frequently complicated by bronchial aspiration and pulmonary infection. Gastroesophageal reflux is also common in these patients. To assess the results of mandibular distraction, a study was performed in 18 patients to detect swallowing disorders associated with apnea episodes and gastroesophageal reflux. Polysomnography, barium pharyngoscopy, determination of blood gases, and esophageal pH measurements were undertaken before and 4 months after distraction o
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Caffeine acetylator phenotype was studied during maturation in 54 8- to 447-d-old children hospitalized for minor disease (group A) and in five 3- to 630-d-old children with Pierre Robin syndrome (group B). In group A, the children received 2.5 mg/kg caffeine orally once between birth and 15 mo. Group B patients were chronically treated with caffeine (2.3 to 15.8 mg/kg/d) for prevention of apneas, and the acetylator phenotype was serially determined. Phenotyping was performed on a spot urine sample collected 2-6 h after drug administration. Caffeine metabolites [5-acetylamino-6-formylamino-3-m…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A very unusual hand malformation is reported in which dorsal skin and nails exist on the volar aspect of the hands. This patient also exhibits mental retardation and microcephaly as well as a partial deletion of chromosome 6. Fifty percent of a small series of patients previously reviewed who presented with chromosome 6 abnormalities demonstrated abnormalities of the hands. Unusual deformities of the hands associated with mental retardation and microcephaly may be related to an abnormality of chromosome 6.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moebius sequence is a rare congenital disorder usually defined as a combination of facial weakness with impairment of ocular abduction. It is questionable, whether there is a strong association of the sequence with autism spectrum disorders (ASDs) as suggested in some earlier case reports and studies. Twenty-two participants with Möbius sequence aged 6-16 years followed a request of the German Moebius foundation to participate in a nationwide study. All patients had a physical examination and intelligence testing. Primary caregivers were asked to complete two screening measures of ASD (Behavio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Obstructive sleep apnea (OSA) is a well-recognized complication of velopharyngeal insufficiency (VPI) surgery, but studies assessing OSA by means of a respiratory polygraphy (PG) are scarce. The aim of the study was to evaluate the incidence of new-onset OSA after posterior flap pharyngoplasty (PFP).
MATERIALS: The postoperative PG of children with VPI who had a normal preoperative PG were analyzed.
RESULTS: Eighteen patients (mean age, 9.8 ± 4.8 years; Pierre Robin sequence [n = 5], isolated cleft palate [n = 7], 22q11 deletion [n = 3], and 3 other diagnoses) were included in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the epidemiological characteristics of oral clefts occurring with other birth defects in Victoria, Australia.
METHODS: Information on infants and fetuses reported to the Victorian Birth Defects Register from 1983 to 2000 was collected. Birth defects were classified as Pierre Robin Sequence, chromosomal anomaly, nonchromosomal syndrome, single-system defect, or multiple-system defect. Pregnancy outcome and associations with selected infant and maternal features was examined.
RESULTS: One third of the 2022 oral clefts recorded had other birth defects. There were more ove
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watershed zone infarcts of the human cerebral cortex at the overlapping junctions of the anterior and middle cerebral arterial territories are well known. Another watershed zone exists in the brainstem tegmentum, between the terminal perfusion zones of the paramedian penetrating and long circumferential arteries, which are paired segmental vessels arising from the basilar artery. The vertebrobasilar circulation achieves its mature configuration and caudorostral flow by 9 weeks gestation. Systemic hypotension and other conditions of reduced basilar perfusion in the fetus, either early or late i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retrospective anatomical, family, and epidemiological study was made of 143 patients (81 female and 62 male) with diaphragmatic hernia who … one case of trisomy 21, one case trisomic for a small part of chromosome 20, and two cases with the Pierre Robin syndrome. It seems likely that diaphragmatic hernia is a non-specific consequence of several teratological processes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The hearing status of children with orofacial clefts was analysed using objective hearing tests over an average of 38.7 months following soft palate closure. We investigated the influence of: timing of closure, type of cleft, importance of grommets insertion and concomitant craniofacial syndromes such as Pierre Robin (PRS).
MATERIAL AND METHODS: 70 children were selected for prospective audiometric testing twice yearly.
RESULTS: The average age at surgical closure was 8.3 months. More than half had PRS, but their hearing levels were not significantly different from those who did n
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep disordered breathing (oSDB), including obstructive sleep apnea (OSA), frequently coexists with cleft lip and palate, velopharyngeal insufficiency (VPI), and other craniofacial conditions. Moreover, oSDB is often a key factor in decisions for primary or revision cleft palate or velpharyngeal surgery. Due to the frequency with which cleft and craniofacial team members care for patients with oSDB, this article provides a primer for OSA evaluation and management for team members.oSDB can have a significant impact on quality of life, health outcomes, surgical planning, and global
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To prospectively evaluate the prognosis of fetuses diagnosed with micrognathia using prenatal ultrasound screening.
METHODS: Bet … stosis with an EFTUD2 mutation. In the end, 19 cases were terminated, 1 live birth was diagnosed as Pierre Robin syndrome, and 5 cases were lost to follow-up.
CONCLUSION: IFA is a useful indicator and three-dimensional ultrasound is a significant support technique for fetal micrognathia prenatal diagnosis. Repeat ultrasound monitoring and genetic testing are crucial, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования