BXD recombinant inbred (RI) lines represent a genetic reference population derived from a cross between C57BL/6J mice (B6) and DBA/2J mice (D2), which through meiotic recombination events possesses recombinant chromosomes containing B6 or D2 haplotype segments. The quantitative trait loci (QTLs) are the locations of segregating genetic polymorphisms and are fundamental to understanding genetic diversity in human disease susceptibility and severity. QTL mapping represents the typical approach for identifying naturally occurring polymorphisms that influence complex phenotypes. In this process, g
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β-casein gene (CSN2) encodes one of the major milk proteins involved in calcium and phosphorus transport and combines a highly conserved genomic organization with extensive genetic diversity, making it an informative model for investigating mammalian genome evolution. Although numerous studies have described CSN2 polymorphisms, particularly in domestic species, the broader evolutionary history of the locus remains poorly understood. Here, we investigated the evolutionary architecture of CSN2 across Bovidae and related Cetartiodactyla by integrating coding variation, non-coding polymorphism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diarrhea is one of the major public health issues worldwide. Although the infections of individual enteric virus have been extensively studied, elucidation of the coinfection involving multiple viruses is still limited. In this study, we identified the coinfection of human adenovirus (HAdV) and human astrovirus (HAstV) in a child with acute gastroenteritis, analyzed their genotypes and molecular evolution characteristics. The sample was collected and identified using RT-PCR and subjected to whole-genome sequencing on the NovaSeq (Illumina) platform. Obtained sequences were assembled into the c
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus A12 (CVA12) is an enterovirus that has been isolated in many countries in recent years. However, studies on CVA12 are limited, and its effective population size, evolutionary dynamics and recombination patterns have not been clarified now. In this study, we described the phylogenetic characteristics of 16 CVA12 strains isolated from pediatric HFMD patients in mainland China from 2010 to 2019. Comparison of the nucleotide sequences and amino acid sequences with the CVA12 prototype strain revealed that the 16 CVA12 strains are identical in 78.8-79% and 94-94.2%, respectively. A ph
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA recombination has been shown to underlie the sporadic emergence of new variants of coronavirus, including the infectious bronchitis virus (IBV), a highly contagious avian pathogen. We have demonstrated that RNA recombination can give rise to a new viral population, supported by the finding that most isolated Taiwanese (TW) IBVs, similar to Chinese (CH) IBVs, exhibit a genetic rearrangement with the American (US) IBV at the 5' end of the nucleocapsid (N) gene. Here, we further show that positive selection has occurred at two sites within the putative crossover region of the N-terminal domai
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a study performed to determine a boundary of the region with the potential to contribute to the predisposition to human narcolepsy (the susceptibility region) in the human leukocyte antigen (HLA) region. We investigated a Japanese narcolepsy family, in which a de novo chromosomal recombination occurred between the HLA-DRB1 and HLA-B genes in the proband. The recombinant chromosome carrying HLA-DRB1*1501 was transmitted to the affected child and grandchild, suggesting that a strong genetic factor(s) predisposing to the disorder was (were) present on the chromosome, and that the rec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Mikrob" Russian Research Anti-Plague Institute, Saratov Studies of the genomic evolution of pathogenic bacteria became a priority research trend of modern molecular genetics. Vibrio cholerae, whose pathogenic properties are conditioned by the presence of virulence blocks of differing phylogenetic origins in 2 chromosomes, turned out to be a unique model object for studies of evolutionary transformations of genomes that are causative agents of extra dangerous infections. The molecular-and-genetic mechanisms underlying the change of biovariants and the emergence of a cholera agent of a new sero
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of CCN4 function in bone was assessed using both gain and loss of function approaches. In mice this was done by genetic engineering and homologous recombination to create mice with complete ablation of the protein. For human skeletal cells adenoviral gene transfer and shRNA were used for gain and loss of function respectively. Here we describe procedures used to make and then analyze osteogenic and osteoclastic cells with or without CCN4 to determine its role in osteogenic differentiation.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing demand for engineered viral vectors in both basic and translational research has underscored the need for flexible, rapid, and scalable methods to generate recombinant DNA viruses. Strategies relying on restriction enzyme digestion and ligation are constrained by sequence-dependent limitations and time-consuming cloning steps. Here, we describe the recombination-mediated genetic engineering method (recombineering) that circumvents these limitations by enabling precise and seamless modifications of viral genomes in bacterial artificial chromosomes (BACs). This approach allows for
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H9N2 is currently the main subtype of avian influenza in China. In order to use reverse genetics to rapid preparation of seed strains for vaccine production, and intend to prevent and control the H9N2 subtype epidemic strains of avian influenza virus (AIV). In this study, we successfully rescued 2 H9N2 recombinant viruses based on the representative viruses of Southeast China and confirmed by RT-PCR and sequencing. Genetic stability, pathogenicity, transmissibility, and antigenicity of 2 recombinant viruses were evaluated. Compared to the FZ1, the growth kinetics of H9N2(HA+NA)/PR8 showed no s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Edwardsiella species are important aquaculture pathogens that also cause opportunistic infections in humans, necessitating efficient genome editing tools to study their pathogenesis and develop control strategies. In this study, we identified and characterized six endogenous recombinases pairs from Edwardsiella and its phages. Among these, the BAS_MS17 system exhibited the highest recombination efficiency in E. piscicida EIB202Δp. Extending homology arms from 150 bp to 200 bp improved editing efficiency by 2-fold, while the addition of Redg or Plug further enhanced recombination by 3-fold and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Homologous recombination repair during meiosis is essential for the exchange of genetic information between sister chromosomes, underpinning spermatogenesis and, consequently, fertility. The disruption of this process can lead to infertility, highlighting the importance of identifying the molecular actors involved.
OBJECTIVES: This study aims to elucidate the role of the E3 ubiquitin ligase Rnf126 in spermatogenesis and its impact on fertility, particularly through its involvement in meiotic homologous recombination repair.
METHODS: We used heterozygous and homozygous Rnf126 de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipulating viral genomes is an essential technique in reverse genetics and recombinant vaccine development. A strategy for manipulating large viral genomes involves introducing their entire genome into bacterial artificial chromosomes and employing Escherichia coli genetic tools. For sequence manipulation on bacterial artificial chromosomes (bacterial artificial chromosomes recombineering), a well-established method that relies on the Escherichia coli strain GS1783, and the template plasmid, pEPKan-S, is often used. This method, known as markerless DNA manipulation, allows for the generation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goose astrovirus (GAstV) causes a novel disease characterized by urate deposition in the viscera and joints in goslings in many provinces of China, leading to huge economic losses in the goose industry. To better understand the genetic diversity of GAstV in the Anhui Province, Central-Eastern China, 48 kidney samples from goslings with gout were subjected to reverse-transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis for detecting GAstV, and phylogenetic analysis of whole genomes and ORFs was performed. Thirty-five samples were GAstV-positive, indicating that the virus is a frequent caus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norovirus (NoV) has been reported as being a common cause of acute gastroenteritis both in children and adults worldwide. Of the many variants, NoV GII.4 is the most predominant genotype. One of the mechanisms that drives the evolution and emergence of new variants of NoV is homologous recombination. This study describes the genetic recombination involved in cases of NoV GII detected in pediatric patients with acute gastroenteritis in Chiang Mai, Thailand during 2005 to 2015. From a total of 1938 stool samples, 3 (0.15%) were positive for NoV GI and 298 (15.38%) were identified as NoV GII. The
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus gattii is a primary pathogenic basidiomycetous yeast comprising four genotypic groups. Here we present data on two mitochondrial loci (MtLrRNA and ATP6). Two of the genotypic groups, namely amplified fragment length polymorphism (AFLP)5/VGIII and AFLP6/VGII, formed monophyletic lineages. The AFLP4/VGI genotypic group, however, possessed five different mitochondrial genotypes that did not form a monophyletic lineage. The majority of these isolates contained mitochondrial genomes that are partially identical to those found in isolates belonging to AFLP6/VGII, which is causing the on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atm-deficient mice (Atm(-/-)) recapitulate many aspects of the ataxia telangiectasia (AT) syndrome, including the susceptibility to tumors of lymphoid origin. To investigate the mechanism of tumorigenesis, we have examined a panel of 8 thymic lymphomas from Atm(-/-) mice. All Atm(-/-) tumors are of thymic lymphoblastoid origin, display an immature CD3(-) and CD4(+)/CD8(+) phenotype, and arise coincident with V(D)J recombination. Cytogenetically, all tumors are diploid or near diploid but exhibit multiple chromosome aberrations with an average of 4 abnormal chromosomes per tumor. All the tumors
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a neurotropic virus, enterovirus A71 (EV-A71) emerge and remerge in the Asia-Pacific region since the 1990s, and has continuously been a threat to global public health, especially in children. Annually, EV-A71 results in hand-foot-and-mouth disease (HFMD) and occasionally causes severe neurological disease. Here we reviewed the global epidemiology and genotypic evolution of EV-A71 since 1997. The natural selection, mutation and recombination events observed in the genetic evolution were described. In addition, we have updated the antigenicity and virulence determinants that are known to dat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Analysis of genetic linkage data in 33 adult onset polycystic kidney (ADPKD) families was carried out using probes for the D16S85, D16S84, and D16S94 loci. The data set of 33 families shows no evidence of genetic heterogeneity since one unlinked family was previously excluded. Two point linkage analysis showed maximum likelihood values of the recombination fraction of 0.07 for ADPKD and D16S85 (lod score 18.78), 0.02 for ADPKD and D16S84 (lod score 7.55), and 0.00 for ADPKD and D16S94 (lod score 6.73). Multipoint analysis showed a maximum likelihood order of tel-D16S85-0.06-D16S84-0.02-(PKD1,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inheritance of seven restriction fragment length polymorphisms detected by DNA probes has been studied in families with Duchenne and Becker muscular dystrophies (DMD and BMD). The probes used have all been mapped to the short arm of the X-chromosome, four being distal and three proximal to the disease loci located within the Xp21 region. Linkage analysis of the DNA polymorphisms in relation to the two disorders showed similar genetic distances. Data obtained from DMD and BMD families have been combined to give more precise values for the different recombination fractions. Combined use of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования