Acute Intermittent Porphyria (AIP) is an autosomal dominant metabolic disorder that has various psychiatric manifestations. This is a report of a case who had six brief psychotic episodes of varying nature within a 2-month period. The psychotic manifestations included catatonic stupor, hypomania, and delirium in different episodes. The management aspects of the case have been highlighted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old lady with RA developed porphyria cutanea tarda 2 weeks following initiation of methotrexate therapy. The clinical and laboratory features are described.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Porphyria cutanea tarda is a disorder of porphyrin metabolism that results from a deficiency of uroporphyrinogen decarboxylase, resulting in a characteristic pattern of porphyrin excretion. Elevated serum iron values are frequently observed among patients with porphyria cutanea tarda. The hypothesis has been advanced that a hemochromatosis allele is implicated in the clinical manifestation of porphyria cutanea tarda. We report the case of a patient suffering from both idiopathic hemochromatosis and porphyria cutanea tarda. The data of the medical literature concerning such an association are d
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After 6 months on hemodialysis, a 58-year-old male patient with diabetes developed photosensitive bullous dermatosis on his hands and face. There was no evidence of liver diseases although the patient had a history of excessive alcohol consumption. He was suspected to have iron overload in the liver. Analysis of porphyrins in plasma, hemofiltrate, urine and feces by high performance liquid chromatography revealed significantly high levels in these samples with a porphyrin profiles which is consistent with porphyria cutanea tarda. The fluorometric assays of plasma also disclosed an elevated pla
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported two patients with acute hepatic porphyria with acute respiratory failure. The acute porphyrias are characterized biochemically by increased excretion of porphyrins and porphyrin precursors, ALA and PBG. It has been shown to be due to partial enzyme blockage along the haeme biosynthetic pathway which results in secondary increased ALA synthetase activity. They are characterized clinically by episodes of acute neurological involvement. Neurological manifestations could be related to either a decrease in essential haemeproteins, or to a toxic effect of ALA and PBG. The first patient i…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual case of porphria cutanea tarda (PCT) with sclerodermoid changes is reported. This case is remarkable for the extent of sclerodermoid changes and the presence of gross dystrophic calcification and ulceration in the sclerotic areas. The pathogenesis of this condition is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on the appearance of porphyria cutanea tarda in a patient with systemic LE and in two patients with discoid LE. A review is given on the corresponding literature. It is suggested that both lupus erythematosus and porphyria cutanea tarda have multifactorial inheritance. The cause of coexistence can be common genes responsible for the genetic determination which also predispose to the occurrence of both diseases. The question of etiology still remains obscure. This coexistence raises, however, a more practical question as regards the therapeutic modalities for the two diseases.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 3 years after commencing hemodialysis for chronic renal failure, a 39-year-old man developed cutaneous lesions of the face and hands which were compatible with porphyria cutanea tarda (PCT) clinically and histologically. There was no evidence of familial PCT, excessive alcohol consumption, iron overload, chronic liver disease. It was impossible to measure urinary porphyrins because of anuria. Fecal and erythrocytic porphyrins were within normal limits. Plasma porphyrins, however, were markedly elevated, and in an assay using high performance liquid chromatography, uroporphyrin accounted
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-yr-old man with neurological symptoms that included tremor, dysarthria, and loss of consciousness was diagnosed as having variegate porphyria, because of increased urinary excretion of delta-aminolevulinic acid, porphobilinogen, uroporphyrin, and coproporphyrin, and increased fecal uro-, copro-, and protoporphyrins. He showed marked retention of indocyanine green (R15 min: 53%-78%) and bromosulfophthalein (R45 min: 24%-10%) as well. The kinetic analysis revealed that both hepatic uptake and hepatic excretion were decreased for both dyes. Results of other liver function tests were unremark
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventy-three patients with porphyria cutanea tarda (PCT) were treated with chloroquine phosphate, which was administered in doses of 250 mg twice a week for more than 1 year on average. Of these patient, 49% did not have any associated ("inducing") factors. After treatment, serum transaminases and gamma-glutamyltransferase (gamma-GT) always returned to normal values. However, gamma-GT did not reach the normal range in the group without associated factors ("idiopathic group"). Of the 66 patients studied, 25 achieved an approximately physiological distribution of the pattern of urinary porphyri
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования