Limited randomized or prospective data are available to guide local/metastasis directed therapy (LMDT) in relapsed/recurrent Ewing sarcoma (RR-ES), resulting in uncertainty regarding best clinical practice for these patients. This report reviews the available literature on LMDT approaches and provides consensus recommendations regarding therapeutic decision making, timing, and indications for the use of LMDT in the management of RR-ES. LMDT should be considered on a case-by-case basis to assess appropriateness, optimal timing/modality, palliative versus curative intent, and its role in relatio
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Ewing sarcoma (ES) is a highly aggressive malignant tumor that predominantly affects children and young adults. Despite advances in multimodal therapy, relapse and refractory disease remain the leading causes of treatment failure. High-dose chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation (HDCT-ASCT) has been proposed as a consolidation strategy for high-risk or relapsed ES; however, its clinical value remains controversial. Methods: We retrospectively analyzed 46 consecutive patients with locally advanced or metastatic ES who underwent HDCT-ASCT after at least one pri
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal-origin Ewing's sarcoma is an extremely rare malignancy often misdiagnosed owing to its nonspecific presentation and similarities to other renal tumors. Accurate diagnosis requires a combination of clinical evaluation and advanced diagnostic techniques. Limited case reports make understanding its clinical course and management challenging. This case report aims to raise awareness of renal-origin Ewing's sarcoma, highlight diagnostic challenges, and discuss effective multidisciplinary management strategies to improve patient outcomes.
CASE PRESENTATION: A 32-year-old Iranian f
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a rare and highly-aggressive tumor. This malignancy derives from primitive neuroectodermal cells. The most frequently-affected population is adolescents and young adults, and the tumor typically grows in the bones. ES of the sinonasal tract is an exceedingly-rare situation. Particularly, primary occurrence in the ethmoid sinus is extremely scarce, with only 27 cases documented worldwide. Extension to the anterior cranial fossa is even thinner on the ground with limited cases in literature. We report the case of a 20-year-old female with history of Hodgkin disease presenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endochondral ossification (ECO) is the process at the basis of long bone development, occurring in children and involving vascularization and subsequent mineralization of a cartilage template. Deregulated bone developmental pathways could correlate with pediatric bone tumors, including Ewing Sarcoma (EwS), an aggressive tumor with a poor prognosis for patients with recurrent or metastatic disease. Considering the limitations of available EwS preclinical models, at developing a microphysiological system recapitulating bone developmental steps are aimed, to investigate their influence on EwS cel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this case report is to present a rare case of epidural Ewing sarcoma with spinal cord compression, which is an uncommon presentation of this tumor. Ewing's sarcoma is a primary malignant tumor predominantly affecting individuals in their second decade of life, primarily impacting those aged 10 to 25, with the average age of onset being around 20 years. Epidemiological studies reveal that this cancer most commonly arises in the diaphyses of the long tubular bones in the lower extremities. Spinal involvement, however, is exceedingly uncommon. A case of sacral type of Ewing's sarcoma,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skeletal-related events (SREs), including the pathological fracture, surgical treatment or radiation of bone lesions, malignant spinal cord compression, hypercalcemia, are important considerations when managing metastatic bone tumors; however, owing to their rarity, the incidence of SREs in patients with Ewing sarcoma remains unknown.
METHODS: We retrospectively reviewed the clinical data from 146 patients with Ewing sarcoma treated at a single institution from 2005 to 2019. The median age at diagnosis was 22.7 years. Fifty patients (34.2%) had metastatic disease at diagnosis. The
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is one of the most frequent types of malignant tumors among children. The active metabolic state of ES cells presents a new potential target for therapeutic interventions. As a primary regulator of cellular homeostasis, carbonic anhydrases (CAs; EC 4.2.1.1) have emerged as promising molecular targets for the development of anticancer drugs. Within the present study, we tested the commercial drug acetazolamide and our previously discovered inhibitors to target the CAII isoform, which was overexpressed and positively correlated with ES patient relapse. We employed molecular bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17-year-old male with no previous medical history was admitted 2 days before his death to a local hospital after mild dyspnea. Electrocardiography, chest radiography, and blood analysis revealed no abnormalities. Blood oxygen saturation was 99%, and SARS-CoV-2 nasopharyngeal swabs tested negative; thus, he was discharged without prescriptions. After 2 days, the subject died suddenly during a pool party. Forensic autopsy was performed analyzing all anatomical districts. Cardiac causes were fully excluded after deep macroscopic and microscopic evaluation; lung and brain analyses showed no macr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case reports concomitant use of enzyme and substrate reduction therapy to improve chemotherapy adherence in a pediatric patient diagnosed with Ewing sarcoma (ES) and type 1 Gaucher disease (GD). The 17-year-old female presented with 5 months of right knee pain with associated mass on exam. She was diagnosed with ES with pulmonary metastasis. The patient was treated with 17 alternating cycles of vincristine-doxorubicin-cyclophosphamide and ifosfamide and etoposide chemotherapy followed by tumor resection and radiation per standard protocol. As part of her staging work-up, bone marrow biops
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma (ES) is a malignant round cell tumour (MRCT) that usually involves bone and soft tissue of young and paediatric populations. ES of the head and neck region is uncommon. Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare variant of ES that shows complex epithelial differentiation on histopathology and immunohistochemistry (IHC). It demonstrates a t(11;22) translocation and EWSR1- FLI1 fusion. Most documented cases of ALES of the head and neck region were initially misdiagnosed as epithelial tumours. We present a rare case of ALES of the nasal cavity in a young female. The patient su
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Ewing sarcoma and primitive neuroectodermal tumor are rare tumors grouped under the spectrum of the Ewing sarcoma family of tumors. These highly malignant tumors involve the bones and commonly occur in children. Ewing sarcoma of the skull bone accounts for only 1% of all Ewing sarcomas, with primary skull base Ewing sarcoma occurring in less than 1% of cases. We present a case of skull base Ewing sarcoma with complete symptom recovery and near-total radiological resolution. CASE REPORT A 4-year-old girl initially presented with a 2-month history of vomiting, poor oral intake, weight
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Primary intracranial Ewing sarcoma (ES)/peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs) are extremely rare malignancies, which arise in children and adolescents, with only 9 cases reported in patients over 30 years of age. Due to its rarity, MRI features and treatment strategies for primary intracranial ES/pPNETs remain unclear. The purpose of this study was to explore the clinical features, imaging findings, pathological characteristics, different diagnoses, treatment, and prognosis of cerebellar liponeurocytoma in adults. Case Description: A 55-year-old female was admitted t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma (ALES) is a rare tumor that demonstrates the EWSR1-FLI1 translocation characteristic of Ewing sarcoma despite overt epithelial differentiation including diffuse expression of cytokeratins and p40. Most cases of ALES described to date have occurred in the head and neck where they can mimic a wide range of small round blue cell tumors. Because distinguishing ALES from basaloid salivary gland carcinomas can be particularly difficult, we analyzed a series of 10 ALESs that occurred in the salivary glands with the aim of identifying features that allow for better reco
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extra-skeletal Ewing sarcoma in pregnancy is rare. There is thus limited scientific evidence to guide clinicians in its complicated management, particularly within the context of early gestation. We therefore share our successful outcome in a 32-year-old pregnant patient, following a unique management strategy of complete aggressive surgical resection prior to neo-adjuvant therapy. The case involved a 2-month history of right-sided back and gluteal pain, with associated paraesthesia. Lumbosacral magnetic resonance imaging (MRI) revealed an approximate 40×50 mm indeterminate mass in the lower r
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial Ewing sarcoma (ES) and peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs) are extremely rare and poorly differentiated neoplasms. Immunohistochemical and cytogenetic findings support the possibility of a unique nosologic entity. Primary intracranial localization of this tumor is extremely rare; a few cases are reported in the literature, with only some confirmed by genetic studies.
CASE DESCRIPTION: We report a 12-year-old patient with a sellar/suprasellar mass with intraventricular extension that in all its features mimicked a transinfundibular craniopharyngioma. T
Клинический случайСтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is a rare highly malignant neoplasm that is mostly encountered as a primary bone tumor of childhood. Extra osseous occurrence is less frequent and cases involving the vulva are very rare with only twelve reported to date. We report the case of a Ewing sarcoma that presented as a vulvar mass in a 28-year-old Lebanese lady and briefly review the differential diagnosis as well as the published literature regarding the clinical presentation and prognosis.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing family tumors are molecularly characterized by expression of chimeric transcripts generated by specific chromosomal translocations, most commonly involving fusion of the EWS gene to a member of the ETS family of transcription factors (including FLI1, ERG, ETV1, E1AF, and FEV). Approximately 85% of reported cases of Ewing sarcoma bear an EWS-FLI1 fusion. In rare cases, FUS can substitute for EWS, with translocation t(16;21)(p11;q24) producing a FUS-ERG fusion with no EWS rearrangement. We report a case of Ewing sarcoma, presenting as a pathological fracture of the distal clavicle in a 33-
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a malignant Ewing-like neoplasm of the parotid gland in a 20-year-old woman with an EWSR1-KLF15 gene fusion that presented with pulmonary metastasis. Despite the fact that the tumor was essentially immunohistochemically negative for keratins, p63, and p40, we interpret this neoplasm as an unusual form of a high-grade myoepithelial carcinoma based on its focal plasmacytoid cytology, chondromyxoid matrix, SOX10, S100 protein, and calponin expression, and the knowledge that the EWSR1-KLF15 gene fusion has, to date, only been identified in 2 tumors, both myoepithelial carcinom
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования