MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 224 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In vitro antimicrobial activity of narasin and monensin in combination with adjuvants against pathogens associated with canine otitis externa.

BACKGROUND: The emergence of antimicrobial resistance represents a serious human and animal health risk. Good antimicrobial stewardship is essential to prolong the lifespan of existing antibiotics, and new strategies are required to combat infections in man and animals. HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To determine the in vitro interaction of ionophores (narasin or monensin) with antimicrobial adjuvants (N-acetylcysteine (NAC), Tris-EDTA or disodium EDTA) against bacterial strains representing pathogens associated with canine otitis externa (OE). ANIMAL/ISOLATES: American Type Culture Collection (ATCC

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31710159Открыть статью

Development of a nebramine-cyclam conjugate as an antibacterial adjuvant to potentiate β-lactam antibiotics against multidrug-resistant P. aeruginosa.

The β-lactams are the most widely used class of antibiotics due to their safety, effectiveness, and spectrum of activity. As a result of their ubiquitous usage, there has been a steady rise in β-lactam resistant Gram-negative bacteria, especially Pseudomonas aeruginosa, resulting in limited treatment options. P. aeruginosa can develop multidrug-resistant phenotypes using a multifaceted approach of β-lactamase expression, decreased porin production and increased efflux. Current β-lactamase inhibitors address drug hydrolyzing enzymes but may not be as effective in phenotypes with reduced permeab

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31420586Открыть статью

Antiviral susceptibility of variant influenza A(H3N2)v viruses isolated in the United States from 2011 to 2013.

Since 2011, outbreaks caused by influenza A(H3N2) variant [A(H3N2)v] viruses have become a public health concern in the United States. The A(H3N2)v viruses share the A(H1N1)pdm09 M gene containing the marker of M2 blocker resistance, S31N, but do not contain any known molecular markers associated with resistance to neuraminidase (NA) inhibitors (NAIs). Using a fluorescent NA inhibition (NI) assay, the susceptibilities of recovered A(H3N2)v viruses (n=168) to FDA-approved (oseltamivir and zanamivir) and other (peramivir, laninamivir, and A-315675) NAIs were assessed. All A(H3N2)v viruses tested

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24449767Открыть статью

Design and synthesis of new series of coumarin-aminopyran derivatives possessing potential anti-depressant-like activity.

A new series of coumarin based aminopyran derivatives were designed, synthesized and evaluated for their preclinical antidepressant effect on Swiss albino mice. Among the series, compounds 21, 25, 26, 27, 32 and 33 exhibited significant activity profile in forced swimming test (FST). Compound 27 was most efficacious, which at a very low dose of 0.5mg/kg reduced the time of immobility by 86.5% as compared to the standard drug fluoxetine (FXT) which reduced the immobility time by 69.8% at the dose of 20mg/kg, ip. In addition, all active compounds were screened in dose dependent manner (at doses

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25488839Открыть статью

Comparison of live Eimeria vaccination with in-feed salinomycin on growth and immune status in broiler chickens.

Coccidiosis vaccines and anticoccidial drugs are commonly used to control Eimeria infection during commercial poultry production. The present study was conducted to compare the relative effectiveness of these two disease control strategies in broiler chickens in an experimental research facility. Birds were orally vaccinated with a live, attenuated vaccine (Inovocox), or were provided with in-feed salinomycin (Bio-Cox), and body weights, serum levels of nitric oxide (NO) and antibodies against Eimeria profilin and Clostridium perfringens PFO proteins, and intestinal levels of cytokine gene tra

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23465765Открыть статью

Effecting skin renewal: a multifaceted approach.

The skin undergoes intrinsic aging as a normal course, but exposure to ultraviolet (UV) light results in major cumulative damage that manifests as the typical aged photodamaged skin. UV irradiation produces a sequence of changes within the skin layers starting with signaling processes following DNA damage and culminating in nonabsorbed fragmentation of collagen and other proteins within the extracellular matrix. These fragments promote the synthesis of matrix metalloproteinases (MMPs) that further aggravate the damage to the ground substance and add to fragment accumulation. This study describ

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21649818Открыть статью

Evaluation of 5-lipoxygenase inhibitors, zileuton, A-78773 and ICI-D-2138 in an ionophore (A-23187)-induced pleural inflammation model in the rat.

Intrapleural injection of A-23187 (10 micrograms), a calcium ionophore, elicited rapid increase in biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes in a time-dependent manner. 6-Keto-prostaglandin-F1 alpha (6-KPA) was the principal cyclooxygenase product with modest increases in levels of thromboxane B2 and prostaglandin-E2. Orally administered indomethacin, a selective cyclooxygenase inhibitor, and three selective 5-lipoxygenase inhibitors, zileuton, A-78773 and ICI-D-2138 markedly attenuated respective arachidonate pathways with projected ED50 values of < 1-2 mg/kg. Furthermore, a single oral

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8394967Открыть статью

Inhibition of apoptosis in human tumour cells by okadaic acid.

Gamma-radiation, tetrandrine, bistratene A, and cisplatin were all found to induce pronounced morphological changes characteristic of apoptosis and extensive DNA fragmentation in the human BM13674 cell line 8 h after treatment. Apoptosis induced in BM13674 cells by these diverse agents was markedly inhibited by 1 microM okadaic acid, a tumour promoter that inhibits protein phosphatases 1 and 2A. This compound also inhibited the appearance of apoptosis in fresh human leukaemia cells that had been exposed to gamma-radiation. The inhibition of apoptosis was confirmed using fluorescence microscopy

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1447316Открыть статью

Potassium channel openers act through an activation of ATP-sensitive K+ channels in guinea-pig cardiac myocytes.

In a previous article (Escande et al. 1988a), we have shown that cromakalim (BRL 34915), a potassium channel opener (PCO), is a potent activator of ATP-sensitive K+ channels in cardiac cells. In the present article, the influence on K+ channels of two other potassium channel openers chemically unrelated to cromakalim, RP 49356 and pinacidil, has been investigated in patch-clamped isolated cardiac myocytes. In the whole-cell configuration, K+ currents were recorded in the presence of 50 microM TTX and 3 microM nitrendipine or 3 mM cobalt. Like cromakalim, RP 49356 or pinacidil activated a time-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2510125Открыть статью

Design, synthesis and docking studies of new benzothiophene and benzothienopyran derivatives as topoisomerase I inhibitors with potential immunomodulatory action via cGAS-STING signaling pathway.

Cancer remains a major global health challenge, and the development of new therapeutic agents is urgently needed to overcome poor selectivity and multi-drug resistance. Targeting DNA replication enzymes such as topoisomerase I (Topo I), which regulates DNA topology during replication and transcription, represents an effective chemotherapeutic strategy. This study aimed to design and synthesize new benzothiophene and benzothienopyran derivatives as potential Topo I inhibitors with additional immunomodulatory activity. Four series of derivatives including benzothiophene (2a-c) and benzo[4,5]thie

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41844052Открыть статью

A Study on the [3+2] Cycloaddition Reaction of Square Planar Ni(II) Azido Complexes: Structure, Properties, and Catalytic Applications of the Products.

Two square planar Ni(II) azido complexes [Ni(N3)(L1)] and [Ni(N3)(L2)] (where L1 = N-phenyl-2-(pyridin-2-ylmethylene)hydrazine-1-carbothioamide; L2 = (E)-1-(((2-(diethylamino)ethyl)imino)methyl)naphthalen-2-olato) were used to study the effect of auxiliary ligands on the [3+2] cycloaddition reactions with different dipolarophiles. The reactivity of the complex [Ni(N3)(L1)] was greater than that of the complex [Ni(N3)(L2)]. [Ni(N3)(L1)] gives an N2-triazolato product with an electron-deficient alkyne R1─C≡C─R2 with R1 = R2 = COOCH3, COOEt, or R1 = CF3, R2 = COOEt while [Ni(N3)(L2)] gives a homo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40261686Открыть статью

Study on the non-enzymatic browning of lotus rhizome juice during sterilization mediated by 1,2-dicarboxyl and heterocyclic compounds.

BACKGROUND: Lotus rhizome juice (LRJ) is susceptible to the Maillard reaction (MR) and caramelization, which tend to cause a reduction in quality and lower consumer acceptance of the product. 1,2-Dicarbonyl compounds (DCs) and heterocyclic compounds have attracted increasing attention as key intermediates responsible for the formation of brown pigments during MR and caramelization. However, little is known about the effects of these two types of compounds on brown pigments in LRJ during sterilization. This study quantified the changes in brown intensity (A420), DCs, and heterocyclic compounds

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37598410Открыть статью

Bioactive compounds, antibacterial and antioxidant activities of methanol extract of Tamarindus indica Linn.

Tamarindus indica is one of the tropical medicinal plants that has been attributed curative potential of numerous diseases by many rural dwellers. This study was designed to evaluate the antioxidant, antibacterial activities and also to determine the various chemical constituents responsible for its pharmacological activities. The methanol extract of Tamarindus indica fruit pulp was analyzed by Gas Chromatography/Mass Spectrometer to determine the volatile compounds present. The antioxidant activities were performed using DPPH and FRAP method and the antibacterial activity was tested against s

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35676439Открыть статью

Liquid chromatographic method for the simultaneous determination of achiral and chiral impurities of dapoxetine in approved and counterfeit products.

A reversed-phase high performance liquid chromatographic method was developed and validated for the simultaneous determination of the related substances of S-dapoxetine, including R-dapoxetine, (3S)-3-(dimethylamino-3-phenyl-1-propanol), S-3-amino-3-phenyl-1-propanol, 1-naphtol, 4-phenyl-2H,3H,4H-naphtho[1,2-b]pyran and 1-(2E)-Cinnamyloxynaphthalene. During the screening experiments seven different polysaccharide-type chiral stationary phases (amylose-based Lux-Amylose-1, Lux-i-Amylose-1 and Lux-Amylose-2, as well as cellulose-based Lux-Cellulose-1, Lux-Cellulose-2, Lux-Cellulose-3 and Lux-Cel

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32797859Открыть статью

Hsp27 Responds to and Facilitates Enterovirus A71 Replication by Enhancing Viral Internal Ribosome Entry Site-Mediated Translation.

Enterovirus 71 (EV-A71) is a human pathogen that causes hand, foot, and mouth disease (HFMD) and fatal neurological diseases, and no effective treatment is available. Characterization of key host factors is important for understanding its pathogenesis and developing antiviral drugs. Here we report that Hsp27 is one of the most upregulated proteins in response to EV-A71 infection, as revealed by two-dimensional gel electrophoresis-based proteomics studies. Depletion of Hsp27 by small interfering RNA or CRISPR/Cas9-mediated knockout significantly inhibited viral replication, protein expression,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30814282Открыть статью

Cannabinoid CB(2) receptor activation prevents bronchoconstriction and airway oedema in a model of gastro-oesophageal reflux.

Cannabinoids have been shown to inhibit sensory nerve activation in guinea-pigs and humans. Their effects are mediated by specific activation of two types of receptors, named CB(1) and CB(2). The purpose of this study was to investigate the effects of WIN 55,212-2, (R)-(+)-[2,3-dihydro-5methyl-3-[(4-morpholino)methyl]pyrrolo-[1,2,3-de]-1,4-benzoxazin-6-yl](1-naphthyl)methanone, a non selective agonist of cannabinoid receptors, and JWH 133, (6aR,10aR)-3-(1,1-dimethylbutyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran a selective cannabinoid CB(2) receptor agonist, on the sensory

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17643417Открыть статью

Correlation of murine susceptibility to tumor, parasite and bacterial challenge with altered cell-mediated immunity following systemic exposure to the tumor promoter phorbol myristate acetate.

Phorbol myristate acetate (PMA), the most potent of the tumor promoting phorbol diesters, modulates function in several immunoresponsive cells following in vitro exposure. Since suppression of cellular mechanisms capable of limiting tumors and infections can adversely affect health, these experiments were designed to evaluate relevant components of cell-mediated immunity (CMI) following in vivo PMA exposure, and to determine the biological significance of any alterations utilizing assays of host resistance. Adult, female B6C3F1 mice were administered 0.2, 2.0, 20.0 or 40.0 micrograms PMA/g bod

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3876295Открыть статью

External Beam Radiation Therapy Primes Programmed Death-Ligand 1, Targeted Radionuclide Therapy in Preclinical Colorectal Cancer Model.

PURPOSE: Colorectal cancer remains one of the most prevalent and lethal malignancies worldwide. Although external beam radiation therapy (RT) plays a growing role in primary and metastatic colorectal cancer, dose escalation may remain limited due to the high dose received by neighboring organs, which may cause toxicity. Targeted radionuclide therapy (TRT) selectively delivers cytotoxic radiation to tumor cells through a molecular vector that targets a specific protein overexpressed by cancer cells and that is linked to a therapeutic radionuclide. The present study aims to provide proof-of-conc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42362068Открыть статью

Vildagliptin and Omarigliptin Differentially Bind to DPP-4 Homodimers and Modulate Osteoclast-Mediated Bone Resorption.

Increased fracture risk in prediabetes and diabetes mellitus partly arises from bone collagen damage and enhanced bone resorption. Certain antidiabetic agents-particularly thiazolidinediones-paradoxically aggravate bone loss and fractures, especially in postmenopausal women with osteoporosis. However, dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors (e.g., vildagliptin and omarigliptin) might help prevent diabetic osteopathy, although variable outcomes have been observed due to unknown mechanisms. Herein, we used high-fat diet-fed rats to demonstrate that oral administration of vildagliptin for 4 wee

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41566690Открыть статью

Biological activity of prenylated pyranoflavanones from the stems of Derris reticulata.

The chemical investigation of the crude dichloromethane from the Derris reticulata stems led to the isolation of two new prenylated pyranoflavanones, dereticulatinal (1) and dereticulatinone (2). The structures were established by spectroscopic analysis and chemical transformation, and the absolute configurations of these isolates were deduced through CD comparison with that of lupinifolin. The cancer cytotoxicity study revealed that compound 1 showed cytotoxicity against MOLT-3 cell with an IC50 value of 40.17 ± 4.0 µM, while compound 2 showed cytotoxicity against MOLT-3 and HL-60 cells with

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40045746Открыть статью