BACKGROUND: Primary liver tumours and liver metastases from colorectal carcinoma are the two most common malignant tumours to affect the liver. The liver is second only to the lymph nodes as the most common site for metastatic disease. More than half of the patients with metastatic liver disease will die from metastatic complications. Chemoembolisation is based on the concept that the blood supply to hepatic tumours originates predominantly from the hepatic artery. Therefore, embolisation of the hepatic artery can lead to selective necrosis of the liver tumour while it may leave normal parench
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The pathophysiology of functional dyspepsia is poorly understood. Visceral hypersensitivity may play a key role. We studied a previously validated test to assess chemical hypersensitivity in functional dyspepsia by applying an oral capsaicin load.
METHODS: A total of 116 outpatients with upper gastrointestinal (GI) symptoms participated in this double-blind, placebo-controlled trial of which 73 patients received a final diagnosis of functional dyspepsia. Patients swallowed a capsule containing 0.75 mg capsaicin or placebo. A graded questionnaire evaluated the severity of nine uppe
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of creatine monohydrate (CMH) supplementation on global DNA methylation and disease-specific clinical symptoms in female patients with Rett syndrome (RTT).
METHODS: Double-blind, randomized, placebo-controlled crossover trial of female patients with RTT. Participants received 200 mg/kg of either CMH or placebo daily for 6 months and switched following a 4-week washout period. Primary endpoints were change in global DNA methylation and in a RTT-specific symptom score as defined by medical history and clinical evaluation with Rett Syndrome Motor and Behavioral
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Major advances in understanding the pathogenesis of inherited metabolic disease caused by mitochondrial DNA mutations have yet to translate into treatments of proven efficacy. Leber's hereditary optic neuropathy is the most common mitochondrial DNA disorder causing irreversible blindness in young adult life. Anecdotal reports support the use of idebenone in Leber's hereditary optic neuropathy, but this has not been evaluated in a randomized controlled trial. We conducted a 24-week multi-centre double-blind, randomized, placebo-controlled trial in 85 patients with Leber's hereditary optic neuro
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors sought to determine the efficacy of antidepressants in dysthymic disorder and to compare antidepressant and placebo response rates between major depressive disorder (MDD) and dysthymic disorder.
DATA SOURCES: PubMed/MEDLINE databases were searched for double-blind, randomized, placebo-controlled trials of antidepressants used as monotherapy for treatment of MDD or dysthymic disorder. We defined antidepressants as those with a letter of approval by the US, Canadian, or European Union drug regulatory agencies for treatment of MDD or dysthymic disorder, which included the
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically review placebo-controlled randomized trials of homeopathy for psychiatric conditions.
DATA SOURCES: Eligible studies were identified using the following databases from database inception to April 2010: PubMed, CINAHL, PsycINFO, Hom-Inform, Cochrane CENTRAL, National Center for Complementary and Alternative Medicine grantee publications database, and ClinicalTrials.gov. Gray literature was also searched using Google, Google Scholar, the European Committee for Homeopathy, inquiries with homeopathic experts and manufacturers, and the bibliographic lists of included p
СтатьяМетаанализПоддержка правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to explore whether the addition of olanzapine versus placebo increases weight gain and improves psychological symptoms in adolescents with anorexia nervosa-restricting type who are participating in a comprehensive eating disorders treatment program.
METHODS: Twenty underweight females participated in this 10-week, double-blind, placebo-controlled pilot study of olanzapine. The primary efficacy measure was change in percentage of median body weight measured at baseline and weeks 5 and 10. Secondary efficacy measures included clinician-rated and self-r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Few interventions have been successful to prevent or reverse the medical complications associated with antipsychotic agents in the schizophrenia population. In particular, no single agent can correct multiple metabolic abnormalities such as insulin resistance, hyperlipidemia, inflammation, obesity, and fat distribution. We now report a randomized placebo-controlled pilot study to examine the effects of ramelteon on obesity and metabolic disturbances among subjects with schizophrenia.
METHODS: A double-blind, placebo-controlled, 8-week pilot trial was conducted, adding ramelteon 8 m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the effect of Tolterodine on urethral and bladder afferent nerves in women with detrusor overactivity (DO) in comparison to placebo, by studying the changes in the current perception threshold (CPT).
METHODS: Women with overactive bladder symptoms and idiopathic DO were recruited and randomized in a double-blind manner between placebo and tolterodine extended release. All women underwent CPT testing of the bladder and urethra using a Neurometer constant current stimulator. CPT values were determined at three frequencies, including 2,000 Hz (corresponding to Aβ-fibers), 250 H
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preclinical findings suggest that the inhibition of NMDA glutamatergic neurotransmission may have beneficial effects in the treatment of opioid dependence.
AIMS: We hypothesized that memantine, a low-potency, uncompetitive NMDA receptor antagonist, would be safe and effective when used as an adjunct to oral naltrexone in the treatment of opioid dependence, particularly in preventing relapse to opiate use in detoxified individuals.
METHODS: Opioid-dependent participants (N=112) were enrolled. Following detoxification all participants were inducted onto oral naltrexone and were ran
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The primary objective was to compare the efficacy of a sumatriptan and naproxen combination medication (SumaRT/Nap-85mg sumatriptan and 500mg naproxen sodium), a butalbital-containing combination medication (BCM-50mg butalbital, 325mg acetaminophen, 40mg caffeine), and placebo when used to treat moderate to severe migraine headache pain in subjects who used BCMs in the past.
BACKGROUND: Despite the lack of Food and Drug Administration approval and the absence of placebo-controlled trials to demonstrate efficacy, butalbital-containing medications are among the most commonly prescri
Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This clinical trial evaluated whether supplementation with flax oil, containing the omega-3 fatty acid alpha-linolenic acid (alpha-LNA), safely reduced symptom severity in youth with bipolar disorder.
METHODS: Children and adolescents aged 6-17 years with symptomatic bipolar I or bipolar II disorder (n = 51), manic, hypomanic, mixed, or depressed, were randomized to either flax oil capsules containing 550 mg alpha-LNA per 1 gram or an olive oil placebo adjunctively or as monotherapy. Doses were titrated to 12 capsules per day as tolerated over 16 weeks. Primary outcomes included c
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In clinical trials of drug treatments for women's sexual dysfunction, placebo responses have often been substantial. However, little is known about the clinical significance, specificity, predictors, and potential mechanisms of placebo response in sexual dysfunction.
AIM: We aimed to determine the nature and predictors of sexual function outcomes in women treated with placebo for female sexual arousal disorder (FSAD).
METHODS: We conducted a secondary analysis of data from the placebo arm of a 12-week, multisite, randomized controlled pharmaceutical trial for FSAD (N=50). We an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trichotillomania has been considered as part of the obsessive-compulsive disorder spectrum; however, trichotillomania treatment with obsessive-compulsive disorder medications has largely been unsuccessful.
OBJECTIVE: To determine whether a dopaminergic treatment as used in tics and Tourette's syndrome would be effective in trichotillomania.
METHOD: Twenty-five participants with DSM-IV trichotillomania participated in a 12-week, randomized, double-blind, placebo-controlled trial of flexible-dose olanzapine for trichotillomania. Recruitment occurred between August 2001 and December
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Information on the use of oral bisphosphonate agents to treat pediatric osteogenesis imperfecta (OI) is limited.
OBJECTIVE: The objective of the investigation was to study the efficacy and safety of daily oral alendronate (ALN) in children with OI.
DESIGN AND PARTICIPANTS: We conducted a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study. One hundred thirty-nine children (aged 4-19 yr) with type I, III, or IV OI were randomized to either placebo (n = 30) or ALN (n = 109) for 2 yr. ALN doses were 5 mg/d in children less than 40 kg and 10 mg/d for those 40 kg and greater.
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duloxetine, a selective serotonin and noradrenaline reuptake inhibitor, has been shown to be effective in treatment of diabetic peripheral neuropathic pain and approved for the management of patients with diabetic peripheral neuropathic pain (DPNP) in the United States, European Union, and many other countries. This study assessed the efficacy and safety of duloxetine in Chinese patients with diabetic peripheral neuropathic pain.
METHODS: This double-blind, randomized, placebo-controlled, flexible-dose study treated adult patients with diabetic peripheral neuropathic pain and base
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Topical application of the calcium antagonist nifedipine has demonstrated effectiveness in treating chronic anal fissure, without adverse effects. Like chronic anal fissure, vulvodynia is associated with muscle hypertonicity and an inflammatory infiltrate. We conducted a double-blind placebo-controlled study to investigate the effectiveness of 2 concentrations of topical nifedipine cream in the treatment of vulvodynia. Thirty participants were alternately assigned to 3 topical treatment groups: .2% nifedipine, .4% nifedipine, and placebo. All administered the cream to the vestibule
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated the effects of laboratory-induced stress and beta-adrenergic blockade on acoustic and aerodynamic voice measures. In a double-blind, placebo-controlled trial, 12 participants, six males and six females, underwent cold pressor-induced sympathetic activation followed by placebo or treatment with 40 mg propranolol. Aerodynamic and acoustic parameters of voice were collected at baseline, during cold pressor and after treatment with propranolol or placebo. Fundamental frequency, jitter, shimmer, maximum airflow declination rate, voice onset time, speaking rate, and subglotta
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phosphodiesterase-4 (PDE4) inhibitors have potential utility as a new therapeutic approach to improving symptoms and pulmonary function in asthma and COPD. This study evaluated the efficacy and safety of MK-0359, a selective and potent oral PDE4 inhibitor, in chronic asthma.
METHODS: Adults (N=88) with > or =1 year asthma history and an FEV(1) 50-80% predicted were randomized to double-blind treatment with MK-0359 (15mg/day) or placebo for 14 days, then crossed-over to the other treatment for 14 days. The primary endpoint was the change from baseline in FEV(1) at the end of each 2
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования