A male full-term neonate was admitted at 30 minutes of life with pallor and 10 minutes of respiratory distress. Physical examination reveale … gnosis of Diamond-Blackfan anemia. On follow-up to 2 years and 2 months of age, both hemoglobin and reticulocyte counts remained within normal ranges. This case illustrates early-onset severe anemia in a neonate with genetically confirmed Diamond-Blackfan anemia and expands the phenotypic spectrum, informing clinical recognition and management.
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 44-year-old woman presented with 3 days of worsening petechial rash, epistaxis and fatigue. Admission labs revealed pancytopenia, low reticulocyte index and elevated liver enzymes. Bone marrow biopsy demonstrated a profoundly hypocellular bone marrow without dysplasia and additional testing demonstrated an acute hepatitis B infection. In the context of an acute hepatitis B infection, elevated liver enzymes and aplastic anaemia, our patient was diagnosed with severe hepatitis-associated aplastic anaemia due to an acute hepatitis B infection. She was initiated on antiviral t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cells have a life span of approximately 120 days and disturbances at biochemical pathways such as glycolysis, pentose phosphate shunt, n … nce several age-dependent enzymes are known, careful evaluation of enzyme activities is required if reticulocyte counts are elevated. It should be noted that deficiency of an isozyme may be masked by activity derived from another isozyme. Recent progress in the molecular genetics of red cell enzymopathies and protein structure-function mechanisms enable us to diagno …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase (PK) deficiency is an autosomal, recessive, inherited disease of Basenjis that causes chronic, regenerative, hemolytic anemi … compared with results of standard tests for PK deficiency, erythrocyte PK activity, hematocrit, and reticulocyte counts were determined in, and the genetic test was performed on, 24 dogs. The genetic test accurately identified the 11 dogs whose PK genotype was known prior to this study, and results were consistent with results of measuring erythrocyte PK activity in …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe hemolytic anemia in Basenji dogs secondary to pyruvate kinase deficiency can be corrected by allogeneic hematopoietic cell transplant … that at 25 weeks after nonmyeloablative HCT, hemolysis recurred that was associated with increased reticulocyte counts. All 3 dogs then had 2 serial infusions of donor lymphocytes (DLI) from their respective donors at least 20 weeks apart to convert from mixed to full donor chimerism. Both dogs with recurrence of hemolytic anemia after nonmyeloablative HCT achieved …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study assessed the value of mean reticulocyte volume (MRV) for differential diagnosis of hereditary spherocytosis (HS) so as to develop conventional and new specific screen indexes. Subjects in this study were divided into three groups: 53 cases in HS group, 217 cases in hemolytic anemia control group (109 cases of thalassemia (THAL), 56 cases of glucose-6-phosphate dehydrogenase G6PD deficiency anemia, and 52 cases of autoimmune hemolytic anemia (AIHA)), and 100 cases in healthy control group. We analyzed erythrocyte and reticulocyte parameters including MRV, mean sphered corpuscular vol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Reticulocyte indices are easy to obtain, low cost parameters and have gained interest in the field of diagnosing anaemias of childhood.
METHODS: We assessed distribution, age and gender variation, relation to indices of iron metabolism and diagnostic performance of reticulocyte haemoglobin content (CHr), percentage of microcytic reticulocytes (micro_r), percentage of hypochromic reticulocytes (hypo_r), and percentage of reticulocytes with low CHr (low_CHr) in 386 pre-school children classified in four groups: healthy, iron deficiency (ID), iron deficiency anaemia (IDA), and beta-t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Thailand, stem cell transplantation and horse antithymocyte globulin (ATG) are not accessible for most adult aplastic anemia (AA) patient … ects (55.5%) mostly occurred within the first month. Multivariate analysis identified that baseline reticulocyte count > 10 × 109/L (adjusted odds ratio [OR] 7.3, 95% confidence interval [CI] (2.55-21.11), oily skin (OR 4.93, 95%CI 1.50-16.26) and acne (OR 9.78, 95%CI 2.11-45.28) occurring within 2 months were predictive for responses. The SKAR scoring system using …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old male patient, who underwent a preemptive living donor renal transplant from his mother 22 years earlier, was switched from everolimus to tacrolimus after 21 years because of development of proteinuria. Four months after transition of medication, the patient presented with anemia and reduced reticulocyte count, whereas leukocyte and platelet counts remained within normal limits. Investigation into the cause of anemia ruled out deficiencies in iron, folate, or vitamin B12, as well as inflammation, monoclonal gammopathy, hemolysis, and hypothyroidism. Gastroscopy and colonoscopy rev…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a very rare case of a patient who presented with red cell aplasia that later developed into myeloproliferation with myelodysplasia and eventually leukemia. A 63-year-old man presented with anemia and reticulocytopenia in May 1997. A bone marrow examination revealed erythroid aplasia with normal production of myeloid cells and megakaryocytes with a normal karyotype. After the diagnosis of pure red cell aplasia was made, the patient was treated with prednisolone and then with cyclosporin A (CyA). Two weeks after the initiation of CyA treatment, the peripheral reticulocyte count began…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria remains a significant cause of death in tropical and subtropical regions by serious complications with hematological abnormalities consistent with high parasitemia. Hence, this study aimed to determine the efficacy of the Gymnema inodorum leaf extract (GIE) on hematological alteration in Plasmodium berghei infection in mice. Groups of ICR mice were infected intraperitoneally with parasitized red blood cells of P. berghei ANKA (PbANKA). They were administered orally by gavage of 100, 250, and 500 mg/kg of GIE for 4 consecutive days. Healthy and untreated groups were given distilled wate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Painful crises in patients with sickle cell anemia are caused by vaso-occlusion and infarction. Occlusion of blood vessels depends on (at le … r volumes (MCVs) and the proportion of Hb F containing red cells (F cells) rose, and neutrophil and reticulocyte counts fell, within 7 weeks. When patients were compared on the basis of 2-year crisis rates, those with lower crisis rates had higher F-cell counts and MCVs and lower neutrophil counts. Neutrophil, monocyte, reticulocyte, and platelet counts were directl …
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purposes of this study were to evaluate the reliability of the previously described diagnostic criteria for Southeast Asian ovalocytosis (SAO) in adults in the diagnosis of SAO in newborns and to describe the role of SAO in newborn infants presenting with pallor and jaundice. The inclusion criteria in this retrospective descriptive study were that the patient be a newborn with pallor or jaundice and with ovalocytes in the peripheral blood smear (PBS). The exclusion criteria were newborn status with other causes of neonatal hemolysis or anemia. Controls were age-matched newborn infants who
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma corticosterone induced in the rat by the development of Strongyloides ratti or Trichinella spiralis reaches a sufficient level of intensity to determine reticulocytopenia. The latter is linked chronologically to the inhibition of parasitemia in Plasmodium berghei, which occurs when this protozoa develops at the same time as the Nematodes, and seems to be the causal factor. This hypothesis may be verified by replacing the helminths with the corticotropic action of A.C.T.H. which causes a decrease in the number of reticulocytes.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the persistence of spherocytosis after splenectomy in hereditary spherocytosis, it has usually been assumed that red cell life span returns completely to normal after this treatment. Diisopropyl fluorophosphate. DF(32)P, a noneluting red cell label, was given intravenously to 11 patients in five unrelated families 2-27 yr after splenectomy for typical hereditary spherocytosis. Hemoglobin ranged from 14.0 to 19.8 g/100 ml in this group and reticulocytes from 1.1 to 2.9%, showing the excellent clinical response to splenectomy. Loss of red cell radioactivity corrected for radiophosphorus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Newly diagnosed severe primary immune thrombocytopenia (ITP) with a platelet count of ≤10 × 109/L and clinically important bleeding requiring treatment is a medical emergency.
OBJECTIVES: Using early kinetics of complete blood counts (CBC) to predict time interval to confirmed response in newly diagnosed severe primary ITP in adults.
METHODS: We used a training cohort of 85 adults with newly diagnosed severe primary ITP to develop an artificial intelligence model predicting confirmed response. The model used CBC values over the initial 5 days of therapy to classify subjects into
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several studies have shown association of single nucleotide polymorphisms (SNPs) of hepcidin regulatory pathways genes with impaired iron st … ted to assessment of serum iron, serum ferritin, total iron binding capacity, complete blood count, reticulocyte count, serum soluble transferrin receptor and serum hepcidin. Molecular study of TMPRSS6 genotyping polymorphisms (rs4820268, rs855791 and rs11704654) were also evaluated.Results There was an association of iron deficiency with AG of rs855791 SNP, (P = 0. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Malaria is the most common parasitic disease affecting humans. Haematological alterations in malaria are expected, and these changes play a significant role in fatal complications. The present study aims to assess the clinical and haematological profile in patients with acute falciparum malaria and the significance of various haematological and coagulation alterations with the clinical severity of malaria. Methods The prospective cross-sectional study included 68 acute falciparum malaria cases. Thick and thin blood film microscopy and a rapid diagnostic kit were used to diagnose m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования